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    膠體金免疫層析毒品五聯(lián)卡在吸毒人群檢測中的應(yīng)用

    2012-11-04 08:42:30高鴻志孫威力劉巖琳呂桂芝
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2012年4期
    關(guān)鍵詞:五聯(lián)冰毒膠體金

    許 鳴 高鴻志 孫威力 劉巖琳 呂桂芝

    1.哈爾濱市疾病預(yù)防控制中心,黑龍江哈爾濱 150056;2.黑龍江省公安廳戒毒中心,黑龍江哈爾濱 150078;3.哈爾濱市公安醫(yī)院,黑龍江哈爾濱 150010

    膠體金免疫層析毒品五聯(lián)卡在吸毒人群檢測中的應(yīng)用

    許 鳴1高鴻志2孫威力3劉巖琳1呂桂芝2

    1.哈爾濱市疾病預(yù)防控制中心,黑龍江哈爾濱 150056;2.黑龍江省公安廳戒毒中心,黑龍江哈爾濱 150078;3.哈爾濱市公安醫(yī)院,黑龍江哈爾濱 150010

    目的 積極探討對吸毒人群準(zhǔn)確快捷的檢測方法,為今后的醫(yī)療及緝毒偵毒工作更好地服務(wù)。 方法 采取膠體金免疫層析毒品五聯(lián)卡檢測方法,對337例吸毒人員(其中黑龍江省公安廳戒毒中心新入所的戒毒學(xué)員195例,哈爾濱市公安醫(yī)院公安人員抓捕送檢吸毒人員142例)進(jìn)行檢測。 結(jié)果 檢測出吸食檢測卡中5種毒品人數(shù)320例,檢出率為94.96%,5種毒品檢出率以冰毒為首位,未檢出占5.04%。 結(jié)論 該方法操作快速、方便、便于攜帶、準(zhǔn)確率高,大大提高了樣品檢測效率。

    膠體金免層析;毒品五聯(lián)卡;吸毒人群;檢測

    近年來,受世界毒潮泛濫的影響,我國吸毒、販毒人員日趨增加,禁毒斗爭形式十分嚴(yán)峻,辦案單位要求快速檢測的呼聲越來越高。毒品檢驗(yàn)就是應(yīng)用化學(xué)、物理、生物和現(xiàn)代儀器分析的原理和技術(shù),對毒品可疑物進(jìn)行快速、準(zhǔn)確鑒別與測定,是戒毒及打擊毒品違法犯罪的一種重要手段[1]。筆者所在單位2010年11月~2011年12月引進(jìn)毒品檢測五聯(lián)卡這一新技術(shù),在省公安廳戒毒中心、哈爾濱市公安醫(yī)院開展此項(xiàng)研究,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    對黑龍江省公安廳戒毒中心新入所的戒毒學(xué)員195例及哈爾濱市公安醫(yī)院公安人員抓捕送檢吸毒人員142例進(jìn)行檢測。其中男288例,女49例;年齡最小22歲,最大55歲。

    1.2 檢測試劑

    采用嗎啡(morphine)、冰毒(甲基苯丙胺,methamphetamine)、K粉(氯胺酮,ketamine)、可卡因(苯甲基芽子堿,cocaine)、大麻(大麻草,cannabis)五合一檢測試劑盒(膠體金法),上述毒品檢測卡閾值靈敏度分別為300 ng/mL、1 000 ng/mL、1 000 ng/mL、300 ng/mL和50 ng/mL。

    1.3 檢測原理

    采用抗體-抗原特異結(jié)合反應(yīng)及免疫膜層析技術(shù),通過單克隆抗體競爭結(jié)合原理檢測人尿液中出現(xiàn)的毒品。即樣本中的毒品與硝酸纖維素膜上的毒品完全抗原競爭結(jié)合膠體金標(biāo)記的毒品單克隆抗體,通過觀察檢測區(qū)色帶情況判別樣本中是否存在毒品[2]。

    1.4 使用方法

    撕開鋁箔袋,取出檢測卡,直接將尿液滴至加樣孔,約2~3滴,將檢測卡放平,3~8 min內(nèi)觀察結(jié)果,10 min后判讀無效。

    1.5 結(jié)果判定

    當(dāng)毒品檢測區(qū)(T)均出現(xiàn)紅線,尿樣中沒有毒品的濃度低于閾值濃度,則膠體金上的嗎啡抗體完全沒有結(jié)合嗎啡或者沒有被飽和,這樣膠體金上毒品抗體將和膜上檢測區(qū)的毒品結(jié)合,檢測區(qū)捕獲到膠體金顆粒而呈現(xiàn)紅色色帶,結(jié)果為陰性;當(dāng)毒品檢測區(qū)未出現(xiàn)紅線,表明尿液中有毒品閾值濃度以上時(shí),檢測區(qū)不能捕獲到膠體金顆粒而沒有紅色色帶呈現(xiàn),毒品結(jié)果為陽性;如質(zhì)控區(qū)(C)色帶的出現(xiàn)表明,樣品加入量充足,樣品在紙條上運(yùn)行正常;不出現(xiàn)紅線表明測試結(jié)果無效。

