• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同麻醉方法及術(shù)后鎮(zhèn)痛對婦科手術(shù)患者C反應(yīng)蛋白及補體變化的影響

    2012-12-23 04:41:46關(guān)開華盧寒冬梁安偉譚仁林鄧群波韋平宣
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2012年21期
    關(guān)鍵詞:補體時段硬膜外

    關(guān)開華 盧寒冬 梁安偉 譚仁林 鄧群波 韋平宣

    廣西壯族自治區(qū)河池市第一人民醫(yī)院麻醉科,廣西宜州 546300

    近年來,解剖學的發(fā)展、手術(shù)技術(shù)的提高、手術(shù)器械的改進和麻醉學的不斷發(fā)展,提高了圍術(shù)期患者的安全性,但手術(shù)創(chuàng)傷及術(shù)后疼痛對機體的應(yīng)激及免疫系統(tǒng)的影響仍然是人們關(guān)注的焦點。任何手術(shù)創(chuàng)傷及疼痛均可通過神經(jīng)、免疫、內(nèi)分泌系統(tǒng)之間相互作用,相互制約,共同參與了應(yīng)激反應(yīng),應(yīng)激反應(yīng)從術(shù)中一直延續(xù)到術(shù)后,并于術(shù)后達到頂點,對心臟、凝血和免疫系統(tǒng)均產(chǎn)生較大影響。因此本研究探討不同麻醉方法及術(shù)后鎮(zhèn)痛對婦科手術(shù)患者C反應(yīng)蛋白及補體變化的影響,以期找到更適合婦科手術(shù)患者的麻醉方法,適當降低或削弱手術(shù)的應(yīng)激反應(yīng)對機體損傷和不利反應(yīng),使患者平穩(wěn)度過圍術(shù)期。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2010年5月~2011年10月我院擇期行婦科手術(shù)的患者60例,術(shù)前診斷均為盆腔占位病變。年齡19~56歲,平均(35.3±9.9)歲;體重40~70 kg,平均(50.7±8.9)kg;ASAⅠ~Ⅱ級。術(shù)前并存高血壓、糖尿病、凝血功能異常、貧血(Hb<90 g/L)、心電圖異常、肺肝腎功能明顯異常、有免疫內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病或服用過類固醇類藥物患者排除在本研究之外。

    1.2 研究方法

    60例患者按時間順序隨機分成三組:單純硬膜外麻醉組(Ⅰ組)、靜脈復(fù)合麻醉組(Ⅱ組)及靜脈復(fù)合麻醉+硬膜外麻醉組(Ⅲ組),每組20例。麻醉方法:術(shù)前用藥和麻醉前處理:術(shù)前30 min給予魯米那0.1 mg、阿托品0.5 mg肌內(nèi)注射?;颊呷胧中g(shù)室后立即連接飛利浦型監(jiān)護儀監(jiān)測心電圖(ECG)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、平均動脈壓(MAP)和血氧飽和度(SpO2)。開放左側(cè)肘正中靜脈用于靜脈輸晶體液或膠體液,根據(jù)血壓波動情況控制輸液速度。麻醉誘導(dǎo):Ⅰ組患者于L1~2或L2~3間隙行硬膜外穿刺,成功后注入2%利多卡因3 mL試用劑量,無全脊麻等并發(fā)癥后以0.894%羅哌卡因10~13 mL維持麻醉,平面控制在T6~S4水平,間隔1 h追加0.894%羅哌卡因4 mL。Ⅱ組患者均采用依次靜注咪唑安定2 mg、芬太尼4μg/kg、丙泊酚效應(yīng)室靶濃度3.0μg/mL、順阿曲庫銨7~10 mg行麻醉誘導(dǎo),氣管插管后機械控制通氣,吸入氧濃度保持在50%~60%,呼吸頻率10~13次/min,調(diào)整呼吸機參數(shù)指標,維持二氧化碳分壓(PCO2)在35~40mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)水平,麻醉維持均采用丙泊酚效應(yīng)室靶濃度(2.5~3.0μg/mL),瑞芬太尼微泵靜脈輸注濃度[0.5~2.0μg/(kg·h)],間斷靜脈注射順阿曲庫銨銨2~4 mg。Ⅲ組患者先行硬膜外麻醉方法同Ⅰ組,在術(shù)中輔助咪唑安定2~5 mg,氟芬合劑1/4~1/2單位,丙泊酚效應(yīng)室靶濃度(1.0~2.0μg/mL)予充分鎮(zhèn)靜,并面罩給氧,氧流量為3~4 L/min。所有患者均在手術(shù)結(jié)束給予電子鎮(zhèn)痛泵行術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛(芬太尼為主),配藥的成分、劑量和濃度相同。

