血漿EBV-DNA與VCA-IgA聯(lián)合檢測對鼻咽癌診斷的意義

范國宇 劉偉

鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma，NPC)是我國常見的惡性腫瘤，大多NPC患者就診時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移甚至遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，尚缺乏有效的分子標(biāo)志物［1］。大量資料顯示EB病毒和鼻咽癌有密切關(guān)系［2］，鼻咽癌患者外周血中存在多種EB病毒的相關(guān)抗原、抗體，長期以來，檢測EB病毒殼抗原IgA抗體(VCA-IgA)是鼻咽癌診斷的主要輔助指標(biāo)，但因其假陽性較高，為鼻咽癌的早期診斷帶來一定困難［3］，近年來發(fā)現(xiàn)血漿EBV-DNA水平是一種可靠的監(jiān)測指標(biāo)［4］，血漿EBVDNA水平與體內(nèi)腫瘤負(fù)荷呈正相關(guān)［5］。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2005年12月至2010年9月于我院確診為鼻咽癌患者88例，所有患者初診時(shí)均經(jīng)病理學(xué)診斷為鱗癌，其中男57例，女31例，年齡24～68歲，中位年齡45歲。同期行健康體檢者45例作為對照組，男30例，女15例，年齡36～70歲，中位年齡50歲，排除患有腫瘤性疾病。

1.2 臨床分期 根據(jù)1992年全國鼻咽癌福州會(huì)議推薦的分期［6］。早期鼻咽癌患者38例，其中Ⅰ期21例、Ⅱ期17例，晚期鼻咽癌患者50例，其中Ⅲ期28例、Ⅳ期22例。

1.3 標(biāo)本收集和實(shí)驗(yàn)室檢查 ①EVB-DNA熒光定量PCR試劑盒購自深圳達(dá)安生物技術(shù)公司，熒光定量PCR儀為MJ公司OPTICON2型，每個(gè)研究對象空腹抽取外周靜脈血2 ml，加入EDTA抗凝管中，1600 g離心后分離上層血漿，置于-20℃凍存。每份血漿標(biāo)本取50 μl用QIAamp Blood Kit試劑盒抽取血漿DNA。血漿中EVB-DNA含量計(jì)算如下:C:EVBDNA拷貝數(shù)(ml);Q:PCR擴(kuò)增后計(jì)算機(jī)檢測的原始DNA拷貝數(shù);VDNA:抽取的DNA稀釋液體積;VPCR:用于PCR擴(kuò)增的DNA體積;Vext:用于抽取DNA的血漿體積;公式:C(ml)=Q(VDNA/VPCR)(1/Vext)［7］。血漿 EVB-DNA含量結(jié)果大于0 copies/ml為陽性。②常規(guī)的免疫酶法檢測血漿VCA-IgA，滴度大于1∶40為陽性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 血漿EVB-DNA水平和VCA-IgA滴度檢測結(jié)果 鼻咽癌患者EVB-DNA水平檢出陽性率81.82%，陰性率18.18%，中位拷貝數(shù)3.8×103copies/ml(3.9×102～6.1×104copies/ml)。健康對照組EVB-DNA水平檢出陽性率6.67%，陰性率93.33%，中位拷貝數(shù)0 copies/ml(0-58 copies/ml)，兩組陽性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u檢驗(yàn)，u=10.24，P＜0.01)，鼻咽癌患者血漿VCA-IgA滴度檢出陽性率89.77%，陰性率10.23%，健康對照組血漿VCA-IgA滴度檢出陽性率31.11%，陰性率68.89%，兩組陽性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u檢驗(yàn)，u=7.06，P＜0.01)。