    2 結(jié)果

    吸毒人群使用膠體金免疫層析毒品五聯(lián)卡檢測337例,檢測出吸食檢測卡中5種毒品人數(shù)320例,檢出率為94.96%。其中新入所戒毒學(xué)員195例,檢測出吸食檢測卡中5種毒品人數(shù)187例,檢出率為95.90%;抓捕送檢吸毒人員142例,檢測出吸食檢測卡中5種毒品人數(shù)133例,檢出率為93.66%。

    5種毒品檢出率以冰毒為首位,占84.57%,其他依次為K粉(4.15%),大麻(3.56%),嗎啡(1.78%),可卡因(0.9%),未檢出者占5.04%。見表1。

    表1 毒品五項(xiàng)檢測結(jié)果

    3 未檢出原因分析

    3.1 毒品種類的專一性

    毒品五項(xiàng)檢測卡只能檢驗(yàn)嗎啡、冰毒、K粉、可卡因、大麻這5種毒品及代謝物,對吸食其他毒品通常是檢驗(yàn)不出的[3]。

    3.2 影響毒品檢測的因素

    3.2.1 溫度的影響 適當(dāng)提高反應(yīng)的溫度可增加抗原與抗體分子的碰撞機(jī)會,加速抗原抗體復(fù)合物的形成。但溫度過高可使抗原或抗體變性失活,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。所以操作臺上的燈光設(shè)施不要離檢測板太近,冬天要遠(yuǎn)離取暖設(shè)備。

    3.2.2 酸堿性的影響 由于膠體金只有在弱堿性環(huán)境下才能帶負(fù)電荷,與蛋白質(zhì)分子的正電荷基因形成牢固結(jié)合。所以在酸、堿條件下可能發(fā)生假陰性的結(jié)果。某些吸毒人員常會隨身攜帶一些酸性或堿性物質(zhì),趁檢驗(yàn)人員不備投入待檢尿液中,以逃避檢查。

    3.2.3 毒品代謝物的濃度影響 抗原抗體反應(yīng)的一個(gè)主要特征就是比例性。即只有抗原與抗體濃度比例相當(dāng)或稍過剩的情況下反應(yīng)才最徹底,形成的免疫復(fù)合物沉淀最多最大,否則反應(yīng)速度和沉淀物量都會迅速隆低甚至不出現(xiàn)抗原抗體反應(yīng),就會出現(xiàn)假陰性;如毒品在人體內(nèi)已代謝或排泄完畢,可能得不到應(yīng)有的結(jié)果[4]。

    3.2.4 檢測時(shí)間的影響 由于抗原抗體反應(yīng)是分子表面的非共價(jià)鍵結(jié)合所形成的復(fù)合物,其并不牢固,可以隨時(shí)解離,解離后的抗原抗體仍保持原來的理化特征和生物學(xué)活性,這就是抗原抗體反應(yīng)的可逆性。所以為了得到準(zhǔn)確結(jié)果,必須在產(chǎn)品規(guī)定的時(shí)間內(nèi)判讀并記錄結(jié)果。

    4 討論

    毒品檢測五聯(lián)卡具有特異性強(qiáng)、靈敏度高達(dá)到ng/mL級、簡便快速、5種毒物檢測1次完成,時(shí)間3~8 min;易于操作,不需要任何設(shè)備和專業(yè)的培訓(xùn);檢測卡體積小,便于刑偵人員和醫(yī)務(wù)人員隨身攜帶和現(xiàn)場檢測,不受環(huán)境的影響;每批單克隆抗體都經(jīng)過特異性效價(jià)嚴(yán)格測試篩查,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,準(zhǔn)確率高[5]。

    毒品問題是嚴(yán)重的社會問題,也是世界性難題,具有長期性、復(fù)雜性、艱巨性等特點(diǎn)。在我國,經(jīng)過長期不懈的禁毒斗爭,雖然禁毒工作取得了顯著成效,但禁毒工作形勢仍不容樂觀,禁毒斗爭任重而道遠(yuǎn)。毒品檢測五聯(lián)卡的應(yīng)用取得了良好的效果,同時(shí)筆者可以將這一成果引入到自愿戒毒人員在服藥的過程中自檢,運(yùn)用到緝毒偵毒工作中,不但可以檢查人的毒品代謝物,還可以檢測毒品、毒品半成品和毒品原植物,進(jìn)一步明確偵查方向,有效節(jié)省辦案時(shí)間,為禁毒工作的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展提供有力支持。

    [1] 魏春生,高小平.毒品膠鞋體金免疫層析檢測板在緝毒偵查中的應(yīng)用[J].中國藥物依賴性雜志,2011,20(3):235-237.

    [2] 黃建華,陳雪嵐.利用膠體金析法快速檢測尿樣中的甲基丙胺[J].南昌高專學(xué)報(bào),2009,3(1):166-168.

    [3] 周麗春,尹文友.1482名新兵嗎啡、冰毒、HIV和梅毒復(fù)檢分析[J].西南軍醫(yī),2007,9(5):50.

    [4] 朱明磊,郭鄂平.膠體金免疫層板技術(shù)在病原微生物檢測中的應(yīng)用[J].青島醫(yī)藥衛(wèi)生,2011,12(1):25-27.

    [5] 姜燕,呂昌龍,單風(fēng)平.嗎啡和甲基安非他明單克隆抗體聯(lián)合膠體金檢測卡的研制 [J].中國免疫雜志,2007,23(7):637-640.

    D918.2

    B

    2095-0616(2012)04-189-02

    2012-01-12)

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