• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    851例可手術(shù)乳腺癌臨床特點(diǎn)分析

    2012-09-11 07:13:46彭慶鎣邵正才俞士尤陸漢明
    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年4期
    關(guān)鍵詞:陽(yáng)性率乳腺受體

    彭慶鎣,邵正才,俞士尤,陸漢明

    (蘇州市立醫(yī)院東區(qū)腫瘤外科,江蘇蘇州215001)

    851例可手術(shù)乳腺癌臨床特點(diǎn)分析

    彭慶鎣,邵正才,俞士尤,陸漢明

    (蘇州市立醫(yī)院東區(qū)腫瘤外科,江蘇蘇州215001)

    目的 通過(guò)分析乳腺癌臨床特點(diǎn),進(jìn)一步提高其診治水平。方法 回顧性分析我院851例手術(shù)治療的乳腺癌患者的臨床資料。結(jié)果 851例乳腺癌患者平均年齡(54.3±11.4)歲。50~59歲為發(fā)病的高峰年齡段,占37.1%。全數(shù)字化乳腺X線攝影診斷陽(yáng)性率90.4%(709/784),乳腺B超檢查的診斷陽(yáng)性率為82.6%(630/763),兩者聯(lián)合檢查可以提高乳腺癌的診斷陽(yáng)性率,可達(dá)92.2%。浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌是最常見(jiàn)的病理類型(80.9%)。早期乳腺癌患者占58.9%(501/851);晚期患者占19.7%(168/851)。雌激素受體(ER)和(或)孕激素受體(PR)陽(yáng)性者占58.1%(482/829);表皮生長(zhǎng)因子受體-2(HER-2)陽(yáng)性者占20.7%(171/825);ER、PR、HER-2均為陰性者占30.9%(255/825)。改良根治術(shù)是主要的手術(shù)方式,占91.5%(787/860);行保乳術(shù)者僅占4.4%(38/860)。行新輔助化療者占7.1%(60/851);行術(shù)后輔助化療者占89.3%(760/851)。482例進(jìn)行內(nèi)分泌治療。行保乳術(shù)的患者均予以放療。結(jié)論 全數(shù)字化乳腺X線攝影是早期乳腺癌診斷的首選方法,結(jié)合B超能進(jìn)一步提高診斷陽(yáng)性率。手術(shù)、新輔助化療、術(shù)后化療、內(nèi)分泌治療和放療等綜合治療方案能提高乳腺癌患者的生存率和降低死亡率。

    乳腺腫瘤;全數(shù)字化乳腺X線攝影;B超;雌激素;孕激素;表皮生長(zhǎng)因子受體-2

    乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和死亡率都高居女性惡性腫瘤的首位。近年來(lái),歐美等發(fā)達(dá)地區(qū)的乳腺癌發(fā)病率雖然逐年升高,但是死亡率卻逐年降低,而許多發(fā)展中國(guó)家的乳腺癌的發(fā)病率和死亡率均在升高。本文通過(guò)分析乳腺癌臨床特點(diǎn),以期進(jìn)一步提高其診治水平。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2000年至2011年在蘇州市立醫(yī)院東區(qū)腫瘤外科住院手術(shù)的851例女性乳腺癌患者。腫瘤分期根據(jù)2002年AJCC的TNM分期標(biāo)準(zhǔn)[1]。將所有病例按照其腫瘤分期分為早期(Ⅰ期和部分Ⅱ期)和晚期(Ⅲ期和Ⅳ期)進(jìn)行比較。早晚期分期標(biāo)準(zhǔn):早期乳腺癌是指腫塊在5 cm以下,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;晚期乳腺癌是指腫塊在5 cm以上,或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移4個(gè)以上;腫塊在5 cm以下,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1~3個(gè)者被排除。

