疫苗安全性與生產(chǎn)過(guò)程中的污染控制

馬圣駿

北京天壇生物制品股份有限公司，北京 100024

疫苗安全性與生產(chǎn)過(guò)程中的污染控制

馬圣駿

北京天壇生物制品股份有限公司，北京 100024

本文從疫苗安全性、疫苗生產(chǎn)中的污染控制這兩方面入手，探討疫苗污染控制對(duì)疫苗安全性的意義，使人們對(duì)于疫苗安全性有一個(gè)科學(xué)的正確理解。

疫苗安全性；疫苗生產(chǎn)；污染控制

現(xiàn)如今，疫苗接種的數(shù)量品種大幅提高，接種的人群面也越來(lái)越廣泛；但隨之而來(lái)的是，疫苗的安全問(wèn)題日益凸現(xiàn)，并且成為疫苗進(jìn)一步發(fā)展過(guò)程中回避不了的首要課題。

1 疫苗安全性

從根本講，疫苗較之大多數(shù)的醫(yī)藥安全指標(biāo)更高。這是因?yàn)橐呙缡菫榱祟A(yù)防疾病而提供給健康大眾，而大多醫(yī)藥僅僅是提供給有疾病的人群。疫苗的預(yù)防性治療方式以及其接種范圍的廣泛，就要求其本身必須具有極高的安全性——產(chǎn)品不能給健康大眾帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn)甚至是疾病。開(kāi)展疫苗自身的安全性控制及其風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控工作是有必要的。目前我國(guó)疫苗使用分為兩類(lèi)：第一類(lèi)，由政府免費(fèi)向公民提供，有明確的規(guī)定對(duì)民眾進(jìn)行疫苗受種；第二類(lèi)，由公民自費(fèi)自愿受種的其他疫苗。上述兩類(lèi)疫苗，尤其是二類(lèi)疫苗發(fā)生的一連串疫苗安全事件引發(fā)了社會(huì)極大的反響。而這些眾多的貌似巧合事件，可能會(huì)進(jìn)一步混淆疫苗生產(chǎn)者、監(jiān)管者與民眾的關(guān)注點(diǎn)，引發(fā)比較嚴(yán)重的后果：生產(chǎn)者無(wú)所是從，監(jiān)管者矯枉過(guò)正，民眾盲目抵制。所以制定執(zhí)行更高水準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)對(duì)疫苗來(lái)講是必需的，這更大程度上適用于公共衛(wèi)生。從技術(shù)的角度講，疫苗安全性各環(huán)節(jié)所允許的誤差是很小的，這就要求對(duì)疫苗安全性研究需要進(jìn)行更加深入的分專(zhuān)項(xiàng)的關(guān)注和評(píng)估。從而達(dá)到公眾所期盼的，“安全、有效、可靠”的預(yù)防性公共保健措施。

2 疫苗生產(chǎn)中的污染控制內(nèi)容

2.1 污染控制的定義

疫苗生產(chǎn)中的污染控制是從疫苗生產(chǎn)中的各個(gè)環(huán)節(jié)的無(wú)菌控制入手，從“人、機(jī)、物、法、環(huán)”五個(gè)方面加大疫苗制造的管理力度。這需要疫苗生產(chǎn)者對(duì)可能引起微粒、微生物和內(nèi)毒素的潛在污染進(jìn)行嚴(yán)格的控制。污染控制工藝本身就是消除潛在污染源，通過(guò)實(shí)施對(duì)應(yīng)的手段和方法，以確保污染風(fēng)險(xiǎn)控制，從而進(jìn)一步確定疫苗的安全性。

2.2 污染控制的內(nèi)容

生產(chǎn)污染控制的流程是：首先要建立生產(chǎn)過(guò)程中的防止微生物污染預(yù)防措施的計(jì)劃、對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程可能發(fā)生微生物污染各個(gè)環(huán)節(jié)有效監(jiān)控；對(duì)于任何方法和步驟監(jiān)測(cè)到或已發(fā)生污染原因的及時(shí)報(bào)告，并全面追蹤分析；建立正確有效的處理方法方案，并且針對(duì)處理方案做相關(guān)的驗(yàn)證報(bào)告；處理后的效果的檢查和評(píng)價(jià)，形成數(shù)據(jù)積累，指導(dǎo)以后的工作。污染控制的主要內(nèi)容是：“人”是生產(chǎn)過(guò)程中最大的污染源，人員操作是個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程，是污染發(fā)生的最主要因素。這就需要加強(qiáng)疫苗制造人員自身的無(wú)菌操作意識(shí)、水平，認(rèn)真執(zhí)行生產(chǎn)工藝中的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；同時(shí)確定企業(yè)內(nèi)部各環(huán)節(jié)的責(zé)任人員，檢查人員；廠房設(shè)施是污染控制的前提硬件因素。疫苗生產(chǎn)過(guò)程人流物流嚴(yán)格區(qū)分開(kāi)；污染的東西，臟的東西有專(zhuān)門(mén)的通道傳遞，處理，避免交叉污染；生產(chǎn)用“物料”應(yīng)按照法規(guī)要求，控制基本物料的污染程度，加強(qiáng)物料各項(xiàng)檢查監(jiān)測(cè)；確認(rèn)在生產(chǎn)工藝制定驗(yàn)證過(guò)程中注入正確的污染控制工藝；保證疫苗制造過(guò)程所必需的相應(yīng)潔凈度的環(huán)境。

