胡 潔,張 敏,龍 毅,葉榮昌,常永勤
(北京科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京100083)
近年來,La(Fe,Si)13型磁制冷機(jī)的研究應(yīng)用引人注目。作為磁制冷工質(zhì)的La(FexSi1-x)13合金具有巨磁熱效應(yīng)、低的磁滯損耗及良好的熱傳導(dǎo)性等優(yōu)點(diǎn)[1]。但是,La(FexSi1-x)13磁制冷材料是一種固態(tài)工質(zhì),必須借助液體換熱介質(zhì)才能實(shí)現(xiàn)La-(FexSi1-x)13磁性回?zé)崞骱拓?fù)載間的熱交換。目前室溫磁制冷樣機(jī)研究,主要是選擇水或者水基液體作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)。實(shí)際應(yīng)用中如果不采取保護(hù)措施,腐蝕將會嚴(yán)重影響La(FexSi1-x)13磁性回?zé)崞鞯男阅芗捌涫褂脡勖?]。因此,尋求一種有效的緩蝕劑對磁性回?zé)崞鱽碚f具有重要意義。
無機(jī)緩蝕劑具有價格低廉、緩蝕效果明顯、操作簡單等優(yōu)點(diǎn),常用的有鉻酸鹽、亞硝酸鹽、硅酸鹽、鉬酸鹽、鋅鹽、磷酸鹽[3-8]。緩蝕劑應(yīng)用于防腐蝕已有悠久的歷史,但是應(yīng)用于磁性材料防腐蝕的時間還較短,系統(tǒng)的研究還較少。因此,開展磁性材料中緩蝕劑的研究具有重要的理論和實(shí)際意義。本工作以鉬酸鈉為主,研究了La(Fe,Co,Si)13合金在7種不同緩蝕劑條件下的腐蝕行為。
本工作主要研究LaFe10.8Co0.7Si1.5C0.2磁 制冷材料,合成化合物的原材料純度分別為鑭,鐵不低于99.9%,鈷,硅,碳不低于99.99%。中頻真空感應(yīng)熔煉爐冶煉制備合金,水冷銅模澆鑄成錠。將鑄錠密封于石英管中,1 353K×72 h退火保溫處理,采用冰水淬火。利用線切割將退火后的合金切成尺寸0.01m×0.01m×0.003m的塊體。將塊體樣品用銅導(dǎo)線焊連,非工作面采用環(huán)氧樹脂密封,工作面積為1cm2。配比以Na2MoO4·2H2O為基的緩蝕劑,試劑均為分析純,溶劑為去離子水,配制好的緩蝕劑溶液pH在6~10。
X射線衍射測試所使用的儀器為日本理光公司生產(chǎn)的DMAX-RB12KW旋轉(zhuǎn)陽極衍射儀。
電化學(xué)測試在VersaSTAT MC的電化學(xué)工作站上完成。測試體系為標(biāo)準(zhǔn)三電極體系。LaFe10.8Co0.7Si1.5C0.2基體材料為工作電極;連接著Luggin管的飽和甘汞電極(SCE)為參比電極;長方形鉑片為輔助電極。文中所有電位均相對于SCE。測試前,試樣工作面經(jīng)水磨砂紙逐級打磨至1500#,去離子水、無水乙醇、丙酮脫脂清洗。試樣在電解質(zhì)溶液中浸泡至表面穩(wěn)定后進(jìn)行極化曲線測量,采用從陰極到陽極的動電位掃描,掃描速率為1×10-3V·s-1,掃描范圍為-1.39~1.39V。
圖1為LaFe10.8Co0.7Si1.5C0.2合金1 353K×72h退火后的XRD圖。由圖1可見,熱處理后的合金主相為立方型NaZn13相結(jié)構(gòu)。圖2為LaFe10.8-Co0.7Si1.5C0.2合金熱處理后的表面SEM圖??梢钥闯?,合金除了灰色基體相外還含有少量黑色和白色雜相。進(jìn)一步通過EDS分析得到合金熱處理后的各相成分,見表1。由表1可見,基體相元素化學(xué)成分與名義成分基本吻合。
表1 LaFe10.8Co0.7Si1.5C0.2合金相組成(原子比/%)
圖3為LaFe10.8Co0.7Si1.5C0.2合金在添加不同緩蝕劑時的開路電位-時間曲線。編號與曲線編號相同。
