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    免疫組化染色陽性對(duì)照的設(shè)立、制作與應(yīng)用

    2013-01-04 03:05:14李淑華梁英杰楊詩聰
    關(guān)鍵詞:胞漿濾泡闌尾

    劉 妮 李淑華 梁英杰 楊詩聰

    (中山大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院病理科 廣州510080)

    免疫組化技術(shù)在病理診斷中起著十分重要的作用,但前提是要有穩(wěn)定和高質(zhì)量的免疫染色結(jié)果[1]。然而免疫組化的染色過程比較復(fù)雜,影響染色結(jié)果的因素也很多[2],所以設(shè)置免疫組化對(duì)照尤為重要。本實(shí)驗(yàn)研究在多種不同類型的組織中找出合適的免疫組化陽性對(duì)照及其相關(guān)制作方法。

    材料和方法

    1.材料

    選取中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院送檢的闌尾、乳腺和扁桃體組織,10%中性甲醛固定,常規(guī)脫水石蠟包埋,切片厚4μm。

    2.方法

    選取的組織通過HE染色觀察,根據(jù)合適相應(yīng)抗原表達(dá)的區(qū)域,將各組織切成0.3cm×0.3cm大小進(jìn)行再包埋,保證各組織包埋面含有相應(yīng)的組織成分,如闌尾組織應(yīng)含有粘膜層,粘膜下層,肌層和外膜等結(jié)構(gòu)。將闌尾、乳腺和扁桃體組織分成A、B、C三組,分別進(jìn)行36種抗體的全自動(dòng)免疫組化染色,其中標(biāo)記上皮相關(guān)抗原的抗體有CK、CK8/18、CK19、CK20、CK-LMW、M-CEA、EMA,標(biāo)記肌源性抗原的抗體有SMA、HHF35、Calponin,標(biāo)記神經(jīng)來源的抗體有 Vimentin、S-100、NSE、CD56,標(biāo)記血管及淋巴管內(nèi)皮的抗體有 CD31、CD34、D2-40、FactorⅧ,淋巴瘤相關(guān)抗體有LCA、CD20、CD79a、CD3、CD5、CD10、CD21、CD23、CD4、CD8,乳腺癌標(biāo)記相關(guān)抗體有ER、PR、Ki67,組織細(xì)胞來源相關(guān)抗體有CD68,Mac387,AAT,AACT,Lyosozyme。

    結(jié) 果

    A組:闌尾組織中 CK、CK8/18、CK19、CK20、CK-LMW、M-CEA、EMA在腺上皮胞漿呈陽性(圖1);SMA、HHF35、Calponin顯示為肌層肌纖維胞漿陽性(圖2);Vimentin顯示為間葉組織胞漿陽性;S-100、NSE、CD56為肌層神經(jīng)纖維陽性(圖3);CD31、CD34粘膜下層血管內(nèi)皮陽性;D2-40、FactorⅧ為淋巴管內(nèi)皮陽性;LCA、CD20、CD79a、CD10淋巴細(xì)胞陽性,CD21、CD23在固有層的淋巴小結(jié)濾泡生發(fā)中心的樹突狀細(xì)胞胞膜呈陽性;CD3、CD4、CD5、CD8則在濾泡周圍的淋巴細(xì)胞呈陽性表達(dá)(圖4)。CD68、Mac387、Lyosozyme、AAT、AACT在粘膜下層散在的組織細(xì)胞胞漿陽性;Ki67在淋巴小結(jié)濾泡中心顯示為細(xì)胞核陽性。共34種抗體染色陽性。

    圖1 CK腺上皮胞漿陽性10×圖2 Calponin平滑肌纖維胞漿陽性10×圖3 S-100神經(jīng)纖維胞漿陽性10×圖4 CD3濾泡周圍淋巴細(xì)胞胞膜陽性20×圖5 免疫組化染色片F(xiàn)ig.1 Glandular epithelial cells show positive staining of CK in the cytoplasm.10×Fig.2 Smooth muscle fibers show positive staining of Calponin in the cytoplasm.10×Fig.3 Nerve fibers show positive staining of S-100 in the cytoplasm.10×Fig.4 Follicular peripheral lymphocytes show positive staining of CD3 in the cytomembrane.20×Fig.5 The slide of immunohistochemical staining

