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    血清胎盤生長因子與冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)的關(guān)系

    2012-09-05 10:23:36李曉濤魏立業(yè)任運(yùn)軍郭喜朝
    關(guān)鍵詞:吸煙史生長因子內(nèi)皮

    李曉濤 魏立業(yè) 任運(yùn)軍 李 強(qiáng) 夏 楊 夏 岳 郭喜朝

    (1.北京武警總隊(duì)醫(yī)院老年病科,北京100027;2.河北醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科,石家莊050031)

    在冠狀動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄的患者中,由于長期心肌缺血致使同行或?qū)?cè)血管逆向供血,建立側(cè)支循環(huán),從而防止心肌梗死、改善冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(coronary heart diseases,CHD)(以下簡稱冠心病)患者心功能及防止猝死,進(jìn)而提高生存率[1-2],因此冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)(coronary collateral circulation,CCC)的形成在一定程度上是心肌缺血自我保護(hù)和代償?shù)囊环N機(jī)制。研究[3]表明CCC形成是一種由多種細(xì)胞因子啟動(dòng),并有多種細(xì)胞參與的過程。有關(guān)研究[4]顯示,胎盤生長因子(placental growth factor,PlGF)可以促進(jìn)側(cè)支形成。本研究通過研究血清PlGF水平與CCC之間的關(guān)系,探討PlGF在CCC形成中的作用,進(jìn)一步為血管再生治療提供部分理論基礎(chǔ)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    接受選擇性冠狀動(dòng)脈造影(coronary angiography,CAG)檢查的CHD住院患者78例。入選標(biāo)準(zhǔn):左前降支(LAD)、左回旋支(LCX)和右冠狀動(dòng)脈(RCA)3支主要冠狀動(dòng)脈中至少1支直徑狹窄≥90%。排除標(biāo)準(zhǔn):近一個(gè)月內(nèi)有心肌梗死(myocardial infarction,MI),既往曾接受過經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous cardiovascular inter vention,PCI)或冠狀動(dòng)脈旁路搭橋術(shù)(cardiac artery bypass graft,CABG)治療,合并冠狀動(dòng)脈心肌橋或先天性心臟病者,合并瓣膜性心臟病,合并感染、腫瘤或結(jié)締組織疾病者,肝、腎功能不全或外周血管疾病者。

    1.2 病史資料的收集

    所有患者均詳細(xì)記錄臨床病史和一般資料,包括性別、年齡、身高、體質(zhì)量、吸煙史、高血壓病史、2型糖尿病病史、藥物治療、血常規(guī)、生化及免疫學(xué)檢查等情況。

    1.3 冠狀動(dòng)脈造影與影像采集

    CAG在Philips HC5000型心血管專用X光機(jī)上進(jìn)行。影像采集3~5個(gè)以上心動(dòng)周期,直到冠狀動(dòng)脈病變和CCC觀察清楚或確認(rèn)無CCC形成;造影過程中出現(xiàn)或懷疑冠狀動(dòng)脈痙攣者,冠狀動(dòng)脈內(nèi)注射硝酸甘油0.2~0.4 mg。冠狀動(dòng)脈狹窄程度以造影導(dǎo)管為參照,采用冠狀動(dòng)脈直徑減少的百分比定量評(píng)價(jià)。

    1.4 冠狀動(dòng)脈側(cè)支的評(píng)價(jià)

    由2位經(jīng)驗(yàn)豐富的心血管介入治療醫(yī)生選擇CCC顯示最清楚的體位與影像,確定是否有CCC建立,并按照 Rentrop等[5]的分級(jí)方法對(duì) CCC進(jìn)行分級(jí)。0級(jí):不能觀察到任何側(cè)支循環(huán)通道的充盈;1級(jí):可見側(cè)支循環(huán)充盈病變血管的分支,但不能充盈心外膜下血管段;2級(jí):側(cè)支循環(huán)充盈部分心外膜下血管段;3級(jí):側(cè)支循環(huán)充盈整個(gè)心外膜下血管段;2級(jí)與3級(jí)認(rèn)為側(cè)支循環(huán)良好(定義為II組),0級(jí)與1級(jí)認(rèn)為側(cè)支循環(huán)不良(定義為I組)[6]。

