郎穎濤,王海波 綜述,劉白鷺 審校
(1.河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院影像中心,河北 張家口075000;2.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院CT室,黑龍江 哈爾濱150086)
先天性耳聾是常見的出生缺陷之一,發(fā)病率是1‰~3‰.按病變部位分可分成先天傳導(dǎo)性聾和先天感音神經(jīng)性聾.先天性耳聾可發(fā)生于一側(cè)或雙側(cè)同時(shí)受累,影像學(xué)可直觀地顯示出病變的位置、范圍等信息,為臨床治療提供必要的依據(jù).耳部影像學(xué)檢查主要包括X線、CT、MRI,X線由于重疊影像,即使診斷醫(yī)生有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),觀察中耳及內(nèi)耳仍有較大難度,目前診斷較少應(yīng)用.CT是斷層圖像,可排除周圍骨組織的遮擋,有效的觀察外、中、內(nèi)耳,加之各種重建技術(shù)的應(yīng)用使得CT在耳的顯示上有其獨(dú)到的優(yōu)勢(shì).本文就多排螺旋CT(MSCT)在先天性耳聾中的應(yīng)用展開綜述.
包括耳廓畸形和外耳道畸形
耳廓畸形 臨床即可分度,影像學(xué)表現(xiàn)與臨床觀察結(jié)果相類似,進(jìn)行影像學(xué)檢查主要目的是觀察耳廓畸形是否合并中耳畸形.
外耳道畸形 外耳道畸形分為三種[1-2]:①外耳道骨性狹窄;②外耳道膜性閉鎖;③外耳道骨性閉鎖.外耳道骨性狹窄在高分辨率CT (HRCT)上表現(xiàn)為外耳道狹小,中度狹窄 (狹窄達(dá)正常外耳道的1/2),重度狹窄 (狹窄超過正常外耳道的2/3)[3].膜性閉鎖顯示外耳道骨部為軟組織影充填,下頜髁狀突和面神經(jīng)垂直段移位.骨性閉鎖顯示外耳道骨部為骨組織結(jié)構(gòu)充填,無中空的外耳道腔,可見閉鎖板.其中完全性閉鎖可見閉鎖板完全封閉外耳道;不完全性閉鎖顯示鼓骨下部未完全融合,與顳下部間局部無骨性間隔.可出現(xiàn)顳頜關(guān)節(jié)窩和下頜髁狀突明顯向后上移位,表現(xiàn)為顳頜關(guān)節(jié)窩后緣到達(dá)或超過耳蝸頂圈平面,下頜髁狀突達(dá)耳蝸平面,部分髁狀突發(fā)育較小[4].臨床上對(duì)先天性外耳道閉鎖采用兩種手術(shù)進(jìn)路:①直入式徑路即前上徑路;②乳突徑路.不管采取何種術(shù)式都需了解外耳道、鼓室的位置,明確鼓室周圍結(jié)構(gòu)如顴弓根、乳突篩區(qū)、乳突前壁、乳突上嵴的交角等.CT除在手術(shù)中提供定位標(biāo)志外,另一重要作用是觀察面神經(jīng)走行.外耳道閉鎖合并中耳結(jié)構(gòu)發(fā)育異常時(shí),往往存在鼓室狹小,??墒姑嫔窠?jīng)行徑異常,如面神經(jīng)管乳突垂直段前移,術(shù)前了解面神經(jīng)乳突段異位情況對(duì)術(shù)中避免損傷畸形的面神經(jīng)有極大幫助,HRCT冠狀與橫斷面結(jié)合可清楚顯示面神經(jīng)管異常.若不能行冠狀面掃描時(shí),可根據(jù)橫斷面或行冠狀面重建辨認(rèn)其異常.如在影像中難于辨認(rèn)面神經(jīng)管,則可依據(jù)后部鼓室狹窄間接估計(jì)面神經(jīng)管乳突段前移.除應(yīng)用橫斷面及冠狀位觀察面神經(jīng)外還可以應(yīng)用面神經(jīng)管的曲面重建,清楚地顯示面神經(jīng)管在顳骨內(nèi)的走向、形態(tài)和管壁情況等信息.