    1.2 方法 將所有患者的臨床資料輸入計(jì)算機(jī),分析患者的年齡分布、輔助檢查、手術(shù)方式、病理分型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、激素受體、手術(shù)前后化療等情況,其中激素受體包括雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)及表皮生長(zhǎng)因子受體-2(HER-2)。雙側(cè)乳腺癌在統(tǒng)計(jì)患者年齡分布、化療時(shí)以分期較晚的一側(cè)為準(zhǔn)。在統(tǒng)計(jì)輔助檢查、手術(shù)方式、病理分型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、激素受體時(shí),分左右計(jì)入統(tǒng)計(jì)中。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用 PASW 18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,均數(shù)間的比較采用t檢驗(yàn),率的比較采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn) α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 年齡分布、腫瘤部位及分期情況 851例女性乳腺癌患者,發(fā)病年齡22~93歲,平均(54.3±11.4)歲。按年齡段分組,50~59歲為發(fā)病的高峰年齡組,占37.1%。腫瘤單發(fā)于左側(cè)者448例(52.6%);單發(fā)于右側(cè)者394例(46.3%);雙側(cè)同時(shí)發(fā)現(xiàn)乳腺癌者9例(1.1%)。腫瘤最常見(jiàn)的部位為外上方,左外上方為151例,占左側(cè)乳腺癌的33.0%;右外上方為141例,占右側(cè)乳腺癌的35.0%。851例患者中,早期患者501例(58.9%),發(fā)病年齡 27 ~91歲,平均(54.4 ±11.7)歲;晚期患者168 例(19.7%),發(fā)病年齡33 ~93歲,平均(53.7±10.6)歲。早期和晚期乳腺癌患者的發(fā)病年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。早期和晚期乳腺癌患者的年齡構(gòu)成比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1。

    表1 851例乳腺癌患者發(fā)病年齡與分期

    2.2 臨床病理特征及診治情況 除分析患者的化療情況時(shí),9例雙側(cè)乳腺癌僅以病情較重的一側(cè)計(jì)算,其他情況下,均將9例雙側(cè)乳腺癌分左右計(jì)入統(tǒng)計(jì)中,結(jié)果早期患者增加至510例,晚期病例數(shù)仍為168例,總病例數(shù)增加至860例;各項(xiàng)檢查或治療情況分析時(shí),未檢查或治療者不進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。9例雙側(cè)乳腺癌患者中,2例為原位癌(11.1%)。腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者323例(37.6%)。482例患者進(jìn)行了內(nèi)分泌治療,方案為單一口服三苯氧胺、芳香化酶抑制劑或兩者序貫治療。所有保乳術(shù)患者均予以放療。詳見(jiàn)表2。

    3 討論

    本研究中,乳腺癌患者的平均發(fā)病年齡為(54.3±11.4)歲,50~59歲為發(fā)病的高峰年齡段。這與全國(guó)的乳腺癌患者發(fā)病年齡以及其他地區(qū)的發(fā)病年齡相近,但較歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家白種人的發(fā)病年齡提前10 a以上[2-6],分析可能的原因有:亞洲女性絕經(jīng)較早,老年女性受雌激素的影響較歐美發(fā)達(dá)地區(qū)相似年齡的老年女性少,患乳腺癌的可能性降低;國(guó)內(nèi)年輕女性對(duì)于乳腺的保健意識(shí)可能要高于老年女性,進(jìn)行乳腺全數(shù)字化乳腺X線攝影檢查的概率要高于老年女性;歐美發(fā)達(dá)地區(qū)對(duì)于老年女性的乳腺X線篩查較國(guó)內(nèi)更為普及,老年女性中發(fā)現(xiàn)乳腺癌的機(jī)會(huì)更高。

    本組乳腺癌患者中,早期患者占58.9%,晚期患者占19.7%,早期乳腺癌的發(fā)病率同全國(guó)平均水平基本一致,但是明顯低于天津,更遠(yuǎn)低于美國(guó)等歐美發(fā)達(dá)地區(qū)[2,7-8]。這一差距體現(xiàn)了各地區(qū)早期乳腺癌的診斷水平。早期乳腺癌的診斷是一項(xiàng)包括臨床體檢、自我檢查、影像學(xué)檢查以及分子生物學(xué)檢查等多學(xué)科的綜合診斷。其中全數(shù)字化乳腺X線攝影是發(fā)現(xiàn)早期乳腺癌的金標(biāo)準(zhǔn)方法[9]。一個(gè)地區(qū)全數(shù)字化乳腺X線攝影的普及率同早期乳腺癌的檢出率呈正相關(guān),而同晚期乳腺癌的檢出率呈負(fù)相關(guān)[10]。早期乳腺癌的X線征象主要表現(xiàn)為腫塊影和鈣化灶。早期乳腺癌患者的全數(shù)字化乳腺X線攝影的陽(yáng)性率較晚期患者低,本研究中早期乳腺癌患者的全數(shù)字化乳腺X線攝影陽(yáng)性率為88.0%,晚期的陽(yáng)性率卻達(dá)到了95.4%,可能與某些早期乳腺癌的惡性征象不明顯或腺體較為致密而影響觀察有關(guān),B超檢查能在一定程度上克服這個(gè)缺點(diǎn),結(jié)合全數(shù)字化乳腺X線攝影能提高早期乳腺癌診斷陽(yáng)性率,這在腺體較致密的乳腺癌患者中更明顯[11-12]。

