徐鑫,劉國(guó)艷,陳晨,蔡麗麗,何佳易,魏曉蕊,盧正竹
(1.揚(yáng)州大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇揚(yáng)州 225127;2.連云港正榮食品添加劑廠,江蘇連云港 222000)
小黃魚(yú)是我國(guó)主要的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi),它與大黃魚(yú)及帶魚(yú)一起被稱(chēng)為我國(guó)三大海產(chǎn),極具食用價(jià)值,價(jià)格低廉,年食用量巨大,因而每年小黃魚(yú)的加工廢棄物數(shù)量也非??捎^,目前,我國(guó)對(duì)小黃魚(yú)加工廢棄物的利用還比較貧乏[1]。
魚(yú)油是魚(yú)類(lèi)加工廢棄物中魚(yú)內(nèi)臟的主要營(yíng)養(yǎng)成分,魚(yú)油中富含EPA(二十碳五烯酸)、DHA(二十二碳六烯酸)、脂溶性維生素及其他成分[2]。EPA和DHA有抗血小板凝聚、延緩血栓形成[3];降血脂和抗動(dòng)脈硬化[4];抑制腫瘤生長(zhǎng)[5-7]抗炎、抗風(fēng)濕;健腦增智[8-9];增強(qiáng)免疫力;保護(hù)視力等生理功效。隨著對(duì)魚(yú)油研究的深入,人們?cè)絹?lái)越認(rèn)識(shí)到魚(yú)油功能性成分的重要性,但這些功能性成分對(duì)環(huán)境都比較敏感,極易受光、氧、過(guò)熱、金屬元素(Fe、Cu有催化作用)及自由基的影響,產(chǎn)生氧化、酸敗、聚合等。
傳統(tǒng)的魚(yú)油提取方法有淡堿水解法、壓榨法、直接干燥法等[10]。由于提取過(guò)程中的惡劣操作條件常常會(huì)破壞這些功能成分,從而影響魚(yú)油的質(zhì)量。酶法提油[11-12]技術(shù)是利用蛋白酶對(duì)蛋白質(zhì)的水解破壞蛋白質(zhì)和脂肪的結(jié)合關(guān)系,從而釋放出油脂。該方法作用條件溫和,產(chǎn)油質(zhì)量高,同時(shí)可以充分利用蛋白酶水解產(chǎn)生的酶解液,因而是提取水產(chǎn)加工下腳料中魚(yú)油的較好方法。本研究采用酶解法對(duì)提取小黃魚(yú)內(nèi)臟中魚(yú)油的提取工藝進(jìn)行了研究,并對(duì)提取出的魚(yú)油進(jìn)行感官評(píng)價(jià)和理化指標(biāo)的測(cè)定,為工業(yè)化生產(chǎn)提供了一些參考。
小黃魚(yú):市售;堿性蛋白酶Alcalase(12 311 U/g):Novozymes公司;冰乙酸、異辛烷、碘化鉀、硫代硫酸鈉、乙醇、氫氧化鈉、酚酞、碘化鉀、淀粉、硫代硫酸鈉、環(huán)己烷、冰乙酸、一氯化碘等皆為分析純,國(guó)藥集團(tuán)。
BS210S電子天平:德國(guó)賽多利斯公司;FW100高速萬(wàn)能粉碎機(jī):天津市泰斯特儀器有限公司;5810R離心機(jī):德國(guó)Eppendorf公司;JB-3定時(shí)恒溫磁力攪拌器:上海智光儀器有限公司;RE52D旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:上海青浦滬西儀器廠;DELTA320 pH計(jì):梅特勒-托利多儀器有限公司。
索式抽提法。
魚(yú)油提取率=(提取的魚(yú)油質(zhì)量/原料中粗脂肪質(zhì)量)×100%
取小黃魚(yú)若干內(nèi)臟進(jìn)行預(yù)處理,用組織搗碎勻漿機(jī)攪拌,成小黃魚(yú)內(nèi)臟糜,稱(chēng)重,加入一定量的水和堿性蛋白酶,控制酶量、液固比(mL/g)、溫度、酶解時(shí)間等條件進(jìn)行酶處理,酶解后以10 000 r/min離心20 min,離心上層液即為粗魚(yú)油。取出粗魚(yú)油,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去水分,即得小黃魚(yú)魚(yú)油,測(cè)定其理化指標(biāo)。
2.4.1 過(guò)氧化值的測(cè)定
采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 5538-2005)《動(dòng)植物油脂過(guò)氧化值測(cè)定》。
2.4.2 酸價(jià)的測(cè)定
采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 5530-2005)《動(dòng)植物油脂酸值和酸度測(cè)定》。
2.4.3 碘值的測(cè)定
采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 5532-2008)《動(dòng)植物油脂碘值測(cè)定》。
經(jīng)索式抽提法測(cè)定小黃魚(yú)內(nèi)臟的脂肪含量為0.18 g/g。
3.2.1 單因素試驗(yàn)