    1.3 標本采集、研究指標測定

    記錄所有患者一般情況,分別在麻醉前(T1)、術(shù)畢(T2)、術(shù)后24 h(T3)及術(shù)后72 h(T4)分別抽取患者外周靜脈血2 mL送臨床檢驗中心,行血清CRP及補體C3、C4水平測定(激光比濁法)。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料采用均數(shù)±標準差表示,組間比較采用單因素方差分析;組內(nèi)比較如方差齊則用重復(fù)測量方差分析,如方差不齊則用秩和檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)前一般情況

    三組患者在年齡、手術(shù)時間、液體總量、尿量、術(shù)中失血量等方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 術(shù)前一般情況(±s,n=15)

    表1 術(shù)前一般情況(±s,n=15)

    組別 年齡(歲)手術(shù)時間(h)液體總量(mL)尿量(mL)術(shù)中失血量(mL)Ⅰ組Ⅱ組Ⅲ組38.7±11.0 36.3±9.0 38.1±9.2 2.1±0.5 2.2±0.4 2.1±0.6 1 583.3±361.9 1 816.7±740.8 1 473.3±340.6 363.3±148.2 286.7±127.4 323.3±128.0 230.0±84.0 246.7±91.5 240.0±84.9

    2.2 三組不同時段CRP、C3、C4的變化比較

    與同組T1時段比較,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組CRP在T3、T4時段均明顯增高(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組C3在T2時段均明顯降低(P<0.05),三組C4在各時段無明顯變化。各同時段組間兩兩比較,Ⅰ組CRP在T3、T4時段比Ⅱ、Ⅲ組明顯增高(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ組在各時段比較無明顯差別;Ⅲ組C3在T3、T4時段較Ⅰ、Ⅱ組明顯增高(P<0.05),但Ⅰ、Ⅱ在各時段比較無統(tǒng)計學意義;三組C4在各時段組間比較無明顯變化(P>0.05)。見表2。

    表2 三組不同時段CRP、C3、C4的變化比較(±s,mg/dL,n=15)

    表2 三組不同時段CRP、C3、C4的變化比較(±s,mg/dL,n=15)

    注:與組內(nèi)T1比較,★P<0.05;與Ⅰ組CRP比較,△P<0.05;與Ⅲ組C3比較,*P<0.05

    項目 組別 T1 T2 T3 T4 CRP 0 C3 C4Ⅰ組Ⅱ組Ⅲ組Ⅰ組Ⅱ組Ⅲ組Ⅰ組Ⅱ組Ⅲ組0.03±0.07 0.05±0.10 0.12±0.17 89.9±34.2 88.9±20.5 87.7±25.0 23.2±7.8 25.9±5.1 27.1±6.5 0.03±0.07 0.05±0.10 66.4±16.8★72.9±16.7★70.0±17.2★19.7±6.8 22.2±4.8 21.5±5.2 1.79±2.46★0.36±0.07★△0.52±0.93★△82.1±16.0*86.7±26.9*96.7±17.6 23.2±7.6 24.9±4.3 27.2±7.3 1.91±3.01★0.42±0.39★△0.39±0.40★△92.7±24.0*99.9±42.7*107.2±26.1 27.4±7.8 27.6±6.3 30.2±6.0