    表2 860例次乳腺癌患者的臨床病理特征及診治情況

    乳腺癌的病理類型中,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌占80.9%,同周圍城市相近,比全國(guó)的 86.5% 低[2,13];原位癌占7.1%,在早期乳腺癌中占11.8%,其中有26例完全依靠全數(shù)字化乳腺X線攝影發(fā)現(xiàn),并在乳腺X線引導(dǎo)下鈣化灶導(dǎo)絲定位活檢確診,進(jìn)一步證明了全數(shù)字化乳腺X線攝影對(duì)早期乳腺癌的診斷價(jià)值。

    ER、PR、HER-2在乳腺癌診治中有著特殊意義,ER、PR狀態(tài)決定患者是否需要進(jìn)行內(nèi)分泌治療,NCCA指南對(duì)于ER和(或)PR陽(yáng)性乳腺癌患者,不論年齡、月經(jīng)狀態(tài)、腫瘤大小、淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移都要行內(nèi)分泌治療[14]。他莫昔芬5 a口服是經(jīng)典方案,芳香化酶抑制劑是當(dāng)今進(jìn)行內(nèi)分泌治療的主要藥物。本研究中,所有適合的患者都進(jìn)行了內(nèi)分泌治療。ER、PR、HER-2皆為陰性的乳腺癌是乳腺癌中的一種特殊亞型,具有獨(dú)特的生物學(xué)行為、臨床特點(diǎn)、治療方法及預(yù)后,許多研究[15-16]表明,三陰性乳腺癌的腫塊生長(zhǎng)迅速,內(nèi)在轉(zhuǎn)移率高,復(fù)發(fā)率高,較非三陰性乳腺癌的預(yù)后差,生存率低,因此在臨床上應(yīng)引起重視。HER-2陽(yáng)性的患者雖然惡性程度可能更高,但單克隆抗體的出現(xiàn)為HER-2陽(yáng)性的患者帶來(lái)了益處,豐富了其治療手段。本研究中HER-2的陽(yáng)性率遠(yuǎn)低于國(guó)內(nèi)其他地區(qū)[2],可能與檢測(cè)手段和試劑標(biāo)不同有關(guān)。這可能會(huì)影響基因靶向治療評(píng)估。

    手術(shù)仍然是治療乳腺癌的首選方式,乳腺癌的手術(shù)從根治術(shù),到擴(kuò)大根治術(shù),再到改良根治術(shù),最終到目前得到越來(lái)越多認(rèn)可的保乳術(shù),這表明對(duì)乳腺癌的認(rèn)知逐漸進(jìn)入了一個(gè)較為成熟的階段。目前在國(guó)內(nèi)占主導(dǎo)的仍然是改良根治術(shù),行保乳術(shù)者僅占較小的部分,本組行保乳術(shù)僅占4.4%,而歐美發(fā)達(dá)地區(qū)保乳術(shù)已經(jīng)成為早期乳腺癌的主要手術(shù)方式,分析原因可能有:我們的早期乳腺癌發(fā)現(xiàn)率較低;部分年長(zhǎng)的醫(yī)生對(duì)于乳腺癌手術(shù)發(fā)展的認(rèn)知沒(méi)有進(jìn)步,對(duì)于保乳術(shù)的認(rèn)可度較低;患者對(duì)于手術(shù)后仍然保留患有腫瘤的乳腺較難接受;國(guó)內(nèi)女性的乳腺可能較歐美地區(qū)的女性小,腫塊的相對(duì)比例較大。因此,對(duì)于各種微創(chuàng)乳腺手術(shù)的宣傳認(rèn)知工作依然任重而道遠(yuǎn)。

