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    肝門部膽管癌現(xiàn)代治療

    2012-08-15 00:54:32劉中硯陳泉寧施寶民
    外科研究與新技術 2012年3期
    關鍵詞:肝門膽管癌門靜脈

    林 銳,劉中硯,陳泉寧,施寶民

    同濟大學附屬同濟醫(yī)院普外科肝膽外科組,上海 200065

    肝門部膽管癌(Hilar cholangiocarcinoma,HC)是源于肝外左右肝管或者左右肝管匯合處的膽道腺癌;由于最先由Klastskin教授在1965年報道,故又被稱為Klatskin tumor。早期對這種疾病的外科治療的主要目的是獲得明確的病理診斷,并通過插管或膽腸內引流緩解梗阻癥狀。隨著內鏡技術以及介入技術的發(fā)展,內鏡下和經(jīng)皮膽道引流技術被用來治療這些病人??偟膩碚f,肝門膽管癌治療經(jīng)歷了許多階段。這些治療改善了病人短期和長期的生率。但目前,其治療仍被認為存在困難。

    1 手術前評估

    一般而言,開始肝門膽管癌治療前,應對下列4種狀況進行手術前評估:

    1.1 診斷

    盡管在腫瘤標記物、醫(yī)學影像學等主要診斷技術上取得了較大進展,但對肝門膽管癌的診斷仍是一個難題。非手術方式的組織學診斷是困難的。經(jīng)皮活檢和內鏡下細胞刷,其診斷敏感性較低,且需和其他良性疾病(如結石或者膽管炎)引起的膽道狹窄相鑒別。如果高度懷疑惡性腫瘤,特別是早期可以切除的病灶,術前組織學病理診斷并非必須,因為大多數(shù)肝門膽管狹窄是由惡性腫瘤造成的。

    1.2 全身情況

    外科手術作為唯一能治愈肝門膽管癌的方式,病人接受該治療方案的前提是身體一般情況可耐受手術,或經(jīng)精心調理達到可耐受手術的條件。對于無法耐受手術的病人,非手術治療方案可作為改善生活質量的選擇。

    1.3 肝功能評估

    在梗阻性黃疸病人中,Child-Pugh評分并不能恰當?shù)卦u估肝功能以及術后殘余肝臟的功能。因此,常需采用其他手段進行評估,特別是當病人肝功能處在臨界狀態(tài)時。最有用的評估措施是對殘余肝臟的CT容積評估。當評估顯示殘余肝臟功能不足以滿足生理需求而無法進行手術時,可嘗試使用治療性的門靜脈栓塞試驗。

    1.4 分期

    目前有4種肝門膽管癌的分期系統(tǒng)。比如,Bismuth-Corlett[2]就是一種解剖學分期,它提供直觀的膽管腫瘤累及范圍的信息,允許外科醫(yī)生對手術方案進行標準化。這個分期系統(tǒng)已被普遍接受使用。但缺乏門靜脈及其他重要血管累及的信息,也無法提供長期梗阻后導致的肝實質萎縮的信息,而這些對于潛在的手術可切除性很重要。AJCC則發(fā)展了一種病理分期系統(tǒng)即TNM分期系統(tǒng),目前第七版TNM分期系統(tǒng)[3]希望能按腫瘤侵襲、腫瘤生物學特性評估病人預后后再進行分類。另外一個分期系統(tǒng)是2001年修訂的Blumgart分期[4],它包括了膽管累及范圍、肝動脈侵犯程度和肝葉萎縮三個方面內容。最近,一個全新的包含腫瘤大小、膽道侵犯范圍、肝動脈及門靜脈累及情況、淋巴結、遠處轉移和術后推定殘余肝容積等內容的分期系統(tǒng)已被報道[5],但這個新的分期系統(tǒng)仍需被證實并被廣泛接受。

    2 治療

    2.1 治愈性治療

    由于肝門膽管癌放療、化療不敏感,其潛在的唯一的治愈方式是外科手術治療。這些術式包括:

