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    不同濃度糖化血紅蛋白及空腹血糖的2型糖尿病患者β-羥丁酸水平變化分析

    2012-11-12 07:37:06翟振艷
    微循環(huán)學雜志 2012年2期
    關(guān)鍵詞:酮體酮癥糖化

    翟振艷 陸 峰

    各酮體所占比例中,β-羥丁酸(β-HBA)約占酮體成分的78%[1],能大致反映人體內(nèi)血酮體水平。正常人血液中含有極少量酮體,是人體正常利用脂肪的一種現(xiàn)象。在某些生理或病理情況下,酮體的生成和利用失去平衡,導致酮癥。因為酮體中的乙酰乙酸和β-HBA都是酸性物質(zhì),其在體內(nèi)大量堆積會引起代謝性酸中毒。傳統(tǒng)檢測方法是測尿酮,但有文獻報道尿酮體陰性的糖尿病患者β-HBA水平亦有增高[2],因此檢測β-HBA日益受到人們的重視。本文報道2型糖尿?。═2DM)患者不同糖化血紅蛋白(HbA1c)及空腹血糖(FBG)水平時β-HBA濃度變化,以期指導T2DM的監(jiān)測和治療。

    1 資料與方法

    1.1 對象與分組

    隨機收集來我院就診的T2DM患者100例,其中男65例,女35例,年齡25~83歲,平均57±13歲,均符合1999年WHO糖尿病分型診斷標準。綜合相關(guān)文獻[3~5],根據(jù) HbA1c水平將 T2DM 患者分為輕度組(HbA1c<7%),中度組(7%≤HbA1c≤9%),重度組(HbA1c>9%);又根據(jù)FBG水平將T2DM患者分為輕度組(FBG <7mmol/L),中度組(7mmol/L≤FBG≤9mmol/L),重度組(FBG>9mmol/L)。HbA1c正常值<6.5%,F(xiàn)BG正常值<6.2mmol/L。

    1.2 檢測方法

    取患者空腹靜脈血,應(yīng)用美國貝克曼DXC-800型全自動生化分析儀,采用葡萄糖氧化酶法測定血漿FBG水平,以酶動力法測定血清β-HBA濃度,試劑盒購自美國貝克曼庫爾特公司,批號2112207。應(yīng)用日本Sysmex自動糖化血紅蛋白分析儀,采用離子交換層析法測定HbA1c,試劑盒購自日本愛科來株式會社,批號IG571。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    2 結(jié) 果

    2.1 不同水平HbA1c組血清β-HBA水平比較

    從表1可以看出,隨著HbA1c水平的逐漸升高,β-HBA水平有逐漸升高的趨勢,中度組與輕度組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),重度組β-HBA水平明顯高于輕度組及中度組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表1 不同水平HbA1c組血清β-HBA水平比較(s)

    表1 不同水平HbA1c組血清β-HBA水平比較(s)

    注:與輕度和中度組比較,1)P<0.05

    組 別 n β-HBA(mmol/L)39 0.15±0.02中度組 36 0.17±0.03重度組 25 0.32±0.341)輕度組

    2.2 不同水平FBG組血清β-HBA水平比較

    從表2可以看出,F(xiàn)BG水平>9時β-HBA水平最高,但各組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。

    表2 不同水平FBG組β-HBA水平比較(s)

    表2 不同水平FBG組β-HBA水平比較(s)

