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    陰極極化對(duì)HRB335鋼筋應(yīng)力腐蝕行為的影響

    2013-09-27 02:53:56吳蔭順和宏偉
    腐蝕與防護(hù) 2013年8期
    關(guān)鍵詞:陰極保護(hù)極化陽(yáng)極

    楊 江,曹 備,吳蔭順,和宏偉,楊 濤

    (1.北京科技大學(xué) 腐蝕與防護(hù)中心,北京100083;2.北京市燃?xì)饧瘓F(tuán)有限責(zé)任公司,北京100083)

    近年來(lái),隨著我國(guó)對(duì)基礎(chǔ)設(shè)施耐久性的要求有所提高,在適宜的條件下采用陰極保護(hù)方法可以抑制鋼筋銹蝕和斷裂[1-2]。由于鋼筋在高pH的模擬混凝土孔隙液中處于鈍化狀態(tài),其自腐蝕電位較正,應(yīng)根據(jù)不同的情況選用不同的陰極保護(hù)電位[3]。施加陰極保護(hù)可以在一定程度上降低金屬基體的腐蝕傾向,然而在過(guò)負(fù)的陰極保護(hù)電位下或在因鋼筋某些部分保護(hù)電流集中導(dǎo)致電位更負(fù)時(shí),鋼筋的應(yīng)力腐蝕敏感性是否會(huì)增大尚缺乏研究??紤]到鋼筋混凝土構(gòu)筑物的實(shí)際服役環(huán)境和慢應(yīng)變速率試驗(yàn)(SSRT)對(duì)應(yīng)力腐蝕開裂有較高的靈敏性,本工作在模擬混凝土孔隙液中,采用SSRT方法研究了陰極極化對(duì)HRB335鋼筋混凝土構(gòu)筑物應(yīng)力腐蝕敏感性的影響。

    1 試驗(yàn)

    1.1 試樣與介質(zhì)

    試驗(yàn)采用φ22mmⅡ級(jí)熱軋帶肋螺紋鋼筋,牌號(hào)HRB335,顯微成分為鐵素體加珠光體,化學(xué)成分見表1,機(jī)械性能見表2。

    表2 試驗(yàn)用HRB335鋼筋機(jī)械性能

    拉伸試樣形狀和尺寸見圖1所示,試樣標(biāo)距為25mm,標(biāo)距段直徑為3mm。

    試驗(yàn)前用硅膠涂封試樣標(biāo)距以外部分,保證僅標(biāo)距部分暴露在模擬混凝土孔隙液中。用水磨砂紙逐級(jí)打磨標(biāo)距部分至1000#,并用酒精去脂。試驗(yàn)介質(zhì)為模擬混凝土孔隙液,其配比為:KOH(0.6mol·L-1)+NaOH(0.2mol·L-1)+Ca-(OH)2(0.001mol·L-1),模擬液的pH 為13.8。

    1.2 試驗(yàn)方法

    試驗(yàn)采用SCC-1型多功能應(yīng)力腐蝕試驗(yàn)機(jī)。設(shè)定基準(zhǔn)拉伸速率為2×10-5mm·s-1,依據(jù)經(jīng)驗(yàn),此速率為應(yīng)力腐蝕敏感速率。試驗(yàn)采用三電極體系,通過(guò)PS-1型恒電位/恒電流儀對(duì)試樣施加陰極極化。試樣拉斷后立即取出,經(jīng)無(wú)水乙醇超聲波清洗后吹干。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 15970.7-2000《慢應(yīng)變速率試驗(yàn)》的要求,得到拉伸曲線應(yīng)力拉伸斷裂能(S)、伸長(zhǎng)率(A)、斷面收縮率(Z)等參數(shù),判定HRB335鋼筋在模擬混凝土孔隙液中的應(yīng)力腐蝕敏感性。本工作保護(hù)電位值均為相對(duì)于飽和硫酸銅參比電極(CSE)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 拉伸速率范圍選取

