中溫木聚糖酶高產(chǎn)真菌菌株篩選及產(chǎn)酶條件

華承偉 焦玲霞 于江傲

摘要：利用以木聚糖作為惟一碳源的基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基，在３０℃培養(yǎng)條件下，從新鄉(xiāng)周邊土樣及腐殖質(zhì)中篩選到１株β－木聚糖酶高產(chǎn)真菌菌株（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐ． ＦＬＨ２８）。該菌株在２０～４０ ℃生長良好，最適生長溫度３０ ℃。產(chǎn)酶培養(yǎng)條件優(yōu)化結(jié)果表明，在培養(yǎng)溫度為３０ ℃，培養(yǎng)基初始ｐＨ ６．０，以玉米芯為碳源，以蛋白胨、酵母粉和玉米漿為有機(jī)氮源，發(fā)酵４ ｄ，木聚糖酶活性達(dá)５６２．６ Ｕ／ｍＬ，木聚糖酶最適ｐＨ和溫度分別為６．５和４０ ℃。

關(guān)鍵詞：中溫木聚糖酶；真菌；篩選菌株；產(chǎn)酶條件

中圖分類號(hào)：ＴＱ９２０．１文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Ａ文章編號(hào)：0439－８114（２０12）16－3475-04

Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ａｎｄ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｏｄｅｒａｔｅ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ β－Ｘｙｌａｎａｓｅ－Ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ Ｆｕｎｇｉ ａｎｄ Ｏｐｔｉｍｉｚｉｎｇ Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｅｎｚｙｍｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ

ＨＵＡ Ｃｈｅｎｇ－ｗｅｉａ，ＪＩＡＯ Ｌｉｎｇ－ｘｉａｂ，ＹＵ Ｊｉａｎｇ－ａｏａ

（ａ． Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ； ｂ． Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Fｏｏｄ， Ｈｅｎａｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｘｉｎｘｉａｎｇ ４５３００３，Ｈｅｎａｎ，Ｃｈｉｎａ）

Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ａ β－ｘｙｌａｎａｓｅ ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ ｆｕｎｇｉ， Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐ． ＦＬＨ２８， ｗａｓ ｉｓｏｌａｔｅｄ ｆｒｏｍ ｓｏｉｌ ａｎｄ ｈｕｍｕｓ ｓａｍｐｌｅｓ ｆｒｏｍ Ｘｉｎｘｉａｎｇ ａｔ ３０ ℃ ｂｙ ｕｓｉｎｇ ｂａｓａｌ ｍｅｄｉｕｍ ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｅｄ ｗｉｔｈ ｘｙｌａｎ ａｓ the ｓｏｌｅ ｃａｒｂｏｎ ｓｏｕｒｃｅ． Ｔｈｅ ｓｔｒａｉｎ ＦＬＨ２８ ｗａｓ ｃａｐａｂｌｅ ｏｆ ｇｒｏｗｉｎｇ ｗｅｌｌ ａｔ ２０～４０ ℃； ａｎｄ ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｕｍ ｇｒｏｗｔｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｗａｓ ３０ ℃． Ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｉｚｅｄ ｅｎｚｙｍｅ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎs ｏｆ ｔｈｅ ｓｔｒａｉｎ ｗｅｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ， ｉｎｉｔｉａｌ ｐＨ， ６．０； ｃｏｒｎｃｏｂ ａｓ ｃａｒｂｏｎ ｓｏｕｒｃｅ； ｐｅｐｔｏｎｅ， ｙｅａｓｔ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｏｒｎ ｓｔｅｅｐ ｌｉｑｕｏｒ ａｓ ｎｉｔｒｏｇｅｎ ｓｏｕｒｃｅｓ； ｉｎｃｕｂａｔｉｎｇ for ４ ｄ ａｔ ３０ ℃． Ｕｎｄｅｒ ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｉｚｅｄ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎs， ｔｈｅ ｍａｘｉｍｕｍ ｅｎｚｙｍｅ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｒｅａｃｈｅｄ to ５６２．６ Ｕ／ｍＬ． Ｏｐｔｉｍｕｍ ｐＨ ａｎｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｏｆ ｔｈｅ ｘｙｌａｎａｓｅ ｗａｓ ６．５ ａｎｄ ４０ ℃ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．

Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ： ｍｏｄｅｒａｔｅ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｘｙｌａｎａｓｅ； ｆｕｎｇｉ strain（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐ． ＦＬＨ２８）； ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ； ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ｏｆ ｅｎｚｙｍｅ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ

木聚糖是植物細(xì)胞主要結(jié)構(gòu)性多糖，主鏈由多個(gè)β－Ｄ－吡喃木糖基通過β－１，４－糖苷鍵連接的復(fù)雜分子多聚糖，主鏈連有各種取代基，分子中含有許多葡萄糖醛酸、乙?；?、阿拉伯糖、阿魏酸、香豆酸等側(cè)鏈基團(tuán)［１］。木聚糖是自然界含量僅次于纖維素的第二大類多糖，是半纖維素中含量最豐富的一種組分，占地球可再生有機(jī)碳的１／３［２］。它的存在使谷物中的營養(yǎng)物質(zhì)不能被充分暴露于動(dòng)物消化液的表面，進(jìn)而影響動(dòng)物的消化吸收，降低了飼料的營養(yǎng)價(jià)值。木聚糖酶（Ｘｙｌａｎａｓｅ，ＥＣ ３．２．１．８）主要以內(nèi)切方式作用于木聚糖主鏈上的β－１，４－糖苷鍵，水解生成以木二糖為主的低聚糖［３］，它在生物轉(zhuǎn)化、食品、飼料、醫(yī)藥、能源、造紙、紡織等行業(yè)中有著廣泛的應(yīng)用［４］，具有很大的商業(yè)開發(fā)價(jià)值。迄今為止，關(guān)于產(chǎn)無纖維素酶活性木聚糖酶的菌株報(bào)道很多，包括細(xì)菌、真菌和放線菌，其中曲霉屬和芽孢桿菌屬種類最多［５－８］。

目前，關(guān)于耐高溫木聚糖酶菌株的篩選是木聚糖酶研究的一個(gè)熱點(diǎn)，耐高溫木聚糖酶對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)木糖高溫快速反應(yīng)及飼料用酶制粒過程的酶活損失有一定的優(yōu)點(diǎn)，但在３７ ℃左右普遍存在酶活較低的問題，對(duì)于一些瘤胃動(dòng)物來說，其最適作用ｐＨ往往偏離中性的范圍，不利于在飼料中的應(yīng)用。因此，篩選中溫、最適ｐＨ中性且在一定范圍內(nèi)有良好熱穩(wěn)定性的產(chǎn)木聚糖酶菌株對(duì)于木聚糖酶在飼料中的應(yīng)用具有重要的作用。目前人們研究較多的真菌主要包括木霉、毛霉和曲霉等，關(guān)于鐮刀菌屬（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）菌種產(chǎn)木聚糖酶的研究很少，且產(chǎn)酶水平較低，在３０ Ｕ／ｍＬ以下［９－１２］。試驗(yàn)篩選得到１株高產(chǎn)木聚糖酶菌株Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐ． ＦＬＨ２８，并對(duì)其產(chǎn)酶條件進(jìn)行了初步研究。

１材料與方法

１．１材料

１．１．１樣品采集樣品采集于河南新鄉(xiāng)周邊土壤及太行山南麓叢林土壤及腐殖質(zhì)中。

１．１．２培養(yǎng)基

１）篩選培養(yǎng)基（ｇ／Ｌ）：ＮＨ４Ｃｌ １．０，（ＮＨ４）２ＳＯ４ １．０，ＫＨ２ＰＯ４ ０．１，ＣａＣｌ２ ０．４，ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ ０．１，玉米芯木聚糖１．０，瓊脂粉１５.0，用ＨＣｌ調(diào)ｐＨ 至５．５。

２）分離培養(yǎng)基：ＰＤＡ培養(yǎng)基［１３］。

３）發(fā)酵基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基（ｇ／Ｌ）：ＫＨ２ＰＯ４ １．０，ＭｇＳＯ４·７Ｈ２Ｏ ０．３，ＣａＣｌ２ ０．４，ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ ０．１。

