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    分光光度法測(cè)定TRIP鋼在3.5%NaCl溶液中的腐蝕行為

    2012-10-04 04:24:22郭向民李朝華
    關(guān)鍵詞:銹層光度法分光

    李 壯,郭向民,于 濤,李朝華,楊 薇

    (沈陽(yáng)航空航天大學(xué) a.材料科學(xué)與工程學(xué)院;b.能源與環(huán)境學(xué)院,沈陽(yáng) 110136)

    分光光度法即通過(guò)測(cè)定溶液的吸光度來(lái)得到溶液離子含量。溶液的吸光度與溶液中所含離子的濃度成正比[1],所以分光光度法可用于腐蝕試驗(yàn)中的動(dòng)力學(xué)分析。通過(guò)測(cè)定腐蝕液中Fe離子含量得到腐蝕速率。

    TRIP鋼是具有高強(qiáng)度、高韌性的新型廉價(jià)鋼種,在工業(yè)界有著廣泛的用途[2]。低合金鋼中化學(xué)成分的微小變化會(huì)對(duì)其腐蝕性能產(chǎn)生較大影響[3]。而海洋結(jié)構(gòu)鋼中 Cu 、Ni、Cr、Al等正好是新型TRIP鋼所添加的主要合金元素。因此探討TRIP鋼在NaCl溶液中的腐蝕機(jī)理極為必要。本文對(duì)四種不同成分TRIP鋼分別進(jìn)行了全浸實(shí)驗(yàn),采用分光光度法測(cè)定4種試樣的腐蝕速率,對(duì)腐蝕產(chǎn)物進(jìn)行了表面形貌觀察,通過(guò)探討合金元素對(duì)腐蝕速率的影響,研究了TRIP鋼在3.5%NaCl溶液中的腐蝕行為。

    1 實(shí)驗(yàn)方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備

    實(shí)驗(yàn)用鋼化學(xué)成分如表1所示。

    腐蝕試劑為3.5%NaCl溶液,分光光度法試劑用濃鹽酸、羥胺溶液、醋酸銨緩沖溶液、醋酸鈉溶液、二氮雜菲溶液以及鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    采用Pe200型原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定并計(jì)算腐蝕速率,借助于QUANTA600型掃描式電子顯微鏡對(duì)腐蝕試樣進(jìn)行表面形貌觀察。

    1.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

    腐蝕實(shí)驗(yàn)執(zhí)行GB 7901-1999金屬材料實(shí)驗(yàn)室均勻腐蝕全浸試驗(yàn)方法。腐蝕實(shí)驗(yàn)前將試樣加工后磨光至粗糙度Ra=1.6的100 mm×50 mm×4 mm試樣后進(jìn)行清洗。每種鋼采用3個(gè)平行試樣。采用分析純NaCl及去離子水配制的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%NaCl溶液作為腐蝕介質(zhì),用量為每個(gè)試樣250 ml。腐蝕實(shí)驗(yàn)時(shí)間分為6個(gè)周期,每周期60 h。分光光度實(shí)驗(yàn)為腐蝕實(shí)驗(yàn)每1周期取其腐蝕溶液50 ml進(jìn)行分光光度法測(cè)定Fe離子含量,計(jì)算出腐蝕速率。最后,取出腐蝕360 h后的試樣進(jìn)行表面形貌觀察。

    表1 鋼的化學(xué)成分%(wt)

    2 結(jié)果與討論

    2.1 腐蝕實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    分光光度法所測(cè)得的校準(zhǔn)曲線如圖1。由圖1可知,在溶液中微量Fe的含量(ρ(mg/L))與溶液的吸光度(A)呈良好的線性關(guān)系。所以可以采用分光光度法來(lái)測(cè)定四種鋼在NaCl溶液中的腐蝕速率。

    計(jì)算所得的室溫腐蝕速率與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示。腐蝕初期,4種鋼都呈現(xiàn)出較大的腐蝕速率,但差異并不大。第一周期過(guò)后,4種試樣遵循碳鋼的一般腐蝕規(guī)律,腐蝕速率均有所下降。其中D鋼腐蝕速率明顯減小。宏觀觀察,D鋼腐蝕產(chǎn)物完整的覆蓋整個(gè)試樣表面,其余3種試樣均出現(xiàn)較大面積腐蝕產(chǎn)物。這是由于表面腐蝕產(chǎn)物的形成阻礙了基體與腐蝕介質(zhì)的接觸,從而降低腐蝕速率。B鋼在第二周期之后腐蝕速率一直較小,而A鋼腐蝕速率一直最大,C鋼腐蝕速率適中。這表明含合金元素較多的B鋼與D鋼耐腐蝕性能要明顯好于含合金元素較少的C鋼,而C鋼又比不含合金元素的A鋼耐蝕。在腐蝕實(shí)驗(yàn)后期,B鋼與D鋼腐蝕速率要遠(yuǎn)小于C鋼和A鋼。

    2.2 表面形貌

    A、B、C、D鋼4種試樣全浸腐蝕360 h后掃描電鏡下的表面形貌為圖3(a)、圖3(b)、圖3(c)、圖3(d)。圖3中白色為腐蝕產(chǎn)物,黑色為腐蝕坑。由圖3可以看出,A鋼與C鋼試樣銹層較為疏松,B鋼與D鋼腐蝕產(chǎn)物較為致密,腐蝕速率的大小與銹層的致密度有直接的關(guān)系。由圖3分析可知,A鋼腐蝕速率最大,C鋼次之,B鋼與D鋼腐蝕速率相對(duì)于A鋼和C鋼要小很多,銹層形貌特征與腐蝕試驗(yàn)所測(cè)的腐蝕速率完全相符。

