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    多發(fā)性硬化及相關(guān)疾病研究的若干熱點和挑戰(zhàn)

    2013-01-22 09:46:37許賢豪
    關(guān)鍵詞:實驗

    許賢豪

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘?。╟entral nervous system inflammatory demyelinating diseases,CNSIDD)是一組由遺傳背景結(jié)合環(huán)境因素共同作用,發(fā)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的炎性反應(yīng)所致的脫髓鞘疾病。按其病理、發(fā)病機制、分布部位、臨床表現(xiàn)、病程、治療反應(yīng)以及預(yù)后不同,可分為多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)、視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)和急性播散性腦脊髓炎(acute disseminated ercephalomyelitis,ADEM)等,這是一個范圍很廣的譜系疾病。這些疾病常相互重疊,易被誤診,并且這種現(xiàn)象遍及全球,在兒童和年輕人是非創(chuàng)傷性致殘的主要病因。近年對其流行病學(xué)、病因?qū)W、病理、發(fā)病機制、早期診斷、治療、炎性反應(yīng)與神經(jīng)變性、神經(jīng)影像學(xué)和病變、致殘的病理基礎(chǔ)、皮質(zhì)和貌似正常的白質(zhì)等進行了廣泛研究,取得了長足進展,但仍有許多困惑、熱點和挑戰(zhàn)。本文對CNSIDD的若干熱點問題進行探討。

    1 NMO

    1.1 NMO的可能生物標(biāo)志物 早些年人們把主要累及視神經(jīng)和脊髓的CNS炎性脫髓鞘病命名為NMO。20世紀(jì)60、70年代,部分中國和日本學(xué)者曾把NMO稱之為東方型 MS。2004年,Lennon等在NMO患者血清中檢出特異的IgG,并命名為NMO-IgG。之后發(fā)現(xiàn)NMO-IgG是針對水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)的抗體(Ab),遂命名為AQP4Ab。目前,一般認(rèn)為用基于細(xì)胞的間接免疫熒光試驗(CIIFA)檢測血清AQP4Ab效果較好。血清AQP4Ab對NMO的診斷和NMO與其他CNSIDD鑒別診斷的敏感性和特異性均很高,故被認(rèn)為是NMO特異性生物標(biāo)志物,其檢出有利于NMO或NMO譜系疾?。∟MO spectrum disorders,NMOSD)的診斷。

    1.2 NMO可能是獨立的自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID) 既往研究發(fā)現(xiàn),CNS中NMO病變部位與AQP4分布部位一致。免疫病理證實,AQP4Ab與NMO患者CNS中AQP4特異性結(jié)合,故認(rèn)為NMO是以AQP4為靶的AID。于是提出NMO是不同于MS的獨立疾病單元。

    上述資料均提示,NMO患者有針對CNS中AQP4的自身免疫應(yīng)答,NMO與血清AQP4Ab相關(guān)。但部分典型NMO患者血AQP4Ab陰性,部分經(jīng)典MS患者血AQP4Ab陽性,NMO患者除AQP4Ab外常尚有多種其他自身抗體。據(jù)報道,有的患者血AQP4Ab陽性,臨床和影像學(xué)符合腦病表現(xiàn),但無視神經(jīng)和脊髓受累的證據(jù),不符合NMO診斷,于是有人提出“水通道蛋白病”這一概念。這些現(xiàn)象尚待解釋。

    若NMO是針對CNS中AQP4獨立的AID,則AQP4Ab應(yīng)是因而NMO是果。為證實這點,尚有待進行下列各項研究:(1)建立AQP4Ab被動轉(zhuǎn)移動物模型。把AQP4Ab被動輸入實驗動物后,實驗動物可在臨床、影像學(xué)、病理和免疫學(xué)上證明確實發(fā)生NMO;向定量AQP4Ab中,分別加入不同劑量AQP4,離心去沉淀后再被動輸入實驗動物,實驗動物應(yīng)出現(xiàn)嚴(yán)重程度不同、劑量依賴性的NMO。(2)建立AQP4主動免疫實驗動物模型。用AQP4主動免疫實驗動物,實驗動物應(yīng)在臨床、影像學(xué)、病理和免疫學(xué)上證明確實發(fā)生NMO。(3)免疫措施能預(yù)防和治療主、被動實驗動物模型。

    2 腦部病變的影像學(xué)表現(xiàn)

    影像學(xué)表現(xiàn)對CNSIDD的診斷和鑒別診斷具有重要作用。

    2.1 MS 影像學(xué)表現(xiàn)對MS診斷具有非常重要的作用。MS腦部MRI病變部位和時間上多發(fā)的定義,2010年改版修正后的 McDonald標(biāo)準(zhǔn)較2005年版,更簡明、清晰,但其仍具有很高的敏感性和特異性。隨MRI檢測技術(shù)提高,腦部病變的檢出率也提高。近年的彌散張量成像、MRS影像學(xué)方法等可在NMOSD患者腦部檢出常規(guī)MRI未能發(fā)現(xiàn)的病變。MS的腦部影像學(xué)表現(xiàn)可能有人種差異,有報道稱日本臨床孤立綜合征(clinically isolated syndrome,CIS)患者腦部病變較西方患者為少。