    3 討論

    CRP是由肝臟合成的血漿蛋白,屬急性相反應(yīng)物質(zhì),在生理狀態(tài)時含量很少,細微的創(chuàng)傷即可以引起血漿中其濃度迅速升高,并且與性別、年齡、出血量、手術(shù)時間等因素無相關(guān)性。大量研究表明,CRP合成過程中起重要作用的巨噬細胞廣泛存在骨髓和骨組織中,肌肉組織中則較少,CRP濃度變化只與組織損傷大小和損傷部位有關(guān),其含量與應(yīng)激狀態(tài)程度成正比,是反映手術(shù)應(yīng)激程度的可靠指標[1-4],因此其測定已廣泛應(yīng)用于臨床疾病的早期診斷及鑒別診斷[5-6]。本研究結(jié)果表明,三組患者CRP在T3及T4均有不同程度增高(P<0.05),尤其是硬膜外麻醉增高幅度超過正常范圍濃度,提示硬膜外麻醉雖是目前婦科手術(shù)應(yīng)用較為廣泛的麻醉方法之一,但它并不能明顯減少婦科手術(shù)的應(yīng)激反應(yīng),其原因可能為:硬膜外麻醉阻斷了交感和軀體神經(jīng)傷害性刺激的傳導(dǎo),但術(shù)中患者心理應(yīng)激反應(yīng)與迷走反射(牽涉反應(yīng))仍然存在,從而影響區(qū)域阻滯有效控制應(yīng)激的可靠性;同時在本研究采用的局部麻醉為羅哌卡因,它是一種新型長效酰胺類局麻藥,心臟毒性低,具有高度的感覺和運動神經(jīng)阻滯分離特性,在麻醉平面盡可能的廣而對呼吸循環(huán)功能影響較小,但對不同患者其效果可能存有不同,從而影響其對應(yīng)激反應(yīng)的有效調(diào)控[7]。同時在本研究中采取單純靜脈復(fù)合麻醉或硬膜外麻醉聯(lián)合靜脈麻醉的患者發(fā)生應(yīng)激反應(yīng)較輕微,能較好地維持患者平常的生理狀態(tài),提示這兩種麻醉方式可能是下腹部手術(shù)更佳的麻醉方法。出現(xiàn)上述結(jié)果可能與以下因素有關(guān):在靜脈復(fù)合麻醉中聯(lián)合應(yīng)用短效鎮(zhèn)靜藥物與阿片類藥物進行充分鎮(zhèn)靜,止痛,從而使麻醉誘導(dǎo)迅速、麻醉維持平穩(wěn)、蘇醒快速完全,避免缺氧和減少能量消耗[8],對心肌缺血和再灌注損傷有一定的保護作用,同時在術(shù)后及時進行鎮(zhèn)痛,避免患者的術(shù)后躁動和非適應(yīng)性的行為改變的發(fā)生,保持機體正常生理水平的穩(wěn)定,減少術(shù)后相關(guān)并發(fā)癥,促進康復(fù)。而硬膜外麻醉聯(lián)合靜脈麻醉方法既能有效阻斷下肢交感和軀體神經(jīng)傷害性刺激的傳導(dǎo)[9],同時靜脈麻醉又能抑制迷走神經(jīng)反射和有效地控制心理應(yīng)激,從而可有效控制機體手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)。

    補體是存在于正常人或動物血清中具有酶活性的一組球蛋白,它作為免疫反應(yīng)中的效應(yīng)因子之一,在組織損傷、急性炎癥中起著重要作用。實驗證明在手術(shù)創(chuàng)傷及術(shù)后疼痛后補體有激活現(xiàn)象,出現(xiàn)補體激活產(chǎn)物和血清中補體含量降低,其降低幅度與創(chuàng)傷程度成正比[10-11]。其中C3、C4通過經(jīng)典途經(jīng)或旁路途徑參與補體系統(tǒng)的激活,可反映機體補體水平,代表機體免疫功能狀態(tài)。在本研究中,三組的C3在T2降低有統(tǒng)計學意義,但在術(shù)后24 h能升至麻醉前水平,同時Ⅲ組C3在術(shù)后24 h上升幅度更大,恢復(fù)速度更迅速;三組C4在各時段變化均無統(tǒng)計學意義。這結(jié)果提示不同麻醉方法也對補體有抑制作用,尤其發(fā)生在術(shù)中的抑制作用最明顯,但同時這種免疫抑制是不持續(xù)的,機體的免疫系統(tǒng)一旦在抑制因素被解除后能很快地調(diào)整功能,恢復(fù)至正常狀態(tài)。出現(xiàn)不同麻醉方法對補體C3、C4影響程度不同的原因可能為:①不同麻醉方法對圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)的抑制存在著時相上的差異[12],單純硬膜外麻醉由于對交感神經(jīng)和軀體感覺傳入神經(jīng)的阻滯不完全,不能完全消除存在持續(xù)的迷走神經(jīng)反射及不能直接抑制創(chuàng)傷后細胞因子、炎癥介質(zhì)釋放入血,在術(shù)中手術(shù)刺激最強烈時其應(yīng)激反應(yīng)最強。單純靜脈復(fù)合麻醉由于全麻結(jié)束時由于氣管導(dǎo)管未拔,而麻醉作用逐漸減淺導(dǎo)致新的應(yīng)激反應(yīng),在術(shù)畢清醒和拔管時應(yīng)激反應(yīng)最強。硬膜外阻滯聯(lián)合靜脈麻醉方法對補體的影響與單純靜脈復(fù)合麻醉相一致,但由于存有的局部麻醉藥物代謝緩慢,對術(shù)后鎮(zhèn)痛時間長并且效果確切,能減少術(shù)后疼痛引起的應(yīng)激反應(yīng),所以其對免疫功能抑制作用輕微甚至無影響。②婦科患者術(shù)前疼痛不明顯,因此因焦慮應(yīng)激而產(chǎn)生的免疫變化少。術(shù)中麻醉鎮(zhèn)痛效果良好,同時具有良好的肌松,避免了手術(shù)創(chuàng)傷應(yīng)激對免疫的影響。術(shù)后由于切口改良和操作本身創(chuàng)傷小,患者術(shù)后疼痛輕,無感染及其他并發(fā)癥,因此由應(yīng)激產(chǎn)生的免疫變化也小。③術(shù)后疼痛不僅引起感覺不適,而且可能造成機體過度應(yīng)激,影響機體內(nèi)環(huán)境平衡,產(chǎn)生免疫抑制,但臨床上優(yōu)良的鎮(zhèn)痛技術(shù)能有效減輕術(shù)后疼痛及術(shù)后應(yīng)激反應(yīng),改善免疫功能,有助于患者的康復(fù)[13-14]。

