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    金銀花多倍體誘變及早期形態(tài)鑒定

    2012-10-22 07:26:22王惠利趙曉明
    山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年12期
    關(guān)鍵詞:多倍體二倍體秋水仙堿

    王惠利,趙曉明

    (1.運(yùn)城農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,山西運(yùn)城044000;2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,山西太谷030801)

    金銀花別名二花、忍冬花,為忍冬科攀緣灌木植物[1]。其具有清熱解毒、涼風(fēng)散熱功效[2]。金銀花為大宗名貴中藥材,主產(chǎn)于我國(guó)[3-6],但目前以農(nóng)家品種為多,人工培育的優(yōu)良品種較少,且產(chǎn)量較低,生產(chǎn)不規(guī)范,質(zhì)量差異較大,難以符合國(guó)際市場(chǎng)要求。而多倍體植株由于染色體的加倍,植株的細(xì)胞和器官表現(xiàn)出“巨型性”的顯著特征[7],能增大植株的營(yíng)養(yǎng)器官。藥用金銀花染色體加倍后,花巨型化,能較好地滿(mǎn)足生產(chǎn)要求。

    本試驗(yàn)采用改良L.D.Cua法對(duì)金銀花進(jìn)行多倍體誘變育種研究,以期獲得多倍體金銀花新品種,增加中草藥的種質(zhì)資源。

    1 材料和方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    供試材料為忍冬科(Carprifoliaceae)忍冬屬(Lonicera L.)二倍體金銀花(Lonicera japonica Thunb)。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 二倍體金銀花多倍體的誘變

    1.2.1.1 二倍體金銀花的播種 采用溫湯浸種法將二倍體金銀花種子浸種24 h后播于營(yíng)養(yǎng)缽中(每個(gè)營(yíng)養(yǎng)缽播10粒左右),覆2 cm厚的土。播種后每隔一段時(shí)間澆一次水,以保持營(yíng)養(yǎng)缽充分濕潤(rùn),利于金銀花種子的正常萌發(fā)。

    1.2.1.2 秋水仙素溶液的配制 (1)0.4%秋水仙堿母液的配制。將1 g秋水仙堿倒入棕色小口瓶中,先用少量95%的分析純酒精溶解,再加去離子水定容到250mL,然后放入冰箱4℃保存待用。(2)0.2%秋水仙堿溶膠+1%瓊脂溶膠的配制。稱(chēng)取0.2 g瓊脂,加去離子水10 mL,倒入60 mL燒杯中,標(biāo)記刻度,加熱到瓊脂全部溶解為止,然后定容至刻度。待燒杯冷卻后加10 mL已配好的0.4%秋水仙堿母液,混勻,水密保存待用。(3)將0.2%秋水仙堿與1%瓊脂凝膠水浴加熱到37℃充分?jǐn)嚢韬蠹纯捎糜谡T變。

    1.2.1.3 改良L.D.Cua法處理金銀花幼苗 營(yíng)養(yǎng)缽中金銀花出土后,待其子葉展開(kāi)、頂端分生組織剛剛開(kāi)始萌動(dòng)時(shí),每天早晨用牙簽取少量0.2%秋水仙堿溶膠+1%瓊脂溶膠滴于芽上,并充分包裹芽和子葉柄基部,分別處理24,48,72 h,誘變后蓋上透明塑料杯,處理結(jié)束后去營(yíng)養(yǎng)缽,待秋水仙堿凝膠充分干燥時(shí)用尖鑷子撕去凝膠,停止誘變,以此來(lái)精確控制誘變時(shí)間。

    1.2.2 M1變異植株的早期形態(tài)鑒定 在誘變處理后開(kāi)始定期觀察、記錄幼苗生長(zhǎng)發(fā)育狀況,并測(cè)量葉長(zhǎng)、葉寬、株高、葉形等,觀察變異情況,并統(tǒng)計(jì)變異率。

    1.2.2.1 M1變異株和對(duì)照株葉片形態(tài)的比較和測(cè)定 分別隨機(jī)選取M1變異株和對(duì)照株植株上相同部位的20片葉片作為樣本。每片葉選擇不同部位做切片5張,在顯微鏡下觀察,用顯微測(cè)微尺測(cè)量切口橫截面,得葉片的厚度,用直尺測(cè)量葉片的葉長(zhǎng)和葉寬。用打孔測(cè)定法測(cè)定葉片面積。用葉片打孔器(1.5~2.0 cm)取下一定面積(A1)的葉片,將它與剩余部分的葉片分別烘干,求出打孔取樣的干葉質(zhì)量(W1)和其余部分的干葉質(zhì)量(W2),即可求出該葉片的面積(A)[8]。

