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    麻仁丸治療重度癌痛由嗎啡所致便秘25例

    2013-03-10 09:31:08胡紹育傅向平潘連生張梅慶
    關(guān)鍵詞:麻仁嗎啡癌痛

    胡紹育 傅向平 潘連生 張梅慶

    (江西省新余市中醫(yī)院內(nèi)三科,新余338000)

    麻仁丸治療重度癌痛由嗎啡所致便秘25例

    胡紹育 傅向平 潘連生 張梅慶

    (江西省新余市中醫(yī)院內(nèi)三科,新余338000)

    目的 探討口服麻仁丸對(duì)嗎啡治療重度癌痛所致便秘的治療療效以及對(duì)血漿胃動(dòng)素(MTL)水平的影響情況。方法將我院2009年1月至2012年12月期間收治的因服用嗎啡類藥而導(dǎo)致便秘的患者,按照就診先后隨機(jī)平均分為治療組和對(duì)照組兩組,對(duì)照組患者口服枸櫞酸莫沙必利片,治療組患者口服麻仁丸。用藥兩周后檢測患者的MTL水平,并評(píng)價(jià)兩組的治療療效。采用SPSS17.0對(duì)記錄的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果治療組治療后的MTL水平比治療前有顯著性增加(P<0.05),而對(duì)照組治療前后的MTL水平?jīng)]有顯著性的變化。治療組與對(duì)照組治療后的MTL水平比較也有顯著性差異(P<0.05)。對(duì)照組25例患者,痊愈6例,好轉(zhuǎn)8例,無效11例,總有效率為56%;治療組25例,痊愈13例,好轉(zhuǎn)10例,無效2例,有效率為92%。兩組間有效率比較具有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論麻仁丸在治療嗎啡治療重度癌痛所致的便秘過程中,具有療效好,不良反應(yīng)少的特點(diǎn),大大改善了癌痛患者的生活質(zhì)量,值得廣泛應(yīng)用,并在此基礎(chǔ)上加減藥物治療其他病癥。

    麻仁丸;嗎啡;重度癌痛;便秘

    隨著三階梯止痛原則[1]作為癌癥疼痛治療指南及教育工具在臨床上的不斷推廣運(yùn)用,以嗎啡為代表的阿片類止痛藥治療癌癥疼痛的運(yùn)用越來越多,而經(jīng)過長期用藥經(jīng)驗(yàn)和很多研究結(jié)果[2]顯示,其便秘的副作用成為影響使用和療效的重要因素。因此,本文就對(duì)嗎啡治療癌癥疼痛所致的便秘,采用中藥麻仁丸進(jìn)行治療研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選擇我院2009年1月至2012年12月期間收治的因服用嗎啡類藥而導(dǎo)致便秘的患者,這些患者均符合診斷標(biāo)準(zhǔn)并患有中重度癌痛。按照就診先后隨機(jī)平均分為治療組和對(duì)照組兩組,其中治療組25例,男12例,女13例;年齡為41~72歲,平均年齡為(53.2± 3.1)歲。對(duì)照組25例,男13例,女12例;年齡為40~75歲,平均年齡為(55.7±3.4)歲。兩組患者在性別、年齡、癌痛等級(jí)等方面的比較,均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),研究結(jié)果具有可比性。

    1.2 選擇標(biāo)準(zhǔn)①符合便秘的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],排便時(shí)間延長,糞便干燥堅(jiān)硬,排便間隔72小時(shí)以上;重者排便費(fèi)力,可伴脘腹脹痛,疲倦無力;②無其他腸道器官性疾??;③有明確惡性實(shí)體腫瘤診斷,NPIS法[4]癌痛程度評(píng)估在7分以上;既往無便秘病史,用嗎啡治療癌痛后出現(xiàn)便秘者。

    1.3 治療方法對(duì)照組:讓患者口服枸櫞酸莫沙必利片,按照說明書要求口服藥物,每日3次,每次5mg,飯前30min服用。治療組:讓患者口服麻仁丸,按照說明書要求口服藥物,一次9g,一日1~2次。兩組均連續(xù)服用兩周,兩周后觀察療效。

    1.4 檢測指標(biāo)和療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

    1.4.1 指標(biāo)檢測最后一次吃藥后,第二天清晨空腹采血,按照試劑盒說明檢測患者血漿胃動(dòng)素(motilin, MTL)水平。

    1.4.2 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)療效程度分三個(gè)等級(jí):①痊愈:2天以內(nèi)排便1次,大便正常,便時(shí)通暢,短期無復(fù)發(fā);②好轉(zhuǎn):3天以內(nèi)排便1次,便質(zhì)接近正常,排便欠暢;③無效:便秘癥狀沒有得到改善。計(jì)算有效率,有效率=[(痊愈例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總病例數(shù)]×100%。

