氣相色譜法測定樟酚酊中樟腦含量

陳 剛

(湖南省張家界市食品藥品檢驗所，湖南 張家界 427000)

樟酚酊系張家界市人民醫(yī)院制劑注冊品種，協(xié)定處方，由樟腦、苯酚、甘油、乙醇等組方，具有消炎、止癢等功效，主要用于預(yù)防和治療皮膚瘙癢癥。該品種原質(zhì)量標準比較簡單[1]，僅規(guī)定了性狀、化學鑒別等檢驗項目，未制定含量測定檢測指標。為較好地控制其內(nèi)在質(zhì)量，筆者采用氣相色譜(GC)法對樟酚酊中樟腦進行含量測定，結(jié)果準確、重現(xiàn)性好，現(xiàn)報道如下。

1 儀器與試藥

GC－2010型氣相色譜儀(日本島津)，AOC－5000型自動進樣器，GCsolution色譜工作站;TM－WAX(天美)毛細管柱(30 mm ×0.32mm，0.25μm);AUW220D 型電子分析天平(日本島津)，1020a超純水器(重慶摩爾)，KQ2200DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山超聲儀器公司)。樟腦對照品(批號為 110747－201008，純度 97.0%，供含量測定用)，苯酚對照品(批號為100509－200401，供鑒別用)，水楊酸甲酯(批號為 110707－201011，內(nèi)標物，純度99.9%)，均來自中國藥品生物制品檢定所;高純氮氣(批號為20110329，純度99.999%，長沙日臻氣體有限公司)，水為超純水，其他試劑為分析純;樟酚酊樣品3批(批號分別為20110901，20110929，20110930，張家界市人民醫(yī)院制劑室)。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件

以 TM－Wax毛細管柱(30mm×0.32mm×0.25μm)為分析柱，F(xiàn)ID檢測器，分流進樣，分流比40∶1，進樣口溫度:230℃，柱溫:125℃，檢測器溫度:250℃。樟腦峰和內(nèi)標物質(zhì)峰的分離度應(yīng)大于 1.5。

2.2 內(nèi)標溶液制備

精密稱取水楊酸甲酯1.139 39 g(純度99.9%)，精密稱定，置25mL容量瓶中，加無水乙醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為內(nèi)標溶液。

2.3 對照品溶液制備和校正因子測定

精密稱取樟腦對照品0.021 19 g(純度97.0%)，置25mL容量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液1mL，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻。吸取1μL注入氣相色譜儀，記錄峰面積，計算校正因子。

2.4 供試品溶液制備

精密量取本品2 mL置50 mL容量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液2 mL，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.5 方法學考察

陰性干擾試驗:按樟酚酊處方組成除不加樟腦外，制成缺“樟腦”的陰性樣品，照供試品溶液同法制成陰性對照品溶液。精密吸取對照品溶液、供試品溶液及陰性對照品溶液各1μL，分別注入氣相色譜儀，測定。結(jié)果陰性對照品溶液色譜圖中，在樟腦峰相應(yīng)的保留時間附近，無干擾峰檢出。氣相色譜圖見圖1。

圖1 氣相色譜圖

線性關(guān)系考察:精密稱取樟腦對照品 0.234 71 g(純度97.0%)，置25mL容量瓶中，加無水乙醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品貯備溶液。另精密稱取水楊酸甲酯0.991 14 g(純度99.9%)，置25mL容量瓶中，加無水乙醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為內(nèi)標貯備溶液。精密量取對照品貯備溶液1，2，3，5，7mL分別置25mL容量瓶中，各瓶精密加入內(nèi)標貯備溶液1mL，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻。分別吸取1μL，注入氣相色譜儀。以樟腦與內(nèi)標物的峰面積之比為縱坐標(Y)、樟腦質(zhì)量濃度為橫坐標(X)，得線性回歸方程 Y=0.906 39X －0.005 88，r=0.999 9(n=5)，線性范圍為 0.364 3 ～2.549 9 g/L。

精密度試驗:精密吸取對照品溶液1μL，按上述色譜條件進樣，重復(fù)6次，測定對照品與內(nèi)標物峰面積的比值。結(jié)果的 RSD為0.46%(n=6)，表明儀器精密度良好。

穩(wěn)定性試驗:精密吸取同一供試品(批號為20110901)溶液1 μL，按上述色譜條件，分別在 0，2，4，8，12，24 h 時進樣，測定樟腦和內(nèi)標物的峰面積，計算校正因子，以內(nèi)標法計算含量。結(jié)果的 RSD為0.13%(n=6)，表明供試品溶液在24 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

重現(xiàn)性試驗:取同一批號(20110901)的樟酚酊樣品6瓶，分別精密吸取2mL，照供試品溶液制成6份供試液，按上述色譜條件測定樟腦含量。結(jié)果的 RSD=0.23%(n=6)，表明方法精密度高，重現(xiàn)性較好。

加樣回收試驗:精密稱取樟腦對照品 0.223 49 g(純度97.0%)，精密稱定，置10mL量瓶中，加無水乙醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品貯備溶液(21.678 53 g/L)。再精密稱取水楊酸甲酯 0.990 15 g(純度99.9%)，精密稱定，置25 mL量瓶中，加無水乙醇使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為內(nèi)標貯備溶液(39.566 39 g/L)。另取已知含量的樣品[批號為 20110901，含量為標示量的 99.63%(19.926 g/L)]0.5，1，2mL 共 6 份，置 50mL量瓶中，分別精密加入對照品貯備溶液(21.678 53 g/L)0.5，1，2mL，再分別精密加入內(nèi)標貯備溶液1mL，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，分別吸取1μL，注入氣相色譜儀，記錄峰面積。根據(jù)標準曲線計算樟腦的含量和回收率。結(jié)果見表1。

表1 樟腦加樣回收試驗結(jié)果(n=6)

2.6 樣品含量測定

取樣品 3 批(批號為 20110901，20110929，20110930)，按供試品溶液制備方法制成供試液，精密吸取1μL，注入氣相色譜儀，測定樟腦和內(nèi)標物的峰面積，以內(nèi)標法計算含量。結(jié)果3批樣品中樟腦含量分別為標示量(100mL∶2 g)的99.63%，99.48%，99.54%。

3 討論

曾有報道應(yīng)用高效液相色譜法測定樟腦含量的方法[2]。由于氣相色譜法具有分離速度快、效率高、保留時間短、試驗成本相對較小等優(yōu)點，故對于既可用液相又可用氣相時，一般考慮首選氣相色譜法。

改變柱溫，可改善分離效能。文中所述色譜條件未采用程序升溫，樟腦與溶劑(乙醇)、內(nèi)標物等成分能達到較好分離。經(jīng)試驗，按上述色譜條件采用程序升溫(柱溫為120℃保持5min，以10℃ /min的速度升至160℃，保持2 min)，結(jié)果樟腦和內(nèi)標物(水楊酸甲酯)也能達到較好分離，樟腦峰保留時間在3～4min左右，可滿足含量測定要求。兩種方法均適用的原因是本品藥物組分較少，分離容易。若是復(fù)雜組分的樣品，應(yīng)以程序升溫法較好。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社，2010:1 108.

[2]余小平，舒金富，黃 華，等.高效液相色譜法同時測定樟腦苯酚溶液中兩組分的含量[J].藥物分析雜志，2006，26(8):1 161－1 162.