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    肺癌腦膜轉(zhuǎn)移10例臨床分析

    2012-10-11 08:19:16薛新穎薛慶亮張麗娜于海容汪建新
    解放軍醫(yī)學院學報 2012年6期
    關(guān)鍵詞:鞘內(nèi)腦膜生存期

    王 娜,薛新穎,薛慶亮,張麗娜,于海容,楊 冰,汪建新

    解放軍總醫(yī)院 呼吸科,北京 100853

    腦膜轉(zhuǎn)移(meningeal carcinomatosis)是支氣管肺癌的一個嚴重且少見并發(fā)癥。近年來,由于肺癌治療水平的提高及患者生存期的延長,其發(fā)病率呈上升趨勢。由于其臨床表現(xiàn)不典型、腦脊液(CSF)細胞學陽性率低及血-腦屏障、血-腦脊液屏障的作用導致此癥診斷困難,臨床療效及預(yù)后較差。我們收集本院近5年肺癌伴腦膜轉(zhuǎn)移的確診病例10例,對其臨床特點、診斷、治療及預(yù)后進行分析,報告如下。

    資料和方法

    1 一般資料 2006-2011年本院住院肺癌腦膜轉(zhuǎn)移患者10例,其中男性1例,女性9例,年齡44-68歲,平均56歲。所有肺原發(fā)病變均經(jīng)病理學診斷,其中腺癌7例,細支氣管肺泡癌3例。確診肺癌至發(fā)生腦膜轉(zhuǎn)移時間<6個月7例,>24個月3例,中位時間3個月。

    2 臨床表現(xiàn) 10例均有頭痛、惡心嘔吐等高顱壓表現(xiàn)。5例腦膜刺激征陽性,伴腦實質(zhì)轉(zhuǎn)移者還出現(xiàn)肢體感覺障礙、偏癱或性格改變等。10例中同時伴有腦實質(zhì)轉(zhuǎn)移7例,其中與腦膜轉(zhuǎn)移同時發(fā)現(xiàn)4例,發(fā)生于腦膜轉(zhuǎn)以后3例。伴多發(fā)骨轉(zhuǎn)移5例,以腰椎為主。

    3 影像學檢查 本組均有明確影像學診斷,MRI增強掃描表現(xiàn)為腦膜多發(fā)線狀強化、局限性增厚強化或彌漫點片狀、環(huán)形強化。偶見腦室系統(tǒng)及腦溝、裂、池輕度擴大,閉塞少見。

    4 腦脊液檢查 本組7例行腦脊液檢查,其中2例(28.57%)查有腫瘤細胞,6例腫瘤標記物NSE,CYFRA21-1,CEA中 至少1項陽性,2例NSE陽性,5例CYFR21-1與CEA均陽性。4例(57.14%)腦脊液壓力>300mmH2O(1mmH2O=9.807Pa),余均在正常范圍。腦脊液可有不同程度蛋白升高與糖降低。

    5 治療 10例在維持對癥處理同時均接受抗腫瘤治療,治療方案見表1。

    6 療效觀察 通過臨床癥狀及復查頭顱MRI,觀察病灶大小、范圍,評價治療效果。隨訪患者總生存期和穩(wěn)定期。

    結(jié) 果

    本組病例隨訪1-24個月,確診腦膜轉(zhuǎn)移后中位生存期為8個月,最長生存期24個月。本組2例行全腦放療+易瑞沙治療,1月后復查MRI,1例病灶無明顯變化,1例病灶明顯縮小。2例鞘內(nèi)化療+易瑞沙治療,1例病灶明顯縮小,1例病灶無明顯改變。單獨應(yīng)用靶向藥物治療者,2例進展,3例病情得到控制。其中特羅凱治療的1例患者,經(jīng)復查頭顱MRI發(fā)現(xiàn)腦膜強化范圍縮小甚至消失,臨床癥狀得到明顯緩解。