    總之,硬膜外阻滯麻醉復(fù)合靜脈麻醉保留單純硬膜外阻滯或單純靜脈麻醉的優(yōu)點,避免不足,雖然在一定程度上增加了麻醉操作的復(fù)雜性,但可明顯減輕術(shù)中及術(shù)后應(yīng)激反應(yīng),減少圍術(shù)期并發(fā)癥。同時還可減少全麻藥物的用量,有利于補體系統(tǒng)穩(wěn)定,對于患者的術(shù)后康復(fù)有重大意義,不失為婦科患者手術(shù)較為安全的麻醉方法。同時良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛能減少肺內(nèi)感染和呼吸衰竭發(fā)生率,緩解疼痛引起的胃腸功能抑制,減少深部血栓形成,促進病情恢復(fù),值得在臨床上廣泛推廣使用。

    [1]Delaigle AM,Jonas JC,Bauche IB,et al.Induction of adiponectin in skeletal muscle by inflammatory cytokines:in vivo and in vitro studies[J].Endoc rinology,2004,145(6):5589-5597.

    [2]Futami R,Miyashita M,Nomura T,et al.Increased serum vascular en2doth elial growth factor following major surgical injury[J].J Nippon Med Sch,2007,74(3):223-229.

    [3]Kendra M,Wojtczak M,Janiak A,et al.Laparoscopic cholecystectomy for acute cholecystitis[J].Pol Merkur Lekarski,2007,23(134):92-94.

    [4]Tejani NR,Chonmaitree T,Rassin DK,et al.Use of C-reactive protein in differentiation between acute bacterial and viral otitis media[J].Pediat Rics,2007,95(8):664-669.

    [5]Duclos TW.Function of C-reactive protein[J].Ann Med,2007,32(11):274-278.

    [6]Volanakis JE.Human C reactive protein:expression,structure and function[J].Mol Immunol,2006,38(10):189-197.

    [7]Curatole M,Schnider TW,Petersen FS,et al.A direct search procedure to optimize combinations of bupivacaine,fentanyl and clonidine for postoperative analgesia[J].Anesth,2000,92:325-337.

    [8]晁葳,謝星彤,王正光.丙泊酚靜脈復(fù)合麻醉對病人血漿補體C3、C4的影響[J].醫(yī)學信息:手術(shù)學分冊,2008,21(11):1028-1029.

    [9]Singelyn EJ.Continuous peripheral nerve blocks and postoperative pain management[J].Acta Anesthesiology Belg,2006,57(2):109-112.

    [10]Puglisi F,De Fazio M,Capuano P,et al.Immunologic functions after laparoscopic cholecystectomy[J].Chir Ital,2001,53(5):659-663.

    [11]王太,張小平.上腹部手術(shù)后病人自控鎮(zhèn)痛對血漿補體水平的影響[J].中華麻醉學雜志,2006,26(6):574.

