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      改良他汀序貫療法治療PCI患者的療效觀察

      2012-12-04 10:30:46張鐵須李慶民田曉培祖振鵬
      中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2012年12期
      關(guān)鍵詞:阿托心血管療法

      張鐵須 李慶民 田曉培 祖振鵬

      冠心病是心血管的常見疾病,我國冠心病的發(fā)病率現(xiàn)呈逐步上升趨勢(shì)。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)是治療冠心病的有效手段,但藥物治療仍是冠心病治療的基石,在PCI圍手術(shù)期應(yīng)用他汀治療已達(dá)成共識(shí),但他汀的具體劑量仍無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。國外有研究發(fā)現(xiàn),對(duì)PCI患者給予阿托伐他汀序貫治療能夠改善患者的臨床預(yù)后[1],而國內(nèi)相關(guān)研究較少。本研究采用了較為切合我國國情的改良他汀序貫治療方案,觀察對(duì)PCI患者進(jìn)行早期強(qiáng)化治療的療效。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2009年9月-2011年6月入院的PCI患者102例,其中男56例,女46例;年齡43~74歲,平均(61.6±9.39)歲;排除有嚴(yán)重肝腎功能損害者,未控制的糖尿病,有嚴(yán)重心衰、并發(fā)感染、高熱者,有惡性疾病,對(duì)他汀過敏等其他有他汀類藥物禁忌者。

      1.2 分組與方法 患者隨機(jī)分為觀察組52例,其中男30例,女22例,平均(62.3±9.6)歲;患高血壓病35例,糖尿病23例,吸煙28例;PCI前24 h內(nèi)阿托伐他汀80 mg負(fù)荷量頓服,術(shù)后繼以阿托伐他汀40 mg/d口服,共14 d,后改為阿托伐他汀20 mg/d維持。對(duì)照組50例,其中男26例,女24例,平均(60.8±9.30)歲;患高血壓病33例,糖尿病26例,吸煙24例;PCI前后均給予阿托伐他汀20 mg/d維持口服。兩組患者年齡、性別、高血壓、糖尿病、吸煙等一般臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.3 觀察指標(biāo) 采用門診或電話隨訪6個(gè)月,記錄主要心血管事件 (major adverse cardiovascular events,MACE),并且嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者有無肌肉酸痛及肝區(qū)不適、食欲下降等消化道癥狀。主要心血管事件是指心源性死亡、非致死性心梗、再次血運(yùn)重建、再發(fā)心絞痛、心力衰竭發(fā)作及因冠心病再次住院。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。計(jì)量資料采用()表示,對(duì)兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 隨訪情況 觀察組平均隨訪時(shí)間(7.7±3.6)個(gè)月,最長隨訪時(shí)間18個(gè)月。對(duì)照組平均隨訪時(shí)間(8.2±3.9)個(gè)月,最長隨訪時(shí)間17個(gè)月。

      2.2 MACE發(fā)生情況 與對(duì)照組比較,觀察組患者M(jìn)ACE發(fā)生率較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 觀察組與對(duì)照組患者M(jìn)ACE例數(shù) 例