    化療是乳腺癌治療的另一個(gè)重要手段,其能降低乳腺癌的死亡率。新輔助化療的興起,對(duì)于提高Ⅱ、Ⅲ期患者的保乳術(shù)可能有積極作用,新輔助化療能控制縮小原發(fā)灶,殺滅微小轉(zhuǎn)移灶,降低術(shù)后復(fù)發(fā)率,指導(dǎo)術(shù)后化療方案的選擇,本組患者中行新輔助化療者僅占極小的部分。術(shù)后輔助化療越來(lái)越重視劑量密度以及針對(duì)特異性受體的生物靶向治療,避免過(guò)度治療或治療不足。從經(jīng)典的CMF方案到含蒽環(huán)類藥物的方案,再到含紫杉類藥物的方案,使得輔助化療的療效更好,毒副反應(yīng)更輕,改善了患者的生活質(zhì)量,提高了患者的生存率。

    隨著根治術(shù)后和保乳術(shù)后放療療效的確認(rèn),以及靶向性象限代替涉及區(qū)域淋巴結(jié)的大野照射,放療在乳腺癌治療中的作用已經(jīng)得到充分肯定,保乳術(shù)后的放療已經(jīng)成為共識(shí)[17-18],放療能顯著降低同側(cè)乳腺癌的復(fù)發(fā)率。因此,保乳手術(shù)患者都應(yīng)該進(jìn)行放療,放療應(yīng)在化療結(jié)束后4~6周進(jìn)行。除保乳術(shù)外,應(yīng)重視對(duì)中晚期乳腺癌患者的放療。

    雙側(cè)乳腺癌大樣本的研究目前不多,可能因?yàn)槠浒l(fā)病率較低,本組中僅有9例雙側(cè)同時(shí)患病,占1.1%。有報(bào)道[19]認(rèn)為同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌有較早的臨床分期和較高的原位癌比例,這同本組9例患者的情況相似,但要警惕可能有較高的惡性程度。

    綜上所述,目前,國(guó)內(nèi)乳腺癌的發(fā)病年齡早,早期乳腺癌的比例偏低,乳腺癌的治療水平還有待進(jìn)一步提高。同時(shí)應(yīng)該認(rèn)識(shí)到,全數(shù)字化乳腺X線攝影目前在早期乳腺癌的診斷中是首選方法,結(jié)合B超能進(jìn)一步提高診斷陽(yáng)性率;手術(shù)、新輔助化療、術(shù)后化療、內(nèi)分泌治療和放療等聯(lián)合治療方案能提高乳腺癌的生存率和降低死亡率。

    [1]Greene FL,Page DL,F(xiàn)leming ID,et al.AJCC cancer staging manual[M].6th ed.New York:Springer-Verlag,2002:221 -240.

    [2]Li J,Zhang BN,F(xiàn)an JH,et al.A nation-wide multicenter 10-year(1999-2008)retrospective clinical epidemiological study of female breast cancer in China[J].BMC Cancer,2011,11:364.

    [3]楊名添,戎鐵華,黃植蕃,等.可手術(shù)乳腺癌6263例臨床分析[J].癌癥,2005,24(3):327 -331.

    [4]李萬(wàn)浪,巫佳明,劉桂,等.836例乳腺癌雌孕激素受體表達(dá)的臨床分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2006,19(11):1264 -1266.

    [5]林文照,林英城,曾德,等.潮汕地區(qū)1920例乳腺癌臨床病理特點(diǎn)分析[J].中華腫瘤防治雜志,2009,16(24):1905 -1908.

    [6]Parkin DM,F(xiàn)ernández LM.Use of statistics to assess the global burden of breast cancer[J].Breast J,2006,12(Suppl 1):S70-S80.

    [7]Lu WL,Li HX,Qian BY,et al.The clinical characteristics and prognosis of Chinese early stage breast cancer patients:a retrospective study[J].Breast J,2010,16(3):331 -333.

