周冠同 溫清嫻 陳新妹 李金波 李銀妹
廣東省英德市人民醫(yī)院麻醉科,廣東英德 513000
因腹腔鏡膽囊切除術(shù)(laparoscopic cholecystectomy,LC)手術(shù)時間短、患者創(chuàng)傷小、操作簡便、周轉(zhuǎn)快,所以對麻醉的要求是快速誘導(dǎo)、維持期平穩(wěn)、蘇醒快。靶控輸注(targetcontrolled infusion,TCI)是以藥物動力學(xué)為基礎(chǔ),以血漿或效應(yīng)室的藥物濃度為指標(biāo),通過計算機(jī)程序控制藥物輸注按臨床需要調(diào)節(jié)麻醉深度,具有給藥迅速、精確和方便等特點(diǎn)[1]。TCI具有抑制應(yīng)激、維持血流動力學(xué)穩(wěn)定、誘導(dǎo)平穩(wěn)、蘇醒快的優(yōu)點(diǎn)[2]。順苯磺酸阿曲庫銨為一種中時效非去極化肌肉松弛藥,屬于阿曲庫銨10種同分異構(gòu)體中的之一,不但對肌肉松弛有較好的作用,而且起效時間快,沒有組胺的釋放,不影響血流動力學(xué),也沒有蓄積[3]。本文旨在通過觀察TCI順式苯磺酸阿曲庫銨在LC中的肌肉松弛效果、血流動力學(xué)的影響,為該肌肉松弛藥的臨床研究和應(yīng)用提供參考。
選擇2009年8月~2010年8月期間行腹腔鏡膽囊切除術(shù)的患者52例(ASAⅠ~Ⅱ級),其中,男33例,女19例;年齡18~64歲,平均(52.7±10.1)歲;體重46~70 kg,平均(44.2±14.8)kg;既往無心肝腎功能異常,無神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)功能疾病,無內(nèi)分泌疾?。恍g(shù)前無水電解質(zhì)平衡紊亂;亦未用已知可影響神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)功能的藥物及組胺受體激動劑或拮抗劑。對本藥物過敏者、孕婦、懷疑困難氣道者、體重指數(shù)小于18 kg的患者不納入本研究。
所有患者均常規(guī)術(shù)前30 min肌注苯巴比妥鈉100 mg,阿托品0.5 mg,入室后開始麻酔誘導(dǎo):咪唑安定0.15 mg/kg,瑞芬太尼1.0~1.5μg/kg,丙泊酚1.5 mg/kg等通過靜脈輸注,直到患者沒有意識之后給予順式苯磺酸阿曲庫銨0.15 mg/kg,監(jiān)測有創(chuàng)動脈血壓、心電圖、血氧飽和度、心率及呼氣末二氧化碳分壓。麻醉維持:瑞芬太尼泵注速率0.20μg/(kg·min),丙泊酚泵注速率50μg/(kg·min),順式苯磺酸阿曲庫銨初始速度為3μg/(kg·min),30 min后1μg/(kg·min)微泵入,術(shù)中不用吸入麻醉藥。手術(shù)結(jié)束用新斯的明1 mg和阿托品0.5 mg拮抗殘余肌肉松弛藥,15 min內(nèi)患者均能自主呼吸及呼之睜眼,拔管時給予托烷司瓊5 mg和地塞米松預(yù)防惡心嘔吐及喉頭水腫,患者完全清醒后拔除氣管導(dǎo)管回病房。記錄患者術(shù)中血壓、心率變化情況。
1.3.1 肌肉松弛效果的觀察[4]①起效時間:注藥完畢后到顫搐開始減弱的時間;②臨床起效時間:注藥后到顫搐抑制最大或完全抑制時間;③臨床作用時間:注藥后顫搐抑制最大或完全抑制時間到顫搐開始恢復(fù)時間;④恢復(fù)指數(shù):顫搐從25%恢復(fù)到75%的時間(T1/T0)。
1.3.2 氣管插管條件的評估 根據(jù)Krieg等[5]報道的方法進(jìn)行氣管插管條件評級:Ⅰ級(優(yōu)):下頜松弛,聲門開放,插管時沒有嗆咳;Ⅱ級(良):下頜松弛,聲帶稍微內(nèi)收,插管時有一點(diǎn)嗆咳;Ⅲ級(中):下頜較緊,聲帶中度內(nèi)收,聲門活動明顯,插管時有明顯嗆咳,但仍可順利完成插管動作;Ⅳ級(差):下頜緊張,聲門緊閉,肌肉基本沒有松弛,難以完成氣管插管。1.3.3血流動力學(xué)的監(jiān)測 血流動力學(xué)的變化采用多功能生理監(jiān)護(hù)儀(BSM-2301C)進(jìn)行監(jiān)測,將靜脈注射肌松藥前、中、后的收縮壓(SBP)、舒張壓(SDP)和心率(HR)的數(shù)據(jù)清楚記錄。