      2.3 不良反應(yīng) 觀察組與對(duì)照組患者各有1例因肝功異常停藥,停藥后復(fù)查肝功正常,兩組均未見肌肉酸痛表現(xiàn)。

      3 討論

      PCI可有效治療冠狀動(dòng)脈的狹窄病變,改善患者癥狀,目前已在臨床廣泛應(yīng)用,但PCI并未從根本上阻斷冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變的進(jìn)展,仍需強(qiáng)化藥物治療干預(yù)動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展。另外,在行PCI治療時(shí),球囊對(duì)冠狀動(dòng)脈的擴(kuò)張以及支架的植入會(huì)造成血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,發(fā)生局部炎癥反應(yīng),使炎癥細(xì)胞的聚集、激活,導(dǎo)致血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)等炎癥因子的釋放[2]。另外,從粥樣硬化斑塊處脫落的碎片、壞死的脂質(zhì)等血液中的致栓物質(zhì)進(jìn)入微循環(huán),可引起血小板激活、聚集,進(jìn)而啟動(dòng)一系列炎癥反應(yīng),進(jìn)一步增加了炎癥因子的分泌[3]。這一炎癥反應(yīng)及內(nèi)皮損傷可以造成PCI術(shù)后非Q波心肌梗死的發(fā)生率增加或術(shù)后心肌的微循環(huán)障礙,從而導(dǎo)致短期和(或)長期心血管事件發(fā)生增加。因此,如何優(yōu)化圍PCI期的藥物治療以改善患者的預(yù)后是一個(gè)臨床工作中必須關(guān)注的重要問題。

      國外研究顯示,無論P(yáng)CI前是否服用他汀類藥物,他汀序貫治療均能夠改善PCI患者的預(yù)后[1,4]。本研究結(jié)果顯示,與常規(guī)治療相比,改良他汀序貫療法能夠減少PCI患者術(shù)后的MACE,改善患者預(yù)后。他汀類藥物是三羥基三甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,除調(diào)脂作用外,還具有穩(wěn)定斑塊、改善內(nèi)皮細(xì)胞功能、降低炎癥反應(yīng)、抑制泡沫細(xì)胞形成、抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖等作用,是冠心病藥物治療的基石之一。相關(guān)體內(nèi)、體外研究都提示,他汀藥物的多效性給藥后很快就可以出現(xiàn)[5-6]。綜上,推測(cè)PCI患者應(yīng)用改良他汀序貫療法的獲益與他汀藥物早期出現(xiàn)的多效性有關(guān)。本研究中觀察組與對(duì)照組均未見明顯不良反應(yīng),提示改良他汀序貫療法具有良好安全性。

      總之,與常規(guī)治療相比,改良他汀序貫療法是安全、有效、有益的,能夠減少PCI患者術(shù)后MACE發(fā)生率,改善PCI患者的預(yù)后,值得在PCI患者中推廣應(yīng)用。但是,由于本研究樣本量較少,隨訪時(shí)間較短,還需更大規(guī)模、更長隨訪時(shí)間的臨床實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步深入研究。

      [1]Disciascio G,Patti G,Pasceri V et al.Efficacy of atorvastatin reload in patients on chronic statin therapy undergoing percutaneous coronary intervention:results of the ARMYDA-RECAPTURE(Atorvastatin for Reduction of Myocardial Damage During Angioplasty) Randomized Trial[J].J Am Coll Cardiol,2009,54(6):558-565.

      [2]Saleh Nawsad M D,Svane Bertil M D,Jens M D.Stent implantation,but not pathogen burden,is associated with plasma C-reactive protein and interleukin-6 levels after percutaneous coronary intervention in patients with stable angina pectoris[J].AM Heart J,2005,149(5):876-882.

      [3]Fesmire F M,Christenson R H,F(xiàn)ody E P,et al.Delta creatine kinase-MB outperforms myoglobin at two hours during the emergency department identification and exclusion of troponin positive non-ST-segment elevation acute coronary syndromes[J].Ann Emerg Med,2004,44(1):9-12.

      [4]Patti G,Pasceri V,Colonna G,et al.Atorvastatin pretreatment improves outcomes in patients with acute coronary syndromes undergoing early percutaneous coronary intervention:results of the ARMYDA-ACS randomized trial[J].J Am Coll Cardiol,2007,49(12):1272-1278.

      [5]Hinoi T,Matsuo S,Tadehara F,et al.Aucte effect of atorvastatin on coronary circulation measured by transthoracic doppler echocardiography in patients without coronary disease by angiography[J].AM J Cardiol,2005,96(1):89-91.

      [6]Sven W,Anna F,Benno H,et al.Rapid effect of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase inhibition on coronary endothelial function[J].Circ Res,2003,93(9):98-103.

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