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    低溫固化環(huán)氧陰極電泳涂料的制備

    2012-11-16 03:43:20張紅鳳高軍高曉涵林立
    電鍍與涂飾 2012年2期
    關鍵詞:封閉劑甲乙漆膜

    張紅鳳,高軍,,高曉涵,林立

    (1.山東科技大學化學與環(huán)境工程學院,山東 青島 266510;2.山東大學化學與化工學院,山東 濟南 250100)

    【現(xiàn)代涂層技術】

    低溫固化環(huán)氧陰極電泳涂料的制備

    張紅鳳1,高軍1,*,高曉涵1,林立2

    (1.山東科技大學化學與環(huán)境工程學院,山東 青島 266510;2.山東大學化學與化工學院,山東 濟南 250100)

    采用乙二醇單丁醚和甲乙酮肟對甲苯二異氰酸酯(TDI)進行全封閉,并將其加入到二乙醇胺改性的環(huán)氧樹脂乳液中進行混合攪拌,制備了一種低溫固化環(huán)氧陰極電泳涂料。研究了封閉反應溫度、TDI用量和接枝反應溫度對漆膜性能的影響,確定了適宜的工藝條件:甲乙酮肟封閉反應溫度為40 °C,接枝反應溫度80 °C,TDI質量分數(shù)為15%左右。在此條件下制備的漆膜可以在150 °C/30 min的條件下固化,所得漆膜厚度20 μm,光澤70°,附著力1級,柔韌性1 mm,鉛筆硬度3H,沖擊強度>50 kg·cm,耐水性>800 h,達到設計要求。

    陰極電泳涂料;環(huán)氧樹脂;低溫固化;柔韌性

    1 前言

    陰極電泳涂料是20世紀70年代中期發(fā)展起來并得到工業(yè)化應用的一種新型防腐蝕涂料[1]。目前應用最廣泛的是以雙酚A環(huán)氧樹脂與有機胺的加成物為骨架的環(huán)氧型陰極電泳涂料,它具有優(yōu)良的附著力、低收縮率、耐腐蝕、耐化學品等優(yōu)點[2-4]。傳統(tǒng)陰極電泳涂料的烘烤溫度一般為180 ~ 200 °C,而帶有塑料、橡膠等的汽車零部件在高溫下烘烤易產生變形。因此,開發(fā)低溫固化型陰極電泳涂料有著良好的應用需求[5]。

    目前,國外已推出150 °C固化的陰極電泳涂料,如PPG公司的ED-6,Herberts公司的第3代和第4代產品,其烘烤溫度的下限是150 °C[6-8]。就國內而言,通常采用有機胺改性環(huán)氧樹脂和半封閉的甲苯二異氰酸酯反應而得。采用不同的封閉劑,其解封溫度不同。隨著封閉型甲苯二異氰酸酯低溫解封技術的發(fā)展,陰極電泳涂料的固化溫度已從180 ~ 200 °C降低到150 ~170 °C[9]。盡管解封溫度降低了,但是涂膜的綜合性能卻受到了影響,如涂膜的柔韌性降低,涂膜的硬度一般只能達到1H ~ 2H。常用的封閉劑主要有醇類化合物、肟類化合物、活潑亞甲基類、異氰酸酯類等,封閉劑的選擇直接影響到固化溫度及槽液的穩(wěn)定性。

    本文以甲苯二異氰酸酯(TDI)和乙二醇單丁醚為原料合成了半封閉的 TDI,用甲乙酮肟對其進行全封閉。將全封閉的TDI單體加入到改性的環(huán)氧樹脂乳液中進行接枝改性,制備了一種適用于車用底漆的低溫固化陰極電泳涂料,著重研究了封閉劑及反應溫度、接枝反應溫度等對合成陽離子環(huán)氧樹脂及其漆膜性能的影響。

