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    痰熱清聯(lián)合抗生素治療ICU內(nèi)呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的療效及預(yù)后觀察

    2012-09-13 11:01:48
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2012年28期
    關(guān)鍵詞:抗生素通氣注射液

    田 佳 楊 波

    海南省人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,海南???570010

    呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)是患者接受機(jī)械通氣48 h后或停用機(jī)械通氣,拔除人工氣道48 h內(nèi)所發(fā)生的肺實(shí)質(zhì)感染,VAP在ICU的發(fā)病率為15%~60%,死亡率達(dá)20%~76%[1-2]。VAP會導(dǎo)致機(jī)械通氣時間、抗生素應(yīng)用時間和住ICU時間延長。機(jī)械通氣時間越長,死亡率越高[3]。痰熱清注射液是國家實(shí)施中藥指紋圖譜檢測標(biāo)準(zhǔn)后第一個批準(zhǔn)上市的中藥注射液,現(xiàn)代藥理研究證實(shí)其具有抑菌、退熱、止咳、祛痰等作用[4]。本研究對106例VAP患者進(jìn)行了抗感染治療和抗感染聯(lián)合痰熱清綜合治療的隨機(jī)對照研究,以觀察痰熱清對于VAP的治療作用和預(yù)后影響?,F(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究選取了2009年8月~2012年2月在我院ICU接受治療并同意本研究的患者58例(經(jīng)醫(yī)院倫理委員會通過)。隨機(jī)分為兩組:試驗(yàn)組30例,男16例,女14例,平均年齡(62.5±10.6)歲,APECHⅡ評分(31.1±6.6)分。對照組 28例,男16例,女 12例,平均年齡(61.7±9.7)歲,APECHⅡ評分(29.9±5.8)分。兩組患者年齡、性別、APECHⅡ評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合VAP診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:使用呼吸機(jī)≥48 h或停用機(jī)械通氣、拔除人工氣道48 h內(nèi)發(fā)病,與機(jī)械通氣前胸片比較出現(xiàn)肺部浸潤性陰影或出現(xiàn)新的浸潤性陰影,有肺實(shí)變體征和(或)濕性啰音,伴下列條件之一:①體溫>37.5℃,呼吸道出現(xiàn)膿性分泌物。②外周血白細(xì)胞總數(shù)增高(WBC>10 ×109/L)或降低(WBC<4 ×109/L),伴或不伴核左移。 ③起病后從支氣管分泌物中分離出新的病原菌。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 在入選本研究前48 h內(nèi)曾接受抗菌藥物治療,嚴(yán)重肝、腎功能障礙,此外,痰培養(yǎng)病原菌對患者所應(yīng)用的抗生素耐藥也予剔除。

    1.2 方法

    1.2.1 抗感染治療 所有入選的患者給予經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療,同時行痰細(xì)菌培養(yǎng)加藥敏試驗(yàn)[6]。試驗(yàn)組在使用抗生素治療的同時給予痰熱清注射液(上海凱寶藥業(yè)有限公司生產(chǎn))20 mL加入5%葡萄糖注射液220 mL靜滴,每日1次,療程為14 d。

    1.2.2 一般治療 所有患者均建立人工氣道(經(jīng)口氣管插管或氣管切開),采取頭高位30°,口咽部護(hù)理2次/d,定期更換呼吸機(jī)管道,避免抑酸劑應(yīng)用,盡量減少鎮(zhèn)靜劑應(yīng)用劑量,配合營養(yǎng)支持等常規(guī)處理。

    1.3 觀察指標(biāo)

    一般情況觀察:逐日觀察記錄病程中患者癥狀、體征變化;實(shí)驗(yàn)室檢查:用藥開始前行血、尿、糞常規(guī),肝腎功能,血?dú)夥治觯珻反應(yīng)蛋白(CRP)和血小板壓積(PCT)檢查。用藥后第3、7 天復(fù)查上述指標(biāo);影像學(xué)檢查:用藥前和用藥后第7天各查1次床旁胸片;細(xì)菌學(xué)檢查:用藥前和用藥后第7 天分別行痰培養(yǎng)+藥敏試驗(yàn)。