    討 論

    腫瘤細胞腦膜轉(zhuǎn)移又稱腦膜癌病(meningeal carcinomatosis)是惡性腫瘤的一種晚期嚴重并發(fā)癥。肺癌中約5%以腦膜癌為首發(fā)表現(xiàn),尤以腺癌及小細胞肺癌常見[1]。早期病變表現(xiàn)為非特異性,以頭痛最為常見,當病變惡化出現(xiàn)腦脊液循環(huán)障礙時才會出現(xiàn)劇烈頭痛、惡心、嘔吐、視力模糊等高顱壓癥狀。如病變侵犯顱神經(jīng),臨床還可以表現(xiàn)出不同程度的腦神經(jīng)受損癥狀,部分病人亦可有意識狀態(tài)改變。腦膜刺激征陽性為最主要體征,有輔助診斷價值。

    MRI增強掃描對本病診斷有重要作用,影像表現(xiàn)包括:顱神經(jīng)增粗、強化;腦溝、腦池表面強化及腦室閉塞、積水或擴張;軟腦膜、蛛網(wǎng)膜或室管膜不規(guī)則強化等[2-3]。本組病例強化征象有:1)線狀,6例表現(xiàn)為沿腦膜延伸可覆至腦溝腦池表面的線樣強化影,有時亦可表現(xiàn)為由粗及細的鼠尾樣強化即“尾征”;2)斑點狀或小片狀,4例表現(xiàn)為硬腦膜下或軟腦膜多發(fā)斑點狀、小片狀強化;3)環(huán)形或窄帶狀,3例表現(xiàn)為軟腦膜或小腦半球表面不規(guī)則帶狀或環(huán)形強化影;4)結(jié)節(jié)樣或腦瘤樣,3例表現(xiàn)為軟腦膜或腦溝腦池表面散在分布的小丘樣強化。

    腦脊液中檢測到與原發(fā)腫瘤病理類型一致的惡性細胞為診斷腦膜癌病的金標準,但其陽性率低。對懷疑腦膜癌病患者應(yīng)反復檢查腦脊液,3次腰穿后其惡性細胞檢出率可提高至50%-90%[4]。但我國腰穿陽性率偏低,可能與檢測技術(shù)水平及標本留取量有關(guān),應(yīng)輔以其他檢查以便及早發(fā)現(xiàn)腦膜轉(zhuǎn)移病變。本組病例腦脊液指標陽性率與文獻報道基本相符[5]。由于腦脊液循環(huán)障礙,50%左右的患者腦脊液壓力通常會有不同程度升高,80%有蛋白升高,25%-40%出現(xiàn)糖降低。本組4例腦脊液壓力>300mmH2O,5例有蛋白或糖異常,1例表現(xiàn)為蛋白升高和糖降低。值得注意的是少數(shù)病人早期只出現(xiàn)腦脊液蛋白與糖異常,故在排除感染的情況下,出現(xiàn)糖降低時應(yīng)高度懷疑腦膜癌病[6]。

