胃黏膜腸化當補腎＊

陳小野

(中國中醫(yī)科學院中醫(yī)基礎理論研究所，北京 100700)

胃病時胃黏膜腸上皮化生是胃黏膜多種病理改變的中心點。如果腸化、特別是大腸型腸化成為胃黏膜主要而穩(wěn)定的生物學特征，則需補腎。

1 胃黏膜腸化補腎的原理

1.1 虛證病理的逆向重演律［1］

虛證的病理以逆向重演生物個體發(fā)育和生物進化過程為主要特點。逆向重演表現(xiàn)為:一方面有序度高(高層次)的結構、功能強度減弱;另一方面有序度低(低層次)的結構、功能強度相對或絕對增強。甚至胚胎型基因重新激活和表達，導致蛋白質(zhì)、抗原、酶等產(chǎn)物和功能的胚胎化。逆向重演病理的原因在于虛損導致細胞、組織的能量減少，熵增加。

胚胎乃生命之原始，虛證病理逆向重演至胚胎階段正是“虛極及腎”。

1.2 局部和整體病理在質(zhì)和量上可以不同步

整體“虛極”是對整體而言的腎虛證，局部“虛極”是對局部而言的腎虛證。

1.3 胃黏膜腸化的實質(zhì)是胚胎化

與小腸型腸化比較，大腸型腸化的胚胎化更為徹底。

2 胃黏膜腸化的實質(zhì)是胚胎化

2.1 胃、腸進化程度比較［2，3］

2.1.1 從器官發(fā)育來看 腸早于胃發(fā)育形成，進化學上，胃的出現(xiàn)在魚類才開始，是為吞咽大塊食物所需;低等脊索動物如海鞘目類似胃的結構其細胞尚有呼吸功能;胚胎學上胚13周 ～14周胃才最后形成;胎胃黏膜上皮有腸和胃兩種抗原，腸上皮抗原只維持到出生后數(shù)月，后則只剩下胃上皮抗原。十二指腸及回腸上皮膜抗原(EMA)均陽性，結腸上皮EMA為陰性，EMA存在于人體正常上皮細胞表面及起源于上皮的高分化腫瘤細胞，不合成EMA的腫瘤細胞分化較低，這提示結腸上皮比小腸上皮分化低。

2.1.2 從腺體發(fā)育來看 進化學上，大腸腺于脊椎動物亞門軟骨魚綱出現(xiàn)，小腸腺于硬骨魚綱出現(xiàn)，胃腺于兩棲綱出現(xiàn)。十二指腸腺主要在哺乳動物出現(xiàn)。胚胎學上，胎9周～11周從十二指腸至結腸依次形成腸腺原基，13周胃形成胃腺原基，并開始形成賁門腺和幽門腺，14～15周出現(xiàn)十二指腸腺。

2.1.3 從細胞發(fā)育來看 進化學上，腸吸收細胞出現(xiàn)較早，從兩棲類至鳥類胃腺主細胞分泌鹽酸和胃蛋白酶原，至哺乳動物才有主細胞和壁細胞的分化。胚胎學上，胎9至11周出現(xiàn)腸杯狀細胞，然后柱狀上皮開始分化為吸收上皮，胎15周胃腺原基中可見主細胞、壁細胞和分泌細胞。正常胃黏膜的表面和頸黏液細胞的游離緣雖有微絨毛，但其中缺乏成束的微絲，而腸吸收細胞的微絨毛內(nèi)含有發(fā)育良好的微絲束，因此一般把后者做為吸收細胞特征之一。在胎兒胃的發(fā)育過程中，幼稚黏液細胞可一度出現(xiàn)含微絲束的微絨毛，提示它是黏液細胞發(fā)育不成熟的一種表現(xiàn)。

