某三級甲等醫(yī)院肺炎克雷伯菌耐藥性及耐藥基因分析Δ

賈 燕，和晉渝，王世博，李迎麗，邱景富

（重慶醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生與管理學(xué)院，重慶 400016）

某三級甲等醫(yī)院肺炎克雷伯菌耐藥性及耐藥基因分析Δ

賈 燕＊，和晉渝，王世博，李迎麗#，邱景富

（重慶醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生與管理學(xué)院，重慶 400016）

目的：分析某三級甲等醫(yī)院連續(xù)4年肺炎克雷伯菌的耐藥性及耐藥基因分布，了解耐藥性變化趨勢，指導(dǎo)臨床合理用藥。方法：使用VITEK-32全自動微生物分析儀進行細菌鑒定，用紙片法和最低抑菌濃度（MIC）試驗進行藥敏分析，用聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）菌株可能攜帶的主要β-內(nèi)酰胺酶耐藥基因進行檢測。結(jié)果：在182株臨床分離的肺炎克雷伯菌中，痰和咽拭子標本分離率占首位（78.6%）；對檢測的13種抗菌藥物耐藥譜分析顯示，該菌對哌拉西林耐藥率最高，對亞胺培南和美羅培南敏感；產(chǎn)ESBLs菌株的檢出率約30%；51%以上的產(chǎn)ESBLs菌株攜帶至少1種所檢測的耐藥基因，以blaTEM為主。結(jié)論：該院肺炎克雷伯菌分離株耐藥范圍廣、產(chǎn)ESBLs菌檢出率高，應(yīng)引起重視。

肺炎克雷伯菌；耐藥性；超廣譜β-內(nèi)酰胺酶；β-內(nèi)酰胺酶基因

肺炎克雷伯菌是呼吸道感染中常見致病菌之一，也是醫(yī)院感染和機會感染的重要病原菌[1]。近年來，肺炎克雷伯菌的耐藥性呈上升趨勢，臨床大量、不合理使用抗生素造成了呼吸道感染菌群變化及其耐藥性增加，其耐藥性的變遷和現(xiàn)狀也備受關(guān)注[2]。本文回顧性分析連續(xù)4年某三級甲等醫(yī)院臨床分離肺炎克雷伯菌的分布、耐藥性、產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）菌株的檢出率及β-內(nèi)酰胺酶基因的存在情況，以了解臨床常用抗菌藥物的耐藥性現(xiàn)狀和耐藥率的變化，為臨床診斷及治療、合理使用抗菌藥物提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 標本來源。某三級甲等醫(yī)院連續(xù)4年住院患者送檢的痰液、咽拭子、尿、血等標本，按常規(guī)方法接種于血平板。同一人多次培養(yǎng)陽性結(jié)果只計1株。

1.1.2 儀器。VITEK-32全自動微生物分析儀（法國Bio-Merieux公司）。

1.2 方法

1.2.1 菌種鑒定。所有菌株分離純化得到單菌落后鑒定到種。

1.2.2 藥敏試驗。采用紙片法和最低抑菌濃度（MIC）試驗測定肺炎克雷伯菌對阿米卡星、慶大霉素、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、亞胺培南、美羅培南、頭孢唑林、頭孢吡肟、頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢西丁、頭孢呋辛、環(huán)丙沙星等13種抗菌藥物的耐藥性。判定標準依據(jù)美國臨床實驗室標準化協(xié)會（CLSI）2010年版的規(guī)定[3]。

1.2.3 產(chǎn)ESBLs菌株的確證試驗。采用CLSI 2010年版推薦的藥敏紙片擴散表型確證法[3]進行檢測，判定標準為使用2組藥敏紙片：頭孢他啶（CAZ）、頭孢他啶/克拉維酸、頭孢噻肟（CTX）、頭孢噻肟/克拉維酸（CTX/CA），當2種藥物中任意一組加克拉維酸與不加克拉維酸的抑菌圈直徑增大≥5 mm時，可確認為產(chǎn)ESBLs菌株。質(zhì)控菌株為肺炎克雷伯菌ATCC 700603。

1.2.4 聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）法檢測產(chǎn)ESBLs菌株可能攜帶的主要6種耐藥基因。用煮沸法提取細菌DNA，各型β-內(nèi)酰胺酶基因引物設(shè)計參照文獻合成。PCR產(chǎn)物經(jīng)純化進行雙向測序，測序結(jié)果在GenBank進行比對分析。

