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    紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定楓葉中的單寧

    2012-09-12 00:55:44蔣紅芝蔣蓉芝義崇寬
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年16期
    關(guān)鍵詞:單寧楓葉

    蔣紅芝 蔣蓉芝 義崇寬

    摘要:采用紫外-可見(jiàn)分光光度法在275 nm處對(duì)楓葉中單寧的含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,紫外分光光度法測(cè)單寧的線性關(guān)系良好,回歸方程為A=37.249c-0.001 8,R2=0.999 6,平均回收率為99.94%,RSD=0.70%,該法測(cè)定楓葉中單寧的含量簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確。

    關(guān)鍵詞:楓葉;單寧;紫外-可見(jiàn)分光光度法

    中圖分類(lèi)號(hào):O657.32文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):0439-8114(2012)16-3590-02

    Determination of Tannin in Maple Leaf by UV-Vis Spectrophotometry

    JIANG Hong-zhi1,JIANG Rong-zhi2,YI Chong-kuan1

    (1. Guangxi Agricultural Vocation-Technical College, Nanning 530007, China;

    2. Wuzhou Maternal & Child Health Hospital, Wuzhou 543002, Guangxi, China)

    Abstract: The content of tannin in maple leaf was detected at 275 nm by UV-Vis spectrophotometry. The results showed that a good linearity was obtained, the regression equation was A=37.249c-0.001 8, R2=0.999 6, average recovery was 99.94% with RSD of 0.70%. In a conclusion, this method is simple, rapid and accurate for determining tannin in maple leaf.

    Key words: maple leaf; tannin; UV-Vis spectrophotometry

    單寧又稱(chēng)單寧酸、鞣酸,通常指相對(duì)分子量在500~3 000 Da,能沉淀蛋白質(zhì)、生物堿的水溶性多酚化合物。這類(lèi)化合物廣泛存在于植物的葉、果、根及皮等部位,常用于醫(yī)藥、食品、制革、日用化學(xué)品、水處理等領(lǐng)域[1]。特定分子結(jié)構(gòu)的單寧具有生理活性,能與生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)、多糖、核酸等發(fā)生作用。食物中過(guò)量的單寧會(huì)產(chǎn)生抗?fàn)I養(yǎng)作用,如降低蛋白質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、影響機(jī)體對(duì)維生素A和維生素B12的攝?。郏玻?,單寧還具有收斂和抗菌作用[3]。單寧作為功能性組分,可用于生產(chǎn)食品添加劑、風(fēng)味劑等;在化妝品中主要起收斂、防曬、美白、抗皺、保濕和防腐等作用[2]。

    楓樹(shù),別名楓香樹(shù)、大葉楓、雞爪楓,落葉喬木,葉為掌狀3裂或5淺裂,春天葉片呈綠色,秋季為紅色,常以根、葉、果及樹(shù)脂入藥,夏季采葉,全年采根。根性味苦、溫,可祛風(fēng)止痛,用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛、牙痛。葉性味苦、平,可祛風(fēng)除濕、行氣止痛,用于腸炎、痢疾和胃痛等癥,外用治毒蜂螫傷,皮膚濕疹[4]。

    目前,單寧測(cè)定方法包括皮粉法、干酪素法、膠體滴定法、絡(luò)合滴定法、氧化滴定法、分光光度法及高效液相色譜法等。皮粉法步驟繁瑣,誤差較大。高錳酸鉀滴定法終點(diǎn)誤差大,絡(luò)合滴定法在堿性條件下操作,鞣酸不穩(wěn)定,而干酪素法操作復(fù)雜[2,3]。紫外-可見(jiàn)分光光度法操作簡(jiǎn)便、快速,準(zhǔn)確度高。本文采用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定楓葉中單寧的含量,為快速分析單寧提供參考。

    1材料與方法

    1.1材料

    單寧對(duì)照品,購(gòu)于sigma公司,分析純;去離子水。

    1.2儀器

    T6新世紀(jì)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);AL204電子天平(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司);HH-S數(shù)顯恒溫水浴鍋(江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠)。