    2.2 NMO和NMOSD 早期研究者認(rèn)為NMO病變應(yīng)嚴(yán)格限于視神經(jīng)和脊髓,應(yīng)無腦部受累,后逐漸認(rèn)識到NMO也可有腦部病變,且其部位與形態(tài)與MS者不同。有些患者血AQP4Ab陽性,以腦部臨床表現(xiàn)首發(fā),反復(fù)發(fā)作腦部癥狀而無視神經(jīng)炎(ON)和脊髓炎,也被納入NMOSD。

    CNSIDD的研究早期,臨床醫(yī)生只能根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)進行定位,確定其CNS中病變部位上和時間上的多發(fā)性。為證明時間上的多發(fā)性,有時不得不等待其再次發(fā)作,以致喪失了最佳治療時機。有了CT、MRI、PET-CT等影像學(xué)手段后,醫(yī)生能清晰觀察到其具體病變部位,通過多次影像學(xué)資料比較確定病變的發(fā)展變化,有利于檢出亞臨床時間上的多發(fā)性。

    迄今,這些影像學(xué)所見,均只能定位尚不能定性。若能發(fā)現(xiàn)MS或NMO等各自特異性生物標(biāo)志物,則可通過向被檢者輸入結(jié)合了同位素的配體,之后再用PET-CT等影像學(xué)手段檢測,從而有助于定性診斷。

    3 并存病應(yīng)分別診斷

    3.1 并存病診斷的可能誤區(qū) 有些全身型疾病也可有CNS表現(xiàn),常見的有結(jié)締組織病(CTD),如干燥綜合征(SS)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、風(fēng)濕、類風(fēng)濕等,內(nèi)分泌疾?。‥CD),如 Hashimoto病,Graves病等。臨床有些醫(yī)生對所有既有神經(jīng)系統(tǒng)疾病(如CNSIDD)又有CTD或ECD疾病的患者,均只作CTD或ECD診斷,而把神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)視作系統(tǒng)性疾病表現(xiàn)的一部分,不作為獨立的診斷。這樣,既不利于CNSIDD的深入研究,也不利于具體病例的合理、個體化治療研究。

    3.2 CTD ON既可是SS也可是MS或NMO的首發(fā)臨床表現(xiàn)。2012年Tan等報道1例以O(shè)N為首發(fā)癥狀的患者,經(jīng)檢查符合SS的國際診斷標(biāo)準(zhǔn),之后的檢查發(fā)現(xiàn)其血AQP4Ab陽性等,又符合NMOSD診斷標(biāo)準(zhǔn),Tan等主張把此兩者分別進行診斷和治療研究,因這是兩種不同的疾病,發(fā)病機制等均不同。

    3.3 ECD 橋本腦?。℉ashimoto encephalopathy,HE)診斷標(biāo)準(zhǔn)為:有自身免疫性甲狀腺炎(血抗甲狀腺過氧化物酶抗體和抗甲狀腺球蛋白抗體高,甲狀腺功能正常或低下),又有不能用其他病因解釋的腦病,用腎上腺皮質(zhì)激素(ACS)治療有效,也有的命名為“自身免疫性甲狀腺炎相關(guān)的激素反應(yīng)性腦病”。但有些作者把此診斷標(biāo)準(zhǔn)簡單化為“抗甲狀腺抗體水平高,有腦病,用ACS治療有效”,這樣就很容易把CNSIDD和其他與自身免疫相關(guān)的腦病誤診為HE。

    4 疾病修正治療(disease modifying therapy,DMT)

    疾病修正性藥物(DMD),是以針對某種疾病發(fā)病機制中起關(guān)鍵性致病作用的因子為靶點,能通過修正其疾病活性,從而修正其疾病進程及病程的藥物。

    4.1 MS 用DMD治療有效。美國FDA批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)緩解型MS(RRMS)治療的一線藥物有:干擾素β1a、干擾素1b、醋酸格拉替雷、米多蒽醌及那他珠單抗,但對原發(fā)進展型 MS(PPMS)尚無有效藥物。DMD治療RRMS可以取得較好療效,但由于臨床試驗設(shè)計、方法等不同,故對有關(guān)研究報道的比較尚有一定困難。

    4.2 NMO 有些患者先被診斷為MS而用DMD治療,結(jié)果無效甚至加重,經(jīng)進一步檢測AQP4Ab等診斷為NMOSD。于是得出結(jié)論“用DMD治療NMO不僅無效,反而加重”。不過,也有用DMD治療NMO有效的病例報道。另外,當(dāng)前一些回顧性研究發(fā)現(xiàn),有些NMO患者用免疫抑制劑治療有效,故建議用免疫抑制劑治療NMO。但此兩種結(jié)論的依據(jù)均有限,故用DMD治療NMO療效的結(jié)論,尚待補充循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

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