我院2006－2010年臨床分離大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐藥性分析

汝 玲（海南省人民醫(yī)院藥學(xué)部，?？?570311）

我院2006－2010年臨床分離大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐藥性分析

汝 玲＊（海南省人民醫(yī)院藥學(xué)部，海口 570311）

目的：分析我院大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐藥性變遷情況，為臨床控制醫(yī)院感染及合理用藥提供依據(jù)。方法：回顧性分析2006－2010年醫(yī)院使用法國生物梅里埃VITEK-32全自動細(xì)菌鑒定藥敏儀及藥敏試驗卡從臨床送檢樣本中分離鑒定出的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對抗菌藥物的耐藥性變遷。結(jié)果：5年從臨床各科送檢樣本中共分離出大腸埃希菌1722株和肺炎克雷伯菌872株，二者對常用抗菌藥物耐藥率呈持續(xù)高水平趨勢，對阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦以及美羅培南的耐藥率相對較低。結(jié)論：臨床分離大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐藥性十分嚴(yán)重，開展細(xì)菌耐藥性監(jiān)測對指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物、防止醫(yī)院感染意義重大。

大腸埃希菌；肺炎克雷伯菌；耐藥性

大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌是引起醫(yī)院感染的常見革蘭陰性桿菌，也是常見的多藥耐藥菌。廣譜抗菌藥物的大量使用導(dǎo)致大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐藥現(xiàn)象日趨嚴(yán)重，產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌感染也不斷增加，加大了臨床治療難度。為了解大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對抗菌藥物的耐藥現(xiàn)狀，給臨床醫(yī)師提供用藥指導(dǎo)，筆者對我院2006－2010年臨床各科送檢樣本中分離出的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌進(jìn)行耐藥性分析，現(xiàn)報道如下。

1 材料與方法

1.1 菌株來源

來自我院2006－2010年臨床各科送檢樣本中分離的大腸埃希菌1722株，肺炎克雷伯菌872株。標(biāo)本分別來自痰液、尿液、血液、引流液和膿性分泌物等。

1.2 細(xì)菌分離培養(yǎng)

按《全國臨床檢驗操作規(guī)程》第2版進(jìn)行細(xì)菌分離培養(yǎng)。

1.3 細(xì)菌鑒定及藥敏試驗

采用法國生物梅里埃VITEK-32全自動細(xì)菌鑒定藥敏儀，細(xì)菌鑒定使用GNI+卡，藥敏試驗采用不同編號的GNS卡。判定標(biāo)準(zhǔn)按美國臨床試驗室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會（CLSI）2010年版的抗微生物藥物敏感性試驗執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)菌株大腸埃希菌ATCC 25922和肺炎克雷伯菌ATCC 700603作藥敏質(zhì)控。

1.4 ESBLs檢測

按CLSI推薦的標(biāo)準(zhǔn)紙片擴(kuò)散法測定ESBLs，采用頭孢噻肟（CTX，30μg）及頭孢噻肟/克拉維酸（CTXL，30μg/10μg）組合、頭孢他啶（CAZ，30μg）及頭孢他啶/克拉維酸（CAZL，30μg/10μg）組合。任一組藥敏試驗的抑菌環(huán)直徑相差大于或等于5mm時判定ESBLs。

2 結(jié)果與分析

2.1 大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌每年的分離率

2006－2010年我院大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的分離率保持相對穩(wěn)定，結(jié)果見表1。

2.2 檢測大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌產(chǎn)ESBLs率

我院5年分離出的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌中，產(chǎn)ESBLs的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌分別為764株和253株，產(chǎn)ESBLs菌株的檢出率分別為44.4%（764/1722）和29.0%（253/872），結(jié)果見表2。

表1 2006－2010年大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌分離率Tab 1 Isolation rate of E.coli and K.pneumoniae during 2006－2010

表2 各年度大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌產(chǎn)ESBLs率（%%）Tab 2ESBLs-producing rate of E.coli and K.pneumoniae（%%）

