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    新世紀(jì)里胃癌的發(fā)病率能進(jìn)一步降低嗎?

    2013-03-18 19:32:53房靜遠(yuǎn)蕭樹東
    胃腸病學(xué) 2013年1期
    關(guān)鍵詞:化生發(fā)病率內(nèi)鏡

    胡 靨 房靜遠(yuǎn) 蕭樹東

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院消化科 上海市消化疾病研究所(200001)

    胃癌嚴(yán)重危害人類健康,給家庭乃至整個(gè)社會(huì)造成巨大負(fù)擔(dān)。據(jù)國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)最新數(shù)據(jù)顯示,全球每年胃癌新發(fā)病例為989 000例,占所有癌癥新發(fā)病例的7.8%,僅次于肺癌、乳腺癌和結(jié)直腸癌。每年胃癌死亡病例為738 000例,占癌癥相關(guān)死亡的9.7%,僅次于肺癌[1]。20世紀(jì)70年代胃癌的發(fā)病率曾高居各腫瘤之首,近年來(lái)胃癌的發(fā)病率呈下降趨勢(shì)[2~5]。50%以上的胃癌發(fā)生在東亞國(guó)家,尤其是在日本、韓國(guó)和中國(guó)[1]。在日本,胃癌的標(biāo)化發(fā)病率男性為62.1/10萬(wàn),女性為26.1/10萬(wàn)。在韓國(guó),胃癌的標(biāo)化發(fā)病率男性為41.4/10萬(wàn),女性為19.2/10萬(wàn)[6]。中國(guó)郊區(qū)胃癌發(fā)病率高于城市,甘肅、河南、河北、山西和陜西的中南部是胃癌的高發(fā)地區(qū)。上海也是胃癌高發(fā)地區(qū),1993年胃癌的標(biāo)化發(fā)病率男性為38.5/10萬(wàn),女性為19.4/10萬(wàn);21世紀(jì)以來(lái),上海市胃癌的標(biāo)化發(fā)病率有所下降,2008年降至男性23.3/10 萬(wàn),女性12.8/10 萬(wàn)[7,8]。隨著人民生活水平的不斷改善以及科學(xué)的發(fā)展,21世紀(jì)胃癌的發(fā)病率能否進(jìn)一步降低呢?針對(duì)這一關(guān)鍵問(wèn)題,本文分析如下。

    一、胃癌的分類和病因

    目前,最常見的胃癌類型為腺癌,胃腺癌又分為腸型胃癌和彌漫型胃癌,其中腸型胃癌占60%以上[9]。根據(jù)經(jīng)典的 Correa 假說(shuō)[10],腸型胃癌的發(fā)展模式為:正常胃黏膜-慢性非萎縮性胃炎-多灶性萎縮性胃炎(MAG)不伴腸化生-完全性(小腸)腸化生-不完全性(大腸)腸化生-輕度異型增生-重度異型增生-侵襲性腺癌。幽門螺桿菌(Hp)感染可引起胃黏膜層不同程度的單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)[10,11]。長(zhǎng)期炎癥反應(yīng)使正常腺體組織減少導(dǎo)致MAG,因此Hp感染是啟動(dòng)腸型胃癌發(fā)展模式的扳機(jī)[12,13]。