    [12]陳武榮,王紅薇,童雷等.三種麻醉方式對老年高血壓患者術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].臨床麻醉學雜志,2006,22(8):577-579.

    [13]孫紅斌,胡思華.PCA鎮(zhèn)痛的相關(guān)藥理學進展[J].中華疼痛醫(yī)學雜志,2003,9(3):167-169.

    [14]Thomas Volk,Michael Schenk,Kristina Voigt,et al.Postoperative epidubal anesthesia preserves lymphocyte,but not monocyte,immune function after major spine surgery[J].Anesth Analg,2004,9(8):1086-1092.

    猜你喜歡
    補體時段硬膜外
    “補體法”在立體幾何解題中的妙用
    補體因子H與心血管疾病的研究進展
    抗dsDNA抗體、補體C3及其他實驗室指標對于診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎損傷的臨床意義
    四個養(yǎng)生黃金時段,你抓住了嗎
    流感患兒血清免疫球蛋白及補體的檢測意義
    噴他佐辛在剖宮產(chǎn)術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛與硬膜外鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用效果比較
    傍晚是交通事故高發(fā)時段
    胸部硬膜外麻醉鎮(zhèn)痛對冠狀動脈疾病的控制價值
    分時段預(yù)約在PICC門診維護中的應(yīng)用與探討
    硬膜外注射脈絡(luò)寧配合手法復(fù)位治療腰椎間盤突出癥術(shù)后復(fù)發(fā)70例
    www.熟女人妻精品国产| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲国产欧美一区二区综合| 夜夜爽天天搞| 视频在线观看一区二区三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美丝袜亚洲另类 | 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产v大片淫在线免费观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲精品国产区一区二| 黄色丝袜av网址大全| 久久精品成人免费网站| 亚洲久久久国产精品| 亚洲自拍偷在线| 又紧又爽又黄一区二区| 在线国产一区二区在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久精品国产清高在天天线| 色在线成人网| av天堂在线播放| 好男人电影高清在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 不卡av一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 日日夜夜操网爽| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99精品在免费线老司机午夜| 成人三级做爰电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产亚洲欧美98| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 日韩欧美国产在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品免费视频内射| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美性长视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站 | 俄罗斯特黄特色一大片| 久久中文字幕一级| 国产免费av片在线观看野外av| 黄色 视频免费看| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 国产一级毛片七仙女欲春2 | 成人免费观看视频高清| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费在线观看影片大全网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 中文字幕久久专区| 久久久国产成人精品二区| 大香蕉久久成人网| 91av网站免费观看| 免费高清视频大片| 日韩欧美一区视频在线观看| www.自偷自拍.com| 一级黄色大片毛片| 岛国在线观看网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩av在线大香蕉| 免费搜索国产男女视频| 久9热在线精品视频| 成人国语在线视频| 国产伦人伦偷精品视频| 宅男免费午夜| 日韩成人在线观看一区二区三区| 999精品在线视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩欧美在线二视频| 免费在线观看成人毛片| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 嫩草影院精品99| 免费高清在线观看日韩| 久久99热这里只有精品18| 午夜免费成人在线视频| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲中文日韩欧美视频| 日本一本二区三区精品| 久久草成人影院| 午夜激情福利司机影院| 禁无遮挡网站| 一夜夜www| 日本免费a在线| 99国产综合亚洲精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品 国内视频| 国产一卡二卡三卡精品| av欧美777| 久久亚洲精品不卡| 美女免费视频网站| 色在线成人网| 午夜福利18| 91成人精品电影| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 又黄又粗又硬又大视频| 成人永久免费在线观看视频| 麻豆成人av在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 999精品在线视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 91成人精品电影| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩黄片免| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 免费在线观看黄色视频的| 午夜福利视频1000在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲国产看品久久| 久热这里只有精品99| 长腿黑丝高跟| 亚洲真实伦在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 美女扒开内裤让男人捅视频| xxx96com| 国产成人啪精品午夜网站| 国产v大片淫在线免费观看| 久久这里只有精品19| 一级作爱视频免费观看| 最近在线观看免费完整版| 国产成人影院久久av| 免费看十八禁软件| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲专区字幕在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 人人妻人人看人人澡| 免费观看精品视频网站| xxx96com| 久久精品国产综合久久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费观看精品视频网站| 看黄色毛片网站| 国产黄片美女视频| 亚洲色图av天堂| 国产伦在线观看视频一区| 人人妻人人看人人澡| 热re99久久国产66热| 国产熟女xx| 美女国产高潮福利片在线看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲 国产 在线| 午夜福利一区二区在线看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费看a级黄色片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费看a级黄色片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| avwww免费| 美女大奶头视频| 无遮挡黄片免费观看| ponron亚洲| 国产免费av片在线观看野外av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 给我免费播放毛片高清在线观看| 