    2 實驗

    2. 1 主要原料及儀器

    甲苯二異氰酸酯(TDI),工業(yè)級,南京三和化工;甲乙酮肟、乙二醇丁醚,分析純,天津廣成化學試劑有限公司;環(huán)氧樹脂(E-20),工業(yè)級,濟南天茂樹脂化工公司;乙二醇乙醚,分析純,萊陽經濟技術開發(fā)區(qū)精細化工廠;二乙醇胺,分析純,天津市大茂化學試劑廠;聚酰胺樹脂,工業(yè)級,清王牌精細化工有限公司。

    WX750CY型高剪切乳化機,德國;QFZ-II型漆膜附著力試驗儀、QCJ-120型耐沖擊性檢測機和PPH-1型鉛筆硬度計,上海現(xiàn)代環(huán)境化工技術有限公司。

    2. 2 低溫固化陰極電泳涂料的制備

    2. 2. 1 低溫固化陰極電泳涂料的合成工藝

    2. 2. 1. 1 全封閉甲苯二異氰酸酯的合成

    在500 mL的三口燒瓶中加入87 g TDI和0.4 g催化劑(10%二丁基二月桂酸錫的乙二醇單丁醚溶液),通N2保護,恒溫水浴升溫至40 °C,保溫攪拌0.5 h;用分液漏斗加入29.5 g乙二醇單丁醚,升溫至70 °C,保溫攪拌 2 h,測定─NCO基含量達標,得到半封閉的TDI。之后,降至室溫,加21.8 g封閉劑甲乙酮肟,滴完后升溫至 40 °C,保溫攪拌 5 h,利用紅外檢測到─NCO完全封閉,得全封閉的TDI。

    2. 2. 1. 2 環(huán)氧基料樹脂的合成

    在三口燒瓶中加入環(huán)氧樹脂 E-20和乙二醇單丁醚,升溫至90 °C,保溫攪拌1.5 h,使樹脂完全溶解。降溫至80 °C,加入二乙醇胺,升溫至90 °C,保溫攪拌2 h。降溫至80 °C,加入聚酰胺樹脂,于90 °C反應2 h。降溫至50 °C,加入全封閉的TDI,攪拌1 h。加入冰醋酸,攪拌0.5 h,得環(huán)氧型基料樹脂?;九浞饺缦拢?/p>

    2. 2. 2 陰極電泳涂料及涂膜的制備

    取適量基料樹脂,加入一定量的去離子水和冰醋酸,用高剪切乳化機分散,制得固體分為 18%左右、pH為5.8 ~ 6.0的陰極電泳涂料。選用低碳不銹鋼板作為陽極,處理過的馬口鐵板為陰極,掛好陽極板和陰極工件,調整陰、陽極板使其基本平行。接通電路,定時2 min,電壓120 V。將制得的漆膜以自來水洗去由于浸漬而黏附在其表面的浮漆,然后將工件置于空氣中室溫放置一段時間,再移入烘箱中。在不同溫度下烘烤0.5 h,取出冷卻后進行各項性能測試。

    2. 3 性能測試

    交聯(lián)度的測定[5]:將所得樹脂均勻涂片,在一定溫度下烘烤20 min,用一干凈鐵片刮下固化后的漆膜,稱重為m1,然后以丙酮為溶劑,用索氏抽提器萃取6 h后取出,烘干溶劑,再次稱重為m2,交聯(lián)度為m2/m1。

    ─NCO基含量按文獻[10]測定。

    各試樣電泳漆膜性能測試:用QFZ-II型漆膜附著力試驗儀,采用劃圈法測試漆膜附著力;參照 GB/T 6739–2006《色漆和清漆 鉛筆法測定漆膜硬度》,用PPH-1型鉛筆硬度計測試漆膜的鉛筆硬度;參照GB/T 1732–1993《漆膜耐沖擊測定法》,用QCJ型漆膜沖擊試驗器測試漆膜的耐沖擊性;漆膜光澤測試參照GB/T 1743–1979《漆膜光澤測定法》測定,柔韌性參照GB/T 1731–1993《漆膜柔韌性測定法》測定;耐酸堿性參照GB/T 9274–1988《色漆和清漆 耐液體介質的測定》測定,取2塊樣板分別浸入1%氫氧化鈉和5%硫酸溶液中,每12 h檢查一次,觀察漆膜有無起泡、變色、剝光等現(xiàn)象;耐水性參照GB/T 1733–1993《漆膜耐水性測定法》測定;漆膜厚度參照GB/T 1764–1989《漆膜厚度測定法》測定,使用測厚儀取距樣板邊緣1 cm之內的上、中、下 3處分別測量,以各點厚度的算術平均值為漆膜厚度。

