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    順爾寧治療支氣管哮喘的療效觀察

    2012-11-10 01:26:40劉志剛監(jiān)利縣大垸農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院呼吸內(nèi)科湖北監(jiān)利433321
    關(guān)鍵詞:順爾寧白三烯百分率

    劉志剛 (監(jiān)利縣大垸農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院呼吸內(nèi)科,湖北 監(jiān)利 433321)

    黎志忠 (東莞仁康醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣東 東莞 523952)

    張海鋒 (荊州市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,湖北 荊州 434000)

    順爾寧治療支氣管哮喘的療效觀察

    劉志剛 (監(jiān)利縣大垸農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院呼吸內(nèi)科,湖北 監(jiān)利 433321)

    黎志忠 (東莞仁康醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣東 東莞 523952)

    張海鋒 (荊州市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,湖北 荊州 434000)

    目的:觀察順爾寧治療支氣管哮喘患者的療效,進(jìn)而探討其作用機(jī)制。方法:將支氣管哮喘86例患者隨機(jī)分為常規(guī)治療組(43例)和順爾寧組(43例),測(cè)定并比較兩組治療前和治療12周后的肺功能、哮喘癥狀評(píng)分、血清白介素-6(Interleukin-6,IL-6)和腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)水平。結(jié)果:順爾寧組患者治療12周后的第1 秒鐘用力呼氣量占預(yù)計(jì)值百分率和最大呼氣流量占預(yù)計(jì)值百分率均顯著高于治療前和同期常規(guī)治療組,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),相反,血清IL-6值、TNF-α水平和哮喘癥狀評(píng)分顯著低于治療前和同期常規(guī)治療組,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。結(jié)論:順爾寧可有效改善支氣管哮喘患者的肺功能和哮喘癥狀,其機(jī)制可能與降低患者的炎性反應(yīng)有關(guān)。

    順爾寧;支氣管哮喘;炎性細(xì)胞因子

    支氣管哮喘是一種臨床常見的慢性變態(tài)反應(yīng)性氣道炎癥性疾病,發(fā)病率呈不斷上升的趨勢(shì),但對(duì)該病尚無特效治療方案[1]。業(yè)已證實(shí),肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等多種炎性細(xì)胞和炎性細(xì)胞因子參與了其發(fā)病機(jī)制[2]。作為一種高選擇半胱胺酰白三烯受體拮抗劑,順爾寧近年來已被臨床應(yīng)用于支氣管哮喘的治療[3]。我們觀察了順爾寧對(duì)支氣管哮喘患者的療效,進(jìn)而探討其作用機(jī)制。

    1 對(duì)象與方法

    1.1對(duì)象

    選擇2010年5月至2011年5月在仁康醫(yī)院住院的支氣管哮喘患者86例,其中男49例,女37 例。年齡26~57歲,平均(35.24±12.14)歲。其中中度哮喘62例,重度哮喘24例。病史3~11(5.36±1.48)年,所有病例均符合2003年中國《支氣管哮喘防治指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):①1 周內(nèi)曾應(yīng)用其他白三烯受體拮抗劑治療的患者;②4周內(nèi)全身或局部應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療者;③心、肝、腎等嚴(yán)重器質(zhì)性疾病患者;④妊娠期及哺乳期婦女;⑤過敏性鼻炎。將患者隨機(jī)分為常規(guī)治療組及順爾寧組各43例,兩組患者在性別、年齡、病程、病情等方面的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。

    1.2方法

    1.2.1 治療方法 常規(guī)治療組給予解除氣道痙攣、抗感染、氧療等治療措施,根據(jù)病情程度吸入倍氯米松和應(yīng)用短效β2受體激動(dòng)劑,必要時(shí)可加服緩釋茶堿片0.2g,2次/d。順爾寧組在此基礎(chǔ)上給予順爾寧片(國藥準(zhǔn)字H20060366,牡丹江恒遠(yuǎn)藥業(yè)有限公司)10mg,睡前咀嚼服用,1次/d,療程為12周。