包括先天性的聽骨鏈畸形、固定;卵圓窗、圓窗閉鎖.最常見的聽骨異常是錘骨柄發(fā)育不全,其它尚可見錘砧融合,聽骨缺如,砧骨短突、長突發(fā)育不全,鐙骨缺如或發(fā)育不全等.一般外耳畸形常合并中耳畸形,外耳無畸形,鼓膜正常而出現(xiàn)聽骨鏈畸形的也屢有報(bào)道.中耳畸形主要是聽骨鏈畸形,CT以其密度分辨率高,無周圍組織遮擋,在中耳診斷中有著無可替代的作用.近幾年隨著螺旋CT的發(fā)展,及后處理軟件的研發(fā)使MSCT在中耳檢查得到廣泛的應(yīng)用.
容積重建 (volu me rendering,VR) VR是較高形式的三維重建技術(shù),是投影線通過容積數(shù)據(jù)對(duì)掃描容積內(nèi)全部像素總和的影像顯示,可100%利用掃描容積內(nèi)的容積數(shù)據(jù).VR在顯示耳部病變中,保持了原始的空間關(guān)系,因此經(jīng)編輯后處理所得的圖像準(zhǔn)確性高,立體感強(qiáng),層次豐富[5].VR可從不同角度清晰全面地觀察先天性中耳畸形,VR后處理技術(shù)可進(jìn)一步清晰觀察聽骨鏈的立體結(jié)構(gòu)、先天性缺如或變短,以及鼓室腔有無變小畸形.對(duì)于錘砧骨顯示相對(duì)較好,顯示鐙骨需要比較窄的閾值,相對(duì)難于顯示,如鐙骨腳細(xì)小,易顯示不全造成假陽性.Fatter pekar[6]等人也提到VRCT可以觀察顳骨內(nèi)的微小結(jié)構(gòu)包括聽小骨及復(fù)雜的內(nèi)耳結(jié)構(gòu),更好地了解顳骨的解剖結(jié)構(gòu).
仿真內(nèi)窺鏡 (CT virt ual endoscopy,CTVE) CTVE是應(yīng)用計(jì)算機(jī)軟件功能,將螺旋CT容積掃描所獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行后處理,重建出空腔器官內(nèi)表面的立體影像,類似纖維內(nèi)窺鏡所見[7-8],準(zhǔn)確地多角度、多方位的顯示聽小骨的細(xì)微結(jié)構(gòu).錘骨、砧骨、鐙骨、錘砧關(guān)節(jié)顯示率100%,鐙骨前后角顯示率47%,鐙板顯示欠佳 (14%),主要是由于鐙板細(xì)小,受CT掃描的容積效應(yīng)影響[9-10].據(jù)王東等的研究,錘骨、砧骨和錘砧關(guān)節(jié)的顯示率都是100%,對(duì)錘、砧骨的各種解剖結(jié)構(gòu)也能清楚顯示,60%可見砧鐙關(guān)節(jié)間縫隙,CTVE能清楚顯示鐙骨小頭,21%能分辨鐙骨的前、后腳,其余共同顯示為一條狀結(jié)構(gòu),鐙骨底板的顯示率為32%,表現(xiàn)為與鐙骨腳相連的菲薄線樣結(jié)構(gòu)[11].CTVE成像技術(shù)仍存在一定的不足,尤其是它不能清楚顯示中耳腔內(nèi)異常的軟組織結(jié)構(gòu)及鼓室壁的輕度破壞,不能進(jìn)行活檢 (當(dāng)然先天性耳聾無此必要),且難以判斷聽骨鏈有無黏連.CTVE無法判斷錘骨和砧骨與上鼓室的連接是正常的韌帶、黏連或骨性連接,所附加的偽彩不能分別出黏膜是正?;蚴茄装Y等.在判斷鐙骨性耳硬化癥方面,CTVE難以顯示鐙骨腳板是否有纖維化、黏連等[12].