    1.5 冠狀動(dòng)脈病變程度評(píng)價(jià)

    冠狀動(dòng)脈狹窄程度采用累積計(jì)分法并予以分級(jí),計(jì)分方法如下:狹窄24%以下為1分,25% ~49%為2分,50% ~74%為3分,75% ~89%為4分,90% ~99%為5分,100%為6分,分別累計(jì)各自的積分總和。

    1.6 血清標(biāo)本的收集與檢測

    患者行CAG術(shù)前,從股動(dòng)脈鞘內(nèi)抽取動(dòng)脈血5 mL于普通無菌試管中,4℃下靜置30 min后,離心機(jī)1 500 r/min離心10 min,取血清分裝于EP管中,-70℃冰箱保存,待成批后測定PlGF濃度。試劑盒購于R&D公司(美國),采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定(ELASA)原理測定,嚴(yán)格按說明書操作。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)處理應(yīng)用SPSS 17.0軟件。首先進(jìn)行組間均衡性檢驗(yàn);正態(tài)分布或近似正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較應(yīng)用t檢驗(yàn)。偏態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)和四分位間距(P25,P75)表示,組間比較應(yīng)用Mann-Whitney檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分率表示,應(yīng)用χ2檢驗(yàn)。相關(guān)性應(yīng)用偏相關(guān)系數(shù)表示。多變量與CCC的關(guān)系應(yīng)用多元逐步Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者臨床特征

    78例患者有55例(70.5%)有側(cè)支形成,其中CCC 0級(jí)組23例,CCC 1級(jí)組23例,CCC 2級(jí)組18例和CCC 3級(jí)組14例。兩組之間男性比例、吸煙史比例、年齡、高血壓病比例、2型糖尿病比例、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、低密度脂蛋白膽固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)、所服用的藥物比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);而組間高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、冠狀動(dòng)脈積分比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為P<0.01和P<0.05)。2組患者血清Pl-GF水平明顯高于I組患者(P<0.01),詳見表1。

    表1 研究對(duì)象一般資料的比較Tab.1 Baseline characteristics of the study population

    2.2 CCC分級(jí)與各變量的偏相關(guān)分析

    將年齡、性別、吸煙史、高血壓病、2型糖尿病、冠狀動(dòng)脈積分作為控制變量,CCC分級(jí)與各變量進(jìn)行偏相關(guān)分析可知,CCC分級(jí)與HDL-C、PlGF呈顯著性正相關(guān),詳見表2。

    表2 CCC分級(jí)與各變量的偏相關(guān)分析結(jié)果Tab.2 Correlations of coronary collateral grade with study parameters

    2.3 多元逐步Logistic回歸分析

    以是否存在良性側(cè)支循環(huán)為結(jié)果變量,以年齡、性別、吸煙史、高血壓病、2型糖尿病、BMI、TC、TG、HDL-C、LDL-C、PlGF、冠狀動(dòng)脈積分為自變量,進(jìn)行多因素非條件逐步Logistic回歸分析,顯示性別、PlGF、HDL-C和冠狀動(dòng)脈積分與良性側(cè)支循環(huán)的建立密切相關(guān),是良性側(cè)支循環(huán)形成的促進(jìn)因素,詳見表3。

    表3 良性側(cè)支循環(huán)形成危險(xiǎn)因素的多元逐步Logistic回歸分析Tab.3 Logistic regression analysis of risk factors for good collateral development