    [8]Osteen RT,Karnell LH.The National Cancer Data Base report on breastcancer[J].Cancer,1994,73(7):1994 - 2000.

    [9]Kerlikowske K,Grady D,Rubin SM,et al.Efficacy of screening mammography.A meta-analysis[J].JAMA,1995,273(2):149 -154.

    [10]DeSantis C,Siegel R,Bandi P,et al.Breast cancer statistics,2011[J].CA Cancer J Clin,2011,61(6):409 -418.

    [11]Berg WA,Blume JD,Cormack JB,et al.Combined screening with ultrasound and mammography vs mammography alone in women at elevated risk of breast cancer[J].JAMA,2008,299(18):2151-2163.

    [12]Youk JH,Kim EK,Kim MJ,et al.Performance of hand-held wholebreast ultrasound based on BI-RADS in women with mammographically negative dense breast[J].Eur Radiol,2011,21(4):667-675.

    [13]高道利,王文婉,郁領(lǐng)娣,等.1544例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌臨床特點(diǎn)和生存率的多因素分析[J].腫瘤,2005,25(2):144 -147.

    [14]張善.雌激素受體研究在乳腺癌研究中的重要作用[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):腫瘤學(xué)分冊(cè),1994,21(3):145 -149.

    [15]馬吉光,王寧菊,于文潔.“三陰”型與非“三陰”型乳腺癌患者的生物學(xué)行為差異性分析[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,31(10):1729-1732.

    [16]Rakha EA,El-Sayed ME,Green AR,et al.Prognostic markers in triple-negative breast cancer[J].Cancer,2007,109(1):25 - 32.

    [17]于金明.放射治療在乳腺癌治療中的應(yīng)用[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2003,23(10):582 -584.

    [18]張曉峰,汪臨奇.早期乳腺癌患者行乳腺癌根治術(shù)和保乳術(shù)后放療的生存比較[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2011,24(2):135 -136.

    [19]余科達(dá),狄根紅,吳炅,等.原發(fā)性雙側(cè)乳腺癌103例的臨床病理分析[J].中國(guó)癌癥雜志,2006,16(5):362 -366.

    The Analysis of Clinical Characteristics of 851 Cases of Resectable Breast Cancer

    Peng Qingying,Shao Zhengcai,Yu Shiyou,Lu Hanming
    (Department of Surgical Oncology,Suzhou Municipal Hospital,Suzhou 215001,China)

    Objective To improve the diagnosis and treatment levels of breast cancer by analyzing the clinical characteristics of the breast cancer.Methods The clinical characteristics of 851 cases of respectable breast cancer were analyzed retrospectively.Results The mean age of 851 cases was(54.3 ±11.4)years.The high risk age of breast cancer was 50-59 years(37.1%).The positive rate of full-field digital mammography was 90.4%(709/784),the positive rate of B ultrasound was 82.6%(630/763),the positive rate of joint inspection was 92.2%.The most common pathology subtype was infiltrating ductal carcinoma(80.9%).The early breast cancer accounted for 58.9%(501/851),and the advanced breast cancer accounted for 19.7%(168/851).Both or either positive of estrogen receptor(ER)and progestin receptor(PR)accounted for 58.1%(482/829);human epidermal growth factor receptor 2(HER-2)positive accounted for 20.7%(171/825);ER,PR,HER-2 negative accounted for 30.9%(255/825).91.5%(787/860)received the modified radical mastectomy;4.4%(38/860)received the breast conservative surgery.7.1%(60/851)received the preoperative neoadjuvant chemotherapy;89.3%(760/851)received the postoperative adjuvant chemotherapy.The 482 cases received the endocrine therapy.All the patients received the breast conservative surgery received the radiotherapy too.Conclusion The fullfield digital mammography is the first choice in the diagnosis of early breast cancer,full-field digital mammography combined with B ultrasound can improve the positive rate.The combined application of surgery,preoperative neoadjuvant chemotherapy,postoperative adjuvant chemotherapy,endocrine therapy,radiotherapy can improve the survival rate and induce the death rate of the breast cancer.

    breast cancer;full-field digital mammography;B ultrasound;estrogen receptor;progestin receptor;human epidermal growth factor receptor 2