最大密度投影法 (maxi mu m intensity projection,MIP) MIP技術(shù)是從預(yù)先選擇的視角,對(duì)每條投射線上最大強(qiáng)度像素的容積數(shù)據(jù)進(jìn)行壓縮、編碼并投射到一個(gè)二維平面上顯示.成像時(shí)選擇每條投射線上最大密度體素進(jìn)行圖像重建,并以灰階形式顯示.MIP能顯示鼓室各壁,但對(duì)錘骨柄和砧骨長突的遠(yuǎn)側(cè)端不能顯示,鐙骨亦不能顯示.對(duì)內(nèi)聽道、耳蝸和半規(guī)管的顯示和多平面重建無差別,甚至不如多平面重建[13].
遮蔽表面顯示法 (shaded surf ace display,SSD) SSD采用像素閾值 (CT值)的方法對(duì)器官組織的表面輪廓進(jìn)行重建,即將一定閾值范圍內(nèi)的結(jié)構(gòu)成像,閾值范圍之外的結(jié)構(gòu)不成像,重建出器官外表面的立體圖像.它是通過三維軟件進(jìn)行立體重建和三維顯示來實(shí)現(xiàn)的.聽小骨SSD利用再重建圖像進(jìn)行表面成像及切割,從頭側(cè)或足側(cè)觀察,移去掩蓋聽骨鏈的鼓室壁 (多移去鼓室的頂壁),調(diào)整最佳角度觀察聽骨鏈的形態(tài).徐向陽[14]等人的研究報(bào)道16位外耳道閉鎖中,聽小骨在SSD圖像上的表現(xiàn)與軸位圖像所見一致,表現(xiàn)為錘骨粗短,占100%,砧骨長突細(xì)小,占68.8%,錘砧關(guān)節(jié)融合,占56.3%,砧鐙關(guān)節(jié)不連續(xù),占31.3%,鐙骨缺如,占25.0%.三維SSD較軸位圖像能更好地顯示聽骨連的連續(xù)性.而聽骨連的連續(xù)性是選擇手術(shù)的重要指標(biāo)[15].
多平面重建 (multiplanar reconstruction,MPR) 在橫斷面CT圖像上按需要任意劃線,然后沿該線將一系列橫斷面重組,最后獲得該劃線平面的二維重建圖像,包括冠狀面和任意角度斜位面圖像.原始信息不丟失,可清楚顯示各聽骨鏈病變.MPR由于能自由選擇斷面,可針對(duì)鐙骨的特殊解剖學(xué)位置進(jìn)行顯示.鐙骨斜位MPR圖像能在同一層面圖像上完整顯示鐙骨頭、足弓和底板[16].MPR能較好的顯示鐙骨解剖結(jié)構(gòu)及畸形[17],鐙骨結(jié)構(gòu)是否完整,對(duì)確定聽骨鏈重建方式的選擇有較大的價(jià)值,術(shù)前對(duì)鐙骨進(jìn)行MPR十分必要.
曲面重建 (cur ved planar refor mation,CPR)報(bào)道較少,董季平[18]等認(rèn)為1幅圖像上直觀地顯示聽骨鏈的全貌及3個(gè)聽骨的相互關(guān)系是CPR的優(yōu)點(diǎn),但聽骨的某些結(jié)構(gòu)及其附著的肌肉、韌帶的顯示,CPR不及MPR.MPR需從不同方位,在不同圖像上觀察3個(gè)聽小骨,不如CPR直觀.
中耳畸形一般需要進(jìn)行鼓室成形術(shù),以聽骨鏈重建 (ossicular chain reconstruction,OCR)為中心的鼓室成形術(shù)分成五類:①三塊聽小骨都存在并可以正常運(yùn)動(dòng),術(shù)中無需OCR;②將鼓膜移植到未損傷的砧骨和鐙骨;③鐙骨上結(jié)構(gòu)未損傷,鼓膜或鼓膜移植物仍可直接貼附在鐙骨上;④鐙骨上結(jié)構(gòu)缺損將鼓膜或鼓膜移植物連接于活動(dòng)的鐙骨底板上;⑤外半規(guī)管開窗術(shù).HRCT不但能應(yīng)用于術(shù)前,了解聽骨鏈畸形程度以確定相應(yīng)術(shù)式,還可應(yīng)用于術(shù)后聽骨鏈重建情況的觀察.鐙骨斜軸位,斜冠狀位可以觀察重建聽小骨與卵圓窗口的關(guān)系;冠狀位易于顯示重建聽骨鏈外側(cè)與鼓膜的關(guān)系;仿真內(nèi)窺鏡及其他重建技術(shù)可明確顯示重建聽骨鏈與鼓室壁,卵圓窗,圓窗等中耳結(jié)構(gòu)的空間關(guān)系;面神經(jīng)管CPR技術(shù)對(duì)于手術(shù)后出現(xiàn)的面癱查找原因,觀察面神經(jīng)管有無局部骨質(zhì)缺損及其面神經(jīng)管周圍軟組織情況具有相當(dāng)優(yōu)勢(shì).