    3 討論

    胎盤生長因子(placental growth factor,PlGF)是血管內(nèi)皮生長因子家族中的一員,因最早從人胎盤cDNA文庫中分離純化而得名[7],PlGF和血管內(nèi)皮生長因子都是屬于血小板源性生長因子家族中的血管生成因子,PlGF的相對(duì)分子質(zhì)量為46 000~50 000,是一種分泌型二聚體糖蛋白。PlGF的生物學(xué)功能是通過與其受體VEGFR-1/Flt-1特異性結(jié)合而實(shí)現(xiàn)的。PlGF-1能誘導(dǎo)牛冠狀毛細(xì)血管后小靜脈和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的生長和移行。Luttun等[8]比較了血管內(nèi)皮生長因子和PlGF各亞型對(duì)缺血心肌中血管新生的作用,二者的各個(gè)亞型均能使新血管的形成增加40%~60%。在應(yīng)用PlGF治療的小鼠,血管側(cè)支中平滑肌的厚度增加,并使側(cè)支中巨噬細(xì)胞的數(shù)量也增多。PlGF可增強(qiáng)血管內(nèi)皮生長因子的活性,與血管內(nèi)皮生長因子的作用相比,PlGF刺激形成的新血管具有正常血管的多種特性,急性心肌梗死后損傷區(qū)域心肌缺血缺氧使血管內(nèi)皮細(xì)胞中PlGF mRNA的表達(dá)上調(diào),使PlGF的水平升高。Kolakowski等[4]在鼠缺血性心肌病模型中發(fā)現(xiàn),在缺血心肌的邊緣直接注射Pl-GF,可使血管生成增加,心室擴(kuò)張減輕,邊緣帶增厚,左室功能改善(左室最高壓力增加,dP/dt增高,左室射血分?jǐn)?shù)升高)。本研究也證實(shí)血清PlGF水平在側(cè)支形成良好的冠狀動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄的患者中升高,并與CCC分級(jí)呈正相關(guān),提示PlGF在CCC的形成中起一定作用。在對(duì)冠狀動(dòng)脈慢性完全閉塞患者的研究中,Werner等[9]發(fā)現(xiàn),閉塞遠(yuǎn)端冠狀動(dòng)脈血液中PlGF的水平升高,然而PlGF水平的升高與閉塞時(shí)間的長短無明顯相關(guān)性。本研究在調(diào)整了年齡、性別、吸煙史、高血壓病、2型糖尿病、冠狀動(dòng)脈積分因素的影響后,發(fā)現(xiàn)血清PlGF水平與側(cè)支分級(jí)具有正相關(guān)性(r=0.534,P<0.01),表明隨著CCC分級(jí)的增加,PlGF血清水平也不斷的升高,提示PlGF與CCC形成有一定的關(guān)系。Briguori等[10]對(duì)單支冠狀動(dòng)脈閉塞24個(gè)月以上的穩(wěn)定型心絞痛患者進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)有側(cè)支但遠(yuǎn)端無充盈組PlGF水平明顯高于無側(cè)支循環(huán)組及有側(cè)支循環(huán)且遠(yuǎn)端部分或完全充盈組患者,提示PlGF與冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)的形成有關(guān)。

    本研究發(fā)現(xiàn),側(cè)支循環(huán)良好組患者血清PlGF水平較側(cè)支循環(huán)不良組明顯升高,相關(guān)分析顯示側(cè)支循環(huán)分級(jí)與HDL-C、PlGF呈顯著性正相關(guān),表明除PlGF以外,HDL-C與CCC的形成也有關(guān)。在經(jīng)過多元逐步Logistic回歸分析均衡了年齡、性別、吸煙史、高血壓病等影響后顯示,性別、PlGF、HDL-C和冠狀動(dòng)脈積分與良性側(cè)支循環(huán)的建立密切相關(guān),表明PlGF、性別、HDL-C和冠狀動(dòng)脈積分均可能為影響CCC形成的促進(jìn)因素。然而,本研究屬于橫斷面研究,病例數(shù)不多,結(jié)果有待較大樣本或前瞻性研究證實(shí)。

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    [5]Rentrop K P,Cohen M,Blanke H,et al.Changes in collateral channel filling immediately after controlled coronary artery occlusion by an angioplasty balloon in human subjects[J].J Am Coll Cardiol,1985,5(3):587-592.

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