    2.1.1 局部切除

    局部切除范圍:腫瘤累及的部分膽管以及一小塊臨近的肝臟,只適用于BismuthⅠ,Ⅱ型患者。這種方法目的是獲得足夠陰性切緣的R0切除,好處是手術范圍較小。切除后應進行膽管空腸Roux-en-Y吻合。

    最近的研究顯示,局部切除對于肝門膽管癌而言并不是一種足夠的手術方式。雖R0切除可在部分局部切除肝臟的病人中得到實現(xiàn),但隨著肝切除范圍的增大,R0切除率會隨之提高[6]。在肝門膽管癌中,尾狀葉累及率高達40% ~58%,因此尾狀葉應常規(guī)切除。一個經(jīng)驗豐富的外科醫(yī)生可安全地完成膽管、局部肝臟和尾狀葉聯(lián)合切除[7],而這術式已被廣泛接受。

    Capussotti等[6]進行的一項系統(tǒng)性回顧分析得出一個結論,局部切除僅適用于局限于膽管壁的較小腫瘤(Tis或T1)以及Bismuth I型乳頭狀肝門膽管癌。名古屋的Ikeyama[8]在對54例 Bismuth I和II期膽管癌病人進行手術治療后證實,局部切除僅適用于非侵襲性乳頭型肝門膽管癌。但柏林的Neuhaus[9]則報道,局部切除肝門膽管癌預后極差。在一系列研究中,僅有2/6個Bismuth I期、1/4個Bismuth II期病人取得R0切除,盡管該10個病人R0切除率達到30%,且無1例病人存活期超過5年。鑒于早期乳頭型肝門膽管癌很少見,故局部切除很少被用于治療肝門膽管癌。

    2.1.2 擴大切除(combined partial hepatectomy)

    擴大切除即右肝三葉、左肝三葉或中肝切除聯(lián)合尾狀葉切除,適用于肝門膽管癌有肝臟侵犯和膽管內直接侵犯的病例,可有較高的概率獲更寬的陰性切緣。擴大切除作為治療肝門膽管癌的基本策略可增加R0切除率,改善無復發(fā)生存率和總生存率。

    有2項研究支持肝門膽管癌擴大切除療效優(yōu)于局部切除。在Tsao[7]比較了日本和美國的經(jīng)驗后發(fā)現(xiàn),日本接受擴大肝臟切除術的病人較在美國接受局部切除的病人有更好的長期生存率(5年和10年生存率分別為16%和12%對7%和2%)。荷蘭的Dinant[10]報道,擴大肝臟切除可取得更高的R0切除率,且可改善長期生存,而不會增加手術并發(fā)癥和死亡率。

    有三種術前處理措施可幫助改進擴大切除治療肝門膽管癌的預后:(1)術前膽道引流:對總膽紅素>300 μmol/l、梗阻時間 >8周、腫瘤偏向一側肝臟生長并侵犯對側二級膽管者,可于病變對側行經(jīng)皮肝穿刺膽管引流(PTCD),待膽紅素 <200 μmol/l,最好<150 μmol/l時再行擴大切除。在特殊情況下,術前膽管引流有一定的治療價值,如嚴重營養(yǎng)不良、膽道膿毒癥、術前門靜脈栓塞或放化療導致的手術日期推遲等。選擇性膽道引流對于改善殘余肝臟功能以及未來殘余肝臟的增生有一定價值,特別是對于預期殘余肝臟體積小于肝臟總體積40%的患者和使用術前門靜脈栓塞的病人[11]。但1項Meta分析結果卻顯示[12],術前膽道引流增加住院天數(shù)(因術后膿毒癥很常見);一個回顧研究亦表明[13],術前膽管引流無任何益處,且增加術后并發(fā)癥及術后感染發(fā)生率。(2)門靜脈栓塞(PVE):其潛在價值是能在將來促進殘余肝增生,因而可減少術后肝衰竭的風險。但缺點是需為肝臟增生等待一段時間。目前沒有足夠的證據(jù)支持常規(guī)使用PVE治療肝門膽管癌,只有當術前肝功能正常的患者術后預期殘余肝臟體積<20%,或術前肝功能損害患者術后殘余肝體積<40%時[14],可嘗試使用該法。(3)腹腔鏡分期和腹腔鏡超聲:腹腔鏡超聲在評估膽管癌的可切除性和精準度分別為25%~42%和42%~53%;腹腔鏡發(fā)現(xiàn)T2/T3期肝門膽管癌的隱形轉移灶的可能性高于T1期腫瘤(36%vs 9%)[15];若兩者聯(lián)合,則可增加17%的腹腔鏡分期精準度[16]。

