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    苯妥英鈉血藥濃度監(jiān)測中的中毒影響因素分析

    2012-08-07 01:25:46董超王來成呂冬梅徐州醫(yī)學院附屬醫(yī)院藥劑科江蘇徐州221006
    中國藥房 2012年44期
    關(guān)鍵詞:苯妥英鈉血藥濃度癲癇

    董超,王來成,呂冬梅(徐州醫(yī)學院附屬醫(yī)院藥劑科,江蘇徐州221006)

    苯妥英鈉是治療癲癇全身強直-陣攣性發(fā)作的首選藥物,也用于治療癲癇精神運動性發(fā)作、局限性發(fā)作等[1]。由于苯妥英鈉是零級藥動學的典型代表藥物[1,2],血藥濃度與中毒濃度十分接近,個體差異明顯,口服吸收慢且不規(guī)則,甚至常規(guī)劑量用藥也時有中毒現(xiàn)象發(fā)生,患者又必須長期服藥,以預(yù)防和控制癲癇發(fā)作,因此須監(jiān)測血藥濃度,以制定有效的個體化給藥方案,從而保證治療的安全與有效?,F(xiàn)將近年來我院開展苯妥英鈉血藥濃度監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的中毒案例進行總結(jié),對引起苯妥英鈉中毒的相關(guān)因素進行分析,以供臨床合理用藥參考。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取我院2008年1月-2011年12月236例次門診及住院患者的苯妥英鈉血藥濃度監(jiān)測數(shù)據(jù)。其中,男性147例次、女性89例次,中毒發(fā)生率為30.51%(72/236)。癲癇患者年齡分布在2~79歲,其中男性平均(33.6±18.1)歲,女性平均(35.7±17.5)歲;病程1~16年不等。

    1.2 儀器與試劑

    采用熒光偏振免疫法(FPIA),所用儀器和試劑為快速血藥濃度監(jiān)測儀(TDxFLx)和苯妥英鈉質(zhì)控品試劑盒、定標液試劑盒、檢測試劑盒(均為美國雅培公司生產(chǎn))。以苯妥英鈉定標液試劑盒建立標準曲線,線性范圍為0~4μg·mL-1,最低檢測限為0.5μg·mL-1。監(jiān)測的血藥濃度質(zhì)控誤差水平<±10%。

    1.3 血樣采集與測定方法

    口服苯妥英鈉消除半衰期(t1/2)平均為22h,但變異很大(7~42 h),長期服用后t1/2可達15~95 h,甚至更長。體內(nèi)藥物濃度一般7~10 d達到穩(wěn)態(tài)后,于清晨服藥前抽取外周靜脈血1~2 mL測定血藥谷濃度,針對臨床懷疑藥物中毒時隨時采血測定濃度。將所采血樣經(jīng)高速離心分離取血清150 μL置于樣品杯中上機,配合苯妥英鈉試劑盒,按TDxFLx設(shè)定的程序操作,測定苯妥英鈉血藥濃度。

    2 苯妥英鈉中毒診斷依據(jù)

    苯妥英鈉臨床預(yù)防和治療癲癇的有效血藥濃度范圍一般為10~20μg·mL-1,通常血藥濃度低于10μg·mL-1則不能有效控制癥狀,高于20μg·mL-1則易發(fā)生中毒。臨床中發(fā)現(xiàn)少部分患者超過20μg·mL-1未見毒性反應(yīng),且能有效地控制癥狀,考慮可能是因個體差異等原因所致。

    苯妥英鈉中毒癥狀首先表現(xiàn)為頭暈、惡心、食欲不佳、乏力等。在神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)為小腦及迷路系統(tǒng)反應(yīng),如眼球震顫、共濟失調(diào)、眩暈、復(fù)視,嚴重時可致精神錯亂甚至昏迷。急性中毒患者多見于短期內(nèi)超劑量服用的情況,嚴重者可出現(xiàn)煩躁不安、呼吸急促、精神錯亂、體溫升高、角弓反張、大小便失禁、昏迷、血壓下降等,最終患者可死于呼吸循環(huán)衰竭[3]。通常情況下苯妥英鈉血藥濃度與中毒癥狀的關(guān)系見表1。

    表1 通常情況下苯妥英鈉血藥濃度與中毒癥狀的關(guān)系Tab 1Relationships of the poisoning symptoms with the blood concentration of phenytoin

    3 苯妥英鈉中毒影響因素分析

    3.1 藥物劑量

    3.1.1 常規(guī)劑量有8例次常規(guī)劑量200~400mg·d-1長期(>2年)服用,臨床上亦出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀與體征,經(jīng)測血藥濃度范圍在25~40μg·mL-1,因此苯妥英鈉中毒并非完全是由于劑量過大所致。

    3.1.2 劑量過大此類中毒病例所占比例最大。當給予苯妥英鈉常規(guī)劑量口服,用藥后患者癲癇癥狀仍時有發(fā)作的情況下,患者遂按醫(yī)囑或自行增加劑量,有的日劑量甚至高達600~900mg,從而出現(xiàn)中毒癥狀,經(jīng)測血藥濃度達40~70μg·mL-1不等。某男性患者,22歲,在400 mg·d-1劑量下對癥狀控制不理想,經(jīng)醫(yī)師同意每天增加200 mg,約2周后發(fā)作頻繁且走路不穩(wěn),遂來院監(jiān)測血藥濃度,已達53.04μg·mL-1,建議其劑量調(diào)整為500mg·d-1,早、晚各服200mg,中午服100 mg,10 d后癥狀控制良好,毒性反應(yīng)癥狀也明顯減輕。苯妥英鈉中毒可表現(xiàn)為原癲癇發(fā)作次數(shù)增多,易與臨床治療量不足相混淆。多例患者因按醫(yī)囑劑量用藥療效不明顯直接加量100~300 mg·d-1不等,從而引起中毒。故調(diào)整劑量時,應(yīng)注意從低劑量逐步開始,在血藥濃度監(jiān)測的提示下進行調(diào)整。