    目前,對于肺癌腦膜轉(zhuǎn)移患者的治療均屬姑息性治療,包括對癥治療和腫瘤的特效治療。1)放射治療:局部放療主要作為鞘內(nèi)化療和全身化療的輔助治療手段,有助于緩解腦膜癌病患者疼痛癥狀及穩(wěn)定神經(jīng)系統(tǒng)征候,并且可以減輕腦脊液循環(huán)堵塞,使鞘內(nèi)化療藥物充分進入腦脊液循環(huán)中發(fā)揮作用,減少堵塞導致化療藥物堆積產(chǎn)生的毒副作用[7]。本組2例行全腦放療+易瑞沙治療,一月后復查MRI,1例病灶無明顯變化,1例病灶明顯縮小。2)鞘內(nèi)化療:由于血-腦屏障與血-腦脊液屏障的存在,全身用藥后腦脊液中化療藥物濃度往往<10%,鞘內(nèi)給藥可以繞過血-腦脊液屏障,使藥物最大程度進入腦脊液,降低全身用藥的不良反應(yīng)??晒┻x擇化療藥物主要包括甲氨蝶呤,阿糖胞苷,塞替哌,目前也有不少新藥如尼莫司汀,吉西他濱,尼妥珠單抗,替莫唑胺等的應(yīng)用報道但其療效還有待進一步證實[8]。本組鞘內(nèi)化療+易瑞沙治療2例,1例病灶明顯縮小,1例病灶無明顯改變。3)靶向治療:國內(nèi)李相勇等[9]報道,吉非替尼(易瑞沙)作為一線藥物治療肺癌腦膜轉(zhuǎn)移患者,其臨床癥狀迅速得到緩解,疾病控制率達75%,國外亦有厄洛替尼(特羅凱)應(yīng)用于易瑞沙治療無效的肺癌腦膜轉(zhuǎn)移患者,亦取得良好效果[10]。本組5例經(jīng)靶向治療后病情亦得到不同程度緩解,由此可見易瑞沙與特羅凱在肺癌腦膜轉(zhuǎn)移病例治療方面有一定優(yōu)勢,但目前文獻研究病例數(shù)量有限,確切療效與機制值得進一步探討。

    表1 本組病例的治療及療效情況Tab 1 Treatment protocols and therapeutic effect of patients included in this study

    綜上所述,肺癌腦膜轉(zhuǎn)移是肺癌嚴重的晚期并發(fā)癥,診斷困難、進展快,如不予治療患者生存期一般為8周左右,但如能早期診斷并給予鞘內(nèi)化療,全腦放療及靶向藥物治療等綜合治療,能明顯延緩患者生存期,提高患者生存質(zhì)量。

    1 Takahashi M,Soejima Y,Yamamoto J,et al. Focal leptomeningeal metastasis following curative surgery for lung cancer:case report[J].Neurol Med Chir(Tokyo),2011,51(3):247-250.

    2 Chamberlain MC. Neoplastic meningitis:a guide to diagnosis and treatment[J]. Curr Opin Neurol,2000,13(6):641-648.

    3 Lanotte M,Benech F,Panciani PP,et al. Systemic cancer metastasis in a meningioma:report of two cases and review of the literature[J]. Clin Neurol Neurosurg,2009,111(1):87-93.

    4 Taillibert S,Laigle-Donadey F,Chodkiewicz C,e al.Leptomeningeal metastases from solid malignancy:a review[J]. J Neurooncol,2005,75(1):85-99.

    5 王鵬,余春華,李鵬,等. 腫瘤標志物在肺癌腦膜轉(zhuǎn)移輔助診斷中的應(yīng)用[J]. 中國腫瘤臨床,2008,35(2):61-64.

    6 Posner JB. Neurologic Complications of Cancer[M]. Philadelphia:FA Davis,1995:143-171.

    7 Chamberlain MC,Corey-Bloom J. Leptomeningeal metastases:111indium-DTPA CSF flow studies[J]. Neurology,1991,41(11):1765-1769.

    8 Chen YM,Chen MC,Tsai CM,et al. Intrathecal gemcitabine chemotherapy for non-small cell lung cancer patients with meningeal carcinomatosis--a case report[J]. Lung Cancer,2003,40(1):99-101.

    9 李相勇,范曉強,周仁貴,等. 吉非替尼一線治療非小細胞肺癌腦膜轉(zhuǎn)移12例分析[J]. 臨床腫瘤學雜志,2010,15(10):922-924.

    10 Masuda T,Hattori N,Hamada A,et al. Erlotinib efficacy and cerebrospinal fluid concentration in patients with lung adenocarcinoma developing leptomeningeal metastases during gefitinib therapy[J].Cancer Chemother Pharmacol,2011,67(6):1465-1469.

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