    1.4 療效評價標(biāo)準(zhǔn)

    治療7 d后評估療效,觀察28 d后評估預(yù)后。參照《VAP管理策略和建議》[7]及衛(wèi)生部《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》的標(biāo)準(zhǔn)[8],分為痊愈、顯效、有效和無效。痊愈:主要癥狀、體征完全消失,X線胸片及胸部CT檢查炎癥病灶完全吸收消散,血白細(xì)胞計數(shù)恢復(fù)正常;顯效:主要癥狀、體征明顯緩解,血白細(xì)胞恢復(fù)正常,胸部X線及CT檢查炎癥病灶吸收消散20%以上;有效:主要癥狀、體征減輕,胸部X線及CT檢查炎癥病灶吸收消散20%以下;無效:主要癥狀、體征無變化,胸部X線及CT檢查炎癥病灶無吸收消散或擴(kuò)大。預(yù)后評價:評價機(jī)械通氣時間、抗生素使用時間、住ICU時間及28 d死亡率。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 12.0統(tǒng)計學(xué)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,當(dāng)計量資料為正態(tài)分布且方差齊時以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,并采用t檢驗(yàn);當(dāng)計量資料為非正態(tài)分布時用中位數(shù)和四分位數(shù)間距表示,并采用非參數(shù)檢驗(yàn)。計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般情況比較

    兩組間原發(fā)疾病情況比較:試驗(yàn)組急性左心衰6例,腦血管意外5例,慢性阻塞性肺疾病4例,脊柱損傷術(shù)后4例,重癥急性胰腺炎4例,心肺復(fù)蘇術(shù)后4例,糖尿病酮癥酸中毒2例,產(chǎn)后大出血1例。對照組急性左心衰4例,腦血管意外5例,慢性阻塞性肺疾病3例,脊柱損傷術(shù)后3例,重癥急性胰腺炎3例,心肺復(fù)蘇術(shù)后4例,糖尿病酮癥酸中毒2例,產(chǎn)后大出血2例,腹部閉合傷術(shù)后2例。兩組患者原發(fā)疾病比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 兩組應(yīng)用抗生素情況比較

    試驗(yàn)組哌拉西林/他唑巴坦8例、頭孢哌酮/他唑巴坦6例、頭孢哌酮/舒巴坦5例、美洛培南3例、亞胺培南3例、左氧氟沙星3例、莫西沙星2例。對照組哌拉西林/他唑巴坦6例、頭孢哌酮/他唑巴坦7例、頭孢哌酮/舒巴坦4例、美洛培南2例、亞胺培南2例、左氧氟沙星1例、莫西沙星3例。兩組間應(yīng)用抗生素品種、劑量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 兩組病原體比較

    試驗(yàn)組痰液中培養(yǎng)到細(xì)菌16株。其中鮑曼不動桿菌5株,銅綠假單孢菌6株,陰溝腸桿菌1株,大腸埃希菌2株,嗜麥芽窄食單孢菌2株。對照組痰液中培養(yǎng)到細(xì)菌17株,其中鮑曼不動桿菌4株,銅綠假單孢菌7株,陰溝腸桿菌1株,大腸埃希菌1株,嗜麥芽窄食單孢菌4株。兩組間治療前病原體分布對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.4 兩組療效及相關(guān)檢查結(jié)果比較

    試驗(yàn)組痊愈7例,顯效10例,有效9例,無效4例,總有效率為86.7%。對照組痊愈4例,顯效8例,有效10例,無效6例,總有效率為78.6%。兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表1。兩組治療后體溫、PCT、WBC 檢查結(jié)果比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表1 兩組療效比較(例)

    表2 兩組治療前后相關(guān)檢查結(jié)果比較(±s)