１．１．３試劑酵母提取物、胰蛋白胨（Ｏｘｏｉｄ）；櫸木木聚糖、地衣多糖、昆布多糖、微晶纖維素（Ａｖｉｃｅｌ）、 ＣＭＣ－Ｎａ、木糖（Ｓｉｇｍａ）；標(biāo)準(zhǔn)低相對(duì)分子質(zhì)量蛋白質(zhì)（中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所）；玉米芯木聚糖（自制）；其他試劑均為分析純。

１．２試驗(yàn)方法

１．２．１產(chǎn)木聚糖酶菌株分離分別取土樣及腐殖質(zhì)１ ｇ左右，加入裝有滅菌的１０ ｍＬ ０．９％的ＮａＣｌ溶液的小三角瓶中，室溫振蕩３０ ｍｉｎ，?。埃?ｍＬ 涂布篩選平板，倒置，于３０ ℃培養(yǎng)３～５ ｄ。用滅菌牙簽挑取單菌落菌絲，轉(zhuǎn)接于ＰＤＡ分離培養(yǎng)基進(jìn)行單菌落分離。

１．２．２產(chǎn)木聚糖酶菌株復(fù)篩用接種鏟取面積約１ ｃｍ２ 的菌塊，接種于含有蛋白胨１０ ｇ／Ｌ、酵母粉１０ ｇ／Ｌ和大麥粉２０ ｇ／Ｌ的發(fā)酵培養(yǎng)基上，１８０ ｒ／ｍｉｎ，３０ ℃培養(yǎng)３～5 ｄ。取發(fā)酵液１ ｍＬ １０ ０００ ｒ／ｍｉｎ離心５ ｍｉｎ，取上清液測(cè)定酶活性。

１．２．３木聚糖酶活性測(cè)定取１．０ ｍＬ底物溶液與經(jīng)適當(dāng)稀釋的酶液０．１ ｍＬ混合，反應(yīng)１０ ｍｉｎ后，沸水煮５ ｍｉｎ中止反應(yīng)，以木糖等作標(biāo)準(zhǔn)，酶活性通過ＤＮＳ法測(cè)定還原糖含量得出［１４］。酶活性單位的定義為：４０ ℃、ｐＨ ６．５的磷酸緩沖液（５０ ｍｍｏｌ／Ｌ）及底物濃度為１0 g/L條件下，每分鐘生成１ μｍｏｌ還原糖所需要的酶量為１個(gè)酶活性單位。

１．２．４菌種初步鑒定肉眼觀察菌落形態(tài)和顏色等，石炭酸－棉藍(lán)染色，顯微鏡觀察菌絲、分生孢子梗及孢子形態(tài)。

１．２．５木聚糖酶酶譜分析ＳＤＳ－ＰＡＧＥ電泳［１５］中加入０．１％木聚糖，電泳完畢，２０％異丙醇復(fù)性３次，５０ ｍｍｏｌ／Ｌ ｐＨ ６．５的磷酸緩沖液浸泡３次，每次１０ ｍｉｎ，直到紫外下顯示透明條帶。

１．２．６產(chǎn)木聚糖酶條件優(yōu)化３０ ℃生長４ ｄ的菌落制成孢子懸液（１０８個(gè)／ｍＬ），接種添加各種氮源和碳源的基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基，５００ ｍＬ三角瓶裝量２５ ｍＬ?？疾椴煌瑮l件對(duì)產(chǎn)酶的影響，試驗(yàn)結(jié)果為３次平行試驗(yàn)的平均值。