高清在线国产一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 成人一区二区视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 一级毛片女人18水好多| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美乱码精品一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 婷婷精品国产亚洲av| 婷婷精品国产亚洲av| 波多野结衣高清无吗| 久久久久久久久久黄片| 欧美在线一区亚洲| 老司机午夜福利在线观看视频| 少妇的丰满在线观看| 婷婷丁香在线五月| 怎么达到女性高潮| 日韩精品中文字幕看吧| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产精品免费视频内射| 一级黄色大片毛片| 老汉色∧v一级毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲无线在线观看| 久久久久久久久久黄片| 日韩欧美三级三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲 国产 在线| 999久久久精品免费观看国产| 手机成人av网站| 午夜激情av网站| 在线观看免费视频日本深夜| 一区二区三区激情视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 午夜福利高清视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一a级毛片在线观看| 久久精品影院6| 精品久久久久久久末码| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 桃色一区二区三区在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91在线观看av| 国产熟女xx| 国产乱人伦免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99热只有精品国产| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 男女那种视频在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产野战对白在线观看| 国产三级黄色录像| 十八禁网站免费在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲无线在线观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲成人久久爱视频| 午夜福利成人在线免费观看| 免费在线观看日本一区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美三级亚洲精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品色激情综合| 视频区欧美日本亚洲| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美中文日本在线观看视频| 中文在线观看免费www的网站 | 欧美大码av| 中文资源天堂在线| 一二三四在线观看免费中文在| 悠悠久久av| 精品国产一区二区三区四区第35| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 久久精品成人免费网站| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲avbb在线观看| 看片在线看免费视频| 精品福利观看| 韩国精品一区二区三区| 亚洲激情在线av| 91成年电影在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 精品久久蜜臀av无| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜影院日韩av| 国产精品久久久久久精品电影 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 超碰成人久久| 久久久国产欧美日韩av| av在线播放免费不卡| 久久久国产精品麻豆| 一区二区三区精品91| 欧美一级毛片孕妇| 日日爽夜夜爽网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲国产精品999在线| АⅤ资源中文在线天堂| 一级片免费观看大全| 99久久精品国产亚洲精品| 免费在线观看日本一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 黄色女人牲交| 一区二区三区精品91| 怎么达到女性高潮| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美黄色片欧美黄色片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 很黄的视频免费| 精品第一国产精品| 国产一区二区三区视频了| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品国产高清国产av| 黄色 视频免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 视频区欧美日本亚洲| 夜夜夜夜夜久久久久| 色播在线永久视频| 免费无遮挡裸体视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美午夜高清在线| 久9热在线精品视频| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产不卡一卡二| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 制服诱惑二区| 久久伊人香网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜影院日韩av| 欧美性猛交黑人性爽| 国产真实乱freesex| 精品高清国产在线一区| 老司机靠b影院| 久久精品影院6| 国产精品av久久久久免费| av福利片在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 黄色成人免费大全| 亚洲国产看品久久| 91av网站免费观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄片播放在线免费| 国产成人欧美| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久久久久精品吃奶| 午夜老司机福利片| 成人一区二区视频在线观看| 久久香蕉精品热| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线观看日韩欧美| 国产人伦9x9x在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久久久久久黄片| bbb黄色大片| 久久精品国产综合久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲成人久久性| 99热只有精品国产| 十八禁人妻一区二区| 中文在线观看免费www的网站 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美日韩乱码在线| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩国内少妇激情av| 国产又爽黄色视频| 国产精品精品国产色婷婷| 狂野欧美激情性xxxx| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕最新亚洲高清| 一区二区三区高清视频在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品一区二区免费欧美| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲激情在线av| 欧美乱妇无乱码| 91九色精品人成在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲第一av免费看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 天堂影院成人在线观看| 女性被躁到高潮视频| av在线播放免费不卡| 成人午夜高清在线视频 | 精品电影一区二区在线| 久久香蕉国产精品| 国产国语露脸激情在线看| 窝窝影院91人妻| 久久精品人妻少妇| 黑丝袜美女国产一区| 免费在线观看亚洲国产| 精品国产国语对白av| 神马国产精品三级电影在线观看 | 一个人免费在线观看的高清视频| 桃色一区二区三区在线观看| 精品国产国语对白av| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久久久久末码| 高清在线国产一区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲精品色激情综合| 人人妻人人澡人人看| 超碰成人久久| 久久中文看片网| 国产视频内射| 亚洲中文字幕日韩| 搡老妇女老女人老熟妇| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜两性在线视频| 深夜精品福利| 一级作爱视频免费观看| 不卡av一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 十八禁人妻一区二区| 免费观看精品视频网站| www.