如圖3所示,試驗(yàn)初期,緩蝕劑溶液中試樣的初始電位較未加緩蝕劑溶液的試樣均有所提高,其中6#緩蝕劑中試樣電位(-0.26V)及5#緩蝕劑中試樣電位(-0.35V)較未添加緩蝕劑的去離子水中試樣電位(-0.52V)分別高出0.26V和0.17V。電位的提高降低了腐蝕發(fā)生的傾向性。隨后6#,7#緩蝕劑試樣電位出現(xiàn)顯著正移;1#,2#,8#緩蝕劑中樣品電位負(fù)移;3#,4#,5#緩蝕劑中試樣電位較穩(wěn)定。通常情況下,電位的正向移動說明試樣表面形成的保護(hù)膜完整且具有保護(hù)性,電位負(fù)向移動則說明試樣表面形成的保護(hù)膜出現(xiàn)破壞、溶解或者表面并沒有形成保護(hù)膜。1#去離子水中試樣及2#,8#緩蝕劑中試樣的電位向負(fù)電位偏移,表明電極表面不能形成有效保護(hù)膜,導(dǎo)致基體的活性溶解。而其他添加緩蝕劑后的基體表面形成保護(hù)膜,電位出現(xiàn)正向移動并在一定時間后達(dá)到穩(wěn)定值。
圖4為LaFe10.8Co0.7Si1.5C0.2合金在添加不同緩蝕劑時的動電位極化曲線。緩蝕劑編號與曲線編號相同,列于表2。由圖4可見,添加緩蝕劑后合金的強(qiáng)極化區(qū)陽極電流密度顯著降低,同時在陽極曲線上出現(xiàn)了明顯的鈍化區(qū),鈍化區(qū)寬度約為1.17V(曲線2),1.23V(曲線3),1.08V(曲線4),1.32V(曲線5),1.52V(曲線6),0.93V(曲線7),0.17V(曲線8),緩蝕劑的添加阻礙了陽極反應(yīng)。同時發(fā)現(xiàn),圖3中在沒有外電流通過的情況下測得緩蝕劑2?!?#的開路電位較去離子水1#高。說明緩蝕劑的添加同時阻礙了陰極反應(yīng),抑制了LaFe10.8Co0.7-Si1.5C0.2合金的腐蝕。圖4中曲線3,5,6顯示,緩蝕劑的添加使得陽極溶解區(qū)域縮小,活化-鈍化過渡區(qū)不明顯,直接進(jìn)入LaFe10.8Co0.7Si1.5C0.2陽極的鈍化區(qū)。曲線(8)顯示,LaFe10.8Co0.7Si1.5C0.2磁性材料在8#緩蝕劑中雖然也具有一定的鈍化趨勢,但是鈍化區(qū)間較窄(約170mV),且鈍化區(qū)隨著電位的變化,電流密度還在緩慢增加,推測可能是保護(hù)膜層的成膜反應(yīng)和溶解反應(yīng)的不穩(wěn)定性 造 成。LaFe10.8Co0.7-Si1.5C0.2外層的保護(hù)膜持續(xù)溶解或者膜層局部破壞,導(dǎo)致陽極不能完全進(jìn)入鈍態(tài),溶解電流密度不斷增大。
表2為不同緩蝕劑的緩蝕效率η,其中緩蝕效率η利用式(1)進(jìn)行計(jì)算:
式中:J0和Ji分別是溶液中不含緩蝕劑和添加緩蝕劑后的腐蝕電流密度。
表2 LaFe10.8Co0.7Si1.5C0.2合金在添加與未添加緩蝕劑的水溶液中的電化學(xué)參數(shù)
表2可見,6#和5#的緩蝕效率都很高,緩蝕效率的排序?yàn)椋?#>5#>7#>8#>2#>3#>4#>1#。另外,考慮到實(shí)際的應(yīng)用條件,在酸性或者堿性條件下溶液都會腐蝕磁制冷機(jī)中的管道,影響制冷機(jī)的性能和使用壽命,因此溶液的pH最好在7附近。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),在酸性條件下效果最好的是6#(pH=6.5)緩蝕劑;在堿性條件下效果最好的是5#(pH=8)緩蝕劑。
5?!?#緩蝕劑復(fù)配表現(xiàn)出了較好的協(xié)同效果,試樣的膜層穩(wěn)定且具有保護(hù)性。開路電位-時間曲線和動電位極化曲線均表明8#緩蝕劑的膜層不具有保護(hù)性,在遠(yuǎn)沒達(dá)到陽極過鈍化電位的時候就已經(jīng)破壞。對比7種緩蝕劑可知,在酸性條件下(pH=6.5),6#復(fù)配時緩蝕效果最好,緩蝕率為90.00%;在堿性條件下(pH=8.0),5#復(fù)配時緩蝕效果最好,緩蝕率為82.57%。
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