①M(fèi)ichel畸形:骨迷路完全未發(fā)育,前庭、耳蝸、半規(guī)管缺如;②耳蝸未發(fā)育:耳蝸缺失.前庭、半規(guī)管發(fā)育正常或畸形;③共腔畸形:前庭、耳蝸共腔呈囊狀.半規(guī)管發(fā)育正?;蚧?;④耳蝸發(fā)育不全:耳蝸發(fā)育小.前庭、半規(guī)管發(fā)育正常或畸形;⑤囊狀耳蝸-前庭畸形 (IP-1畸形):耳蝸缺少蝸軸及骨螺旋板呈囊狀,伴有囊狀前庭;⑥Mondini畸形 (IP-2畸形):耳蝸基底周發(fā)育正常,中間周、頂周相互融合呈囊狀,可伴有前庭及前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大;⑦前庭-外半規(guī)管畸形:前庭擴(kuò)大,外半規(guī)管短小,其他半規(guī)管發(fā)育正常;⑧大前庭導(dǎo)水管綜合征也稱為大的內(nèi)淋巴囊和導(dǎo)管綜合征 (LEDS)):前庭導(dǎo)水管中段最大寬度>1.5 mm或橫斷面前庭導(dǎo)水管與總腳相通[19].
高分辨CT顳骨薄層掃描,能夠清晰顯示內(nèi)耳的細(xì)微骨結(jié)構(gòu),內(nèi)耳畸形CT表現(xiàn)與分型相一致.多排CT后處理技術(shù)同中耳,以下不再贅述.
MSCT對(duì)膜迷路的顯示存在一定的局限性[20],而MRI原始圖像、MPR重建圖像和三維圖像均可清楚顯示半規(guī)管、前庭、耳蝸管、內(nèi)聽道內(nèi)及橋腦小腦角的腦脊液和面神經(jīng)、聽神經(jīng),尤其是MRI水成像內(nèi)耳的顯示是立體的,能從各個(gè)方位對(duì)上述顯示的結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察[21].MRI內(nèi)耳水成像可判斷耳蝸骨化、纖維化程度,從而指導(dǎo)術(shù)中采取不同的電極植入方式.由于迷路缺失、耳蝸未發(fā)育及蝸神經(jīng)缺失是人工耳蝸植入手術(shù)的絕對(duì)禁忌證,而MSCT只顯示內(nèi)聽道的大小,所以要顯示蝸神經(jīng)需進(jìn)行MR檢查[22].因此在先天性內(nèi)耳畸形診斷及人工耳蝸術(shù)前進(jìn)行MR檢查十分必要.
由于MR檢查是電子耳蝸佩帶者的禁忌檢查項(xiàng)目,因此電子耳蝸植入術(shù)主要依靠MSCT對(duì)其位置進(jìn)行評(píng)估.應(yīng)用MSCT平行于耳蝸底圈的MPR和VR技術(shù)對(duì)耳蝸內(nèi)植入電極進(jìn)行三維重建,精確顯示出電極的位置和形態(tài)及其與蝸軸、蝸管的關(guān)系,這將有助于提高電極的插入技術(shù)和改進(jìn)電極的設(shè)計(jì)[23].
綜上所述,MSCT在先天性耳聾診斷及術(shù)前評(píng)估有其獨(dú)到的優(yōu)勢(shì),如果結(jié)合MRI檢查可以更為全面評(píng)估病變,為臨床選擇恰當(dāng)?shù)男g(shù)式提供可靠的影像學(xué)依據(jù),是評(píng)價(jià)耳蝸植入術(shù)后效果的一種常用手段.
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河北北方學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)2012年2期