１．２．７產(chǎn)木聚糖酶最適ｐＨ和最適溫度確定４０ ℃下，分別測(cè)定重組酶在ｐＨ ２．５～１１．０的４種不同緩沖液（５０ ｍｍｏｌ／Ｌ，檸檬酸緩沖液ｐＨ ２．５～５．５，ＭＥＳ緩沖液ｐＨ ５．０～７．０，磷酸緩沖液ｐＨ ６．０～８．５，甘氨酸－ＮａＯＨ緩沖液ｐＨ ８．５～１１．０）中的相對(duì)酶活性，以最高酶活性為１００％；分別于２０～９０ ℃測(cè)定相對(duì)酶活性，以最高酶活性為１００％。結(jié)果為３次試驗(yàn)數(shù)據(jù)的平均值。

２結(jié)果與分析

２．１產(chǎn)木聚糖酶菌株篩選結(jié)果

經(jīng)含單一碳源的木聚糖篩選平板和３０ ℃篩選，共篩選得到產(chǎn)木聚糖酶真菌菌株２４株，經(jīng)搖瓶發(fā)酵和酶活性測(cè)定，發(fā)現(xiàn)1株真菌產(chǎn)酶活性較高，為４２４．２ Ｕ／ｍＬ。該菌株在２０～４０ ℃范圍內(nèi)生長良好，最適生長溫度３０ ℃左右。ＰＤＡ培養(yǎng)基３０ ℃培養(yǎng)４ ｄ的單菌落呈突起絮狀，菌絲白色疏松（圖１ａ），背面呈淺褐色（圖１ｂ）。

石炭酸－棉藍(lán)染色的菌絲分枝有隔；分生孢子梗單生，散生于氣生菌絲上，產(chǎn)生大型分生孢子，鐮刀形（圖２）。因此，根據(jù)菌落外觀形態(tài)、顏色，孢子和孢子梗形態(tài)［１６］，初步鑒定該菌株為鐮刀菌屬，菌株命名為Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐ． ＦＬＨ２８。

２．２木聚糖酶酶譜分析結(jié)果

為考查鐮刀菌ＦＬＨ28是否產(chǎn)多個(gè)木聚糖酶，取粗酶液進(jìn)行木聚糖酶的酶譜分析。結(jié)果顯示，酶譜只有一條透明帶（圖３），相對(duì)分子質(zhì)量約為２２ ６00，和多數(shù)產(chǎn)木聚糖酶真菌１１家族相似。

２．３鐮刀菌ＦＬＨ２８產(chǎn)木聚糖酶條件優(yōu)化結(jié)果

２．３．１不同碳源對(duì)產(chǎn)木聚糖酶的影響在含有蛋白胨和酵母粉各１０ ｇ／Ｌ的基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基中，分別添加２０ ｇ／Ｌ的經(jīng)粉碎過６０目篩的玉米芯、玉米稈、大麥麩皮、稻草粉、米糠和甘蔗渣５種碳源進(jìn)行產(chǎn)酶試驗(yàn)，１８０ ｒ／ｍｉｎ，３０ ℃培養(yǎng)４ ｄ，結(jié)果（圖４）顯示，以玉米芯和玉米稈作碳源時(shí)產(chǎn)酶效果較好，其中以玉米芯為碳源時(shí)木聚糖酶活性可達(dá)４２６．８ Ｕ／ｍＬ。因此選用玉米芯為碳源進(jìn)行后續(xù)產(chǎn)酶試驗(yàn)。

２．３．２碳源添加量對(duì)產(chǎn)木聚糖酶的影響于含有蛋白胨和酵母粉各１０ ｇ／Ｌ的基礎(chǔ)鹽培養(yǎng)基中，分別添加不同量玉米芯進(jìn)行產(chǎn)木聚糖酶試驗(yàn)，結(jié)果表明，在玉米芯添加量為５０ ｇ／Ｌ時(shí)，酶活性最高（圖５）。隨玉米芯含量的增加，酶活性反而有下降的趨勢(shì)，可能是含量過高的玉米芯影響培養(yǎng)基的流動(dòng)性，降低氧傳遞速率所致。