采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)或確切概率法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
本組的起效時間為(4.39±0.98)min,25%恢復(fù)時間為(44.04±6.71)min,75%的恢復(fù)時間為(55.57±7.48)min,100%的恢復(fù)時間為(64.65±9.51)min。25%~75%的恢復(fù)時間為(11.61±3.09)min。
本組52例患者均在抑制達(dá)到100%時完成氣管插管,其中優(yōu)48例,占92.31%,良2例,占3.85%,中2例,占3.85%,差0例,占0%。所有患者均未見皮膚潮紅和支氣管痙攣的表現(xiàn)。
與麻醉誘導(dǎo)前相比較,誘導(dǎo)中和誘導(dǎo)后的血壓稍有下降(P<0.05),但心率沒有明顯的變化(P>0.05),見表1。
表1 血流動力學(xué)的變化(±s)
表1 血流動力學(xué)的變化(±s)
注:與誘導(dǎo)前比較,△P<0.05;1mm Hg=0.133 kPa
指標(biāo) 誘導(dǎo)前 誘導(dǎo)中 誘導(dǎo)后SBP(mm Hg)SDP(mm Hg)HR(次/min)120.48±11.83 73.82±8.65 65.96±7.92 105.65±6.28 65.55±6.16 68.93±6.18 97.99±6.10△58.99±4.36△62.82±6.03
一直以來,臨床上值得關(guān)注的問題是極化肌肉松弛藥的組胺釋放作用及其對血流動力學(xué)的影響。對于好的肌肉松弛藥的定義是應(yīng)屬于非去極化類,而且應(yīng)具有較強(qiáng)的肌肉松弛作用,起效時間要快,恢復(fù)時間短,沒有蓄積作用,沒有組胺釋放,對心血管的影響不明顯,代謝產(chǎn)物亦沒有肌肉松弛效應(yīng)等特點(diǎn)。
順式苯磺酸阿曲庫銨是一種神經(jīng)肌肉阻滯劑,是中效的、非去極化的、具有異喹啉鎓芐酯結(jié)構(gòu)的骨骼肌松弛劑[6],其特點(diǎn)不但擁有了阿曲庫銨的代謝特點(diǎn),又具備了維庫溴銨對心血管影響小的優(yōu)點(diǎn),是目前被公認(rèn)的較為理想的新一代肌肉松弛藥[7-8]。很多的實(shí)驗(yàn)研究和臨床試驗(yàn)業(yè)證實(shí)了快速靜注2倍ED95以上的阿曲庫銨時,血漿組胺濃度的升高幅度比較大,還可使MAP下降、HR增快、皮膚潮紅等血流動力學(xué)改變的表現(xiàn)[9]。劉威等[10]、Soukup等[11]證實(shí)5ED95-8ED95順式阿曲庫銨注入人體沒有出現(xiàn)劑量依賴性的組胺釋放作用,對血流動力學(xué)的影響較小。順苯磺酸阿曲庫銨是阿曲庫銨的同分異構(gòu)體,ED95=0.5 mg/kg,臨床上3倍ED95的劑量比較常用,主要目的是要達(dá)到縮短起效時間,達(dá)到順利而快速地進(jìn)行氣管插管。順式苯磺酸阿曲庫銨在體內(nèi)代謝通過2種途徑:一種是通過非器官依賴的Hofmann降解[12],二是通過酯酶水解。它降解的是勞丹素及單季銨鹽丙烯酸鹽代謝產(chǎn)物,后者通過非特異性酯酶水解,形成單季銨鹽乙醇代謝產(chǎn)物。其代謝產(chǎn)物經(jīng)過肝、腎清除,不具有神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯作用,無積蓄作用,因此它對肝腎功能的影響非常小。本實(shí)驗(yàn)未觀察到心率快和皮膚潮紅等征象,血流動力學(xué)也沒有明顯的變化,提示順式苯磺酸阿曲庫銨沒有明顯組胺釋放作用。
通過TCI的方式輸注順式苯磺酸阿曲庫銨與瑞芬太尼、丙泊酚,可有效地滿足了無知覺、鎮(zhèn)痛、肌肉松弛的麻醉要素,因?yàn)椴捎冒锌剌斪⒎绞礁m合于順式苯磺酸阿曲庫銨的特殊代謝方式??梢?,TCI順式苯磺酸阿曲庫銨在LC中是一種較為理想的中效、非去極化肌肉松弛藥,與瑞芬太尼、丙泊酚一起進(jìn)行TCI,不僅能完全滿足LC的需要,而且起效快,作用時間適中,術(shù)后殘留少,蘇醒質(zhì)量高。