    1.3方法

    1.3.1貯備液配制準(zhǔn)確稱(chēng)取單寧0.010 0 g,用去離子水定容至100 mL,配制成0.10 mg/mL單寧貯備液。

    1.3.2波長(zhǎng)選擇吸取上述貯備液5.0 mL,以去離子水定容于25 mL,配制0.05 mg/mL的單寧溶液,于200~400 nm測(cè)定其紫外-可見(jiàn)光譜圖。

    1.3.3繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線精確吸取不同體積的貯備液(0~5.0 mL)于25 mL比色管中,加去離子水至刻度,搖勻,在275 nm測(cè)定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.3.4溫度對(duì)單寧提取效果的影響分別稱(chēng)?。保埃埃?g經(jīng)粉碎的葉、莖、皮,放入不同的燒杯中,各加去離子水100 mL,水浴加熱,在不同溫度下提取30 min,冷卻,過(guò)濾,定容至100 mL,稀釋后在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定樣品吸光度,公式:?jiǎn)螌幒?/mg/100 g = c×稀釋倍數(shù)×1 000,計(jì)算單寧含量。其中,c為回歸方程中吸光度對(duì)應(yīng)的單寧濃度,單位mg/mL。

    1.3.5時(shí)間對(duì)單寧提取效果的影響稱(chēng)?。保埃埃?g葉末樣品,加去離子水100 mL,100 ℃水浴加熱,提取不同時(shí)間,冷卻,過(guò)濾,定容至100 mL,在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定提取液的吸光度,計(jì)算單寧含量。

    1.3.6料液比對(duì)單寧提取效果的影響稱(chēng)?。保埃埃?g葉末樣品,按不同的料液比加去離子水,100 ℃水浴加熱,提?。常?min,冷卻,過(guò)濾,定容至100 mL,在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定提取液的吸光度,計(jì)算單寧含量。

    2結(jié)果與分析

    1)單寧的紫外-可見(jiàn)光譜圖。由圖1可知,單寧的測(cè)定波長(zhǎng)為275 nm。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,得其回歸方程為A=37.249c-0.001 8,R2=0.999 6,在0~0.02 mg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

    2)溫度對(duì)單寧提取效果的影響。由圖2可知,楓葉不同部位單寧含量大小為:皮>葉>莖,100 ℃提取的單寧含量最高。由于前處理簡(jiǎn)單,樣品粉碎后均一,故后續(xù)試驗(yàn)選用葉做原料,100 ℃水浴提取。

    3)時(shí)間對(duì)單寧提取效果的影響。由圖3可知,提取時(shí)間為30 min時(shí)效果最好。

    4)料液比對(duì)單寧提取效果的影響。由圖4可知,隨著料液比增大,單寧提取效果下降,料液比為1∶3.3時(shí)提取效果較好。

    5)精密度試驗(yàn)。取同一批樣品分別制備5份樣品溶液,測(cè)定吸光度并計(jì)算單寧的含量,結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可知,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.367%。

    6)回收率試驗(yàn)。取已測(cè)得單寧含量的楓葉提取液0.5 mL,再加0.10 mg/mL單寧對(duì)照品溶液1.5 mL,按上述方法測(cè)定,計(jì)算回收率。結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可知平均回收率為99.94%。

    3結(jié)論

    用水作為提取劑,提取楓葉中單寧,在料液比為1∶3.3,100 ℃水浴加熱30 min,采用紫外-可見(jiàn)分光法測(cè)定楓葉中的單寧達(dá)到3 067 mg/100 g,不同楓葉部位的單寧含量依次為:皮>葉>莖。該方法的平均回收率為99.94%±0.70%,RSD為0.70%,回收率高且重現(xiàn)性好,操作簡(jiǎn)單快速,結(jié)果可靠。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 但衛(wèi)華,程鳳俠.制革化學(xué)及工藝學(xué)[M]. 北京:中國(guó)輕工業(yè)出版社,2006.

    [2] 王全杰,任方萍,高龍.植物單寧的含量測(cè)定方法[J].西部皮革,2010,32(23):26-31.

    [3] 李春華,沈國(guó)榮,府子琪.鞣酸軟膏中鞣酸的含量測(cè)定[J].兒科藥學(xué)雜志,2008,14(5):38-39.

    [4] 《全國(guó)中草藥匯編》編寫(xiě)組.全國(guó)中草藥匯編[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1976.

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