中國(guó)專利

一種制備烯烴聚合用固體催化劑的方法

本發(fā)明提供的固體催化劑成分包括：a）氯化鎂與通式為MgR2R3（R2，R3分別表示鹵素、碳原子數(shù)為1～8的烴基或烴氧基，R2，R3可以相同或不同）的鎂化合物的混合物；b）能夠溶解組分a的有機(jī)化合物或其混合物；c）具有通式Ti（OR1）nX4-n（R1指C1～C4的烷基；X指氯、溴、碘原子；n為0～3）的鈦化合物；d）一種芳香族二元羧酸的二酯或芳香族單酯；e）芳烴或烷烴；f）助析出劑。該催化劑的制備過程為：先將組分a與組分b，e，f混合制成溶液，然后與組分c接觸，升溫至30～80 ℃，再加入組分d，繼續(xù)升溫至90～110 ℃ 保持1～3 h，濾去液相，將固體物用組分e洗滌至少2次，再與組分c和組分e的混合液接觸并過濾，最后經(jīng)組分e洗滌3～6次，干燥而成。通過本方法合成的固體催化劑的聚合活性高、共聚性能好，適于生產(chǎn)高乙烯含量的共聚樹脂。

公開號(hào) CN 102617760

公開日 2012年8月1日

申請(qǐng)人 任丘市利和科技發(fā)展有限公司

含二茂鐵吡咯亞胺鈦的乙烯聚合催化劑的制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明的催化劑是以氨基二茂鐵和吡咯-2-甲醛或其衍生物為原料，通過一系列反應(yīng)合成的含二茂鐵吡咯亞胺鈦的乙烯聚合催化劑。該催化劑對(duì)乙烯聚合具有較好的催化活性，聚合產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量分布較窄，有望發(fā)展成為新型的乙烯聚合催化劑。

公開號(hào) CN 102627711

公開日 2012年8月8日

申請(qǐng)人 福州大學(xué)

用于丙烯聚合的齊格勒-納塔催化劑的制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明的制備方法包括以下步驟：向鎂醇合物中加入過渡金屬鹵化物和給電子體化合物，反應(yīng)后得到催化劑前驅(qū)體；將催化劑前驅(qū)體和磺酸類化合物在溶劑中回流反應(yīng)，得到用于丙烯聚合的齊格勒-納塔催化劑。由于本發(fā)明引入的磺酸類化合物具有破壞催化劑中無(wú)規(guī)活性中心的作用，使催化劑催化丙烯聚合時(shí)生成的無(wú)規(guī)聚丙烯減少，從而提高了聚丙烯的等規(guī)指數(shù)。另外，本發(fā)明提供的齊格勒-納塔催化劑的制備工藝簡(jiǎn)單，易于工業(yè)化生產(chǎn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：利用本發(fā)明得到的齊格勒-納塔催化劑制備的聚丙烯的等規(guī)指數(shù)在98.2%以上。本發(fā)明還提供一種上述齊格勒-納塔催化劑在催化丙烯單體聚合方面的應(yīng)用。

公開號(hào) CN 102627712

公開日 2012年8月8日

申請(qǐng)人 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所

ⅣB族[N，N，O，O]配合物烯烴聚合催化劑及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明的催化劑組分表達(dá)式為[Comp（M-NNOO）]，Comp表示配合物，M表示ⅣB族過渡金屬，NNOO表示[N，N，O，O]四齒有機(jī)配體。這類催化劑催化乙烯聚合具有較高的催化活性，不僅可以得到高相對(duì)分子質(zhì)量聚乙烯，而且可以得到乙烯的低聚物，更重要的是，其中一種鋯類催化劑可以得到高1-辛烯含量的低聚物。

公開號(hào) CN 102631946

公開日 2012年8月15日

申請(qǐng)人 復(fù)旦大學(xué)

本發(fā)明涉及一種用于烯烴CH2=CHR聚合的固體催化劑組分，其中，R是氫或1～12個(gè)碳原子的烴基，它包含鎂、鈦、鹵素和選自琥珀酸酯的給電子體。所述催化劑組分可通過包括以下步驟的方法獲得：a）將鎂的鹵化物溶解在含有機(jī)環(huán)氧化合物或有機(jī)磷化合物以及任選的惰性稀釋劑的溶劑體系中形成溶液；b）將獲得的溶液與鈦化合物混合形成混合物；c）在琥珀酸酯和/或助沉淀劑存在下從在步驟b中獲得的混合物中沉淀固體；d）如果在步驟c中不使用琥珀酸酯，則使步聚 c 中獲得的固體與琥珀酸酯接觸；e）用鈦化合物，任選地在惰性稀釋劑存在下處理步驟c或d中獲得的固體。