自偷自拍.com| 黄色视频,在线免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 国产真实乱freesex| 91九色精品人成在线观看| 99re在线观看精品视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美成人午夜精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 在线av久久热| 国产黄片美女视频| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜精品久久久久久毛片777| 韩国av一区二区三区四区| 在线永久观看黄色视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产视频一区二区在线看| 日韩三级视频一区二区三区| 女警被强在线播放| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产又爽黄色视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 麻豆国产av国片精品| 中文资源天堂在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲av熟女| 免费在线观看黄色视频的| 欧美乱色亚洲激情| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人三级做爰电影| 亚洲成人久久性| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜福利在线在线| 这个男人来自地球电影免费观看| av有码第一页| 制服丝袜大香蕉在线| 国产人伦9x9x在线观看| 少妇粗大呻吟视频| netflix在线观看网站| 一区福利在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 十八禁网站免费在线| 国产单亲对白刺激| 欧美一区二区精品小视频在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 在线av久久热| 日韩免费av在线播放| 久久精品成人免费网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 午夜福利免费观看在线| 亚洲人成网站高清观看| 欧美在线黄色| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品国产高清国产av| a级毛片a级免费在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美成人免费av一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人国产综合亚洲| 制服丝袜大香蕉在线| 成人精品一区二区免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜老司机福利片| 在线观看66精品国产| 色综合站精品国产| 亚洲第一电影网av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 麻豆国产av国片精品| 日韩精品中文字幕看吧| АⅤ资源中文在线天堂| 校园春色视频在线观看| 91字幕亚洲| 亚洲精品久久国产高清桃花| 韩国av一区二区三区四区| 黄片小视频在线播放| 国产单亲对白刺激| 国产成人欧美| 男女视频在线观看网站免费 | 一本精品99久久精品77| 精品电影一区二区在线| 久久久久国内视频| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久久久久久黄片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品 国内视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 美女午夜性视频免费| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 妹子高潮喷水视频| 丝袜人妻中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩精品青青久久久久久| www.www免费av| 手机成人av网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 人人澡人人妻人| 欧美黑人精品巨大| 在线看三级毛片| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产成人精品无人区| 亚洲av片天天在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一区二区三区高清视频在线| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品一区二区免费欧美| 国产在线观看jvid| 精品熟女少妇八av免费久了| 女同久久另类99精品国产91| 久久久精品欧美日韩精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 两个人免费观看高清视频| 女人被狂操c到高潮| 嫩草影视91久久| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女免费视频网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线观看66精品国产| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久久久久免费视频了| 婷婷六月久久综合丁香| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利在线在线| 免费在线观看黄色视频的| 国产99白浆流出| a在线观看视频网站| 韩国av一区二区三区四区| 国产一区二区激情短视频| 久久青草综合色| 国产精品二区激情视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费电影在线观看免费观看| 观看免费一级毛片| 亚洲av成人av| 日日夜夜操网爽| 长腿黑丝高跟| 91老司机精品| 男女床上黄色一级片免费看| 久久热在线av| 国产精品九九99| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 九色国产91popny在线| 长腿黑丝高跟| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品精品国产色婷婷| 成人欧美大片| 国产一区在线观看成人免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 老汉色∧v一级毛片| 母亲3免费完整高清在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人亚洲精品av一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产野战对白在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 性欧美人与动物交配| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜影院日韩av| 性欧美人与动物交配| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲成国产人片在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲自拍偷在线| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久人人精品亚洲av| 少妇的丰满在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产成人系列免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 国产又色又爽无遮挡免费看| www.精华液| 国产欧美日韩一区二区三|