    1.2.2 觀察指標(biāo)

    1)肺功能測(cè)定。采用意大利SPIROLAB III便攜式肺功能儀測(cè)定肺通氣功能,觀測(cè)治療前及治療12 周后肺功能指標(biāo)第1 秒鐘用力呼氣量(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1))占預(yù)計(jì)值百分率和最大呼氣流量(peak expiratory flow ,PEF)占預(yù)計(jì)值百分率。

    2)哮喘癥狀評(píng)分。采用Hogg等學(xué)者的方法[5]對(duì)患者治療前后的癥狀進(jìn)行量化比較。夜間癥狀評(píng)分0分:夜間無癥狀;1分:因哮喘相關(guān)癥狀使患者早醒;2分:因哮喘相關(guān)癥狀使患者醒來2次或2次以上;3分:因哮喘相關(guān)癥狀使患者經(jīng)常醒來。日間癥狀評(píng)分0分:患者無癥狀;1分:日間短暫時(shí)間有哮喘相關(guān)癥狀;2分:日間有2次或2 次以上的哮喘相關(guān)癥狀;3分:日間經(jīng)常有哮喘相關(guān)癥狀。

    3)炎性細(xì)胞因子檢測(cè)?;颊咧委熐昂蟾魅∏宄靠崭轨o脈血5ml,3000rpm離心5min分離血清,采用ELISA法測(cè)定血清白介素-6(Interleukin-6,IL-6)和腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    所有數(shù)據(jù)均通過SPSS17.0處理,采用方差分析進(jìn)行計(jì)量資料多組間比較,采用t檢驗(yàn)進(jìn)行兩組間比較。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組肺功能和哮喘癥狀評(píng)分的比較

    兩組患者治療前后的肺功能和哮喘癥狀評(píng)分的比較如表1所示,順爾寧組患者治療12周的FEV1占預(yù)計(jì)值百分率、PEF占預(yù)計(jì)值百分率顯著高于治療前和同期常規(guī)治療組(Plt;0.05);哮喘癥狀評(píng)分顯著低于治療前和同期常規(guī)治療組(Plt;0.05)。

    表1 兩組患者治療前后的肺功能和哮喘癥狀評(píng)分的比較

    2.2兩組炎性細(xì)胞因子變化比較

    兩組患者治療前后的炎性細(xì)胞因子比較如表2所示,順爾寧組患者治療12周的血清IL-6、TNF-α顯著低于治療前和同期常規(guī)治療組(Plt;0.05)。