公開號(hào) CN 102643370

公開日 2012年8月22日

申請(qǐng)人 巴塞爾聚烯烴意大利有限公司

烯烴聚合用組分和催化劑

烯烴聚合用的催化劑組分以及從其獲得的催化劑

催化劑組分包括Mg，Ti和鹵素原子，其特征在于：a）基于所述催化劑組分的總質(zhì)量，Ti原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于4%；b）n（Mg）/n（Ti）大于2；c）在X射線衍射譜圖中衍射角為47°～52°時(shí)，至少兩條衍射線出現(xiàn)在衍射角為（48.3±0.2）°和（50.0±0.2）°處，最強(qiáng)的衍射線在衍射角為（50.0±0.2）°處，另外的衍射線的強(qiáng)度小于或等于該最強(qiáng)衍射線的強(qiáng)度。

公開號(hào) CN 102652141

公開日 2012年8月29日

申請(qǐng)人 巴塞爾聚烯烴意大利有限責(zé)任公司

無(wú)負(fù)載的固體茂金屬催化劑體系的制備方法

無(wú)負(fù)載的異相的烯烴聚合催化劑體系包括固體顆粒形式的元素周期表第3～第10族過渡金屬的有機(jī)金屬化合物，其制備方法包括以下步驟：a）制備包含組分（a1），（a2），（a3）的溶液A。（a1）為元素周期表第3～第10族過渡金屬的有機(jī)金屬化合物或錒系元素的有機(jī)金屬化合物或鑭系元素的有機(jī)金屬化合物；（a2）為包含元素周期表第13族元素的輔催化劑；（a3）為溶劑（A-1）。b）通過在式（1）的聚苯乙烯-b-氟代聚苯乙烯共聚物的存在下將溶液A分散在基本上與它不相混溶的溶劑B中，制備液相/液相乳液體系。

式（1）中：n為10～100，m為1～40，x為5～16，y為11～33；m，n，x，y通過以下方式選擇：（b1）所述嵌段共聚物在溶劑B或溶液A中溶解至一定程度，使通過加入嵌段共聚物形成穩(wěn)定的乳液；（b2）溶劑B構(gòu)成所述乳液的連續(xù)相；（b3）溶液A構(gòu)成液滴形式的分散相；（b4）所述有機(jī)金屬化合物以及所述輔催化劑存在于所述液滴中。c）使所述分散相固化，以將所述液滴轉(zhuǎn)化為固體顆粒，任選地回收所述顆粒以獲得所述催化劑體系。

公開號(hào) CN 102656196

公開日 2012年9月5日

申請(qǐng)人 博里利斯股份公司

一種金屬-卟啉聚合物催化劑及其制備與應(yīng)用

在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，用N-甲基吡咯烷酮作溶劑，吡啶和乙酸酐作催化劑，將四氨基苯基卟啉和苯四甲酸酐在室溫下反應(yīng)；將所得溶液倒入甲醇溶劑中，析出的固體為卟啉聚合物，抽濾，分別用甲醇、水洗滌固體至濾液無(wú)色，烘干；將金屬離子Ru3+，Pd2+，F(xiàn)e2+，Mn2+，Cu2+，Co2+，Ni2+或Zn2+與卟啉聚合物溶于N-甲基吡咯烷酮中，在溫度為60 ℃ 下反應(yīng)后，倒入甲醇溶劑中析出金屬-卟啉聚合物材料。該催化劑反應(yīng)條件溫和，無(wú)污染，用于硫醚、芳香烴轉(zhuǎn)化率以及亞砜的選擇性高，后處理簡(jiǎn)單，催化劑可以通過簡(jiǎn)單過濾回收利用。

公開號(hào) CN 102658202

公開日 2012年9月12日

申請(qǐng)人 中國(guó)石油天然氣股份有限公司

一種鈷系催化劑及其在1，3-丁二烯聚合中的應(yīng)用

本發(fā)明的鈷系催化劑包括主催化劑和助催化劑，其中，主催化劑為含PNP配體的鈷配合物，助催化劑由鋁氧烷、烷基鋁化合物和氯化烷基鋁化合物中的一種或多種組成；助催化劑中的金屬鋁與主催化劑的金屬鈷的摩爾比為（10～2 000）∶1。將該鈷系催化劑的主催化劑和助催化劑在溶劑中混合，陳化1 min到1 h后，加入單體丁二烯聚合。本發(fā)明的鈷系催化劑用于催化1，3-丁二烯聚合，表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性和高的產(chǎn)物順式選擇性，具有廣泛的工業(yè)應(yīng)用前景。