    為研究拉伸速率對(duì)應(yīng)力腐蝕敏感性的影響,并充分考慮介質(zhì)的影響,試驗(yàn)選定10-6~10-4mm·s-1之間的六個(gè)拉伸速率,在模擬混凝土孔隙液中進(jìn)行慢應(yīng)變速率試驗(yàn)。圖2為試樣在各拉伸速率下的拉伸量與應(yīng)力曲線圖。力學(xué)性能見表3。

    在拉伸速率較低時(shí)時(shí),拉伸變形造成試樣表面的鈍化膜遭到破壞或者由于滑移而產(chǎn)生新鮮表面,但仍有充足的時(shí)間形成新的鈍化膜。而在拉伸速率較高時(shí),陽(yáng)極溶解所造成的裂紋擴(kuò)展速率遠(yuǎn)小于應(yīng)力增加造成的裂紋擴(kuò)展速率,故受溶液影響也較小。當(dāng)拉伸速率適中時(shí),一方面鈍化膜破壞速度會(huì)大于形成速度,造成裂紋源處鈍化膜的保護(hù)作用減弱,另一方面裂紋處部分OH-被消耗,且裂紋內(nèi)介質(zhì)呈滯留狀態(tài),pH降低從而加速了陽(yáng)極溶解。

    表3 不同拉伸速率下試樣力學(xué)參數(shù)一覽表

    結(jié)果表明,在拉伸速率為10-5mm·s-1時(shí),試樣的力學(xué)性能較差且低于同速率下暴露于空氣中試樣的力學(xué)性能,該速率即為試樣在該體系下應(yīng)力腐蝕的敏感速率范圍,故采用2×10-5mm·s-1的拉伸速率進(jìn)行試驗(yàn)。

    2.2 無(wú)極化時(shí)開路電位

    如圖3所示,在拉伸速率為2×10-5mm·s-1時(shí),HRB335鋼筋剛剛浸入模擬混凝土孔隙液中時(shí),開路電位約為-575mV,隨后開路電位不斷升高,24h后達(dá)到較正的電位。在此拉伸的過(guò)程中,開路電位呈緩慢上升的趨勢(shì),直至斷裂時(shí)仍未穩(wěn)定,約為-375mV。這可能是由于試樣在模擬孔隙液中產(chǎn)生自鈍化現(xiàn)象,抑制陽(yáng)極反應(yīng),并且鈍化膜隨時(shí)間的增加而完整和致密,對(duì)基體有一定的保護(hù)作用。但是,在拉伸的過(guò)程中基體材料變形或位錯(cuò)滑移導(dǎo)致鈍化膜破壞,使金屬基體暴露于模擬液中,從而抑制開路電位進(jìn)一步正移。

    2.3 陰極極化對(duì)HRB335鋼筋應(yīng)力腐蝕行為的影響

    以拉伸試樣斷裂時(shí)的電位-375mV為基準(zhǔn)電位對(duì)試樣陰極極化??紤]陰極極化-100mV判據(jù)并施加更負(fù)的電位,選定的陰極極化電位分別為-475mV,-600mV,-700mV,-850mV,-1 100mV和-1 300mV。圖4為試樣在上述陰極極化電位下SSRT得到的應(yīng)力-拉伸量曲線。

    由圖4可見,在陰極極化電位為-1 300mV時(shí),試樣在尚未到達(dá)最大抗拉強(qiáng)度值即發(fā)生斷裂,基本無(wú)頸縮階段或頸縮階段很短。而當(dāng)電位正于-1 300mV時(shí),均呈現(xiàn)完整的拉伸曲線,無(wú)過(guò)早斷裂的現(xiàn)象。在陰極極化電位為-1 100mV時(shí),試樣的延伸率最大且斷裂能最高,為進(jìn)一步找到合適的陰極保護(hù)電位區(qū)間,在-1 100mV電位附近選取陰極極化電位-1 000mV,-1 050mV,-1 150mV和-1 200mV,所得應(yīng)力-拉伸量曲線如圖5所示。