    表2 兩組患者治療前后炎性細(xì)胞因子比較

    3 討 論

    支氣管哮喘是一組以淋巴細(xì)胞為主要調(diào)控細(xì)胞,肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞為主要效應(yīng)細(xì)胞的氣道變應(yīng)性炎癥和氣道高反應(yīng)性為特征的慢性氣道炎癥性疾病。該病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,被證實(shí)與免疫、神經(jīng)、精神和內(nèi)分泌、遺傳等多種因素密切相關(guān)。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,該病早期單核-巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等炎性細(xì)胞粘附,激活單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)并使之活化,促使炎性細(xì)胞進(jìn)入受損細(xì)胞,從而釋放TNF-α、IL-6等初級(jí)炎癥因子[2]。TNF-α是炎癥反應(yīng)過程中出現(xiàn)最早、最重要的炎性介質(zhì),不但可直接溶解細(xì)胞,而且能作用于多種效應(yīng)細(xì)胞,促進(jìn)其他細(xì)胞因子的產(chǎn)生,引發(fā)細(xì)胞因子級(jí)聯(lián)反應(yīng),進(jìn)而導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)綜合征和多器官功能障礙綜合征[6]。業(yè)已證實(shí),高水平TNF-α的慢性刺激和釋放可引起組織免疫病理損傷及炎癥介質(zhì)的瀑布樣連鎖反應(yīng),最終引起氣道痙攣,增加血管通透性,促進(jìn)微血栓形成和氣道黏膜水腫,從而導(dǎo)致哮喘發(fā)作[2]。IL-6 由TNF-α誘導(dǎo)產(chǎn)生,可增強(qiáng)TNF-α的有害效應(yīng)[7],促進(jìn)肝臟合成及釋放C反應(yīng)蛋白,后者與脂蛋白結(jié)合,由經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體系統(tǒng),繼而產(chǎn)生大量終末復(fù)合物,通過直接或間接作用,激活凝血、纖溶系統(tǒng)并損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,導(dǎo)致微血栓形成,進(jìn)一步加重微循環(huán)障礙和臟器功能衰竭[2]。白三烯由嗜酸細(xì)胞、肥大細(xì)胞等炎性細(xì)胞合成、釋放,其主要致病成分為半胱氨酰白三烯,后者作為高效炎性介質(zhì),存在于哮喘患者的氣道,不但可促進(jìn)粘液糖蛋白分泌,加速粘液栓的形成,致使氣道嗜酸性粒細(xì)胞聚集,放大氣管炎性反應(yīng),而且能增加呼吸道微血管的通透性,刺激氣管粘液過度分泌,加重支氣管黏膜水腫和支氣管平滑肌痙攣[2],進(jìn)一步促進(jìn)支氣管阻塞,加劇病情進(jìn)展[8]。

    國外有學(xué)者指出,白三烯受體拮抗劑是支氣管哮喘臨床治療中最有效的介質(zhì)拮抗劑[9]。作為最強(qiáng)力的高選擇性半胱胺酰白三烯受體拮抗劑,順爾寧可選擇性抑制氣道平滑肌中白三烯多肽的活性,有效預(yù)防白三烯多肽所致的支氣管平滑肌痙攣性收縮、血管通透性增高、氣道水腫和粘液分泌增多;減輕氣道嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn),降低氣道高反應(yīng)性,抑制氣道重塑及抗肺纖維化,改善哮喘患者的肺功能[8]。亦有研究發(fā)現(xiàn),順爾寧可抑制二氧化硫、運(yùn)動(dòng)和冷空氣等刺激及花粉、毛屑等各種變應(yīng)原引起的速發(fā)相和遲發(fā)相炎癥反應(yīng),可應(yīng)用于阿司匹林過敏性哮喘和運(yùn)動(dòng)性哮喘患者的治療[10]。我們采用順爾寧對(duì)支氣管哮喘患者進(jìn)行臨床干預(yù),治療12周的FEV1占預(yù)計(jì)值百分率、PEF占預(yù)計(jì)值百分率顯著高于治療前和同期常規(guī)治療組,血清IL-6、TNF-α、哮喘癥狀評(píng)分顯著低于治療前和同期常規(guī)治療組,提示順爾寧可有效改善支氣管哮喘患者的肺功能和哮喘癥狀,其機(jī)制可能與降低患者的炎性反應(yīng)有關(guān)。

    [1]Myers T R,Tomasio L.Asthma:2015 and beyond[J].Respir Care,2011,56(9):1389-1410.

    [2]Holgate S T.Pathophysiology of asthma: what has our current understanding taught us about new therapeutic approaches[J]? J Allergy Clin Immunol,2011,128(3):495-505.

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    [4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)會(huì)哮喘學(xué)組.支氣管哮喘防治指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2003,26(3):132.

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    [編輯]一 凡

    10.3969/j.issn.1673-1409(R).2012.03.004

    R562.25

    A

    1673-1409(2012)03-R010-03

    2012-01-15

    劉志剛(1976-),男,湖北監(jiān)利人,主治醫(yī)師,主要從事呼吸系統(tǒng)危重癥診治工作。

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