3 疫苗生產(chǎn)中的污染控制對(duì)于疫苗安全性的意義

3.1 生產(chǎn)環(huán)節(jié)對(duì)于疫苗安全性的重要意義

疫苗的安全性問(wèn)題無(wú)外乎源于疫苗制造、運(yùn)輸、接種三個(gè)過(guò)程中。疫苗的生產(chǎn)環(huán)節(jié)，是疫苗安全性的第一個(gè)環(huán)節(jié)，也是疫苗安全性的基礎(chǔ)。可以說(shuō)制造出質(zhì)量可靠，風(fēng)險(xiǎn)低，副作用少的疫苗是疫苗安全性的前提和主要矛盾。只有疫苗本身質(zhì)量合格了，才談得上接下來(lái)的運(yùn)輸、接種等環(huán)節(jié)，進(jìn)而根本上解決疫苗安全性的問(wèn)題。疫苗的生產(chǎn)過(guò)程，是一個(gè)復(fù)雜的，有著多種影響因素的過(guò)程；而其中的每一個(gè)因素，都可能會(huì)對(duì)疫苗的質(zhì)量有一定的影響。同時(shí)，作為一門(mén)學(xué)科來(lái)講，疫苗制造，是融合了免疫學(xué)、微生物學(xué)、生物工藝學(xué)、生物化學(xué)、流行病學(xué)和分子生物學(xué)等眾多學(xué)科的相關(guān)專(zhuān)業(yè)內(nèi)容。因而疫苗制造過(guò)程的控制，存在著“一個(gè)專(zhuān)業(yè)性強(qiáng)，影響因素尤其是受上下游外在因素多，多部門(mén)協(xié)調(diào)工作難度大”的難題。疫苗的質(zhì)量是設(shè)計(jì)出來(lái)的，也是生產(chǎn)和管理出來(lái)的。只有在生產(chǎn)全過(guò)程中嚴(yán)格控制影響質(zhì)量的各個(gè)因素，才能及時(shí)預(yù)防、發(fā)現(xiàn)和消除混淆、差錯(cuò)、污染，從而進(jìn)一步確保上市疫苗安全、有效。

3.2 污染控制在生產(chǎn)中扮演重要角色，對(duì)疫苗安全性有重要意義

隨著疫苗安全性問(wèn)題的發(fā)生，國(guó)家相關(guān)的質(zhì)量檢測(cè)、監(jiān)管部門(mén)對(duì)于疫苗生產(chǎn)的質(zhì)量要求越來(lái)越高，同時(shí)其監(jiān)管力度越來(lái)越大、監(jiān)管手段也越來(lái)越多。監(jiān)管的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的很多問(wèn)題，已經(jīng)區(qū)別與原來(lái)的允許整改、允許修正的方式，而是直接定性為“是”與“否”，即在很多疫苗質(zhì)量問(wèn)題上是零容忍。這其中，疫苗的污染問(wèn)題，就是重要的監(jiān)管項(xiàng)目；同時(shí)，污染的控制問(wèn)題是各個(gè)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的生命線，沒(méi)了產(chǎn)品的污染控制，企業(yè)就沒(méi)有了其疫苗產(chǎn)品的產(chǎn)出，其它的任何問(wèn)題都無(wú)從談起。其后果是，企業(yè)沒(méi)了效益，民眾沒(méi)了可以接種的疫苗。在近幾年發(fā)生的疫苗質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的事件中，污染因素也是占有一定的比例。解決好生產(chǎn)過(guò)程中的污染控制問(wèn)題，是疫苗市場(chǎng)反饋回的亟待解決的問(wèn)題。總之，在從生產(chǎn)中污染控制，到生產(chǎn)環(huán)節(jié)，再進(jìn)一步到疫苗安全性，解決好這三個(gè)逐漸深入的問(wèn)題，才能真正意義上的解決好疫苗安全性的問(wèn)題，使人們用上安全可靠的疫苗產(chǎn)品。

[1]WilliamAtkinson，MD，MPH.Epideimiology and prevention of vaccinepreventable diseases[M]．Vaccinesafety，1997：247-258．

[2]戴維·拉寧.麻疹 流行性腮腺炎、風(fēng)疹三聯(lián)疫苗的使用[J].中國(guó)計(jì)劃免疫，2005（6）.

R9

A

1672-5654（2012）11（b）-0190-01

2012-08-06）