    表2 兩組治療前后相關(guān)檢查結(jié)果比較(±s)

    注:與對照組治療后比較,*P<0.05

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    2.5 兩組預(yù)后比較

    觀察28 d試驗(yàn)組機(jī)械通氣時間為(5.3±2.6)d,住ICU時間為(6.5±3.6)d,抗生素使用時間為(9.3±4.6)d,28 d 死亡率為9%。對照組機(jī)械通氣時間為 (8.5±4.1)d,住ICU時間為(9.1±4.9)d, 抗生素使用時間為 (13.3±6.3)d,28 d 死亡率為20%。因?yàn)樵囼?yàn)組患者降低了機(jī)械通氣時間、住ICU時間及抗生素使用時間??傮w治療費(fèi)用較對照組明顯減少。兩組預(yù)后指標(biāo)比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表3。

    表3 兩組預(yù)后比較(±s)

    表3 兩組預(yù)后比較(±s)

    組別 機(jī)械通氣時間(d)住ICU時間(d)抗生素使用時間(d)28 天死亡率(%)試驗(yàn)組(n=30)對照組(n=28)5.3±2.6 8.5±4.1 6.5±3.3 9.1±4.9 9.3±4.1 13.3±6.3 9 20

    2.6 安全性

    試驗(yàn)組56例患者應(yīng)用痰熱清過程中未發(fā)現(xiàn)藥物相關(guān)的副作用及不良反應(yīng),安全性高。

    3 討論

    VAP在ICU內(nèi)發(fā)病率高,病死率高,耗費(fèi)大量醫(yī)學(xué)資源??垢腥?、化痰、控制全身炎癥反應(yīng)是控制VAP的重要手段。近年來隨著抗生素的廣泛應(yīng)用,耐藥菌株不斷增加,常規(guī)抗感染治療療效欠佳。痰熱清注射液由中藥黃芩、熊膽粉、山羊角、金銀花和連翹組成,根據(jù)中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)藥理理論分析其具有疏風(fēng)祛邪、清熱解毒、燥濕化痰、鎮(zhèn)驚安神等作用?,F(xiàn)代藥理研究具有抑菌、抗病毒、解熱、免疫調(diào)節(jié)等作用。本研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組對于VAP在總有效率方面優(yōu)于對照組。更為重要的是,實(shí)驗(yàn)組有效地降低了機(jī)械通氣時間、住ICU時間、抗生素使用時間及28 d死亡率,明顯改善了預(yù)后。痰熱清注射液針對VAP能起到如此明顯的效果,分析其原因如下:有學(xué)者報道[9],痰熱清可以控制全身炎癥反應(yīng),清除炎癥介質(zhì),降低血清 CRP、IL-6、TNF-α 的表達(dá)。 研究證實(shí)[10],痰熱清注射液能夠有效阻抑內(nèi)毒素血癥狀態(tài)下的炎癥反應(yīng),下調(diào)主要致炎因子水平,具有良好抗炎作用。PCT是重癥感染極特異的診斷指標(biāo),與病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[11-12]。動物實(shí)驗(yàn)及臨床研究表明[13],痰熱清注射液可明顯降低大鼠血漿PCT水平;也有實(shí)驗(yàn)證實(shí)[14],痰熱清注射液可有效降低人血清PCT水平,縮短炎癥持續(xù)時間,以上文獻(xiàn)報道與本研究觀察結(jié)果相吻合。藥理學(xué)研究表明,痰熱清注射液對多種細(xì)菌、病毒具有抑制作用,同時可擴(kuò)張毛細(xì)血管,改善組織灌注,促進(jìn)外周白細(xì)胞的吞噬的作用,可促進(jìn)免疫球蛋白的形成,提高機(jī)體免疫力[15]。

    本研究觀察結(jié)果表明,痰熱清在對呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的治療中發(fā)揮了較好的作用,改善了預(yù)后,安全性較高。

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