    胃癌是Hp感染、遺傳因素和環(huán)境因素(飲食)綜合作用的結(jié)果[14]。Hp感染引發(fā)的胃黏膜炎癥是慢性炎癥發(fā)展至惡性腫瘤的經(jīng)典模型。研究[15~18]表明,宿主炎癥相關(guān)基因的多態(tài)性與胃癌的易感性密切相關(guān)。炎癥因子白細(xì)胞介素(IL)-1、IL-8、IL-10和腫瘤壞死因子(TNF)-α等與調(diào)控胃酸分泌、上皮細(xì)胞更新、細(xì)胞毒性反應(yīng)和介導(dǎo)炎癥反應(yīng)有關(guān)[18]?;騿?dòng)子區(qū)域的核酸多態(tài)性直接影響到相關(guān)基因的表達(dá)。轉(zhuǎn)基因小鼠模型中,IL-1β的表達(dá)上升可通過(guò) IL-1β、IL-1R1、核因子(NF)-κB 途徑導(dǎo)致胃黏膜異型增生甚至胃癌[17]。高鹽飲食和食用腌制品是胃癌發(fā)生的危險(xiǎn)因素,在日本、韓國(guó)和中國(guó)尤其明顯[19,20]。伴 Hp感染時(shí),食用紅肉以及加工的肉制品更易導(dǎo)致胃癌發(fā)生[21]。新鮮水果和蔬菜的攝入有利于預(yù)防胃癌某些亞型,在吸煙人群中這種預(yù)防作用更加明顯,如柑橘類水果可預(yù)防賁門腺癌[20,22,23]。隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)生活水平的提高,人民生活方式日益改善,冰箱廣泛普及和日常新鮮食物攝入量增多,是導(dǎo)致胃癌發(fā)病率下降的一大主要因素[24]。

    二、Hp感染與胃癌發(fā)生的機(jī)制

    Hp感染是人類最常見的慢性細(xì)菌性感染之一。發(fā)展中國(guó)家Hp感染率(60%~80%)高于發(fā)達(dá)國(guó)家(20%~40%)[25]。約3%Hp感染者發(fā)生胃癌,如Hp感染者同時(shí)存在胃黏膜萎縮或腸化生,則胃癌的發(fā)生率增高[13,26]。胃癌的發(fā)生還與Hp的菌株毒力密切相關(guān)。cagA是Hp重要的毒力因子,CagA(+)菌株患者胃癌發(fā)生率高。CagA是一種分子質(zhì)量為120~140 kDa(1 Da=0.9921 u)的免疫原性蛋白,其3’端重復(fù)序列的長(zhǎng)度不同,即谷氨酸-脯氨酸-異亮氨酸-丙氨酸(EPIYA)模體的重復(fù)次數(shù)不同(EPIYA-A、EPIYA-B,EPIYA-C 或 EPIYA-D)。研究表明,CagA可分為兩型:東亞型和西方型。東亞型CagA多為EPIYA-D,EPIYA-D與SHP2的親和力高于西方型EPIYA-C,更易引起上皮細(xì)胞形態(tài)改變,且東亞型CagA較西方型CagA更能促使內(nèi)皮細(xì)胞釋放IL-8。因此,東亞型CagA較西方型CagA毒性更強(qiáng),與東亞國(guó)家胃癌的發(fā)病率高于西方國(guó)家有關(guān)[14,27,28]。Hp 根除后可減緩胃黏膜萎縮和腸化生的進(jìn)展,還有望降低胃癌的發(fā)生率[29,30]。Uemura 等[31]進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性非隨機(jī)內(nèi)鏡研究,隨訪3年發(fā)現(xiàn)Hp陽(yáng)性早期胃癌患者殘胃癌的發(fā)生率更高。進(jìn)一步開展的多中心前瞻性隨機(jī)內(nèi)鏡研究[32]的結(jié)果也證實(shí)了這一結(jié)論。因此,對(duì)胃大部切除術(shù)者,推薦Hp根除治療。中國(guó)福建省進(jìn)行的一項(xiàng)大規(guī)模隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)[33]結(jié)果顯示,經(jīng)過(guò)7年半的隨訪,Hp根除組和安慰劑組胃癌的發(fā)生率無(wú)顯著差異。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),Hp根除前無(wú)萎縮、腸化生或異型增生,則根除后胃癌發(fā)生率下降,如Hp根除前已存在癌前病變,則胃癌發(fā)生率并不下降[33,34]。

    三、非洲之謎

    然而,在非洲地區(qū)Hp感染率很高,胃癌發(fā)病率卻很低,人們稱之為“非洲之謎”[14]。非洲地區(qū)雖然Hp感染率高,其慢性萎縮性胃炎的發(fā)病率卻很低[35]。研究[36~39]報(bào)道,Hp 感染者如同時(shí)合并腸道寄生蟲感染,可引起Th1型免疫反應(yīng)降低而Th2型免疫反應(yīng)增強(qiáng),胃黏膜萎縮和腸化生的發(fā)生概率降低,可能與非洲地區(qū)胃癌發(fā)病率低有關(guān)。也有研究[38]表明,非洲株Hp缺乏cag致病島,因此胃癌發(fā)生率低??茖W(xué)家一直沒(méi)有停止對(duì)“非洲之謎”的探索,然而問(wèn)題還需進(jìn)一步研究。