2.1.4 從黏液發(fā)育來看 大腸杯狀細胞含硫酸黏液和氧乙?；僖核狃ひ簽橹?，小腸杯狀細胞含氮乙?；僖核狃ひ簽橹鳎副粡蜕掀ぜ毎?、胃腺上部黏液細胞、賁門腺、幽門腺、十二指腸黏液細胞均分泌中性黏液。硫酸黏液是一種胚胎性黏液。胚胎期胃腸道上皮均分泌酸性黏液，隨胚胎的發(fā)育在出現(xiàn)胃上皮的同時也開始分泌中性黏液。胚胎期十二指腸黏膜分泌硫酸黏液，M3C抗原在胚胎十二指腸黏膜及成人結腸黏膜杯狀細胞均可見到。幼稚型十二指腸杯狀細胞分泌中性，氮乙酰基唾液酸、氧乙?；僖核?、硫酸黏液，但成熟后則失去分泌后兩種黏液的功能。

2.1.5 胃黏膜被復上皮和腺上皮兩種上皮成分比較 被復上皮原始于腺上皮，進化學上胃出現(xiàn)于魚類，而胃腺在兩棲類才出現(xiàn);胚胎學上胚9周形成胃小凹，13周小凹底部才出現(xiàn)胃腺原基。被復上皮代謝形成與腸上皮完全相同，即增殖帶位于上皮底部，細胞更換方式是同步的。與胃腺完全不同。

綜上所述，胃腸道黏膜上皮組織按進化程度由低到高排列約為:結腸被復上皮和腺上皮→小腸被復上皮和腺上皮→胃被復上皮→胃中性黏液腺(如賁門腺和幽門腺)上皮和胃體腺上部黏液細胞→胃體腺中下部由壁細胞、主細胞等組成的腺上皮和十二腸腺上皮。

2.2 所以說

胃黏膜腸化的過程(包括從小腸上皮化生到大腸上皮化生的過程)，就是胃黏膜上皮去分化和逆向重演而胚胎化的過程。這一理論可以解釋:

2.2.1 腸化的順序大多是:胃體腺→假幽門腺→小腸型腸化→大腸型腸化［4］。其發(fā)展方向是去分化。

2.2.2 腸化比未腸化易癌變，大腸型腸化比小腸型腸化易癌變［4］。因為形態(tài)上逆向重演病理的終點是癌變。如毛榮軍綜述:胃黏膜腸上皮化生分為完全型(Ⅰ型)和不完全型(Ⅱ型)腸化生，后者又分為胃型(Ⅱa型)和結腸型(Ⅱb型)化生。在胃黏膜標本中，可見Ⅱ型腸化生與癌灶混存或移行過渡的狀態(tài)，特別是Ⅱb型腸化生，故認為Ⅱb型腸化生與胃癌關系密切。許建明等研究結果亦表明:胃黏膜異型增生加重或癌變組幾乎均為Ⅱb型腸化生(14/15)，提示異型增生伴Ⅱb型腸化生屬高危病變，與 Murayama等研究結果一致［5］。

尹光耀等觀察88例胃病患者的胃黏膜，發(fā)現(xiàn)細胞核與核仁增大、分葉核增多、染色質(zhì)密集、核內(nèi)DNA含量，隨下列順序遞增:腸化生完全性小腸型→不完全性小腸型→完全性結腸型→不完全性結腸型，說明Ⅱb型腸化生是癌前病變［6］。

Correa等清楚地勾畫了腸型胃癌的自然史，即正常胃黏膜→淺表性胃炎→慢性萎縮性胃炎→腸化生→不典型增生→腸型胃癌［7］。

2.2.3 腸化與未腸化比較、大腸型腸化與小腸型腸化比較，伴有更多的其他逆向重演病理。

如不典型增生以往稱為間變(anaplasia，nan:退回，plasia:發(fā)育)，表現(xiàn)為似乎細胞退回到未發(fā)育成熟的階段［8］。腸化與不典型增生關系密切:腸化往往在形態(tài)和功能方面都不成熟［9］。