    2.3 分光光度法原理

    溶液的吸光度與溶液中Fe離子的濃度成正比??捎霉?1)表示

    式中,A是吸光度;I0是入射輻射強(qiáng)度;I1是透過(guò)原子蒸汽吸收層的透射輻射強(qiáng)度;K是吸收系數(shù);C是樣品溶液中被測(cè)元素的濃度;L是原子吸收層的厚度[4]。具體操作依照二氮雜菲法。溶液加入酸和羥氨后煮沸,使鐵溶解并還原成二價(jià)態(tài)。1個(gè)亞鐵原子核3個(gè)二氮雜菲分子整合生成橘紅色絡(luò)合物。有色溶液服從比爾定律[4]。

    分光光度實(shí)驗(yàn)時(shí),首先繪制吸光度對(duì)鐵的毫克數(shù)的校準(zhǔn)曲線;然后用二氮雜菲法測(cè)定所取腐蝕液中的Fe離子含量;最后使用校準(zhǔn)曲線,將測(cè)得的光度計(jì)讀數(shù)轉(zhuǎn)換成鐵的含量,從而計(jì)算出腐蝕速率。

    2.4 TRIP鋼腐蝕機(jī)理

    TRIP鋼在3.5%NaCl溶液中的腐蝕屬于電化學(xué)腐蝕[5-6],分陰陽(yáng)兩極進(jìn)行

    在上述反應(yīng)中,Cl-雖不直接參與反應(yīng),但其導(dǎo)電作用會(huì)降低陰陽(yáng)極之間的電阻,加速腐蝕過(guò)程。同時(shí)會(huì)使鋼表面難以形成穩(wěn)定性銹層[8]。而合金元素Mo能夠以MoO42-的形式溶解,吸附于基體表面,抑制 Cl-的破壞作用[9],所以含 Mo的D鋼腐蝕速率較小,銹層也最致密。

    鋼中加入的Cu、Ni、Mo等合金元素的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)要遠(yuǎn)高于Fe,而理論上電極電勢(shì)較高則不易被腐蝕。將平衡電位較高的合金元素加入平衡電位較低的基體中,能使其熱力學(xué)穩(wěn)定性提高,其耐蝕性也會(huì)相應(yīng)提高[7]。所以加入合金元素較多的B鋼與D鋼腐蝕速率要明顯低于A鋼和C鋼,而A鋼由于不含這種平衡電位較高的合金元素,其腐蝕速率最大。

    合金元素在銹層中的富集程度對(duì)腐蝕性能有很大影響[10-11]。添加合金元素能夠使鋼表面形成致密的腐蝕產(chǎn)物,在其表面會(huì)形成具有保護(hù)性的穩(wěn)定致密銹層,可以有效的阻滯腐蝕過(guò)程的進(jìn)行[12]。富集合金元素的銹層會(huì)更致密,使腐蝕速率降低[13]。

    圖3 四種鋼腐蝕360h后的表面形貌 (a)A鋼,(b)B鋼,(c)C鋼,(d)D鋼

    Cu、Cr等合金元素富集在銹層以及銹層與基體的界面中,對(duì)于銹層的致密性和銹層的粘附性有很大的作用[14],而Cu在海水中具有很好的耐腐蝕效果[15],所以不含 Cu的 A鋼腐蝕速率最大,Cr在銹層和基體界面中富集,在Fe腐蝕生成FeOOH的過(guò)程中會(huì)取代部分Fe形成α-CrxFe1-xOOH,這會(huì)使銹層具有較好的陽(yáng)離子選擇性,阻礙Cl-的進(jìn)入。Cr同時(shí)又和Mo有助于鋼基體在海水中的抗點(diǎn)蝕和抗縫隙腐蝕性能[16],這在以點(diǎn)蝕為主的腐蝕初期表現(xiàn)尤為明顯,含Cr、Mo的D鋼腐蝕初期腐蝕速率最小。

    Cr、Ni、Cu、Mo 等合金元素加入到 TRIP 鋼中,隨著腐蝕的進(jìn)行,將擴(kuò)散而富集在鋼表面,降低銹層導(dǎo)電性,阻礙腐蝕產(chǎn)物的快速增長(zhǎng)。合金元素在銹層/鋼表面界面富集,使局部區(qū)域的物相組成晶體發(fā)育受限,使銹層中難以形成結(jié)晶性物質(zhì),在銹層上也就不易產(chǎn)生微裂紋或間隙,從而抑制基體與腐蝕介質(zhì)的進(jìn)一步反應(yīng)。

    3 結(jié)論

    (1)微量Fe溶液的吸光度與其Fe離子的含量呈良好的線性關(guān)系。添加合金元素較多的B、D鋼相對(duì)于含合金元素較少的A、C鋼有明顯的耐蝕性。

    (2)腐蝕試驗(yàn)后表面形貌觀察,四種試樣表面均有大面積腐蝕產(chǎn)物形成。其中D鋼表面銹層最為致密,其次是B鋼、C鋼。A鋼表面銹層相對(duì)最為疏松。

    (3)添加合金元素較多的B鋼與D鋼鋼獲得了相對(duì)較好的耐蝕效果,這是由于 Cu、Ni、Cr、Al等合金元素在銹層及銹層與基體界面中的富集改變了TRIP鋼的電化學(xué)性質(zhì)所造成的。

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