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    糖調(diào)節(jié)受損結(jié)直腸癌患者臨床干預(yù)研究

    2012-08-05 01:27:20寇衛(wèi)政苗戰(zhàn)會陳美玲牛紅蕊
    山東醫(yī)藥 2012年28期
    關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌直腸癌調(diào)節(jié)

    寇衛(wèi)政,路 平,苗戰(zhàn)會,陳美玲,牛紅蕊

    (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,河南衛(wèi)輝453100)

    結(jié)直腸癌(CRC)的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,通過對CRC的流行病學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)其發(fā)病與糖尿病密切相關(guān)[1,2],進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn) CRC 患者存在糖調(diào)節(jié)受損[3~5]。我們對2006年4月 ~2010年5月入住我院腫瘤科的142例CRC患者中41例糖調(diào)節(jié)受損的患者隨機(jī)分為干預(yù)組與非干預(yù)組,分別進(jìn)行了化療后口服葡萄糖耐量試驗(yàn),血胰島素、C肽釋放試驗(yàn),了解臨床干預(yù)對糖調(diào)節(jié)受損CRC患者糖代謝的影響,并對其預(yù)后的影響加以分析。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 41例糖調(diào)節(jié)受損CRC患者中結(jié)腸癌31例、直腸癌10例,均經(jīng)病理證實(shí),同時(shí)排除合并糖尿病。其中男23例、女18例,年齡19~65歲、平均43歲。本組29例結(jié)腸癌患者為術(shù)后患者,其中21例分期為Ⅲ期,8例為Ⅳ期;9例直腸癌患者為術(shù)后患者,其中6例分期為Ⅲ期,3例為Ⅳ期;另2例結(jié)腸癌及1例直腸癌為Ⅳ期不能手術(shù)患者。隨機(jī)將其分為干預(yù)組21例,其中Ⅲ期結(jié)腸癌術(shù)后11例,Ⅳ期結(jié)腸癌5例(術(shù)后4例、非手術(shù)1例),Ⅲ期直腸癌術(shù)后3例,Ⅳ期直腸癌2例(術(shù)后1例、非手術(shù)1例),剩余的20例歸為非干預(yù)組,干預(yù)組給予二甲雙胍腸溶片行降糖治療。所有病例沒有合并嚴(yán)重的心、肝、腎、糖尿病、高血壓等疾病;在化療前完成抽血化驗(yàn),術(shù)后患者至少2周后再行抽血化驗(yàn),入選病例均至少完成4周期化療,第4周期化療結(jié)束半月后再抽血化驗(yàn),避免應(yīng)激性血糖干擾,其中化療方案選擇FOLFOX4或IFL;既往有化療史,現(xiàn)在癌變復(fù)發(fā)的患者,上次化療距今至少3個(gè)月;KPS評分>80分。兩組患者在性別、年齡、身高、體質(zhì)量等方面均相匹配。

    1.2 檢測方法 取受檢者凌晨5:00空腹靜脈血4 mL,抽血后即口服葡萄糖 75 g,服糖后 60、120、180 min時(shí)抽取靜脈血4 mL。2 mL用于測定血糖(鄰甲苯胺法),2 mL測定血胰島素、C肽(放射免疫法)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料的比較采用t檢驗(yàn)和方差分析,以ˉx±s表示,符合正態(tài)分布及方差齊性,生存率的比較采用壽命表法,用概率論的乘法定律計(jì)算。以P≤0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 口服葡萄糖耐量試驗(yàn) 非干預(yù)組與干預(yù)組化療4周期后兩組間對比,非干預(yù)組空腹血糖及OGTT 60、120、180 min血糖水平均高于干預(yù)組(P<0.05 )。見表1。

    表1 化療后兩組OGTT結(jié)果(mmol/L,ˉx±s)

    2.2 胰島素釋放試驗(yàn) 非干預(yù)組與干預(yù)組相比較,非干預(yù)組化療后的空腹胰島素及OGTT 60、120、180 min胰島素均高于干預(yù)組(P<0.05或<0.01)。見表2。

    表2 化療后兩組胰島素釋放試驗(yàn)結(jié)果(mU/L,ˉx±s)

