楊國(guó)華 李建昌 余南榮 劉海鷹
廣州醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院胃腸外科,廣東廣州 510095
手術(shù)是胃癌綜合治療的主要方法之一。胃具有豐富的血供及淋巴回流,胃癌根治術(shù)后容易出現(xiàn)滲血及淋巴瘺。腹腔內(nèi)大量的滲出液有可能促使殘留的癌細(xì)胞形成廣泛的腹腔種植。體液的丟失可影響患者的內(nèi)穩(wěn)態(tài),延長(zhǎng)患者康復(fù)及早期接受進(jìn)一步的綜合治療的時(shí)間。如何最大限度地減少術(shù)后滲液是一個(gè)較有意義的課題。AristaTM AH是由多微孔多聚糖止血球(microporous polysaccharide power,MPH)組成的新型可吸收止血材料[1]。本研究通過隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),觀察該止血材料應(yīng)用于胃癌根治術(shù)中臨床療效?,F(xiàn)報(bào)道如下:
78例入選者均為我科2009年1月~2010年11月收治患者。術(shù)前行X線、CT以及胃鏡檢查,經(jīng)活檢確診為腺癌,腫瘤位于胃中下部。未發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,無(wú)手術(shù)禁忌證。將其隨機(jī)分為兩組,治療組40例,男24例,女16例;年齡28~74歲,平均54.4歲。對(duì)照組38歲,男22例,女 16例;年齡 30~78歲,平均56.1歲。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P> 0.05)。
所有患者均接受胃癌標(biāo)準(zhǔn)根治術(shù),BillrothⅡ式吻合。關(guān)腹前從右側(cè)腹壁經(jīng)肝十二指腸韌帶后方留置腹腔引流管一根,應(yīng)用紗布吸凈視野滲血。治療組予AristaTM AH止血材料3克(美國(guó)Medafor公司生產(chǎn),國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2005第3641501號(hào))均勻噴灑于腹腔創(chuàng)面后關(guān)腹;對(duì)照組常規(guī)關(guān)腹。
1.3.1 腹腔引流情況 觀察術(shù)后腹腔引流液的量。
1.3.2 術(shù)后一般情況 觀察術(shù)后患者最高體溫及肛門排氣時(shí)間。
1.3.3 術(shù)后早期并發(fā)癥發(fā)生率 胃癌術(shù)后早期并發(fā)癥主要包括切口感染、消化道出血、吻合口瘺、腸梗阻等。切口紅腫、化膿,患者出現(xiàn)發(fā)熱等全身表現(xiàn),考慮為切口感染。嘔吐物為血性、大量黑便、潛血持續(xù)陽(yáng)性,為消化道出血表現(xiàn)。吻合口瘺可表現(xiàn)為發(fā)熱、腹膜炎表現(xiàn)、引流管引出消化液、口服亞甲藍(lán)可見引流管有藍(lán)色引流物。嘔吐、腹脹、陣發(fā)性腹痛、肛門停止排氣、排便、X線可見腸管擴(kuò)張及液氣平面為腸梗阻表現(xiàn)。
采用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,采用Fisher確切概率法。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
全部患者均康復(fù)出院。與對(duì)照組比較,治療組腹腔引流液量減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后最高體溫及肛門排氣時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
兩組均未出現(xiàn)切口感染、消化道出血、吻合口瘺。對(duì)照組術(shù)后28 d 1例(2.63%)出現(xiàn)不完全行腸梗阻表現(xiàn):腹脹、陣發(fā)性腹痛、肛門有排氣、無(wú)排便、立位腹平片提示腸管擴(kuò)張及積氣,經(jīng)保守治療好轉(zhuǎn)。兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。
表1 兩組腹腔引流液量、最高體溫及肛門排氣時(shí)間比較(±s)
表1 兩組腹腔引流液量、最高體溫及肛門排氣時(shí)間比較(±s)
分組 例數(shù) 術(shù)后腹腔引流量(mL) 最高體溫(℃) 肛門排氣時(shí)間(h)治療組對(duì)照組t值P值40 38 147.5±48.2 184.7±55.5 3.159 0.002 37.9±0.5 37.7±0.5 1.233 0.221 66.4±16.1 63.3±15.4 0.857 0.394
AristaTM AH是通過乳化交聯(lián)過程從純化的植物淀粉中制備的可吸收MPH,主要成分是多聚糖,不含多肽或蛋白質(zhì),為無(wú)菌的白色粉末[1],具有良好的生物安全性,應(yīng)用后無(wú)過敏反應(yīng)。其特有的親水性能使血液快速脫水,將血液的有形成分(如血小板、凝血酶、纖維蛋白原、紅細(xì)胞)在其周圍形成高濃度的聚集,形成了黏性凝膠,封堵血管破口,并進(jìn)一步激活凝血機(jī)制,正常血小板功能受激活,纖維蛋白沉積形成血凝塊,阻止了進(jìn)一步的出血[2],減少淋巴液滲出的作用[3]。胃癌手術(shù)淋巴清掃范圍廣、創(chuàng)面大,容易出現(xiàn)滲血及淋巴瘺,術(shù)中應(yīng)用AristaTM AH可減少滲血及淋巴瘺的發(fā)生。筆者研究中,AristaTM AH治療組腹腔滲液明顯少于對(duì)照組 (P<0.05)。AristaTM AH為可吸收材料,可在體內(nèi)的迅速降解,在數(shù)天內(nèi)被完全吸收,局部組織反應(yīng)小[1-4]。應(yīng)用于腹部手術(shù)并無(wú)增加感染的風(fēng)險(xiǎn)[5],其吸水后形成的黏性凝膠具有潤(rùn)滑及生物屏障作用,防止組織粘連[6]。筆者的研究顯示,該藥物應(yīng)用胃癌根治術(shù)的手術(shù)創(chuàng)面中,與對(duì)照組相比,未見明顯吸收熱(P>0.05)。對(duì)胃腸腸道蠕動(dòng)功能的恢復(fù)無(wú)影響,肛門排氣間無(wú)差異(P>0.05)。不增加切口感染、消化道出血、吻合口瘺、腸梗阻等術(shù)后早期并發(fā)癥的發(fā)生率,具有安全有效的特點(diǎn),值得臨床推廣應(yīng)用。但需要注意的是,止血材料的應(yīng)用僅僅是常規(guī)外科操作的一種補(bǔ)充,任何局部止血藥物均不能代替?zhèn)鹘y(tǒng)外科的止血方法。高超的外科技術(shù)和高度的責(zé)任心才是減少術(shù)中出血和防治并發(fā)癥的根本。
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