    2.1.3 擴大切除術中使用的額外措施

    局部淋巴結轉移很常見;若淋巴結轉移超過肝十二指腸韌帶范圍則是遠處轉移,其5年生存率極低。因此,常規(guī)切除門靜脈淋巴結是被推薦的,如Neuhaus[9]提出的常規(guī)切除門靜脈。但對肝門膽管癌聯(lián)合門靜脈切除以及重建,卻存在爭議。這需進行恰當?shù)碾S機臨床對照試驗以明確其作用。

    人民幣匯率形成機制改革首先要基于我國國情和社會經(jīng)濟發(fā)展基本情況,同時改革方法要符合主動性、可控性以及漸進性原則。要充分考慮市場供求關系以及匯率水平。通過合理的控制匯率浮動空間增加人民幣彈性。從而提升人民幣匯率在維持市場內外部平衡中的作用。

    2.1.4 肝臟移植

    有2種肝移植方法,即非原位體內肝臟切除及自體肝臟移植和原位肝臟移植。Pichlmayr[17]于1988年報道5例使用前種方法治療肝門膽管癌,Lau SHY[18]在2003年也報道應用同樣方法治療6例病人。但該技術只在很少的臨床中心開展,且例數(shù)太少。因此,只能在一定的臨床中心對經(jīng)過篩選的病人進行該手術。原位肝臟移植(OLT)治療肝門膽管癌的早期經(jīng)驗讓人失望,因有較高的早期復發(fā)率和較差的5年生存率。因此,肝門膽管癌被認為是OLT的相對禁忌癥。Mayo指南將該療法選擇性地用在部分無法手術切除或繼發(fā)于原發(fā)性硬化性膽管炎的肝門膽管癌患者。對這些病人,先接受新輔助放化療,然后進行腹腔鏡分期以排除轉移灶。無疾病進展病人才接受OLT[19],結果較振奮。故目前認為,OLT僅適用于Mayo指南限定的病人范圍。

    2.2 姑息性治療

    2.2.1 姑息性手術[20]

    切緣陰性的R0切除應是手術的目標,因R1切除對患者無益處。一旦術中確認腫瘤無法R0切除或存在轉移灶,應行姑息性手術,方式包括術中膽道支架(如T管、經(jīng)肝支架或U型支架)和局部姑息性切除加膽腸吻合。在這些姑息性術式中,并無數(shù)據(jù)支持某種特定術式為最優(yōu)選擇。在進行姑息性手術時,應考慮患者一般情況、年齡和預期壽命。

    2.2.2 內鏡下或經(jīng)皮膽道支架置入術[21]

    內鏡下膽道支架置入膽道引流,可選擇的支架包括塑料支架或金屬支架。金屬支架費用高,但能引流膽道分支,可擴張更大尺寸。塑料支架需再次介入的概率比金屬支架高[22]。內鏡下支架置入成功率達41% ~91%。在內鏡治療失敗情況下,經(jīng)皮膽道支架置入術[23,24]是一種替代方案。經(jīng)皮膽道引流有外引流、內外引流、內引流三種方式。兩種方式并不互相排斥,而是互為補充,選擇取決于手術的技術和條件。對于左右側膽道被腫瘤完全梗阻分離的患者,引流一側膽道對于解除梗阻性黃疸而言已足夠[25]。