    1.4.3 安全性檢查觀察并記錄患者吃藥后可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。并進(jìn)行血、尿、糞常規(guī)檢查,心電圖及肝腎功能等常規(guī)生化指標(biāo)的檢查。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS17.0對(duì)記錄的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料的表示方法為均值±標(biāo)準(zhǔn)差,用t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)a=0.05,當(dāng)P<0.05時(shí)表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 指標(biāo)觀察結(jié)果治療組治療后的MTL水平比治療前有顯著性增加(P<0.05),而對(duì)照組治療前后的MTL水平?jīng)]有顯著性的變化。治療組與對(duì)照組治療后的MTL水平比較也有顯著性差異(P<0.05)。見表1。

    表1 治療前后患者的MTL水平比較(ng/L,χ±s)

    2.2 療效比較對(duì)照組25例患者,痊愈6例,好轉(zhuǎn)8例,無效11例,總有效率為56%;治療組25例,痊愈13例,好轉(zhuǎn)10例,無效2例,總有效率為92%。兩組間有效率比較具有顯著性差異(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組療效比較(n,%)

    2.3 副作用觀察對(duì)照組和治療組治療后血、尿、糞便常規(guī)與心電圖及肝腎功能等檢查結(jié)果均無異常改變。對(duì)照組在治療過程中有2例有短暫性的輕微腹瀉癥狀出現(xiàn),1例有惡心嘔吐癥狀;治療組治療過程中有1例出現(xiàn)輕微腹瀉癥狀,這些不良反應(yīng)癥狀均在停藥后消失。兩組的不良反應(yīng)沒有顯著性差異(P>0.05)。

    3 討論

    腫瘤患者在病程中的治療手段多為手術(shù)、放化療等,中醫(yī)常言,久病則腎精虧耗,腸道失潤;再加上應(yīng)用嗎啡來治療疼痛,更會(huì)使腸道氣機(jī)郁滯,出現(xiàn)頑固性便秘。有研究[5]表明,藥物的不良反應(yīng)在很大程度上會(huì)降低癌癥疼痛患者經(jīng)止痛治療后的生活質(zhì)量。

    中藥復(fù)方麻仁丸[6]是在小承氣湯的基礎(chǔ)上加麻仁、杏仁、芍藥組成,多用于腸胃燥熱便秘。由于津液不足,腸失滑潤,兼之腸燥胃熱則大便硬結(jié)難下,致成便秘。方中麻子仁質(zhì)潤多脂,潤腸通便,為主藥;輔以杏仁降氣潤腸,芍藥養(yǎng)陰和里;佐以小承氣湯之枳實(shí)破結(jié),厚樸除滿,大黃通下;使以蜂蜜為丸,意在緩下。本方瀉下藥與潤腸藥同用,煉蜜為丸,取其瀉而不峻,潤而不膩,具有潤腸、通便的作用。

    從研究結(jié)果來看,對(duì)照組的有效率為56%,麻仁丸治療組的有效率為92%,兩組具有顯著性差異,可以看出麻仁丸的治療效果要明顯優(yōu)于西藥枸櫞酸莫沙必利片。此外,麻仁丸還能顯著增加MTL的水平,而MTL是一種具有興奮作用的多肽,它能參與調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng),促進(jìn)胃腸運(yùn)動(dòng)而利于排便。初步猜測,麻仁丸治療嗎啡引起的便秘的機(jī)制可能與能顯著性提高M(jìn)TL的水平有關(guān)。

    中藥是一個(gè)巨大的寶庫,我們應(yīng)該積極地去發(fā)掘更多療效好的藥物。麻仁丸在治療嗎啡治療重度癌痛所致的便秘過程中,具有療效好,不良反應(yīng)少的特點(diǎn),大大改善了癌痛患者的生活質(zhì)量,值得廣泛應(yīng)用并在此基礎(chǔ)上加減藥物治療其他病癥進(jìn)行研究。

    [1]孫燕,石遠(yuǎn)凱.臨床腫瘤內(nèi)科手冊(cè)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:264.

    [2]刁先民,康真.三階梯止痛療法治療癌癥疼痛的臨床研究[J].中國醫(yī)藥指南雜志,2012,10(11):230-231.

    [3]國家中醫(yī)藥管理局.中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[S].南京:南京大學(xué)出版社,1994:11.

    [4]喬潔.癌癥患者生活質(zhì)量的研究進(jìn)展[J].上海護(hù)理,2007,7(3):59-62.

    [5]錢超塵,溫長路.張仲景研究集成[M].中醫(yī)古籍出版社,2004:1122.

    10.3969/j.issn.1672-2779.2013.23.017

    :1672-2779(2013)-23-0028-02

    吳義紅

    2013-10-17)

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