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    血栓性血小板減少性紫癜4例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2012-11-20 08:33:04劉仁同天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院血液腫瘤科天津300052
    中國老年學(xué)雜志 2012年9期
    關(guān)鍵詞:獲得性特發(fā)性紫癜

    劉仁同 付 蓉 (天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院血液腫瘤科,天津 300052)

    目前,血清超大血管性血友病因子多聚體(UL-VWF)、VWF裂解酶、ADAMTS-13抗體已成為研究血栓性血小板減少性紫癜(TTP)發(fā)病機(jī)制以及臨床分型的焦點(diǎn)〔1〕。而臨床上,能否及時(shí)診斷并迅速應(yīng)用以血漿置換(PE)為主的綜合治療是決定病人預(yù)后的關(guān)鍵。本文對(duì)我院2010年4月至2011年8月收治的4例獲得性TTP患者的臨床資料予以報(bào)告,并與有關(guān)文獻(xiàn)中108例獲得性TTP患者的臨床資料進(jìn)行對(duì)比分析。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本組4例TTP患者,3例急性發(fā)病,1例較緩慢發(fā)病(病例3)。其中女3例,男1例,年齡34~78歲。2例屬特發(fā)性,另2例繼發(fā)于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和膽結(jié)石。

    1.2 分組 對(duì)有關(guān)文獻(xiàn)中108例獲得性TTP患者進(jìn)行分組。第1組為Zhong等〔2〕報(bào)道中37例獲得性TTP病人的資料,其中美籍非洲人16例,白種人20例,其他1例;特發(fā)性TTP 20例,繼發(fā)性TTP17例,相關(guān)基礎(chǔ)疾病及狀態(tài):血液干細(xì)胞移植8例,妊娠1例,產(chǎn)后1例,藥物2例,腫瘤2例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)1例,其他2例;首次急性發(fā)病26例,反復(fù)發(fā)作11例。第2組為Veyrader等〔3〕報(bào)道中獲得性TTP 63例,其中特發(fā)性TTP 22例,繼發(fā)性41例,相關(guān)疾病和狀態(tài):腫瘤12例,自身免疫性疾病10例,感染7例,肺動(dòng)脈高壓2例,妊娠4例,骨髓移植2例,藥物4例。第3組選自云雁等〔4〕報(bào)道中獲得性TTP 8例,其中妊娠相關(guān)1例,特發(fā)性7例。

    1.3 實(shí)驗(yàn)室觀察指標(biāo) 參照英國《血栓性微血管性溶血性貧血診斷治療指南》中診斷TTP的指標(biāo)〔5〕:(1)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)和紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察;(2)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù);(3)凝固血塊中纖維蛋白和D-二聚體檢查(取血中反應(yīng)指標(biāo));(4)血尿素氮及血肌酐水平;(5)肝功能檢查;(6)乳酸脫氫酶水平;(7)尿常規(guī);(8)直接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)(Coombs實(shí)驗(yàn))。本報(bào)告的病例同時(shí)進(jìn)行了紅細(xì)胞、白細(xì)胞表面抗原CD55、CD59等檢查。

    1.4 治療方法 所有患者均以PE為基礎(chǔ),部分病人首先采用了新鮮冰凍血漿(FFP)輸注。所有患者均聯(lián)合應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,部分病人合用環(huán)磷酰胺。2例進(jìn)入重癥監(jiān)護(hù)病房救治,臨床均緩解,并繼續(xù)追蹤觀察。復(fù)習(xí)的文獻(xiàn)中,尚有采用長春新堿、利妥昔單抗、脾切除等治療方法。

    2 結(jié)果

    本組患者發(fā)病癥狀、相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查及其出現(xiàn)的時(shí)間見表1,F(xiàn)FP、PE施治的時(shí)間及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)恢復(fù)的時(shí)間見表2,本組病例與復(fù)習(xí)文獻(xiàn)第1、2、3組記錄見表3。其中本組病例3,院外反復(fù)發(fā)作一過性言語障礙、意識(shí)模糊12 d,每次5~10 min,每天可發(fā)作數(shù)次;顱腦CT示多發(fā)性腦梗死;頸動(dòng)脈彩超顯示有斑塊形成,并致狹窄及血流紊亂加速;曾一度診斷為短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)。