    B組:乳腺組織中 CK、CK8/18、CK19、CK20、CK-LMW、EMA 在 導(dǎo) 管 上 皮 呈 陽 性;SMA、HHF35、Calponin顯示為肌上皮細(xì)胞和平滑肌纖維陽性;Vimentin顯示為間葉組織胞漿陽性;CD31、CD34血管內(nèi)皮陽性;D2-40、FactorⅧ淋巴管內(nèi)皮陽性;ER、PR、Ki67在導(dǎo)管上皮細(xì)胞核陽性,其余為陰性染色。共17種抗體染色陽性。

    C組:扁桃體組織中CK、CK8/18、EMA在上皮細(xì)胞胞漿呈陽性;血管肌層陽性的有SMA、H HF35、Calponin,Vimentin顯示為間葉組織胞漿陽性,CD31、CD34血管內(nèi)皮陽性;D2-40、FactorⅧ淋巴管內(nèi)皮陽性,LCA、CD20、CD79a、CD10、CD21、CD23在淋巴結(jié)濾泡生發(fā)中心顯示為淋巴細(xì)胞胞膜陽性;CD3、CD4、CD5、CD8在濾泡周圍副皮質(zhì)區(qū)淋巴細(xì)胞呈陽性表達(dá)。共21種抗體染色陽性。

    討 論

    免疫組織化學(xué)技術(shù)在病理診斷中是把雙刃劍,高質(zhì)量的免疫組化染色結(jié)果能輔助病理醫(yī)生更準(zhǔn)確地進(jìn)行病理診斷,提過病理診斷水平;但不當(dāng)?shù)拿庖呓M化染色結(jié)果可能會(huì)引起漏診和誤診甚至造成錯(cuò)誤的病理診斷,而免疫組織化學(xué)染色過程中,經(jīng)過多個(gè)步驟的操作,每一個(gè)步驟操作不當(dāng)都會(huì)影響染色結(jié)果進(jìn)而影響病理診斷的準(zhǔn)確性[3]。特別是全自動(dòng)免疫組化機(jī)越來越普及,在使用全自動(dòng)免疫組化染色機(jī)染色時(shí),無從觀察到染色的全過程,如果出現(xiàn)切片上抗體量不足或有氣泡等現(xiàn)象也無法避免。因此,進(jìn)行免疫組化染色質(zhì)控,確保染色結(jié)果穩(wěn)定可靠十分重要。在染色過程中設(shè)立對(duì)照是進(jìn)行染色質(zhì)控的重要措施之一,能保證免疫染色過程中抗體試劑可靠,染色操作正確,避免試劑失效,操作失當(dāng)或機(jī)器故障引起假陽性或假陰性的結(jié)果。對(duì)照組織一般預(yù)先切片貼在載玻片中央保存,需要時(shí)再將待檢測(cè)組織切片貼在對(duì)照組織旁邊(圖5),使待檢測(cè)試組織片和對(duì)照片都在同一張玻片中,在相同的條件下,進(jìn)行免疫組化染色。在觀察染色結(jié)果時(shí),應(yīng)首先觀察對(duì)照組織片的染色結(jié)果,通過對(duì)照片的結(jié)果來判斷該片免疫組化染色是否成功。如果對(duì)照片染色結(jié)果抗原表達(dá)正確,沒有非特異性染色,則該片中待檢測(cè)組織的染色結(jié)果就可靠,可用于病理診斷.如果對(duì)照片染色不當(dāng),出現(xiàn)非特異性染色,那么該待檢組織片就不能用于診斷,需要找出染色不當(dāng)?shù)脑?,重新進(jìn)行染色。