    組 別 n β-HBA(mmol/L)42 0.17±0.06中度組 27 0.17±0.03重度組輕度組31 0.27±0.23

    3 討 論

    糖尿病酮癥及酮癥酸中毒是糖尿病常見的急性并發(fā)癥。酮體水平是反映糖尿病病情輕重的指標之一。糖尿病患者由于胰島素分泌不足及胰高血糖素、生長激素等胰島素拮抗激素升高,引起胰高血糖素/胰島素比值升高,從而通過促進脂肪細胞中的脂解作用和興奮肝臟中游離脂肪酸β氧化促進酮體生成[6]。傳統(tǒng)檢測酮體的方法是應(yīng)用硝基氰酸反應(yīng)法測定尿中的乙酰乙酸及丙酮(主要是乙酰乙酸),而忽視了占酮體成分78%的β-HBA,因此測定結(jié)果對病情進展程度并不準確。美國糖尿病協(xié)會認為β-HBA的定量檢測是取代尿酮檢測的一個可靠、有用的方法[7]。HbA1c水平與糖尿病慢性并發(fā)癥的相關(guān)性已得到諸多研究證實。有數(shù)據(jù)顯示:HbA1c<7%,糖尿病患者不會出現(xiàn)糖尿病性視網(wǎng)膜病變(DR)和糖尿病腎?。―N);隨著HbA1c逐漸升高,發(fā)生糖尿病微血管病變的危險性大大增加。但HbA1c與糖尿病急性并發(fā)癥的相關(guān)性研究則不多見。有報道指出在糖尿病患者年齡、性別、糖尿病類型、體重指數(shù)(BMI)、合并感染、HbA1c、血糖、血清C肽、糖尿病教育等因素中,HbA1c是發(fā)生酮體蓄積的關(guān)鍵因素[4]。本研究結(jié)果顯示,T2DM 患者中,隨著 HbA1c升高,β-HBA亦逐漸升高,尤其HbA1c>9%的患者,其β-HBA的水平明顯高于HbA1c輕度和中度升高患者(P均<0.05)。有研究表明,HbA1c與胰島β細胞的胰島素分泌功能有一定相關(guān)性,隨著HbA1c水平的升高,胰島功能逐漸衰竭[8]。由于在HbA1c>9%的該類患者中,胰島功能衰竭較嚴重,胰島素分泌缺乏,脂肪酸分解加劇,導致血中酮體積聚,易產(chǎn)生糖尿病酮癥甚至酮癥酸中毒。本組研究中有7例患者HbA1c>11%,β-HBA均>1.0mmol/L,有兩例發(fā)生了糖尿病酮癥酸中毒。而HbA1c輕、中度升高的患者中,胰島素分泌尚可,因此酮癥傾向不是很明顯。因此提示,對于HbA1c>9%的患者,應(yīng)注意監(jiān)測β-HBA水平,同時加強血糖的控制,有效防治糖尿病急性并發(fā)癥。

    本研究還表明,不同F(xiàn)BG水平的T2DM患者β-HBA水平無明顯差異,與有關(guān)報道[4,9]相符。這可能是由于T2DM患者胰島素抵抗的存在,有時FBG水平雖然較高,但胰島功能衰竭不明顯,F(xiàn)BG不能真實反映出胰島素的分泌功能。進一步說明單憑FBG不能可靠監(jiān)測糖尿病酮癥或酮癥酸中毒的發(fā)生,而較高水平的HbA1c可反映2~3個月持續(xù)高血糖狀態(tài),β-HBA水平亦較高,較之FBG更能有效監(jiān)測糖尿病急性并發(fā)癥的發(fā)生。

    1 蔻麗筠.臨床基礎(chǔ)檢驗學[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1997:134~135.

    2 Harano Y.Blood level of ketone bodies and its clinical significance[J].Nippon Rinsho,2002,60(Suppl 8):S420~S432.

    3 肖飛遠,李 紅.關(guān)于糖化血紅蛋白檢測基礎(chǔ)與臨床意義的研究進展[J].標記免疫分析與臨床,2005,12(2):114~116.

    4 顧經(jīng)宇,唐 偉.糖尿病患者發(fā)生酮體蓄積的預測[J].江蘇醫(yī)學,2011,37(9):1 053~1 055.

    5 莊 寧,張建東.北京市某社區(qū)糖尿病患者糖化血紅蛋白及相關(guān)因素分析[J].微循環(huán)學雜志,2011,(2):34~36.

    6 American Diabetes Association.Teasts of glycemia in diabetes[J].Diabetes Care,2000,23(Suppl 1):S80~S82.

    7 Goldstein DE,Little RR,Lorenz RA,et al.Test of glycemia in diabetes[J].Diabets Care,1995,18(6):896~909.

    8 沙永紅,陳小燕,唐煒立,等.2型糖尿病患者糖化血紅蛋白與C肽的關(guān)系[J].臨床內(nèi)科雜志,2007,24(5):347~348.

    9 李 鳴,吳松華,石 毅,等.不同類型糖尿病患者β-羥丁酸水平的差異[J].上海醫(yī)學,2007,30(7):490~492.

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