公開號(hào) CN 102659961

公開日 2012年9月12日

申請(qǐng)人 浙江大學(xué)

用于烯烴聚合的催化劑組分和由此獲得的催化劑

一種用于烯烴聚合的催化劑組分，包含Mg，Ti，Cl，由包括以下步驟的方法制得：a）使式MgCl2·mEtOH的前體與式R1OH的醇反應(yīng)，式中：m≤1.5，R1是除乙基（Et）外的烷基、具有3～20個(gè)碳原子的環(huán)烷基或芳基。所述前體因孔徑至多1μm導(dǎo)致其孔隙率大于0.4 cm3/g。所述R1OH以n（R1OH）/n（Mg）等于0.01～10.00與所述前體反應(yīng)；b）使步驟a中所得產(chǎn)品以n（Ti）/n（Mg）等于0.01～15.00與TiCl4反應(yīng)；c）使步驟b中所得產(chǎn)品與式R1aR2bSi（OR3）4-（a+b）硅化合物反應(yīng)，其中，R1～R3是直鏈或支鏈的環(huán)烷基、芳基、C1～C20烴基，a和b是0～2的整數(shù)。

公開號(hào) CN 102686614

公開日 2012年9月19日

申請(qǐng)人 巴塞爾聚烯烴股份有限公司

烯烴聚合反應(yīng)器、聚烯烴生產(chǎn)系統(tǒng)以及聚烯烴生產(chǎn)方法

烯烴聚合反應(yīng)器被設(shè)置成具有垂直延伸的第一圓筒；位于第一圓筒中的第一錐形圓柱構(gòu)件具有向下逐漸減小的內(nèi)徑，并且在它的底部具有進(jìn)氣口；第一液體供應(yīng)部件供應(yīng)液體以致該液體可與第一錐形圓柱構(gòu)件的外表面接觸；氣體供應(yīng)部件經(jīng)由所述進(jìn)氣口將含烯烴的氣體供應(yīng)到第一反應(yīng)區(qū)中從而在所述第一反應(yīng)區(qū)中形成噴動(dòng)床，所述第一反應(yīng)區(qū)被第一錐形圓柱構(gòu)件的內(nèi)表面和第一圓筒構(gòu)件上方的內(nèi)表面包圍。

公開號(hào) CN 102690375

公開日 2012年9月26日

申請(qǐng)人 住友化學(xué)株式會(huì)社

用于制備改性丙烯聚合物的方法

本發(fā)明公開一種用于制備在熔體張力和流動(dòng)性之間的平衡方面優(yōu)異的改性丙烯聚合物的方法，該方法包括下列熱處理步驟：通過使用擠出機(jī)，對(duì)包含100質(zhì)量份的丙烯聚合物A和0.01～20.00質(zhì)量份的有機(jī)過氧化物B的混合物進(jìn)行熱處理，所述有機(jī)過氧化物B在其半衰期變?yōu)? min時(shí)所處的分解溫度低于120 ℃，所述熱處理在低于過氧化物B的分解溫度下進(jìn)行。

公開號(hào) CN 102690377

公開日 2012年9月26日

申請(qǐng)人 住友化學(xué)株式會(huì)社

水性環(huán)氧/不飽和聚酯互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物合金及其制備方法

本發(fā)明的水性環(huán)氧/不飽和聚酯聚合物合金由水性環(huán)氧/不飽和聚酯組分A、水性不飽和聚酯組分B和固化劑組分C組成。水性環(huán)氧/不飽和聚酯組分A和水性不飽和聚酯組分B按質(zhì)量比為（2∶1）～（1∶2）混合，固化劑組分C的用量為水性環(huán)氧/不飽和聚酯組分A和水性不飽和聚酯組分B總質(zhì)量的0.025%～0.100%，所得乳液C與所得乳液D混合，并加入過氧化環(huán)己酮和環(huán)烷酸鈷的固化劑組分C，攪拌均勻后倒入模具，在80～100 ℃ 烘烤，固化所得產(chǎn)物即為環(huán)氧/不飽和聚酯互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物合金。該合金不僅能高效地發(fā)揮環(huán)氧樹脂的改性作用，而且該方法以水為分散相，安全環(huán)保，固化物沖擊強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度優(yōu)異，耐熱耐腐蝕性能優(yōu)異。

公開號(hào) CN 102690502

公開日 2012年9月26日

申請(qǐng)人 佘植能；

武漢工程大學(xué)