2.2 NPC患者不同臨床分期血漿EVB-DNA水平和VCA-IgA滴度檢測結(jié)果 比較鼻咽癌患者不同TNM分期的血漿EVBDNA水平檢測結(jié)果，Ⅰ期與Ⅱ期之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.72)，與Ⅲ期、IV期之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=3.41，P=0.016)，Ⅱ期與Ⅲ期、IV期之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=4.12，P=0.008)，Ⅲ期與IV期之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.65);比較鼻咽癌患者不同TNM分期的血漿VCA-IgA滴度檢測結(jié)果，Ⅰ期與Ⅱ期之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.76)，與Ⅲ期、IV期之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=15.6，P=0.004)，Ⅱ期與Ⅲ期、IV期之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=7.64，P=0.048)，Ⅲ期與IV期之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.93)。晚期鼻咽癌患者EVB-DNA中位拷貝數(shù)與早期比較，III、IV期患者血漿EVB-DNA中位拷貝數(shù)是Ⅰ期、Ⅱ期患者的6倍(P=0.001)，有顯著差異。

2.3 血漿EVB-DNA水平和VCA-IgA滴度的關(guān)系 88例鼻咽癌患者中，有16例患者未檢測出EVB-DNA，其VCA-IgA均為陽性，滴度≥1:40，其中12例滴度≥1:20，有9例患者未檢測出VCA-IgA，其中8例檢出 EVB-DNA，中位拷貝數(shù)1.8×102copies/ml(31～2.3×103copies/ml)，只有1例陰性。45例對照組中，有3例檢測出EVB-DNA，中位拷貝數(shù)0 copies/ml(0～30 copies/ml)，有1例VCA-IgA陽性，滴度為1∶20。

3 討論

鼻咽癌的特點(diǎn)是惡性程度高，有些患者在鼻咽鏡檢查尚未發(fā)現(xiàn)原發(fā)灶時(shí)，就有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。Cannon等報(bào)道約73%的患者有誤診或延誤，內(nèi)鏡技術(shù)為鼻咽部檢查提供了直觀、放大圖像，但是難以發(fā)現(xiàn)黏膜下腫瘤，敏感性只有62%［8］?；颊咄庵苎写嬖诙喾NEB病毒相關(guān)的抗原、抗體，早期多采用血漿VCA-IgA作為篩查以及評價(jià)鼻咽癌治療效果的血液學(xué)指標(biāo)，由于抗體水平的變化落后于患者體內(nèi)EBV病毒的變化，不能靈敏的反應(yīng)腫瘤消長變化。近年來大量資料顯示血漿EVB-DNA與鼻咽癌關(guān)系密切，其水平可以反映腫瘤的負(fù)荷，與腫瘤的惡性程度有正比關(guān)系。本組研究顯示，鼻咽癌患者組EVB-DNA的檢出陽性率為81.82%，健康對照組陽性率為6.67%，前者中位拷貝數(shù)3.8×103copies/ml，后者中位拷貝數(shù)0 copies/ml，鼻咽癌患者的陽性率顯著高于對照組，進(jìn)一步證實(shí)了鼻咽癌與EB病毒的關(guān)系。在鼻咽癌患者組的臨床分期中，陽性率也有差異，主要表現(xiàn)為Ⅰ期、Ⅱ期患者的陽性率及中位拷貝數(shù)均低于Ⅲ期、IV期患者，說明EBV-DNA水平與患者體內(nèi)腫瘤負(fù)荷呈正相關(guān)，可能是由于血漿EBV-DNA由腫瘤細(xì)胞釋放入外周血的結(jié)果。本研究還應(yīng)用常規(guī)的免疫酶法檢測了血漿VCA-IgA滴度，鼻咽癌患者血漿VCA-IgA陽性率為89.77%，對照組31.11%，兩組有顯著差異，79例血漿VCA-IgA陽性患者中，其抗體滴度均≥1:20，88例患者中，有16例患者未檢測出EVB-DNA，其VCA-IgA均為陽性，滴度≥1:40，其中12例滴度≥1:20，進(jìn)一步證實(shí)了血漿VCA-IgA的診斷價(jià)值，說明這兩種檢測方法對鼻咽癌的診斷具有互補(bǔ)作用，符合相關(guān)研究的結(jié)論。綜上，同時(shí)檢測外周血EVB-DNA水平和VCA-IgA滴度，對于鼻咽癌患者的診斷有極高價(jià)值，該方法經(jīng)濟(jì)有效，適用于門診及病房對鼻咽癌疑診患者的篩查，對已確診的患者病情進(jìn)行評估，可作為監(jiān)測病情的一種有效手段。

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