    四、早期胃癌的診治是提高5年存活率的關(guān)鍵

    早期胃癌指癌癥局限于黏膜或黏膜下層,而不論有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其5年生存率達(dá)90%以上,預(yù)后遠(yuǎn)好于進(jìn)展期胃癌[39]。目前早期胃癌的篩查方法主要有高危人群普查(通過(guò)檢測(cè)人群血清胃蛋白酶原水平、內(nèi)鏡和鋇餐檢查)和機(jī)會(huì)篩查(對(duì)有臨床癥狀或伴癌前病變的患者內(nèi)鏡檢查以及隨訪)。中國(guó)上海不同等級(jí)的10個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的早期胃癌門診篩選結(jié)果[40]顯示,胃癌的檢出率為2.01%,其中早期胃癌占9.61%。2008~2010年采用血清胃蛋白酶原檢測(cè)和調(diào)查問(wèn)卷相結(jié)合的初篩手段,在中國(guó)胃癌高發(fā)地區(qū)山東省臨朐縣對(duì)篩選的高危險(xiǎn)人群進(jìn)行胃鏡檢查和組織活檢,胃鏡檢查共3176例,胃癌的檢出率為0.72%,其中早期胃癌占82.61%[41]。如何提高早期胃癌的檢出率,是當(dāng)前的一大難題。胃黏膜萎縮和腸化生時(shí)胃癌發(fā)生率增加,因此對(duì)存在這些癌前病變的患者進(jìn)行密切隨訪有望提高早期胃癌的診斷率。日本廣泛普及早期胃癌的人群普查,早期胃癌的診出率占胃癌總數(shù)的40%~60%,遠(yuǎn)高于西方國(guó)家[42]。相對(duì)于開腹手術(shù)治療進(jìn)展期胃癌,內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(endoscopic mucosal resection,EMR)以及內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(endoscopic submucosal dissection,ESD)可達(dá)到根治早期胃癌的目的,且創(chuàng)傷小、恢復(fù)快,在保證治愈率的前提下,改善了患者術(shù)后的生存質(zhì)量[39]。然而,EMR和ESD治療早期胃癌仍存在一些并發(fā)癥,如出血、穿孔和癌癥復(fù)發(fā)等。出血和穿孔通過(guò)及時(shí)的補(bǔ)救措施往往可獲良好的效果,而癌癥復(fù)發(fā)則成為影響患者生存的重要因素[43,44]。

    五、新世紀(jì)能進(jìn)一步降低胃癌發(fā)病率嗎?

    近年來(lái),全球胃癌的發(fā)病率和死亡率呈下降趨勢(shì)。然而隨著人口數(shù)目的增高以及老齡化進(jìn)程的加快,胃癌帶來(lái)的危害仍不容忽視。東亞國(guó)家作為世界胃癌高發(fā)地區(qū),隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人民生活水平的提高,冰箱的普及,新鮮果蔬攝入量增多,飲食的清淡化等,各種環(huán)境致癌因素得以改善。在胃癌高發(fā)區(qū),普檢和治療Hp感染是預(yù)防胃癌的重要舉措。另一方面,基因多態(tài)性對(duì)胃癌的發(fā)生有重要作用,人們對(duì)基因多態(tài)性與胃癌關(guān)系的研究不斷深入,對(duì)降低胃癌的發(fā)病率有積極的作用。再者,提高胃癌高發(fā)地區(qū)早期胃癌的檢出率,進(jìn)一步規(guī)范門診胃鏡檢查標(biāo)準(zhǔn)以及門診隨訪間隔時(shí)間是人類戰(zhàn)勝胃癌的另一有效手段。我們期待在新世紀(jì),胃癌的發(fā)病率定會(huì)進(jìn)一步降低。

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