    1.2.2.2 M1變異株和對(duì)照株葉表皮顯微特征觀察與測(cè)定 在M1變異株和對(duì)照株植株中各隨機(jī)選擇10株,取每株相同部位的葉片為樣本,用尖嘴鑷子輕輕撕取葉片下表皮,置于潔凈的載玻片上,滴加一小滴1%的I-KI染液,靜置10 min后,在顯微鏡下觀察并用測(cè)微尺測(cè)量,測(cè)量時(shí)每個(gè)處理和對(duì)照隨機(jī)選取10個(gè)氣孔測(cè)量其長(zhǎng)與寬;測(cè)得視野圓面積的直徑后計(jì)算出氣孔密度(氣孔數(shù) /cm2)。

    1.2.2.3 M1變異株和對(duì)照株葉片葉綠素含量及保衛(wèi)細(xì)胞中葉綠體數(shù)的測(cè)定 用SPAD-502葉綠素儀測(cè)量對(duì)照株和變異株相同部位(第4片真葉)的相對(duì)葉綠素含量。保衛(wèi)細(xì)胞中葉綠體數(shù)直接在顯微鏡下計(jì)數(shù)。

    1.2.3 數(shù)據(jù)處理 數(shù)據(jù)采用SARS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),采用新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性分析[9]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 幼苗早期形態(tài)鑒定結(jié)果

    按照公認(rèn)的多倍體形態(tài)與二倍體形態(tài)的差異,多倍體的判斷標(biāo)準(zhǔn)為:(1)生長(zhǎng)受阻;(2)葉色濃綠;(3)葉片皺縮;(4)植株畸形??梢源俗鳛樽儺愔仓旰Y選的初步標(biāo)準(zhǔn)。

    依據(jù)幼苗早期多倍體形態(tài)鑒定標(biāo)準(zhǔn),用0.2%的秋水仙堿處理金銀花的幼苗頂芽時(shí),處理時(shí)間為72 h的誘變效果最佳。處理24 h,誘變率達(dá)32.5%;處理48 h,誘變率達(dá)51.3%;處理72 h,誘變率達(dá)72.5%,且死亡率較低,誘變效果較好(表 1)。

    表1 秋水仙素對(duì)金銀花幼苗的誘變效果

    2.2 M1變異株和對(duì)照株形態(tài)學(xué)的比較

    2.2.1 M1變異株和對(duì)照株葉片形態(tài)及葉形指數(shù)的比較 葉片皺縮、葉色濃綠、葉片大而厚且絨毛增多是M1變異株的一個(gè)顯著表現(xiàn)。用手觸摸可明顯感覺(jué)M1變異株的葉片較對(duì)照株的葉片增厚、柔軟。

    從表2可以看出,M1變異株與對(duì)照株相比,葉色濃綠、葉片絨毛及葉柄絨毛變長(zhǎng)。M1變異株比對(duì)照株葉片寬,且明顯增大,對(duì)照株葉片為長(zhǎng)卵圓形,而M1變異株葉片為卵圓形,而且厚度增加。

    表2 M1變異株與對(duì)照株葉部形態(tài)比較

    從表3可以看出,M1變異株葉片的長(zhǎng)寬都有所增加,厚度增加近1倍,葉面積增加,葉形指數(shù)變小。對(duì)變異株和對(duì)照株的葉面積進(jìn)行顯著性測(cè)定,得到其在0.01水平上差異極顯著。M1變異株的葉部形態(tài)性狀有利于形成較大的光合作用面積,從而增加光合產(chǎn)物與干物質(zhì)的積累,這是多倍體金銀花高產(chǎn)的形態(tài)生理基礎(chǔ)。

    表3 M1變異株與對(duì)照株葉片大小比較及差異顯著性分析

    2.2.2 M1變異株和對(duì)照株葉表皮特征比較 對(duì)M1變異株和對(duì)照株的葉表皮各項(xiàng)特征進(jìn)行測(cè)驗(yàn),結(jié)果表明,M1變異株較對(duì)照株的氣孔增大,密度減小。采用新復(fù)極差法[9],對(duì)變異株與對(duì)照株的氣孔直徑的變化進(jìn)行顯著性測(cè)定,得到其在0.01水平上差異極顯著(表4)。