    3.2 用藥依從性

    有4例次因各種原因造成漏服藥物或未按間隔時間規(guī)律服藥,隨后加大劑量補漏服藥量,或感到身體不適時自行加大藥量導致血藥濃度突然升高,從而引起中毒。因此,患者不能盲目增加劑量,以免產(chǎn)生毒副作用,必須遵從醫(yī)囑或在血藥濃度監(jiān)測指導下用藥,養(yǎng)成良好的用藥依從性。

    3.3 藥物制劑生物利用度

    藥物制劑可因其制造工藝不同而影響其生物利用度,如片劑的崩解度、溶解度等均可影響藥物的療效。同一藥物制劑的生物利用度由于各藥廠的制造工藝不同而有所不同;甚至同一藥廠生產(chǎn)的批號不同的同一制劑,其生物利用度也可能存在較大的差異[2]。有2例次,服用相同劑量不同廠家的苯妥英鈉后出現(xiàn)中毒癥狀(服用前一種時并未出現(xiàn)中毒癥狀,后來改服另一種時才出現(xiàn)中毒癥狀)。提示由于苯妥英鈉的非線性動力學代謝特征,使不同劑型和不同廠家制劑之間溶解、吸收速率的差異成為突出問題,由此導致的生物利用度改變可能極大地影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度,從而引起中毒。

    3.4 外購藥品

    少數(shù)患者不堪疾病折磨,為求快速產(chǎn)生效果而出現(xiàn)“亂投醫(yī)、亂用藥”的情況,聽從不規(guī)范的藥品廣告宣傳誤導,盲目自購藥品,輕則影響治療,重則出現(xiàn)中毒反應(yīng),造成嚴重不良后果。通過血藥濃度監(jiān)測,查出一些服用所謂的抗癲癇“純中藥”制劑的患者血清中分別含有苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥鈉等多種西藥成分,其中因苯妥英鈉濃度過高而導致中毒的有3例次。

    3.5 其他因素

    生理狀態(tài)改變(妊娠后期)、病理狀態(tài)(肝、腎功能不全)、營養(yǎng)不良(低蛋白血癥)或藥物相互競爭蛋白結(jié)合而導致苯妥英鈉血漿蛋白結(jié)合率降低、游離型藥物比率相應(yīng)增多等因素,均可能導致藥物積蓄中毒。據(jù)報道[4],氟康唑(100~800 mg·d-1)可使苯妥英鈉的藥-時曲線下面積(AUC)值增加72%~75%,從而導致苯妥英鈉血藥濃度大幅升高。

    4 討論

    苯妥英鈉口服易吸收,但慢且不規(guī)則,其代謝符合零級藥動學模型,具非線性特征,所以當應(yīng)用一定劑量藥物后使肝臟代謝能力呈飽和時,即使再增加很小劑量的藥物,也會造成血藥濃度不成比例地升高,從而出現(xiàn)毒性反應(yīng)[5]。其治療的有效血藥濃度一般為10~20μg·mL-1,>20μg·mL-1時可發(fā)生眼球震顫,>30μg·mL-1時可出現(xiàn)共濟失調(diào),>40μg·mL-1時可致精神錯亂等神智方面的改變,>50μg·mL-1時可出現(xiàn)嚴重的昏睡甚至昏迷,故其應(yīng)在血藥濃度監(jiān)測下進行劑量調(diào)整[6]。然而,血藥濃度監(jiān)測是判斷苯妥英鈉中毒的重要指標,但卻不是診斷中毒的唯一指標。有的患者盡管血藥濃度超過正常范圍,但無中毒癥狀,而有的在正常范圍就已出現(xiàn)毒性反應(yīng)。因此,應(yīng)用苯妥英鈉須在血藥濃度監(jiān)測下實施個體化給藥方案,必須將血藥濃度測定結(jié)果同臨床癥狀相結(jié)合及時調(diào)整方案,一旦出現(xiàn)中毒癥狀應(yīng)立即停藥或減少給藥劑量,給予輸液、利尿、堿化尿液,加速苯妥英鈉排泄。因此,臨床應(yīng)用苯妥英鈉時,在癲癇發(fā)作得到控制的情況下,應(yīng)當盡量維持血藥濃度在有效范圍的低限,以避免或減少其不良反應(yīng)的發(fā)生。

    [1]耿洪業(yè),王少華.實用治療藥物學[M].第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:520.

    [2]陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學[M].第17版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:10-214.

    [3]楊曉敏,劉高生,任建生.實用急性中毒手冊[M].第1版.成都:四川科學技術(shù)出版杜,1990:396.

    [4]陳昆,王睿.藥物代謝酶細胞色素P4502 C9研究進展[J].中國臨床藥理學與治療學,2004,9(6):601.

    [5]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典·臨床用藥須知[M].2010年版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2011:29.

    [6]Appleton RE,Gill A.Adverse events associated with intravenous phenytoin in children:a prospective study[J].Seizure,2003,12(6):369.

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