    3 結果與討論

    3. 1 紅外分析

    取適量全封閉的TDI固化劑于坩堝中,放入烘箱,在低于100 °C下烘烤至黏稠狀態(tài),將烘烤后的樣品進行紅外分析,封閉效果良好的TDI紅外光譜見圖1a,作為對比試樣的TDI紅外光譜見圖1b。對比圖1a、b可知,TDI的紅外光譜圖在2 270 cm?1左右有─NCO的特征峰,而經過封閉的TDI沒有─NCO的特征峰,說明封閉反應確已發(fā)生,TDI封閉完全。

    3. 2 封閉劑對涂膜性能的影響

    本實驗分別采用乙二醇單丁醚、甲乙酮肟及其復配物對TDI進行全封閉,考察了不同封閉劑對涂膜性能的影響,結果如表 1所示??梢钥闯?,封閉劑乙二醇單丁醚的解封溫度高,導致漆膜烘烤后發(fā)黃;甲乙酮肟解封溫度相對較低,但是涂膜不均勻、局部堆積、起皮,這可能是因為甲乙酮肟反應活性較高,導致電極反應加快,電極上水解加劇,從而產生大量起泡,使漆膜出現(xiàn)浮起等現(xiàn)象。而同時采用這 2種封閉劑,漆膜各項性能良好。

    圖1 TDI和全封閉TDI的紅外光譜Figure 1 IR spectra of unblocked and blocked TDI

    表1 不同封閉劑對涂膜性能的影響Table 1 Effects of different blocking agents on coating performance

    3. 3 甲乙酮肟反應溫度對封閉反應速率的影響

    甲乙酮肟對TDI有較高的反應活性,故溫度的選擇至關重要。在 TDI(經乙二醇單丁醚半封閉后)和甲乙酮肟摩爾比為1∶1的條件下,考察了溫度對封閉反應速率(以─NCO的質量分數(shù)表示,質量分數(shù)越低,說明封閉反應速率越大)的影響,結果如圖2所示。

    圖2 溫度對封閉反應速率的影響Figure 2 Effect of temperature on blocking reaction rate

    由圖 2可以看出,隨著溫度的升高,封閉反應速率加快,在40 °C之后,反應速率趨于平緩,幾乎沒有變化。這是因為溫度升高有利于不活潑的─NCO的封端反應,整體反應速率加快。但是隨著反應時間的延長,聚醚產生的空間位阻增大,體系中可反應基團濃度降低,不利于反應的繼續(xù)進行。實驗中還發(fā)現(xiàn),甲乙酮肟與半封閉TDI發(fā)生了凝膠,凝結成一團白色固體。由于該反應屬于放熱反應,溫度過高而產生凝膠不利于散熱。因此反應溫度控制在40 °C左右為宜。

    3. 4 溫度對接枝反應速率的影響

    在環(huán)氧基和二乙醇胺摩爾比為1∶1的條件下,研究了不同溫度下環(huán)氧基的轉化率,結果如圖3所示。

    圖3 溫度對接枝反應速率的影響Figure 3 Effect of temperature on grafting reaction rate

    由圖 3可以看出,隨著溫度的升高,環(huán)氧基的轉化率逐步提高;但是在80 °C之后,轉化率趨于平緩;達到90 °C后,轉化率隨之下降。這是因為環(huán)氧樹脂的開環(huán)反應必須在較高溫度下進行,但反應溫度過高,被分散物質在溶劑中的溶解度降低,導致分散相析出,析出的分散相顆粒聯(lián)成連續(xù)的網(wǎng)格結構,破壞了乳液分子的內部結構,導致樹脂的穩(wěn)定性變差,自聚產物增加,不利于反應的進行。因此,適宜的接枝反應溫度為80 °C。