表3 大腸埃希菌對18種抗菌藥物的耐藥率Tab 3 Drug resistance of E.coli to 18kinds of antibiotics

2.3 大腸埃希菌對18種抗菌藥物的體外藥敏試驗

大腸埃希菌對哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、呋喃妥因和美羅培南的耐藥率相對較低；對氨芐西林呈高度耐藥，2010年耐藥率已達(dá)到88.3%；對美洛西林的耐藥率各年度均在70%以上；對第3代頭孢菌素的耐藥率大多在50%～70%之間，各年度之間波動不大；對頭孢噻吩的耐藥率較高，各年度均在78%以上，2008年最高達(dá)85.1%。對左氧氟沙星的耐藥率大多在40%～60%之間，比第3代頭孢菌素的耐藥率略低。在氨基糖苷類藥中，大腸埃希菌對阿米卡星的耐藥率較低，對慶大霉素的耐藥率較高。大腸埃希菌對18種抗菌藥物的耐藥率結(jié)果見表3（表3中的菌株數(shù)是指參與藥敏試驗的菌株總數(shù)，并非耐藥菌株數(shù)，即菌株數(shù)×耐藥率＝耐藥菌株數(shù)。因為當(dāng)年份的菌株并非都進(jìn)行了某種抗菌藥物的藥敏試驗，所以表中菌株數(shù)≤當(dāng)年份菌株數(shù)。表4同）。

2.4 肺炎克雷伯菌對17種抗菌藥物的體外藥敏試驗

肺炎克雷伯菌對阿米卡星、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦、呋喃妥因和美羅培南的耐藥率相對較低；對氨芐西林呈高度耐藥；對第3代頭孢菌素的耐藥率大多在44%～60%之間。對左氧氟沙星的耐藥率由2006年的19.1%上升到2010年的34.0%。在氨基糖苷類藥中，肺炎克雷伯菌對阿米卡星的耐藥率較低，對慶大霉素的耐藥率維持在較高水平。肺炎克雷伯菌對17種抗菌藥物的耐藥率結(jié)果見表4。

表4 肺炎克雷伯菌對17種抗菌藥物的耐藥率Tab 4 Drug resistance of K.pneumoniae to 17kinds of antibiotics

3 討論

大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌是引起社區(qū)和醫(yī)院感染的重要細(xì)菌。本文調(diào)查表明，大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對常用抗菌藥物耐藥率呈持續(xù)高水平趨勢，所測定的多種抗菌藥物對2種細(xì)菌的體外抗菌活性在5年間變化不大。

從近5年對常用抗菌藥物的耐藥率看，2種細(xì)菌對青霉素類、大多頭孢菌素類藥及氨曲南的耐藥率較高，可能與細(xì)菌產(chǎn)ESBLs有關(guān)。ESBLs是由細(xì)菌質(zhì)粒介導(dǎo)的一類水解酶，可通過質(zhì)粒在細(xì)菌之間傳播。ESBLs不僅能分解頭孢菌素類和青霉素類抗生素，而且能分解單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，但它能被β-內(nèi)酰胺酶抑制劑所抑制。產(chǎn)ESBLs的細(xì)菌耐藥譜廣、耐藥程度重、傳播范圍廣，并且因為它是由質(zhì)粒介導(dǎo)耐藥，所以很容易在同種、甚至不同種細(xì)菌中傳播，已成為我國醫(yī)院感染的重要病原菌。ESBLs主要分為TEM型、SHV型、CTX-M型及OXA型4類，主要由腸桿菌科細(xì)菌產(chǎn)生，尤其以大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌為代表[1]。我院5年分離出的1722株大腸埃希菌和872株肺炎克雷伯菌中，產(chǎn)ESBLs菌株的檢出率分別為44.4%和29.0%，明顯高于姚興偉等[2]的報道，低于劉海霞[3]的報道，與陳梅莉等[4]的報道相近。產(chǎn)ESBLs株的細(xì)菌能水解青霉素類、頭孢菌素類和氨曲南等，使這些抗菌藥物失去抗菌活性，從而給臨床治療帶來很大困難，因此產(chǎn)ESBLs的菌株應(yīng)引起臨床醫(yī)師的高度重視。ESBLs菌株的產(chǎn)生和流行與臨床上大量使用廣譜抗菌藥物特別是第3、4代頭孢菌素有密切的關(guān)系[5]。臨床治療產(chǎn)ESBLs菌感染的用藥原則是：停用第3代頭孢菌素，采用碳青霉烯類抗菌藥物、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑抗菌藥物或頭霉菌素類抗菌藥物治療。應(yīng)根據(jù)患者感染部位、感染嚴(yán)重程度以及患者情況合理選用有效的抗菌藥物進(jìn)行治療，重癥患者應(yīng)選用碳青霉烯類抗生素，也可以采用聯(lián)合用藥的方案。加強(qiáng)ESBLs菌株的監(jiān)測、合理應(yīng)用抗生素是控制ESBLs耐藥菌株的產(chǎn)生和流行的重要措施。