    施加陰極極化電位-1 150mV時(shí),試樣表面未見有明顯氣泡生成;當(dāng)極化電位為-1 200mV時(shí),有少量氣泡在試樣表面;當(dāng)極化電位-1 300 mV時(shí),試樣表面生成較多氣泡生成。斷裂時(shí)在試樣的表面均未發(fā)現(xiàn)明顯的腐蝕產(chǎn)物。由應(yīng)力-拉伸量曲線得到個(gè)陰極極化電位下的力學(xué)參數(shù)見表4,各陰極極化電位下對(duì)應(yīng)的應(yīng)力-拉伸量積分(斷裂能)曲線見圖6。

    在沒(méi)有陰極極化時(shí)或當(dāng)外加陰極極化電位正于-1 150mV時(shí),試樣在該體系中存在一定的應(yīng)力腐蝕敏感性,可能是由于模擬混凝土孔隙液的pH值較高,氫離子較少,此時(shí)發(fā)生的應(yīng)力腐蝕主要為陽(yáng)極溶解機(jī)理。在拉伸條件下鈍化膜破壞或由于滑移露出新鮮表面,新鮮表面相對(duì)于鈍化表面電位較負(fù),形成一個(gè)面積很小的陽(yáng)極,裂紋靠著陽(yáng)極溶解和外加擴(kuò)展力向前擴(kuò)展。

    表4 不同陰極極化電位下試樣力學(xué)參數(shù)一覽表

    在陰極極化電位負(fù)于-1 200mV時(shí),產(chǎn)生了明顯的應(yīng)力腐蝕行為,機(jī)理為氫致應(yīng)力腐蝕開裂。試樣表面明顯有氣泡產(chǎn)生,此時(shí)該電位已負(fù)于析氫反應(yīng)平衡電位,此時(shí)發(fā)生水電解反應(yīng),反應(yīng)式為:

    原子態(tài)的氫較小,容易吸附和擴(kuò)散滲入材料內(nèi)部的缺陷處,氫原子過(guò)飽和時(shí)結(jié)合形成分子氫,產(chǎn)生很大的內(nèi)壓,誘發(fā)產(chǎn)生氫致應(yīng)力腐蝕開裂。

    2.4 斷口形貌分析

    圖7為不同陰極極化電位下試樣的斷口宏觀形貌。由圖7可見,當(dāng)陰極電位為-1200mV和-1 300mV時(shí)斷口平整,為脆性斷裂。在其他電位下,試樣斷口均呈現(xiàn)杯椎狀,以韌性斷裂為主。

    圖8為試樣在-475mV,-850mV,-1 000mV和1 200mV陰極極化電位下的斷口微觀形貌??梢钥闯?,電位在-475mV和-850mV時(shí),斷口裂紋的兩側(cè)均出現(xiàn)了平臺(tái)狀的區(qū)域,這是由于裂紋突然失穩(wěn)擴(kuò)展造成的,基本符合陽(yáng)極溶解機(jī)理;在-1 000mV時(shí),斷口主要由韌窩組成,并未發(fā)現(xiàn)明顯的準(zhǔn)解理裂紋等應(yīng)力腐蝕特征;而當(dāng)電位為-1 200mV時(shí),斷口出現(xiàn)大量河流花樣準(zhǔn)解理裂紋,這是由于氫的滲入導(dǎo)致韌性降低,此時(shí)發(fā)生提前斷裂屬于氫致應(yīng)力腐蝕開裂。

    2.5 陰極極化電位與充氫量關(guān)系

    外加陰極極化電位時(shí),試樣在極化電位低于-1 200mV的情況下發(fā)生明顯的氫致應(yīng)力腐蝕開裂,氫含量為是否發(fā)生氫致應(yīng)力腐蝕開裂的重要影響因素。根據(jù)文獻(xiàn)[4]中研究電化學(xué)充氫過(guò)程中氫吸收的方法,對(duì)浸入模擬混凝土孔隙液中的鋼筋試樣分別施加-1 100mV,-1 200mV,-1 300mV的陰極極化電位,先充氫1h,再以高于試樣在模擬孔隙液中自腐蝕電位的+100mV對(duì)試樣陽(yáng)極極化1h,使氫原子在形成氫分子前失去電子成為離子狀態(tài)。除去背景電流密度即可得到氫脫附電流與時(shí)間的關(guān)系,由此可得各個(gè)陰極極化電位下的充氫量如圖9所示。