２．３．３氮源對(duì)產(chǎn)木聚糖酶的影響通過添加不同種類和數(shù)量的氮源進(jìn)行試驗(yàn)，３０ ℃培養(yǎng)４ ｄ，測(cè)定發(fā)酵液酶活性，確定產(chǎn)酶的最佳氮源。結(jié)果（表１）表明，以復(fù)合氮源豆粕粉＋玉米漿及酵母粉＋蛋白胨＋玉米漿較好，酶活性分別為４７３．６和４８２．５ Ｕ／ｍＬ，即添加玉米漿的復(fù)合氮源對(duì)木聚糖酶的產(chǎn)生具有較強(qiáng)的促進(jìn)作用，可能是由于玉米漿中營養(yǎng)成分全面所致，具體原因有待進(jìn)一步分析。考慮到工業(yè)應(yīng)用成本，后續(xù)試驗(yàn)采用復(fù)合氮源豆粕粉＋玉米漿。

２．３．４培養(yǎng)基起始ｐＨ對(duì)產(chǎn)木聚糖酶的影響以ＮａＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４緩沖體系配制濃度為１００ ｍｍｏｌ／Ｌ、不同ｐＨ（４．０～８．０）的培養(yǎng)基，接種等量的孢子懸浮液，３０ ℃培養(yǎng)４ ｄ，測(cè)定酶活性。結(jié)果（圖６）顯示，培養(yǎng)基起始ｐＨ對(duì)菌株產(chǎn)酶有明顯的影響，最適產(chǎn)酶培養(yǎng)基起始ｐＨ ６．０左右，在ｐＨ低于５．０及ｐＨ高于７．０時(shí)，酶活性顯著下降。

２．３．５培養(yǎng)溫度對(duì)產(chǎn)木聚糖酶的影響接種后的培養(yǎng)液分別于２０～４５°Ｃ培養(yǎng)４ ｄ后，取發(fā)酵液測(cè)定酶活性，結(jié)果見圖7。由圖7可見，培養(yǎng)溫度對(duì)產(chǎn)酶有顯著影響，產(chǎn)酶最適培養(yǎng)溫度為３０ ℃左右，當(dāng)培養(yǎng)溫度高于４０ ℃，菌體生物量顯著下降，同時(shí)，酶活性也顯著降低。

２．３．６培養(yǎng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)木聚糖酶的影響在上述優(yōu)化條件下，分別培養(yǎng)不同時(shí)間，從２４ ｈ開始，每隔１２ ｈ取樣分析酶活性。結(jié)果（圖8）表明，在培養(yǎng)１２０ ｈ時(shí)，酶活性最高，達(dá)５６２．６ Ｕ／ｍＬ，隨后酶活性出現(xiàn)緩慢下降，在１５６ ｈ發(fā)現(xiàn)菌絲有自溶現(xiàn)象，但沒有出現(xiàn)酶活性快速下降趨勢(shì)，可能與木聚糖酶對(duì)蛋白酶的敏感性低有關(guān)。

２．４FLH28所產(chǎn)木聚糖酶最適ｐＨ和最適溫度

鐮刀菌ＦＬＨ２８所產(chǎn)木聚糖酶最適ｐＨ約６．５（圖9ａ），在ｐＨ ５．０～８．０時(shí)相對(duì)酶活性可達(dá)８０％以上。最適作用溫度約４０ ℃（圖9ｂ），高于７０ ℃，相對(duì)酶活性顯著降低，在３０～５０ ℃時(shí)相對(duì)酶活性可達(dá)８５％以上，表明該木聚糖酶有較寬的ｐＨ和溫度作用范圍。

３結(jié)論

從新鄉(xiāng)周邊土樣及腐殖質(zhì)中篩選得到１株高產(chǎn)木聚糖酶真菌菌株，經(jīng)對(duì)菌落形態(tài)特征及分生孢子梗和分生孢子形態(tài)的顯微觀察，初步鑒定為鐮刀菌屬菌株命名為Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐ． ＦＬＨ２８，其最適生長溫度３０ ℃，在２０～４０ ℃時(shí)，生長良好。在培養(yǎng)溫度為３０ ℃，培養(yǎng)基初始ｐＨ ６．０，以玉米芯為碳源，以豆粕粉+玉米漿為氮源，發(fā)酵５ ｄ，木聚糖酶活性達(dá)５６２．６ Ｕ／ｍＬ。