    表4 M1變異株與對(duì)照株氣孔的比較

    2.2.3 M1變異株和對(duì)照株葉片葉綠素含量及保衛(wèi)細(xì)胞中葉綠體數(shù)的比較 對(duì)M1變異株和對(duì)照株葉片的葉綠素含量和保衛(wèi)細(xì)胞中的葉綠體數(shù)進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明,M1變異株較對(duì)照株的葉片葉綠素含量增加,保衛(wèi)細(xì)胞中的葉綠體數(shù)也增多。顯著性測(cè)定表明,變異株與對(duì)照株的葉綠素含量在0.01水平上差異極顯著(表5)。

    表5 M1變異株與對(duì)照株葉綠素及葉綠體數(shù)的比較

    3 討論與結(jié)論

    3.1 秋水仙素處理的最佳時(shí)期

    因?yàn)榍锼伤刂蛔饔糜诜至阎衅诩?xì)胞,因此,處理的苗期越小,則多倍體細(xì)胞與二倍體細(xì)胞比值就越大,誘變的成功率就越高。改良L.D.Cua法對(duì)金銀花進(jìn)行多倍體誘變選擇在苗期,即子葉剛剛長(zhǎng)出來(lái)的時(shí)期為最佳。

    3.2 M1誘變成功植株早期形態(tài)特征的判定標(biāo)準(zhǔn)

    3.2.1 生長(zhǎng)受阻 由于秋水仙堿是一個(gè)重要的細(xì)胞毒物,會(huì)嚴(yán)重阻礙細(xì)胞正常的生理代謝。細(xì)胞為了消除這種毒害,不得不消耗大量的能量。因此,無(wú)論該細(xì)胞是否會(huì)加倍成多倍體,只要吸收了秋水仙堿就會(huì)發(fā)生生長(zhǎng)受阻現(xiàn)象。但是,多倍體細(xì)胞由于核染色體加倍,其90%以上的DNA加倍,這種DNA的合成和染色體的增加是非常消耗能量的。因此,多倍體細(xì)胞的分裂速率顯著慢于二倍體細(xì)胞[10-11]。

    3.2.2 葉色濃綠 金銀花加倍以后多倍體的葉綠體要比二倍體細(xì)胞增加1倍左右[12]。雖然葉綠體有自己獨(dú)立的DNA遺傳系統(tǒng),但它的遺傳受到核基因的控制,所以當(dāng)核染色體加倍后,由于染色體增加產(chǎn)生的基因劑量效應(yīng),會(huì)使葉綠體的數(shù)目增加。這樣就會(huì)造成多倍體較二倍體的葉色濃綠。

    3.2.3 葉片皺縮 因?yàn)樵谝粋€(gè)相對(duì)短的誘變時(shí)間內(nèi),只有部分中期細(xì)胞會(huì)轉(zhuǎn)化為多倍體,其他細(xì)胞還是二倍體,這樣造成二倍體細(xì)胞和多倍體細(xì)胞的嵌合;又由于多倍體細(xì)胞與二倍體細(xì)胞生長(zhǎng)速率與細(xì)胞體積不同,因此,2種細(xì)胞的后代細(xì)胞體積是不一樣的,就造成了葉片的皺縮。

    3.2.4 植株畸形 在化學(xué)誘變中,由于秋水仙堿破壞了紡錘體的形成,造成了紡錘體的動(dòng)物極和植物極的紊亂[13]。因此,在它的后代中會(huì)出現(xiàn)單極、三極和四極畸形現(xiàn)象。因此,我們?cè)谛螒B(tài)學(xué)上經(jīng)常看到多倍體植株當(dāng)代發(fā)生葉片的扭曲、殘缺、頂端優(yōu)勢(shì)喪失和改變;有性繁殖器官(花包括花萼、花瓣、子房和花藥)發(fā)生畸形,出現(xiàn)花粉的敗育、不受精現(xiàn)象、多花粉受精現(xiàn)象。在后代中,胚發(fā)育不正常;胚乳不發(fā)育;單子葉現(xiàn)象,三子葉現(xiàn)象,四子葉現(xiàn)象等等。

    本試驗(yàn)結(jié)果顯示,誘變后的多倍體金銀花植株在早期形態(tài)上與二倍體植株有明顯差異,所以,根據(jù)以上的判斷依據(jù)可以比較迅速而準(zhǔn)確地辨別出多倍體。

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