    結(jié)果表明,試樣在極化過(guò)程中吸收氫的量隨極化電位的負(fù)移遞增。當(dāng)極化電位為-1 100mV時(shí),氫的脫附電流隨時(shí)間的延長(zhǎng)迅速下降后與背景電流基本無(wú)異,表明氫未進(jìn)入試樣內(nèi)部較深處,只停留在表面且量較少,隨后在陽(yáng)極極化的作用下迅速向外擴(kuò)散。當(dāng)極化電位為-1 200mV和-1 300mV時(shí),脫附電流快速降低,隨后停留在高于背景電流的基本穩(wěn)定值。此時(shí)擴(kuò)散進(jìn)試樣內(nèi)部氫的量較多,將會(huì)對(duì)試樣的力學(xué)性能產(chǎn)生一定影響,最終可能導(dǎo)致材料發(fā)生氫脆。

    利用式(3),式(4)對(duì)圖中曲線分別進(jìn)行積分并計(jì)算。

    式中:Q為單位面積下氫原子氧化成氫離子消耗的電量,mC·cm-2;JH為氫的脫附電流,mA·cm-2;t為氫的脫附時(shí)間,s。

    式中:n為充氫后表面氫的面密度,mol·cm-2;n0為氫原子電子數(shù),1;F為法拉第常數(shù),C·mol-1。

    得到在陰極極化電位-1 100mV,-1 200 mV和-1 300mV時(shí)充氫后試樣表面氫的面密度分別為:1.64×10-7mol·cm-2,7.32×10-7mol·cm-2和1.02×10-6mol·cm-2,可以用來(lái)表征材料在相同陰極極化電位下的表面含氫量。

    3 結(jié)論

    (1)在模擬混凝土孔隙液中,受高堿性環(huán)境和慢速率拉伸兩個(gè)相反因素的聯(lián)合作用下,HRB335鋼筋的自腐蝕電位緩慢上升,比無(wú)拉伸時(shí)更負(fù)且不易穩(wěn)定。

    (2)當(dāng)無(wú)外加電位和外加陰極極化電位為-475mV至-850mV時(shí),HRB335鋼筋在該體系中存在一定的應(yīng)力腐蝕敏感性且為陽(yáng)極溶解機(jī)理。在電位區(qū)間為-950mV至-1 150mV時(shí),HRB335鋼筋在該體系中并沒(méi)有出現(xiàn)明顯的應(yīng)力腐蝕敏感性特征。極化電位負(fù)于-1 200mV時(shí)發(fā)生氫致應(yīng)力腐蝕開裂,HRB335鋼筋在該體系中的析氫電位約位于-1 150mV至-1 200mV之間。

    (3)對(duì)混凝土結(jié)構(gòu)較完整的HRB335鋼筋施加陰極保護(hù)時(shí),建議采用-1 000~-1 100mV陰極保護(hù)電位??紤]到體系情況的波動(dòng)復(fù)雜性,保護(hù)電位范圍可適當(dāng)正移50~100mV以防氫致開裂。

    [1]姚武,徐晶.鋼筋混凝土陰極保護(hù)體系中的電流分布[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,37(8):1014-1018.

    [2]朱雅仙,蔡偉成.PCCP高強(qiáng)鋼絲陰極保護(hù)準(zhǔn)則的試驗(yàn)研究[J].水利水運(yùn)工程學(xué)報(bào),2010,20(6):34-38.

    [3]黃永昌.電化學(xué)保護(hù)技術(shù)及其應(yīng)用[J].腐蝕與防護(hù),2000,21(10):471-475.

    [4]閆茂成,翁永基,王儉秋.研究電化學(xué)充氫過(guò)程中X70鋼氫吸收的新方法[J].材料研究學(xué)報(bào),2007,21(4):343-347.

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