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    小兒支原體感染、氣道高反應(yīng)性與反復(fù)呼吸道感染的關(guān)系臨床研究

    2012-10-10 10:10:22高海霞王志勇
    河北中醫(yī) 2012年10期
    關(guān)鍵詞:飛沫滴度呼氣

    高海霞 王志勇

    (河北省秦皇島市山海關(guān)人民醫(yī)院兒科,河北 山海關(guān) 066200)

    肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae,MP)是無細(xì)胞壁的原核細(xì)胞性微生物,主要通過飛沫及經(jīng)人傳人傳播,可引起散發(fā)或小范圍內(nèi)流行,是導(dǎo)致社區(qū)獲得性肺炎重要病因,是成人和兒童呼吸道感染的主要病原體之一。氣道高反應(yīng)性是指氣管對各種刺激(包括特異性抗原刺激和非特異性刺激,如物理、化學(xué)刺激)呈高度敏感狀態(tài),是支氣管哮喘的臨床特征之一[1]。2011-01—2011-12,我們通過對反復(fù)呼吸道感染患兒進行血清MP抗體(MPIgM)滴度檢測和利用峰流速儀監(jiān)測呼氣峰流量及變異率來評定氣道高反應(yīng)性(AHR)發(fā)生率的觀察,探討MP感染、氣道高反應(yīng)性與小兒反復(fù)呼吸道感染之間關(guān)系,結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 150例均為我院兒科反復(fù)呼吸道感染住院患兒,均進行MP-IgM檢測,在MP感染93例中隨機選取50例作為觀察組,男30例,女20例;年齡5~12歲;上呼吸道感染2例,支氣管炎20例,肺炎28例;病程1~6個月;合并胸腔積液6例。在非MP感染57例中隨機選取50例作為對照組,男29例,女21例;年齡5~12歲;上呼吸道感染23例,支氣管炎10例,肺炎17例;病程1~6個月;合并胸腔積液2例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 反復(fù)呼吸道感染診斷參照《兒科疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)》[2]。3~5歲患兒,上呼吸道感染≥6次/年,下呼吸道感染≥2次/年;6~12歲患兒,上呼吸道感染≥5次/年,下呼吸道感染≥2次/年。其中呼吸道感染距前1次至少≥7 d。氣道高反應(yīng)性判斷參照《哮喘防治新進展專題筆談》[3]。呼氣峰流量(PEF)是指用力呼氣時的最高流量,能較好地反映氣道的通暢性,PEF變異率(PEFR)則能較好的反映氣道的舒縮功能。PEF測定值>正常預(yù)計值的下限或預(yù)計值的80%為正常,在正常值的50% ~80%或<50%提示有氣道阻塞、氣道高反應(yīng)增高;PEFR≥20%可判斷氣道高反應(yīng)性陽性,<20%氣道高反應(yīng)性陰性。

    1.3 觀察方法 采用Serodia-MycoⅡ試劑盒(日本富士瑞必歐株式會社生產(chǎn)),以血清被動凝集法檢測患兒血清MP-IgM滴度,≥1∶320為陽性[4]。分別連續(xù)5周監(jiān)測PEF,計算PEFR,2組均正確掌握峰流速儀的操作及記錄方法,每日早、中晚固定時間分別監(jiān)測3次并認(rèn)真連續(xù)記錄。計算方法:PEF變異率=2×(最高值-最低值)/(最高值+最低值)×100%。

    2 結(jié)果

    2組PEF值、PEFR比較見表1。

    表1 2組PEF值、PEFR比較 ±s

    表1 2組PEF值、PEFR比較 ±s

    與對照組比較,*P <0.05

    組 別 nPEF值(L/min)PEF占正常預(yù)計值(%) PEFR(%)觀察組 50 356.3 ±30.4* 89.65 ±13.92* 20.56 ±6.78*對照組50 516.0 ±52.1 99.03 ±9.83 14.28 ±4.71

    由表1可見,觀察組比對照組PEF值明顯降低,PEFR明顯升高,2組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示觀察組氣道高反應(yīng)性高于對照組。

    3 討論

    MP是一種介于細(xì)菌和病毒之間的超濾過性病原微生物,通過呼吸道飛沫傳播,目前已成為兒科呼吸道感染的常見病原體,對我院150例反復(fù)呼吸道感染患兒進行血清MP-IgM滴度檢測,陽性率為62%,說明兒童反復(fù)呼吸道感染與MP感染密切相關(guān)。

    MP需黏附在呼吸系統(tǒng)或泌尿生殖系統(tǒng)的上皮細(xì)胞表面受體上,而不能進入組織和血液。MP通過黏附于宿主細(xì)胞表面吸收營養(yǎng),從細(xì)胞膜獲得膽固醇和脂質(zhì),從而引起細(xì)胞損傷;同時MP代謝產(chǎn)生的有毒物質(zhì)如神經(jīng)毒素也能引起細(xì)胞膜損傷[4]。MP通過飛沫傳播,感染蔓延是由于吸入存在于空氣中的患兒呼吸道分泌物,病原體由呼吸道吸入后,在黏膜表面與呼吸道上皮細(xì)胞緊密附著,破壞黏膜上皮,使炎性因子分泌過多,引起氣道炎癥和氣道高反應(yīng)性。MP感染使平滑肌收縮,分泌物增加,氣道的敏感性也增加,增加氣道高反應(yīng)性,患兒表現(xiàn)為持久的咳嗽、喘息或氣道過敏的癥狀,并且出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的上、下呼吸道感染,且有發(fā)展為兒童哮喘可能,病程較長,不僅影響正常生長發(fā)育,而且增加成年后患慢性呼吸系統(tǒng)疾病的可能性,并可造成永久性肺損害。

    綜上所述,MP感染、氣道高反應(yīng)性與小兒反復(fù)呼吸道感染之間關(guān)系密切,對反復(fù)呼吸道感染患兒應(yīng)及時進行血清學(xué)MP-IgM檢測,早期診斷,及時正規(guī)系統(tǒng)治療,防治兒童反復(fù)呼吸道感染。

    [1]莊思齊.兒科疾病臨床診斷與治療方案[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻出版社,2010:395-403.

    [2]貝政平,李毅,王瑩,等.兒科疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)[S].2版.北京:科學(xué)出版社,2007:127.

    [3]林江濤,殷凱生.哮喘防治新進展專題筆談[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:99-102

    [4]胡亞美,江載芳.褚褔棠.實用兒科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1205-1208.

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