    R737.9;R730.56

    A

    1673-5412(2012)04-0312-05

    2011-11-18)

    彭慶鎣(1970-),男,副主任醫(yī)師,主要從事普外腫瘤臨床工作和研究。E-mail:szpeng@126.com

    猜你喜歡
    陽(yáng)性率乳腺受體
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    不同類型標(biāo)本不同時(shí)間微生物檢驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性率分析
    Toll樣受體在胎膜早破新生兒宮內(nèi)感染中的臨床意義
    2,2’,4,4’-四溴聯(lián)苯醚對(duì)視黃醛受體和雌激素受體的影響
    急性藥物性肝損傷患者肝病相關(guān)抗體陽(yáng)性率調(diào)查及其臨床意義
    密切接觸者PPD強(qiáng)陽(yáng)性率在學(xué)校結(jié)核病暴發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值
    肌電圖在肘管綜合征中的診斷陽(yáng)性率與鑒別診斷
    容易誤診的高回聲型乳腺病變
    Toll樣受體:免疫治療的新進(jìn)展
    亚洲av.av天堂| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美国产精品一级二级三级| 伊人亚洲综合成人网| 国产毛片在线视频| 免费黄网站久久成人精品| av国产久精品久网站免费入址| 精品国产一区二区久久| 黑丝袜美女国产一区| 免费少妇av软件| 成年人午夜在线观看视频| 一级a做视频免费观看| 永久网站在线| 日日啪夜夜爽| 午夜免费鲁丝| 黄片无遮挡物在线观看| 国产欧美亚洲国产| 妹子高潮喷水视频| videossex国产| 国产成人精品婷婷| 中文天堂在线官网| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜91福利影院| 久久久精品94久久精品| av网站免费在线观看视频| 久久久久国产网址| 赤兔流量卡办理| 国产69精品久久久久777片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产男人的电影天堂91| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久久久精品性色| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线观看www视频免费| 国产视频首页在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 九九在线视频观看精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 最近的中文字幕免费完整| 国精品久久久久久国模美| 日本vs欧美在线观看视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 91精品三级在线观看| 99热这里只有精品一区| 99久久综合免费| 国产精品欧美亚洲77777| 少妇丰满av| 夫妻性生交免费视频一级片| 黄色欧美视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 一级a做视频免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 尾随美女入室| 国产免费又黄又爽又色| 国产黄色视频一区二区在线观看| 青青草视频在线视频观看| 极品人妻少妇av视频| 日本黄大片高清| 一个人看视频在线观看www免费| videos熟女内射| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲情色 制服丝袜| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲国产日韩一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美性感艳星| 精品一区二区免费观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久精品人人爽人人爽视色| 男女无遮挡免费网站观看| 蜜桃国产av成人99| 五月天丁香电影| av国产精品久久久久影院| 午夜福利影视在线免费观看| 久久97久久精品| 午夜免费鲁丝| 多毛熟女@视频| 亚洲国产精品专区欧美| 国产黄频视频在线观看| freevideosex欧美| 色94色欧美一区二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产av影院在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久久久久久久免费av| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 色哟哟·www| 视频区图区小说| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品一二三| 亚洲图色成人| 简卡轻食公司| 9色porny在线观看| 成人国产麻豆网| 精品熟女少妇av免费看| 蜜桃在线观看..| 丁香六月天网| 性色av一级| 精品国产国语对白av| 黄片播放在线免费| 美女国产视频在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 高清在线视频一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 成人影院久久| 少妇人妻 视频| 国产永久视频网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男人添女人高潮全过程视频| 18禁动态无遮挡网站| 99热全是精品| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 91久久精品国产一区二区三区| 在线观看三级黄色| 美女国产视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜av观看不卡| 欧美精品一区二区免费开放| 18在线观看网站| freevideosex欧美| 天天操日日干夜夜撸| 欧美三级亚洲精品| 免费观看在线日韩| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品美女久久av网站| 国产伦理片在线播放av一区| h视频一区二区三区| 中文字幕久久专区| 国产成人精品一,二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美3d第一页| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av女优亚洲男人天堂| av不卡在线播放| 精品少妇内射三级| 久久国产亚洲av麻豆专区| 观看美女的网站| 黄色怎么调成土黄色| 午夜免费鲁丝| 91精品国产国语对白视频| 黄片播放在线免费| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产片内射在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产高清不卡午夜福利| 赤兔流量卡办理| 秋霞伦理黄片| 亚洲人成网站在线观看播放| 一级毛片aaaaaa免费看小| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品国产av在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美精品一区二区大全| 欧美三级亚洲精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产免费一级a男人的天堂| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久99精品国语久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 草草在线视频免费看| 日韩三级伦理在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美另类一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 插阴视频在线观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜福利视频在线观看免费| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 