    2.2.3 光動力療法[26]

    原理是當組織局部受到相應波長的光線照射時,光敏劑會產(chǎn)生II型光化學反應,產(chǎn)生毒性氧自由基,導致細胞凋亡和死亡。據(jù)報道,應用光動力療法緩解膽管癌的預試驗已取得滿意的結果[27]。

    2.2.4 腔內近距離照射治療[28]

    有報道,將192銥鏈通過經(jīng)皮膽道導管置入惡性腫瘤部位,可取得較為滿意的療效[29]。在近距離放療基礎上添加外照射,可改善治療結果。

    2.2.5 外照射放療加系統(tǒng)性化療[30]

    迄今為止,單獨外照射治療在延長肝門膽管癌患者生存率方面,結果令人失望。但外照射聯(lián)合吉西他濱、順鉑的化療方案卻展示了一些積極的結果。但仍需開展更多的研究,以明確系統(tǒng)性化療在肝門膽管癌緩解治療方案中的地位。

    總之,盡管肝門膽管癌是一種很難治愈的疾病,但療效確有改善。對于可手術切除的腫瘤,切緣陰性的R0切除是主要目標;而對于無法切除病人,解除黃疸的治療可改善患者的生存期和質量。

    [1] Klatskin G.Adenocarcinoma of the hepatic duct at its bifurcation within the porta hepatic.An unusual tumor with distinctive clinical and pathological features [J].Am J Med,1965,38(3):241-256.

    [2] Bismuth H, Corlette MB. Intrahepatic cholangioenteric anastomosis in carcinoma of the hilus of the liver[J].Surg Gynecol Obstet,1975,140(2):170-178.

    [3] Edge SB,Byrd DR,Compton CC,et,al.AJCC Cancer Staging Manual[M].7th ed.New York:Springer,2010.

    [4] Jarnagin WR,F(xiàn)ong Y,DeMatteo RP,et al.Staging,resectability,and outcome in 225 patients with hilar cholangiocarcinoma[J].Ann Surg,2001,234(4):507-519.

    [5] Deoliveira ML,Schulick RD,Nimura Y,et al.New staging system and a registry for perihilar cholangiocarcinoma[J].Hepatology,2011,53(5):1363-1371.

    [6] Capussotti L,Vigano L,F(xiàn)errero A,et.al.A.Local surgical resection of hilar cholangiocarcinoma:is there still a place?[J].HPB(Oxford),2008,10(3):174-178.

    [7] Tsao JI,Nimura Y,Kamiya J,et al.Management ofhilar cholangiocarcinoma:comparison of an American and a Japanese experience[J].Ann Surg,2000,232(2):166-174.

    [8] Ikeyama T,Nagino M,Oda K,et al.Surgical approach to bismuth Type I and II hilar cholangiocarcinomas:audit of 54 consecutive cases[J].Ann Surg,2007,246(6):1052-1057.

    [9] Neuhaus P,Jonas S,Bechstein WO,et al.Extended resections for hilar cholangiocarcinoma[J].Ann Surg,1999,230(3):808-819.

    [10] Dinant S,Gerhards MF,Busch OR,et,al.The importance of complete excision of the caudate lobe in resection of hilar cholangiocarcinoma[J].HPB(Oxford),2005,7(4):263-267.

    [11] Ishizawa T,Hasegawa K,Sano K,et.al.Selective versus total biliary drainage for obstructive jaundice caused by a hepatobiliary malignancy[J].Am J Surg,2007,193(2):149-154.

    [12] Sewnath ME,Karsten TM,Prins MH,et.al.A meta-analysis on the efficacy of preoperative biliary drainage for tumors causing obstructive jaundice[J].Ann Surg,2002,236(1):17-27.