    表1 發(fā)病過程、臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查

    表2 治療、緩解進(jìn)程的實(shí)驗(yàn)室檢查

    表3 四組病例部分臨床資料

    3 討論

    特發(fā)性TTP發(fā)病時(shí)可誘發(fā)微血管內(nèi)皮損傷,這一始動(dòng)因素的原因不明;即使是繼發(fā)性TTP,由于其發(fā)病率較低,而且與TTP五聯(lián)癥相關(guān)的疾病較TTP更常見,所以臨床上易致誤診、漏診。TTP病人發(fā)熱多為低熱、中熱,雖有高熱病例,但寒戰(zhàn)高熱罕見。有報(bào)道指出,寒戰(zhàn)并高熱者可排除TTP〔6〕。TTP病人微血管,首先是微動(dòng)脈處透明血栓形成,其內(nèi)皮損傷、UL-VWF黏附并球形分子的展開和ADAMTS-13對(duì)其酶解作用均與血流狀態(tài)有關(guān),需要一定高切應(yīng)力的血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài),這與DIC不同,DIC常繼發(fā)于感染所致的低血壓休克狀態(tài),而TTP發(fā)病時(shí)需要體循環(huán)具有較高的壓力和一定的流量。所以,血壓、循環(huán)狀態(tài)可能也是TTP初發(fā)時(shí)的條件。

    TTP發(fā)生的主要因素是血漿ADAMTS-13活性相對(duì)或絕對(duì)不足,遺傳性TTP病人血中ADAMTS-13活性常<5%,甚至為零。特發(fā)性TTP病人發(fā)作期ADAMTS-13酶活性也伴有不同程度的降低,部分病人<5%,并多伴有血漿ADAMTS-13抗體的存在;PE后ADAMTS-13酶活性能否提高至50%左右,其酶抗體的效價(jià)能否降低,均影響PE治療的效果和病人的預(yù)后。但ADAMTS-13酶活性的降低也可見于其他疾病,甚至健康人。所以有學(xué)者提出,ADAMTS-13活性降低是TTP發(fā)病的先決條件,但不是充分條件〔7〕,還有其他影響因素;而臨床上常用的實(shí)驗(yàn)室檢查雖然特異性不高,但它們的組合可反映血小板血栓(TTP不激活凝血瀑布,血凝指標(biāo)基本正?!?,9〕)形成的范圍及速度,而溶血指標(biāo)可反映器官缺血、缺氧的程度,當(dāng)排除相應(yīng)疾病后,臨床上能及時(shí)指導(dǎo)TTP的診斷和治療。有學(xué)者指出,有與TTP相關(guān)表現(xiàn)的病人第1個(gè)24~48 h在其周圍血片中發(fā)現(xiàn)裂紅細(xì)胞即可啟動(dòng)關(guān)于 TTP的診斷程序〔5〕。美國血庫協(xié)會(huì)血漿置換治療委員會(huì)建議(1992):當(dāng)恢復(fù)期血小板計(jì)數(shù)>150×109/L維持2~3 d即可暫停PE治療。復(fù)習(xí)文獻(xiàn)第1組37個(gè)病例,其血小板恢復(fù)至以上標(biāo)準(zhǔn)約需14 d(4~35 d),而本組報(bào)告病例血小板恢復(fù)正?;蚪咏<s需13.2 d,尤其在發(fā)病初期血小板變化快,本組例1幾個(gè)小時(shí)內(nèi)血小板由15×109/L降至6×109/L。

    對(duì)于特發(fā)性TTP,病人血漿中ADAMTS-13酶活性的水平以及血中該酶抑性抗體的存在和效價(jià),都是影響PE療效的因素〔2〕;對(duì)于繼發(fā)性TTP,除以上因素外,還有基礎(chǔ)疾病的病理生理改變;另有其他看似無關(guān)的疾病在治療中也會(huì)影響藥物的使用和治療效果。所以,臨床上仍需開展更全面的檢查。

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