[1]張春元,楊水興.丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼靶控輸注在腹腔鏡膽囊切除術(shù)中的應(yīng)用[J].腹腔鏡外科雜志,2010,15(11):872-874.
[2]董榕,柏文悅,于布為.持續(xù)靶控輸注丙泊酚與吸入異氟醚維持麻醉的比較[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2002,18(1):6-8.
[3]安建雄,林艷君,范婷.國產(chǎn)順苯磺酸阿曲庫銨在小兒麻醉中的應(yīng)用[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2010,26(1):36-38.
[4]孟美金,許幸.國產(chǎn)順苯磺酸阿曲庫銨臨床肌松作用的觀察[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2010,26(1):75-76.
[5]Krieg N,Mazur L,Booij LH,et al.Intubation conditions and reversibility of a new non-depolarizing neuromuscular blocking agent Org-NC45[J].Acta Anaesthesiol Scand,1980,24:423-425.
[6]羅高平,龔勇,吳芳,等.縮短順阿曲庫銨起效時間的臨床研究[J].西部醫(yī)學(xué),2009,21(5):762-763.
[7]Puhringer FK,Heier T,Dodgson M,et al.Double-blind comparison of the variability in spontaneous recovery of cisatracurium and vecuronium-induced neuromuscular block in adult and elderly patients[J].Acta Anaesthesiol Scand,2002,46(4):364-371.
[8]True CA,Carter PJ.A comparison of tubocurarine,rocuronium,and cisatracurium in the prevention and reduction of succinylcholine in ducedmuscle fasciculations[J].AANA J,2003,71(1):23-28.
[9]Fassbender P,Geldner G,Blobner M,et al.Clinical predictors of duration of action of cisatracurium and rocuronium administered longterm[J].Am J Critcare,2009,18(5):439-445.
[10]劉威,聞大翔,杭燕南,等.四種中時效非去極化肌松藥組胺釋放作用的研究[J].上海第二醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2003,7(5):713-716.
[11]Soukup J,Czeslick E,Bunk S,et al.Cisatracurium in patients with compromised kidney function.Pharmacodynamic and intubation conditions under is of luranenitrous oxide anesthesia[J].Anaesthesist,1998,47(8):669-676.
[12]Kopman AF.Pancoronium,gall amine and dtubocurarine compared:is speed of onset inversely related to drug potency[J].Anesthesiology,1989,70(6):915-920.