    [13] Liu F,Li Y,Wei Y,et.al.Preoperative biliary drainage before resection forhilarcholangiocarcinoma:whetherornot?A systematic review[J].Dig Dis Sci,2011,56(6):663-672.

    [14] 何建平,朱運龍等膽管癌的診斷及治療進展[J].昆明醫(yī)學院學報,2012,20(3):247-250.

    [15] Weber SM,DeMatteo RP,F(xiàn)ong Y,et.al.Staging laparoscopy in patients with extrahepatic biliary carcinoma.Analysis of 100 patients[J].Ann Surg,2002,235(3):392-399.

    [16] Connor S,Barron E,Wigmore SJ,et.al.The utility of laparoscopic assessment in the preoperative staging of suspected hilar cholangiocarcinoma[J].J Gastrointest Surg,2005,9(4):476-480.

    [17] Pichlmayr R,BretschneiderHJ,KirchnerE,etal.Ex situ operation on the liver.A new possibility in liver surgery[J].Langenbecks Arch Chir,1988,373(2):122-126.

    [18] Chui AK,Rao AR,Wong J,et al.Ex situ ex vivo liver resection,partial liver autotransplantation for advanced hilar cholangiocarcinoma:a case report[J].Transplant Proc,2003,35(1):402-403.

    [19] Rosen CB,Heimbach JK,Gores GJ.Liver transplantation for cholangiocarcinoma[J].Transpl Int,2010,23(5):692-697.

    [20] Chen XP,Lau WY,Huang ZY,et al.Extent of liver resection for hilar cholangiocarcinoma[J].Br J Surg,2009,96(2):1167-1175.

    [21] Geller A.Klatskin tumor—palliative therapy:the jury is still out or may be not yet in[J].Gastrointest Endosc,2009,69(1):63-65.

    [22] Moss AC,Morris E,Leyden J,et al.Do the benefits of metal stents justify the costs?A systematic review and meta-analysis of trials comparing endoscopic stents for malignantbiliary obstruction[J].Eur J Gastroenterol Hepatol,2007,19(12):1119-1124.

    [23] Baron TH.Palliation of malignant obstructive jaundice[J].astroenterol Clin North Am,2006,35(11):101-112.

    [24] Perdue DG,F(xiàn)reeman ML,DiSario JA,et al.Plastic versus selfexpanding metallic stents for malignant hilar biliary obstruction:a prospective multicenter observational cohort study[J].J Clin Gastroenterol,2008,42(9):1040-1046.

    [25] Baer HU,Rhyner M,Stain SC,et al.The effect of communication between the right and left liver on the outcome of surgical drainage for jaundice due to malignant obstruction at the hilus of the liver[J].HPB Surg,1994,8(1):27-31.

    [26] Zoepf T,Jakobs R,Arnold JC,et al.Palliation of nonresectable bile duct cancer:improved survival after photodynamic therapy[J].Am J Gastroenterol,2005,100(11):2426-2430.

    [27] Quyn AJ,Ziyaie D,Polignano FM,et al.Photodynamic therapy is associated with an improvement in survival in patients with irresectable hilar cholangiocarcinoma[J].HPB(Oxford),2009,11(7):570-577.

    [28] Válek V,Kysela P,Kala Z,et al.Brachytherapy and percutaneous stenting in the treatment of cholangiocarcinoma:a prospective randomised study[J].Eur J Radiol,2007,62(2):175-179.

    [29] Takamura A,Saito H,Kamada T,et al.Intraluminal low-doserate192Ir brachytherapy combined with external beam radiotherapy and biliary stenting forunresectable extrahepatic bileduct carcinoma[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2003,57(5):1357-1365.

    [30] Nakeeb A,PittHA.Radiation therapy,chemotherapy and chemoradiation in hilar cholangiocarcinoma[J].HPB(Oxford),2005,7(4):278-282.

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