熟女av电影| 亚洲国产日韩一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久99精品国语久久久| 国产国语露脸激情在线看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品少妇久久久久久888优播| 国产成人a∨麻豆精品| 我要看黄色一级片免费的| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品一区蜜桃| 男女无遮挡免费网站观看| 麻豆成人av视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 三级国产精品片| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产高清不卡午夜福利| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日本与韩国留学比较| 69精品国产乱码久久久| 七月丁香在线播放| 午夜久久久在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久精品夜色国产| 中文字幕亚洲精品专区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99国产精品免费福利视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 伊人亚洲综合成人网| 久久精品国产自在天天线| 亚洲综合色网址| 在线观看美女被高潮喷水网站| 人妻人人澡人人爽人人| 久久精品夜色国产| 亚洲人成网站在线播| 亚洲三级黄色毛片| 久久久精品免费免费高清| 免费看av在线观看网站| 18在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产欧美亚洲国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99热国产这里只有精品6| 日本vs欧美在线观看视频| 国产亚洲最大av| 亚洲,一卡二卡三卡| 丝袜脚勾引网站| 日日啪夜夜爽| 久久久久久久久久成人| 制服丝袜香蕉在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 伊人亚洲综合成人网| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品欧美亚洲77777| av国产精品久久久久影院| 性色avwww在线观看| 简卡轻食公司| 欧美 日韩 精品 国产| 免费少妇av软件| 欧美激情国产日韩精品一区| 高清午夜精品一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| av一本久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲欧美色中文字幕在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲av二区三区四区| 久久人妻熟女aⅴ| 日本色播在线视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲综合精品二区| 国产69精品久久久久777片| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 曰老女人黄片| 国产一级毛片在线| 亚洲第一av免费看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产一区二区在线观看av| 高清av免费在线| 91精品国产国语对白视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲人成77777在线视频| 交换朋友夫妻互换小说| 最新中文字幕久久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美成人午夜免费资源| 久久久精品免费免费高清| 国产av精品麻豆| 亚洲精品,欧美精品| 中国三级夫妇交换| 久久综合国产亚洲精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 免费人成在线观看视频色| 久久久久久久久久久免费av| av在线观看视频网站免费| 国产 一区精品| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜老司机福利剧场| 飞空精品影院首页| 国产又色又爽无遮挡免| 边亲边吃奶的免费视频| 一级毛片 在线播放| 国产免费视频播放在线视频| 99热全是精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 18禁动态无遮挡网站| 国产精品人妻久久久久久| 91久久精品电影网| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美3d第一页| 一级毛片aaaaaa免费看小| 女性生殖器流出的白浆| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产男人的电影天堂91| 热re99久久国产66热| 亚洲精品456在线播放app| 免费看不卡的av| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩大片免费观看网站| 美女内射精品一级片tv| 午夜精品国产一区二区电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| a级毛片在线看网站| 一本色道久久久久久精品综合| av在线播放精品| 三级国产精品片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 国产精品99久久久久久久久| 97超碰精品成人国产| 国产高清不卡午夜福利| 日韩精品有码人妻一区| 校园人妻丝袜中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久国产欧美日韩av| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美bdsm另类| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久这里有精品视频免费| 天天操日日干夜夜撸| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲在久久综合| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 成年av动漫网址| 夫妻性生交免费视频一级片| 又大又黄又爽视频免费| 国产免费视频播放在线视频| 香蕉精品网在线| 欧美+日韩+精品| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕最新亚洲高清| 99热全是精品| 国产又色又爽无遮挡免| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲国产av影院在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 另类精品久久| 欧美+日韩+精品| 成人黄色视频免费在线看| 精品国产国语对白av| 午夜福利,免费看| 制服诱惑二区| 9色porny在线观看| 在线观看www视频免费| 国产精品国产av在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久这里有精品视频免费| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久热精品热| 色哟哟·www| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 精品国产一区二区久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲av不卡在线观看| 少妇高潮的动态图| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 丰满少妇做爰视频| av黄色大香蕉| 国产成人精品久久久久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产在线免费精品| 日韩中字成人| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久国产电影| 久久女婷五月综合色啪小说| 一级毛片 