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    銻礦中銻的分析方法研究

    2012-10-29 03:05:36李志珍
    銅業(yè)工程 2012年6期
    關(guān)鍵詞:銻礦燒杯標(biāo)準(zhǔn)溶液

    李志珍

    (銅冠池州公司黃山嶺鉛鋅礦,安徽 池州 247157)

    1 引言

    銻是有色金屬中價值較高的元素,在國民經(jīng)濟建設(shè)中具有重要的作用,準(zhǔn)確及時地測定銻礦中的銻的含量,對于礦山采、選都具有重要的指導(dǎo)意義。

    測定銻礦中銻含量的方法主要有鹽酸-硫酸底液極譜法、孔雀綠光度法、溴酸鉀容量法、結(jié)晶紫比色法、原子吸收光譜法等[1-2]。這些方法中有的要使用對人體有害的有機試劑,有的存在購置昂貴設(shè)備,有的存在樣品中共存離子干擾等問題[3]。本文采用硫酸鈰滴定法測定銻礦中銻的成分,具有操作簡單快速、投入少、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度較高的特點,能滿足銻礦分析需要。

    2 實驗部分

    2.1 試劑和儀器

    2.1.1 試劑

    所用試劑為分析純,實驗用水為蒸餾水。

    硫酸鉀。

    甲基橙指示劑[4]:1g/L。

    硫酸鈰溶液[5]:稱取硫酸鈰20.2g于500mL 燒杯中,加100mL硫酸(1+1),加熱溶解,冷卻后,加水300mL,攪拌冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,混勻。

    標(biāo)定:稱取金屬銻(99.99%)0.1000g于500mL三角燒杯中,加15mL硫酸,加熱溶解,冷卻后,加水20mL,煮沸 5min,加鹽酸15mL,加沸水至 100mL,加甲基橙指示劑1~2滴,趁熱用硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色消失為終點。

    按下式計算:

    式中:

    T為與1.00 mL硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜匿R的質(zhì)量;m為稱取金屬銻的質(zhì)量,g;v為消耗硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL。

    2.1.2 儀器

    500mL三角燒杯;1000mL容量瓶;棕色試劑瓶;50mL酸式滴定管。

    2.2 試驗方法

    稱取0.5g試樣于500mL三角燒杯中,加3g硫酸鉀[6],加15 ~20 mL 硫酸[7]。低溫加熱 10min,再移至高溫溶解,待試樣完全溶解后,稍冷加1/8張定性濾紙[8],繼續(xù)加熱溶解并蒸發(fā)至無色為止,取下冷卻,加40mL水,混勻,加熱煮沸3min,取下冷卻,加20mL鹽酸,60mL沸水,2滴甲基橙指示劑,在充分攪拌下,趁熱用0.025mol/L硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色消失為終點,計算銻量。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 鹽酸用量的影響

    固定其它因素,按照試驗方法,分別配制成0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 mol/L 的鹽酸介質(zhì),其測得結(jié)果見表1。

    表1 不同鹽酸濃度下的測得值

    由表1可以看出,同一試驗樣品(標(biāo)準(zhǔn)值3.16%),不同鹽酸濃度下,測得結(jié)果是有變化的。根據(jù)該樣的測定結(jié)果,綜合考慮,本文選定2.0mol/L的鹽酸介質(zhì)中測定。

    3.2 溫度的影響

    固定其它因素,按照試驗方法,同一樣品選擇不同的滴定溫度,其測得結(jié)果見表2。

    表2 不同鹽酸濃度下的測得值

    由表2可以看出,同一試驗樣品(標(biāo)準(zhǔn)值3.16%),不同滴定溫度下,測得結(jié)果是有變化的,溫度低于70℃以下,測得結(jié)果偏低;溫度70℃ ~90℃之間,測得結(jié)果穩(wěn)定,與該樣的標(biāo)準(zhǔn)值吻合??紤]到溫度過高,銻的氧化物易揮發(fā),且揮發(fā)的酸氣影響操作者的健康,故本文選定70℃ ~80℃作為滴定溫度。

    3.3 試液中共存離子的影響

    試驗結(jié)果表明,測定Sb(III)25~50 mg/100mL時,以下共存離子(以mg計):Fe3+、Mn2+(300mg),Cu2+、Pb2+、Zn2+(200mg),As5+、Bi3+、Ni2+、Co2+、Cd2+(150mg),W5+、Mo5+(100mg),Al3+、Ca2+、Si4+(50mg),Hg2+、Au3+、Ge4+、Te6+(2.5mg),V4+(0.5mg)不干擾滴定結(jié)果。

    3.4 精密度與回收試驗

    按照試驗方法分別測定5個銻含量等級的銻礦各測11次,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.06% ~2.79%,方法的精密度較好。對5個銻含量等級的銻礦分別進行銻回收試驗,標(biāo)準(zhǔn)加入回收率為99.2% ~101.1%,方法的準(zhǔn)確度較高。測定結(jié)果見表3。

    表3 試樣分析結(jié)果

    3.5 注意事項

    (1)滴定時鹽酸酸度應(yīng)控制在12%以上,臨近終點時要減慢滴定速度。

    (2)含碳試樣,可在硫酸冒煙的氣氛中滴入硝酸氧化。

    (3)滴定銻的溶液溫度若低于70℃,應(yīng)加熱后滴定。

    (4)銻的氯化物在鹽酸溶液中易揮發(fā),避免溫度過高蒸發(fā)或揮發(fā)。

    4 結(jié)論

    本文提出了在鹽酸介質(zhì)中,溶液溫度保持在70℃以上,以甲基橙為指示劑,用硫酸鈰滴定銻合量;從而計算銻的含量。該方法簡單,快速,受干擾程度低,用于銻礦的測定,獲得滿意的效果。

    [1]巖石礦物分析編寫組.巖石礦物分析(第一分冊)[M].北京:地質(zhì)出版社,1991.

    [2]北京礦冶研究總院分析室.巖石及有色金屬分析手冊[M].冶金工業(yè)出版社,1990.

    [3]馮麗瓊,金曉峰.硫酸鈰容量法測定礦渣中銻含量[J].云南冶金,2011(3):66-67.

    [4]YS/T 239.1-2010三硫化二銻化學(xué)分析方法 第1部分:銻量的測定 硫酸鈰滴定法[S].

    [5]陳忠書.硫酸鈰滴定法快速測定銻礦石中銻[J].貴州化工,2008(3):33-34.

    [6]DZ/Y0130.3-2006巖石礦物樣品化學(xué)成分分析[S].中華人民共和國國土資源部,2006.

    [7]王維利,車廣華,張英杰,等.氧化還原滴定法測定污水中砷和銻[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2001,11(5):580.

    [8]冶金工業(yè)部廣東有色金屬礦務(wù)局.有色金屬礦品定量分析[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1958.

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