    目前,國(guó)內(nèi)外很多單位多使用組織芯片作為對(duì)照[4,5]。但組織芯片中有多個(gè)組織才能滿足幾十種抗體對(duì)照的需要,所占的面積較大,所需的抗體也較多,而且制作組織芯片麻煩,也經(jīng)常出現(xiàn)某一個(gè)組織掉片的現(xiàn)象,購買商品化的組織芯片成本高[6]。本實(shí)驗(yàn)選取闌尾組織作為對(duì)照組織,較其他組織闌尾組織所包含的組織細(xì)胞種類多,如有上皮、淋巴組織、平滑肌、間質(zhì)、神經(jīng)、血管等,大部分常用的抗體都分別在相應(yīng)的組織細(xì)胞中表達(dá)或不表達(dá),因此最適合用于制作免疫染色的對(duì)照片。而且闌尾作為陽性對(duì)照的制作方法也比較簡(jiǎn)便,正常闌尾管腔小,只需將呈管狀組織的闌尾組織,沿管徑切成0.3cm×0.3cm大小的扇形闌尾,使其含有粘膜層、粘膜下層、肌層和外膜,保證組織含有上皮、淋巴組織、平滑肌、間質(zhì)、神經(jīng)、血管等組織細(xì)胞,再包埋成0.4cm×0.4cm大小的組織蠟塊。這樣制作對(duì)照片,標(biāo)本來源容易,制作簡(jiǎn)單,可節(jié)約人力、物力,也十分適合基層醫(yī)院開展工作。

    用作對(duì)照的組織蠟塊和石蠟切片,不適宜長(zhǎng)期保存,因存放時(shí)間過長(zhǎng),組織抗原的保存受到一定的影響,抗原活性會(huì)有所降低,因此組織蠟塊保存于數(shù)月后應(yīng)放棄使用,重新找新的組織制作蠟塊,而闌尾組織較容易獲得,材料來源十分方便。另外切好的對(duì)照片一般在室溫晾干過夜,此時(shí),組織蠟片沒有熔開,可保存長(zhǎng)一些時(shí)間,待貼上待檢測(cè)組織片時(shí),再一起烤片。切片的數(shù)量按平時(shí)的工作量作為依據(jù),一般可供使用一星期為佳,不宜大量切片,過長(zhǎng)時(shí)間保存。闌尾組織作為對(duì)照組織也有一定局限性,對(duì)于某些抗體染色,闌尾組織并都不適用,需要另外選取相應(yīng)的對(duì)照組織片,如ER、PR等抗體染色的陽性對(duì)照,則應(yīng)選用含正常導(dǎo)管上皮的乳腺導(dǎo)管癌組織片做對(duì)照。

    綜所上述,我們認(rèn)為闌尾組織較其他單一組織,可用于更多種抗原的染色對(duì)照,較組織芯片制作更簡(jiǎn)單,操作更方便,成本更低,所耗費(fèi)的試劑更少,因此最適合用來制作免疫組化染色的質(zhì)控對(duì)照片,值得推廣使用。

    [1]李麗華,病理免疫組化染色方法質(zhì)量控制應(yīng)注意的問題.局解手術(shù)學(xué)雜志,2008,(06):434-435

    [2]李德本,王濤,姜駿.免疫組化染色的操作技巧和注意事項(xiàng).臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2011,(11):1260-1261

    [3]梁英杰,凌啟波,張威.臨床病理學(xué)技術(shù).北京:人民衛(wèi)生出版社.2011:292

    [4]劉衛(wèi)平等,組織芯片技術(shù)及其在病理學(xué)研究中的初步應(yīng)用.中華病理學(xué)雜志,2002,(02):83-84

    [5]Sallinen SL.Identification of differentially expressedgenes in human gliomas by DNA microarray and tissue chip techniques.Cancer Res,2000,60(23):6617-6622

    [6]景青萍,張建中,鄭燕華,等.微組織芯片在免疫組化染色對(duì)照實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用.診斷病理學(xué)雜志,2005,(02):154-155

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