在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 国产男人的电影天堂91| 九色亚洲精品在线播放| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 精品国产一区二区久久| 精品少妇内射三级| 涩涩av久久男人的天堂| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 十八禁高潮呻吟视频| 制服丝袜香蕉在线| 丰满乱子伦码专区| 在线免费观看不下载黄p国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产在视频线精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 9色porny在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av线在线观看网站| 亚洲av中文av极速乱| 精品少妇久久久久久888优播| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产永久视频网站| 中文字幕av电影在线播放| 新久久久久国产一级毛片| 视频在线观看一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| tube8黄色片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 熟女av电影| 一级,二级,三级黄色视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美97在线视频| 日本av免费视频播放| av电影中文网址| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产一区二区在线观看av| 51国产日韩欧美| 伦理电影大哥的女人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 飞空精品影院首页| 在线看a的网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费少妇av软件| 中文欧美无线码| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久精品区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 久久影院123| 精品亚洲成国产av| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲人成网站在线观看播放| 少妇人妻 视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 天美传媒精品一区二区| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩视频精品一区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av福利一区| 免费观看性生交大片5| 国产一区有黄有色的免费视频| 中文欧美无线码| 亚洲精品日本国产第一区| av有码第一页| 97在线视频观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品一二三| 日韩大片免费观看网站| 91精品国产九色| 亚洲av欧美aⅴ国产| 美女内射精品一级片tv| 色5月婷婷丁香| 大码成人一级视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人精品在线电影| 桃花免费在线播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 91久久精品电影网| 97超视频在线观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 十八禁高潮呻吟视频| 内地一区二区视频在线| 高清毛片免费看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 麻豆乱淫一区二区| videos熟女内射| 久久99蜜桃精品久久| a级毛片黄视频| 国产成人精品在线电影| 午夜免费鲁丝| 在线播放无遮挡| 亚洲内射少妇av| 一个人免费看片子| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人无遮挡网站| 黄色配什么色好看| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色欧美视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 飞空精品影院首页| 久久99精品国语久久久| 久久久久精品性色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜福利,免费看| av一本久久久久| av专区在线播放| 黑人高潮一二区| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 日本与韩国留学比较| 国产精品一区www在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲成色77777| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产毛片在线视频| 制服人妻中文乱码| 久热这里只有精品99| 日韩av免费高清视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本vs欧美在线观看视频| 99热这里只有精品一区| av福利片在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人手机av| a级毛色黄片| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久网色| 九九在线视频观看精品| 久久97久久精品| 日韩成人伦理影院| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产乱人偷精品视频| 日本av免费视频播放| 97精品久久久久久久久久精品| 国产av精品麻豆| 久久97久久精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 91成人精品电影| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品蜜桃在线观看| 久久热精品热| 老司机亚洲免费影院| 插逼视频在线观看| 大片免费播放器 马上看| 久久久久国产网址| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久国产一区二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品一区二区免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| av播播在线观看一区| 九色亚洲精品在线播放| 插逼视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 性高湖久久久久久久久免费观看| 人人澡人人妻人| 色5月婷婷丁香| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 黄色配什么色好看| 丰满迷人的少妇在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久伊人网av| 自线自在国产av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 精品久久久久久电影网| 国产精品久久久久久久久免| 一区二区三区精品91| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美精品一区二区大全| 亚洲四区av| 亚洲欧美精品自产自拍| 2021少妇久久久久久久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一级毛片我不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲成人手机| 女人久久www免费人成看片| 精品少妇久久久久久888优播| 国产探花极品一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费看光身美女| av在线播放精品| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲高清免费不卡视频|