2 結(jié)果

2.1 肺炎克雷伯菌在各類標本中的分布

對182株臨床分離的肺炎克雷伯菌在各分離標本中的分布進行分析，來源于痰和咽拭子標本的共143株，占總數(shù)的78.6%，分離率占首位；分離自尿、血和其他標本的分別為12、11和16株，共占21.4%，遠遠低于痰和咽拭子標本的分離率。

2.2 肺炎克雷伯菌的耐藥率

肺炎克雷伯菌對13種常用抗菌藥物的耐藥率見表1。

表1 182株肺炎克雷伯菌對13種抗菌藥物的耐藥率統(tǒng)計Tab 1 Resistance rates of 182 clinical isolates of K.pneumoniae to 13 kindsof antibiotics

由表1可見，肺炎克雷伯菌對亞胺培南和美羅培南最為敏感，敏感率均為98.4%；耐藥率最高的為哌拉西林，高達47.8%。

2.3 產(chǎn)ESBLs與非產(chǎn)ESBLs菌株耐藥率分析

臨床分離的182株肺炎克雷伯菌中，產(chǎn)ESBLs菌株共54株，產(chǎn)ESBLs菌株的檢出率約為30%（54/182＝29.7%）。產(chǎn)ESBLs與非產(chǎn)ESBLs菌株對13種常用抗菌藥物的耐藥率見表2。

2.4 肺炎克雷伯菌產(chǎn)ESBLs菌株的主要耐藥基因檢測

用PCR法對43株產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌可能攜帶的主要β-內(nèi)酰胺酶基因（blaTEM、blaSHV、blaOXA-1群、blaCTX-M-1群、blaCTX-M-2群和blaCTX-M-9群）進行分析，PCR擴增所用引物序列見表3。PCR擴增產(chǎn)物的電泳圖見圖1，擴增產(chǎn)物經(jīng)測序后進行比對分析。結(jié)果表明，51%以上的產(chǎn)ESBLs菌株攜帶至少1種所檢測的耐藥基因，其中有6株菌同時攜帶2～3種耐藥基因（blaTEM、blaSHV和blaCTX-M-1），有21株攜帶有blaTEM基因（48.8%），3株blaSHV基因擴增陽性（7.0%），5株blaCTX-M-1基因擴增陽性（11.6%），而bla-OXA-1、blaCTX-M-2和blaCTX-M-9未檢測到陽性菌株。

表2 182株菌中產(chǎn)ESBLs與非產(chǎn)ESBLs菌株對13種抗菌藥物的耐藥率統(tǒng)計Tab 2 Resistance rates of ESBLs-producing and non-ESBLs-producing strains in 182 clinical isolates to 13 kinds of antibiotics

表3 產(chǎn)ESBLs菌株β-內(nèi)酰胺酶基因檢測引物統(tǒng)計Tab 3 The list of primers used forβ-lactamases gene detection in ESBLs-producing isolates

圖1 PCR產(chǎn)物電泳圖1.Marker DL2000；2、4、6.分別為blaTEM、blaSHV和blaCTX-M-1基因PCR擴增產(chǎn)物；3、5、7.分別為陰性對照Fig 1 Electrophoresis of PCR products1.Marker DL2000；2，4，6.PCR products for blaTEM，blaSHV and blaCTX-M-1 gene；3，5，7.negativecontrol

3 討論

肺炎克雷伯菌是引起醫(yī)院內(nèi)感染尤其是呼吸道感染的常見條件致病菌之一，其引起的感染多發(fā)生在肺、泌尿道、血液和創(chuàng)傷面等部位，可引起肺炎、尿路感染、菌血癥等。本文對182株臨床分離肺炎克雷伯菌進行了分析，78.6%的分離株來自痰和咽拭子標本，提示該菌主要引起呼吸道感染，與文獻報道一致[8]。

由于抗菌藥物的廣泛使用，肺炎克雷伯菌耐藥菌株呈逐年上升趨勢。本文數(shù)據(jù)分析表明，該菌對第2代頭孢菌素有較高的耐藥性，對第3、4代頭孢菌素耐藥性也在不斷增加，而對亞胺培南、美羅培南較為敏感，碳青霉烯類可作為肺炎克雷伯菌感染的首選抗菌藥物。