    2.3 血清C肽釋放試驗(yàn) 非干預(yù)組與干預(yù)組相比較,非干預(yù)組化療后的空腹C肽及OGTT 60、120、180 min C肽均高于干預(yù)組(P<0.05或 <0.01)。見表3。

    表3 化療后兩組C肽釋放試驗(yàn)結(jié)果(mU/L,ˉx±s)

    2.4 生存率比較 隨訪截止2011年6月31日,干預(yù)組(55.41%)與非干預(yù)組(37.13%)的生存率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.47,P <0.05)。

    3 討論

    隨著經(jīng)濟(jì)水平的發(fā)展及生活模式的改變,CRC與糖代謝異常(包括糖尿病、糖調(diào)節(jié)受損)的發(fā)病率均呈現(xiàn)逐年增高的趨勢。CRC與糖尿病均為嚴(yán)重危害人類健康的疾病,其較高的發(fā)病率、病死率及高昂的治療費(fèi)用給個(gè)人、家庭及社會帶來了沉重的負(fù)擔(dān),相關(guān)研究顯示糖尿病會增加CRC發(fā)生及發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)[1,2],二者之間的關(guān)系一度成為研究的熱點(diǎn)。糖調(diào)節(jié)受損是正常人發(fā)展至糖尿病的移行階段,是一個(gè)可逆的過程,對該人群進(jìn)行早期干預(yù),可使2型糖尿病發(fā)病危險(xiǎn)明顯降低[3,4],可見糖調(diào)節(jié)受損的研究對預(yù)防糖尿病的發(fā)生和進(jìn)展具有重要意義。由近幾年的研究發(fā)現(xiàn),CRC患者也存在糖調(diào)節(jié)受損[5~7],鑒于糖調(diào)節(jié)受損會增加糖尿病的發(fā)病,而糖尿病會增加CRC發(fā)生及發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn),對于晚期CRC糖調(diào)節(jié)受損患者是否也應(yīng)該給予臨床干預(yù),如何進(jìn)行臨床干預(yù),臨床干預(yù)對其療效及預(yù)后有無意義,國內(nèi)外尚鮮有報(bào)道。通過我們對糖調(diào)節(jié)受損CRC患者臨床干預(yù)研究,提示CRC患者臨床干預(yù)可能改善糖調(diào)節(jié)受損,表現(xiàn)為血糖、胰島素與C肽水平降低,并且可能改善預(yù)后。

    隨著人口老齡化的來臨,將會有更多的CRC患者及別的種類的惡性腫瘤患者出現(xiàn),必然也將出現(xiàn)更多的CRC糖調(diào)節(jié)受損患者,如何改善該類疾病的治療療效,提高患者的生活質(zhì)量,值得我們進(jìn)一步研究。本研究結(jié)果提示CRC糖調(diào)節(jié)受損患者給予臨床干預(yù)可改善糖調(diào)節(jié)受損,并且可能改善預(yù)后。由此我們可以推想,在別的種類的惡性腫瘤患者中是否也存在類似的情況,有待臨床進(jìn)一步驗(yàn)證。本研究不足之處是樣本量太少,有待大樣本量的進(jìn)一步研究。同時(shí),在CRC糖調(diào)節(jié)受損患者的治療上如何采取干預(yù)措施更加合理,以便爭取達(dá)到更好的治療效果,從而提高患者生活質(zhì)量,延長生存期,可以說是任重道遠(yuǎn),有待進(jìn)一步進(jìn)行基礎(chǔ)和臨床研究。

    [1]姚業(yè)祥.糖尿病與結(jié)直腸癌關(guān)系的Meta分析[J].衛(wèi)生研究,2011,40(4):529-530.

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    [3]The Diabetes Prevention Program Research Group.The diabetes prevention program:baseline characteristics of the randomized cohort[J].Diabetes Care,2000,23(11):1619-1629.

    [4]Kim CH.Early insulin secretory dysfunction in korean prediabetic subjects:should we change the criteria for“prediabetes?”[J].Korean Diabetes J,2010,34(3):154-156.

    [5]寇衛(wèi)政,路平,楊留中.146例結(jié)直腸癌患者糖代謝紊亂的初步調(diào)查分析[J].山東醫(yī)藥,2010,50(40):57-58.

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