    3. 5 TDI用量對漆膜交聯(lián)度的影響

    當環(huán)氧基和二乙醇胺的摩爾比為1∶1、反應溫度為50 °C時,研究了TDI用量對漆膜交聯(lián)度的影響,結果如圖4所示。

    圖4 TDI用量對漆膜交聯(lián)度的影響Figure 4 Effect of TDI dosage on crosslinking degree of the film

    由圖4可以看出,隨著TDI用量的增加,體系的交聯(lián)度增大;但是當TDI質量分數(shù)超過15%后,交聯(lián)度不再明顯增大。通過實驗還發(fā)現(xiàn),如果TDI用量過多,那么乳液黏度增大,顏色加深,導致電泳時涂膜不均勻,易黃變。因此,TDI用量應控制在15%左右。

    3. 6 漆膜的綜合性能

    為檢測制得的基料樹脂的性能,用制得的乳液進行電泳實驗,對固化后的漆膜進行性能測試,結果如表2所示。

    表2 電泳漆膜綜合性能Table 2 Comprehensive performance of the electrophoretic coating

    4 結論

    采用乙二醇單丁醚和甲乙酮肟兩種封閉劑對 TDI進行全封閉,繼而將其加入到改性的環(huán)氧樹脂乳液中進行機械攪拌,合成了性能及工藝穩(wěn)定的低溫固化環(huán)氧樹脂。采用單因素分析法考察了封閉反應溫度、接枝反應溫度、TDI用量對反應的影響,得到合成樹脂的適宜反應條件為:甲乙酮肟封閉劑的反應溫度40 °C,接枝反應溫度80 °C,TDI質量分數(shù)15%左右。在此條件下制得的電泳漆膜在150 °C的烘烤溫度下固化,所得漆膜各項性能良好,膜厚20 μm,光澤70°,附著力1級,柔韌性≤1 mm,鉛筆硬度3H,耐水性>800 h,耐沖擊強度>50 kg·cm,達到低溫固化陰極電泳涂料基料樹脂的要求。該工藝顯著降低了能耗,節(jié)約資源,可用于汽車緊固件的涂裝。

    [1] 李田霞, 陳存華. 陰極電泳涂料的發(fā)展趨勢[J]. 電鍍與精飾, 2007, 29 (1): 22-26.

    [2] DICKIE R A. Chemical origins of paint performance [J]. Journal of Coatings Technology, 1994, 66 (834): 29-37.

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    Preparation of epoxy cathodic electrophoretic coating curable at low temperature //

    ZHANG Hong-feng, GAO Jun*, GAO Xiao-han, LIN Li

    A low-temperature curable epoxy cathodic electrophoretic coating were synthesized, for which toluene diisocyanate (TDI) completely blocked by ethylene glycol monobutyl ether and ethyl methyl ketone oxime was mixed while agitating with a diethanolamine-modified epoxy resin emulsion. The influence of blocking reaction temperature, TDI dosage, and grafting reaction temperature on coating performance was studied. The suitable process conditions were determined as follows: blocking reaction temperature 40 °C, grafting reaction temperature 80 °C, and TDI mass fraction ca.15%. The coating obtained under the above conditions can be cured at 150 °C for 30 min, and the cured coating has a thickness of 20 μm, luster 70°, adhesion strength 1 grade, flexibility ≤1 mm, pencil hardness 3H, impact strength >50 kg·cm, and water resistance >800 h, meeting the desired requirement.

    cathodic electrophoretic coating; epoxy resin;

    low temperature curing; flexibility

    College of Chemical and Environmental Engineering, Shandong University of Science and Technology, Qingdao 266510, China

    TQ632.1

    A

    1004 – 227X (2012) 02 – 0053 – 04

    2011–08–17

    2011–09–28

    山東省科技廳項目(Y2007B20)。

    張紅鳳(1986–),女,山西臨汾人,在讀碩士研究生,主要研究方向為精細化工。

    高軍,教授,博導,(E-mail) gao@sdust.edu.cn。

    [ 編輯:韋鳳仙 ]

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