應用免疫組織化學方法對胃黏膜腸化生血型物質(zhì)ABH血型抗原進行觀察，結果表明116例腸化生上皮與正常胃黏膜相比較，腸化生上皮血型物質(zhì)明顯減少或消失。不完全性結腸型腸化生大多有血型物質(zhì)的明顯減少和消失。在胚胎期胃腸上皮也都無ABH血型抗原的表達，因此，胃上皮腸化生時血型抗原的消失是細胞的免疫學去分化(immunolog icdedifferentiation)的表現(xiàn)之一［4］。

癌基因的保守性即說明其原始性［1］。毛榮軍綜述:Ras原癌基因突變可形成質(zhì)、量異常的P21ras。Czermiak 1989年對21例小胃癌免疫組化分析，發(fā)現(xiàn)在胃癌中有P21ras高表達，腸型胃癌旁腸化生和異型增生黏膜中也有P21ras高表達且染色強度大于相應的癌組織［5］。

乳酸脫氫酶(LDH)同工酶的胚胎酶譜以M亞基增加、H亞基減少為特點［10］。黃介飛綜述，Carda等曾用同功酶研究，將腸化生的胃竇部黏膜與正常胃竇相比較，發(fā)現(xiàn)前者的LDH同功酶重新定向傾向于“M”型，LDH5的百分比顯著增加，“H”亞基成分的百分比顯著減少。胃癌黏膜中LDH5百分比顯著高于正常胃體黏膜和正常胃竇黏膜，LDH1、LDH2和“H”亞基成分的百分比也顯著低于正常組織［11］。

2.2.4 非腸型胃癌和無明顯腸化病變的其它逆向重演病理常見腸化特征。

如大多數(shù)光鏡下的胃型胃癌在電鏡下也是腸型胃癌［12］。胃型胃癌不僅起源于胃固有黏膜，也與胃黏膜腸化有關［13］。

某些胃癌可見一種對結腸黏膜特異的抗原(M3C)［4］。1/3胃癌細胞中見正常時只出現(xiàn)于小腸黏膜上皮的氨基肽酶［11］，39% 胃癌出現(xiàn)小腸性 AKP［11］。

自胃印戒細胞癌中提取的杯狀細胞抗原可出現(xiàn)于正常小腸、胃腸化生和結腸杯狀細胞以及胃癌細胞中，表明它們之間有共同的抗原成分［4］。

胃癌超微結構研究中，有人把含微絲束的微絨毛統(tǒng)稱為腸型微絨毛，這種微絨毛在各種類型胃癌中可不同程度存在著，如果把它視為腸型上皮的特征，則可得出胃癌大多數(shù)病例都出現(xiàn)腸化的結論［14］。

房殿春綜述:“一般認為，腸化與分化型或腸型胃癌的發(fā)生有關。近年研究發(fā)現(xiàn)，胃癌的組織學特征和細胞成分相當復雜，腸型與胃型胃癌在很大程度上兩者互相交叉出現(xiàn)。晚近的研究提示，胃型胃癌不僅起源于胃固有黏膜，也與腸化有關。［15］”

即使無明顯腸化，不典型增生包括球樣不典型增生均含有腸型黏液，特別是硫酸黏液［9，16］。

2.2.5 腸化時被復上皮改建先于腺體改建［17］，因為前者分化程度比后者低。

2.2.6 老年人易見萎縮性胃炎及腸化。因為老年人的生理機能變化特點也是退行性變［18］。

3 結語

3.1

胃黏膜的腸化，特別是大腸型腸化如占主導地位而穩(wěn)定，即是“腎虛證”，也即“胃的腎虛證”。

“胃的腎虛證”也包括“胃的腎精虛證”、“胃的腎氣(陽)虛證”、“胃的腎陰虛證”。

3.2

目前對胃黏膜腸化相關疾病辨為腎虛證者極少［19～21］。

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