真菌來源木聚糖酶大都熱穩(wěn)定性差，酶作用的最適溫度為４０～４５ ℃，５５ ℃以上快速失活。木聚糖酶要廣泛經(jīng)濟(jì)高效應(yīng)用于飼料工業(yè)應(yīng)具備一定條件，要求飼用木聚糖酶有較好的熱穩(wěn)定性且在ｐＨ較寬的范圍內(nèi)能保持較高的活性。而現(xiàn)在顆粒料制粒過程中有一個(gè)短暫的高溫過程，溫度為７５～９３ ℃，多數(shù)木聚糖酶在此高溫下會(huì)大幅度地喪失活性；同時(shí)，飼料中的木聚糖酶最終的作用場(chǎng)所是動(dòng)物正常體溫３７ ℃左右的胃腸中，因此能耐制粒高溫，且在動(dòng)物正常體溫下具有較高活性成為木聚糖酶在生產(chǎn)中應(yīng)用的關(guān)鍵。菌株Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐ． ＦＬＨ２８所產(chǎn)木聚糖酶在ｐＨ ４．５～８．５時(shí)相對(duì)酶活性可達(dá)６０％以上，在溫度６０ ℃時(shí)相對(duì)酶活性可達(dá)７３％以上，表明該木聚糖酶可很好地應(yīng)用于食品及飼料工業(yè)中。

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［１１］ ＪＯＲＧＥ Ｉ， ＤＥ ＬＡ ＲＯＳＡ Ｏ， ＮＡＶＡＳ－ＣＯＲＴＥＳ Ｊ Ａ， ｅｔ ａｌ． Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｘｙｌａｎａｓｅｓ ｆｒｏｍ ｔｗｏ ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ ｒａｃｅｓ ｏｆ Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ ｆ．ｓｐ． ｃｉｃｅｒｉｓ： ｅｎｚｙｍｅ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ ｃｕｌｔｕｒｅ ａｎｄ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｍａｊｏｒ ｉｓｏｆｏｒｍ ａｓ ａｎ ａｌｋａｌｉｎｅ ｅｎｄｏ－ｂｅｔａ－（１，４）－ｘｙｌａｎａｓｅ ｏｆ ｌｏｗ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ［Ｊ］． Ａｎｔｏｎｉｅ Ｖａｎ Ｌｅｅｕｗｅｎｈｏｅｋ，２００５，８８（１）：４８－５９．

［１２］ ＳＡＨＡ Ｂ Ｃ． Ｘｙｌａｎａｓｅ ｆｒｏｍ ａ ｎｅｗｌｙ ｉｓｏｌａｔｅｄ Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｏｉｄｅｓ ｃａｐａｂｌｅ ｏｆ ｕｔｉｌｉｚｉｎｇ ｃｏｒｎ ｆｉｂｅｒ ｘｙｌａｎ［Ｊ］． Ａｐｐｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ， ２００１，５６（５－６）：７６２－７６６．

［１３］ 沈萍，范秀容，李廣武．微生物學(xué)實(shí)驗(yàn) ［Ｍ］．第三版．北京：高等教育出版社，１９９９．

［１４］ ＭＩＬＬＥＲ Ｇ Ｌ． Ｕｓｅ ｏｆ ｄｉｎｉｔｒｏｓａｌｉｃｙｌｉｃ ａｃｉｄ ｒｅａｇｅｎｔ ｆｏｒ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｒｅｄｕｃｉｎｇ ｓｕｇａｒｓ［Ｊ］． Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９５９，３１（３）：４２６-４２８．

［１５］ ＬＡＥＭＭＬＩ Ｕ Ｋ． Ｃｌｅａｖａｇｅ ｏｆ ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ａｓｓｅｍｂｌｙ ｏｆ ｔｈｅ ｈｅａｄ ｏｆ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈａｇｅ Ｔ４［Ｊ］． Ｎａｔｕｒｅ，１９７０， ２７７：６８０-６８５．

［１６］ 魏景超．真菌鑒定手冊(cè)［Ｍ］．上海：上海科學(xué)技術(shù)出版社，１９７９．