產(chǎn)ESBLs是肺炎克雷伯菌對β-內(nèi)酰胺酶類抗生素主要的多重耐藥機制，ESBLs不僅能分解廣譜青霉素和第1、2、3代頭孢菌素，而且還能分解第4代頭孢菌素等β-內(nèi)酰胺類抗生素，同時對氨基糖苷類和喹諾酮類有交叉耐藥，給臨床治療感染性疾病帶來很大困難。本研究結(jié)果顯示，產(chǎn)ESBLs菌株的檢出率約30%，與國內(nèi)報道的發(fā)生率基本一致[9]。產(chǎn)ESBLs的肺炎克雷伯菌呼吸道感染最為多見，提示醫(yī)院感染管理機構(gòu)應(yīng)加強對病患呼吸道的監(jiān)控護理，警惕耐藥株產(chǎn)生引起醫(yī)院感染的發(fā)生。

本文對產(chǎn)ESBLs菌與非產(chǎn)ESBLs菌的耐藥性進一步分析，結(jié)果顯示產(chǎn)ESBLs菌的耐藥性顯著高于非產(chǎn)ESBLs菌株。產(chǎn)ESBLs菌株對除亞胺培南、美羅培南外其他11種檢測抗菌藥物都耐藥。產(chǎn)ESBLs菌與非產(chǎn)ESBLs菌對亞胺培南均敏感，建議保護性使用此藥，維持其抗菌活性，可用于治療ESBLs菌株引起的重度感染。

ESBLs型別日益增多，新的β-內(nèi)酰胺酶基因也不斷地被報道，目前主要以blaTEM、blaSHV和blaCTX-M型為主。本文結(jié)果顯示該院流行的主要基因型為blaTEM，與周軍等[10]的報道一致，而與朱衛(wèi)民等[4]的數(shù)據(jù)有些不同，推測可能與樣本收集時間、來源等不一樣有關(guān)。分析結(jié)果表明該院存在較為嚴重的ESBLs流行現(xiàn)狀，β-內(nèi)酰胺酶基因的存在和傳播可能是導(dǎo)致產(chǎn)ESBLs菌株流行的主要原因之一。為降低產(chǎn)ESBLs菌株的發(fā)生率，應(yīng)加強控制抗菌藥物的使用。

抗菌藥物的使用對細菌耐藥性有明顯的選擇性壓力，抗菌藥物在醫(yī)院、社區(qū)濫用是產(chǎn)生耐藥的重要原因。應(yīng)控制醫(yī)院感染，開展常規(guī)病原學(xué)檢測并定期公布，嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，避免或減少醫(yī)源性交叉感染；循環(huán)使用抗菌藥物，根據(jù)肺炎克雷伯菌耐藥譜變化及年用量，限制用藥范圍和用量，抑制耐藥菌株流行。醫(yī)院應(yīng)建立細菌耐藥監(jiān)測體系，及時開展細菌耐藥譜的分析，掌握耐藥趨勢，以指導(dǎo)臨床合理用藥，控制多重耐藥菌株的產(chǎn)生與傳播。

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Analysis of Antibiotics Resistance of Klebsiella Pneumoniae and Drug Resistance Gene from a Class Three Grade A Hospital

JIA Yan，HE Jin-yu，WANG Shi-bo，LI Ying-li，QIU Jing-fu
（School of Public Health and Management，Chongqing Medical University，Chongqing 400016，China）

OBJECTIVE：To analyze the antibiotic resistance of Klebsiella pneumoniae and distribution of drug resistance gene from a class three grade A hospital in order to investigate the trend of drug resistance change and guide the rational use of antibiotics in the clinic.METHODS：The identification of K.pneumoniae isolates from clinical samples was performed by the VITEK-32 system.The susceptibility test to antimicrobial agents was determined by Disk Diffusion and MIC testing.Detection ofβ-lactamases gene in the ESBLs-producing isolates was performed using PCR.RESULTS：The highest detection rate of K.pneumoniae was found from sputum and throat swab（78.6%）.As to K.pneumoniae，the resistance ratio to piperacillin was the highest，while imipenem and meropenem was sensitive to bacterial.The detection rate of ESBLs-producing strains was almost 30%.More than 51%of ESBLs-producing strains carried at least a kind of detectedβ-lactamases genes.Among them，blaTEM gene was the main prevalence gene.CONCLUSION：K.pneumoniae isolates show extensive drug resistance in the hospital with high detection rate of ES

BLs-producing strains，which should get more attention in the clinic.

Klebsiella pneumoniae；Drug resistance；ESBLs；β-lactamases gene

R978.1；R969.3；R378

A

1001-0408（2012）30-2824-03

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2012.30.16

2012-02-21

2012-03-03）