3.2.1.1 酶用量對(duì)于提取魚(yú)油率影響
在液固比 6∶1(mL/g),溫度為 45 ℃的條件下,加酶量分別為每克原料 800、900、1 000、1 100、1 200、1 300 U酶用量酶解4 h,結(jié)果見(jiàn)圖1。
由圖1可知,在每克原料1 100 U酶用量時(shí),油脂取率達(dá)到最高,所以每克原料1 100 U的酶用量為最佳量。
3.2.1.2 液固比對(duì)提油率的影響
在每克原料1 100 U酶用量,溫度為45℃的條件下,液固比(ml/g)分別取 3∶1,4∶1,5∶1,6∶1,7∶1,酶解4 h,結(jié)果見(jiàn)圖 2。
由圖2可知,隨著液固比的增大,提油率逐漸增加,當(dāng)液固比為5∶1(mL/g)時(shí)提油率達(dá)到最高為64.78%,此后隨著液固比繼續(xù)增大,提油率反而逐漸降低,這可能由于酶被稀釋?zhuān)笣舛冉档退?,所以液固比?yīng)選 5∶1(mL/g)。
3.2.1.3 溫度對(duì)提油率的影響
在每克原料 1 100 U 酶用量,液固比 5∶1(mL/g)的條件下,溫度分別取 40、45、50、55、60 ℃,酶解 4 h,結(jié)果見(jiàn)圖3。
由圖3可知,提油最適溫度為50℃時(shí),提油率為64.78%,高于或低于50℃提油率都相對(duì)降低。
3.2.1.4 時(shí)間對(duì)提油率的影響
在每克原料1 100 U酶用量,液固比是5∶1(mL/g),溫度是 50 ℃的條件下,分別酶解 2、2.5、3、3.5、4 h,結(jié)果見(jiàn)圖4。
由圖4可知,酶解反應(yīng)前2.5 h內(nèi)提油率有較大變化,2.5 h時(shí)增大到67.12%,此后提油率基本不變。從工作效率及設(shè)備利用、能耗、增加的提油率等經(jīng)濟(jì)衡量的角度考慮,酶解時(shí)間應(yīng)選擇2.5 h。
3.2.2 正交試驗(yàn)
設(shè)計(jì)三因素三水平正交試驗(yàn),對(duì)液固比、酶解溫度、酶解時(shí)間3個(gè)主要影響因素的條件進(jìn)行篩選,從而確定酶法提取魚(yú)油的最佳方案,表1為正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表,結(jié)果見(jiàn)表2。
表1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表Table 1 Factors and levels of orthogonal experiment
表2 正交分析試驗(yàn)及結(jié)果Table 2 Results of orthogonal experiment
根據(jù)表2的分析結(jié)果可知,在3種影響因素中,液固比對(duì)酶解提油率的影響最大,其次是酶解溫度,酶解時(shí)間的影響最小。最佳的提油條件為A2B2C2,此條件在實(shí)驗(yàn)中未出現(xiàn)過(guò),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,驗(yàn)證結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 最佳提取條件下的提油率Table 3 The yield of fish oil under optimum conditions
從表3可見(jiàn),在酶解時(shí)間為2.5 h,酶解溫度為50 ℃,液固比為 5∶1(mL/g),在這個(gè)條件下所得到的提油率是72.71%。
采用國(guó)標(biāo)法測(cè)定魚(yú)油的酸價(jià)、碘價(jià)和過(guò)氧化值,結(jié)果見(jiàn)表4。
表4 魚(yú)油理化指標(biāo)及測(cè)定值Table 4 The typical properties of fish oil
油脂是否變質(zhì)(酸敗、腐?。┩ǔJ褂盟醿r(jià)、過(guò)氧化值、碘價(jià)3個(gè)指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià),由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,本實(shí)驗(yàn)采用酶法制備的魚(yú)油滿足國(guó)標(biāo)(GB1535-2003)規(guī)定,屬于二級(jí)食用油脂,在安全范疇內(nèi)。
以小黃魚(yú)內(nèi)臟為原料,采用堿性蛋白酶水解提油,其最優(yōu)酶解條件為:液固比 5∶1(mL/g)、每克原料1 100 U酶用量、酶解溫度50℃、酶解時(shí)間2.5 h,在此條件下,提油率為72.71%;所提取的魚(yú)油理化指標(biāo)符合食品安全要求。
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