值得注意的是，目前碳青霉烯類抗菌藥物是治療產(chǎn)ESBLs菌感染的首選藥物[6]，但國內(nèi)已有報道[7]分離出耐碳青霉烯類抗菌藥的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌。我院大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對美羅培南仍保持著較高的敏感性，但耐藥率分別由2006年的1.3%和0上升至2009年的3.8%和5.5%。這可能由于碳青霉烯類抗菌藥物的廣泛應(yīng)用，造成其耐藥菌株逐漸產(chǎn)生，因此應(yīng)引起足夠的重視。2010年由于醫(yī)院嚴(yán)格控制碳青霉烯類抗菌藥物的使用，該類藥物的耐藥率有所下降，特別是肺炎克雷伯菌對美羅培南的耐藥率降至0.6%。

喹諾酮類抗菌藥物由于近年的廣泛應(yīng)用，耐藥率有增高趨勢。本資料表明大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對左氧氟沙星的耐藥率均有所上升，后者耐藥率的上升尤其明顯。存在于大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌中的喹諾酮類耐藥基因的質(zhì)粒傳播有可能也是耐喹諾酮類菌株增多的原因之一。

氨基糖苷類抗菌藥物屬高效、廣譜抗菌藥物，被認(rèn)為適用于治療大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌感染。在本組資料中，慶大霉素對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐藥率為31%～70%，阿米卡星對2種細(xì)菌維持著較好的敏感性。細(xì)菌可產(chǎn)生氨基糖苷類修飾酶對進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的藥物分子進(jìn)行修飾，使之失去生物活性從而引起氨基糖苷類抗菌藥物耐藥。

綜上所述，臨床過多地使用第3代頭孢菌素和氟喹諾酮類藥物是導(dǎo)致大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌高耐藥率的主要原因。臨床醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格掌握抗菌藥物的適應(yīng)證，杜絕單純憑經(jīng)驗用藥及不必要的預(yù)防用藥，以準(zhǔn)確的細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗結(jié)果指導(dǎo)臨床選擇敏感藥物。及時、準(zhǔn)確地為臨床提供細(xì)菌的耐藥性分析，指導(dǎo)臨床合理應(yīng)用抗菌藥物，對于延緩耐藥菌的產(chǎn)生、控制耐藥菌株傳播等具有十分重要的意義。

[1] 程訓(xùn)民，張 琪，沈繼錄，等.產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶表型及基因型分布[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2005，15（2）：142.

[2] 姚興偉，李慧萍，楊曦明.153株大腸埃希菌和84株肺炎克雷伯菌耐藥性分析[J].臨床檢驗雜志，2010，28（4）：318.

[3] 劉海霞.2004－2009年肺炎克雷伯菌的耐藥性變遷[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床，2010，7（21）：2335.

[4] 陳梅莉，唐志華，肖幸豐.2009年臨床分離大腸埃希菌的耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2010，20（20）：3219.

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[6] 羅宇芬，賴偉華，郭昭偉.院內(nèi)產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌感染臨床用藥分析[J].中國藥房，2008，19（26）：2036.

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Drug Resistance of Clinical Isolated Escherichia Coli and Klebsiella Pneumoniae in Our Hospital during 2006－2010

RU Ling（Dept.of Pharmacy，Hainan Provincial People’s Hospital，Haikou 570311，China）

OBJECTIVE：To analyze the trend of drug resistance rate of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae in our hospital，for the guidance of nosocomial infection control and rational use of antibiotics.METHODS：E.coli and K.pneumoniae were isolated and tested by microbiological assay system of VITEK-32and susceptibility test card from clinical samples.Drug resistance was analyzed and studied retrospectively.RESULTS：There were 1722strains of E.coli and 872strains of K.pneumoniae isolated from our hospital in five years.E.coli and K.pneumoniae were resistant to common antibiotics at a high degree but susceptible to amikacin，tazobactam sodium/piperacillin sodium and meropenem.CONCLUSION：Drug resistance status of clinical isolated E.coli and K.pneumoniae to antibiotics is very serious.It is very important to monitor their drug resistance for the rational use of antibiotics and the prevention of nosocomial infection.

Escherichia coli；Klebsiella pneumoniae；Drug resistance

R969.3；R378.2

A

1001-0408（2012）30-2841-04

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2012.30.23

2011-07-13

2011-08-24）