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    不典型惡性胃腸道間質(zhì)瘤螺旋CT掃描圖像特點分析

    2012-07-31 09:22:42
    山東醫(yī)藥 2012年30期

    (南方醫(yī)科大學(xué)附屬小欖醫(yī)院,廣東中山 528415)

    胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)是胃腸道較常見的間葉源性腫瘤之一,1983年Mazur等[1]根據(jù)腫瘤的分化特征提出GIST的概念。典型的GIST根據(jù)其發(fā)病部位及典型的影像學(xué)表現(xiàn)不難診斷,不典型GIST由于其影像學(xué)表現(xiàn)缺乏典型特點,容易誤診。本研究回顧性分析了13例不典型惡性GIST的螺旋CT掃描圖像以提高其診斷的準(zhǔn)確性。

    1 臨床資料

    收集我院2005年12月~2012年3月經(jīng)手術(shù)病理證實的不典型GIST 13例。其中男8例,女5例;年齡26~74歲,平均36歲。病程2周~9年。臨床表現(xiàn)無明顯特異性,7例表現(xiàn)為腹脹、腹痛,2例伴有反復(fù)黑便、嘔血,11例為腹部不適,2例無明顯臨床癥狀,體檢時發(fā)現(xiàn)腹部包塊就診。

    13例均采用GE 16層螺旋CT掃描儀,增強掃描用非離子對比劑碘海醇300 mg/mL,高壓注射器肘靜脈注射碘海醇1.5~2 mL/kg,注射流率2.0~3.0 mL/s。所有患者在CT掃描前6~12 h禁飲食,掃描前口服600~800 mL清水或碘海醇稀釋劑充盈胃和小腸,并增加組織對比度。所有病例均行CT平掃及三期增強掃描。層厚、層間距均為5 mm,螺距1.0。注射造影劑后25~30 s行動脈期掃描,60~90 s行靜脈期掃描,90~120 s行延遲期掃描。術(shù)前診斷:2例考慮為巨淋巴結(jié)增生,2例考慮為淋巴瘤,1例考慮為胃類癌,4例考慮為腹腔惡性腫瘤,1例考慮為惡性囊腺瘤,3例考慮為惡性間質(zhì)瘤。本組13例均行手術(shù)治療,其中行常規(guī)開放性手術(shù)11例,腹腔鏡手術(shù)2例。

    2 結(jié)果

    2.1 CT檢查結(jié)果 13例腹腔內(nèi)均有不規(guī)則或淺分葉狀軟組織占位性病變,其與鄰近組織分界不清,長徑10~40 cm。8例呈實性軟組織占位,5例呈等密度,3例呈稍低密度,密度不均勻,病變內(nèi)部可見范圍不等的斑片狀或不規(guī)則低密度區(qū)。增強掃描見所有病變內(nèi)部大小不等的斑片狀無強化區(qū)。3例呈持續(xù)強化:即動脈期明顯強化,靜脈期及延遲期強化程度稍下降,與大血管強化程度一致;5例呈延遲強化:即動脈期不強化或輕度強化,靜脈期及延遲期進一步強化。1例動脈期周邊見較多的血管影。5例呈囊實性,內(nèi)部可見條狀分隔影,增強掃描囊性部位無強化,實性部分及條狀分隔呈不均勻、片絮狀延遲強化或持續(xù)強化。4例病灶內(nèi)可見點狀致密影,3例可見氣體密度,1例見液液及液氣平面。詳見圖1。

    圖1 不典型GIST患者螺旋CT典型表現(xiàn)

    2.2 手術(shù)及病理結(jié)果 術(shù)中見腫瘤呈實性或囊實性,質(zhì)韌或質(zhì)軟呈膠凍狀,病灶與鄰近組織(胃、腸、腸系膜、肝、脾、胰腺、腹壁等)分界不清,術(shù)中發(fā)現(xiàn)4例原發(fā)灶來源于胃,3例來源于小腸,余6例因與周圍組織粘連明顯無法準(zhǔn)確分辨其來源。4例因無法完整切除或切除風(fēng)險較大,僅切除部分腫瘤組織送病理。鏡下見腫瘤細(xì)胞多呈梭形或短梭形,細(xì)胞大小、形態(tài)不一,核分裂象常見,可見大小不等的壞死、囊變區(qū),1例見出血灶。免疫組化檢查結(jié)果:CD117+,CD34+,Vimntin+,Action -或部分 +,Desmin-或部分+。

    3 討論

    GIST為發(fā)生在胃腸道黏膜下的間葉源性腫瘤,可發(fā)生消化道的任何部位[2,3],發(fā)生于胃者占60%~70%,發(fā)生于小腸者占20% ~30%,發(fā)生于大腸者約占5%,發(fā)生于食管、腸系膜及網(wǎng)膜等部位者不足5%[4,5]。GIST好發(fā)于中老年人,男性多于女性,發(fā)病高峰年齡50~70歲[6,7]。本組13例 GIST中,男8例,女5例,除1例年齡為26歲外,余年齡均超過45歲,較符合該病的發(fā)病特點。GIST是來源于胃腸道CD117陽性的梭形、上皮樣或多形性細(xì)胞的間葉源性腫瘤[8],免疫組化 CD117多為陽性[9~12]。2002年Miettinen等[13]提出其分級標(biāo)準(zhǔn):①良性:腫瘤直徑≤5 cm,且核分裂象<5個/50 HPF。②低度惡性:腫瘤直徑5~10 cm,且核分裂象 <5個/50 HPF。③惡性:腫瘤直徑>10 cm或核分裂象>5個/50 HPF。本組GIST的CD117均呈陽性,病理證實GIST為惡性或低度惡性。

    典型的GIST的CT表現(xiàn)為腹腔內(nèi)圓形、類圓形或淺分葉狀的等密度或稍低密度軟組織占位,多與胃或腸管相連,向腔內(nèi)或腔外生長,與胃或腸壁關(guān)系密切,診斷較容易。而若腫瘤體積較大,難以觀察腫瘤與鄰近組織的關(guān)系,很難分辨其來源,則易發(fā)生誤診。本研究回顧性分析了13例不典型GIST的螺旋CT表現(xiàn),總結(jié)如下:①腫瘤多呈不規(guī)則或分葉狀,體積一般較大,這可能與腫瘤多位于腹腔或向腹腔內(nèi)生長,生長空間大,且惡性腫瘤多生長較快有關(guān),病灶多與鄰近胃、腸、腸系膜、肝、脾、胰腺、腹壁等分界不清。②平掃呈實性等或稍低密度,邊界不清,密度多不均勻,內(nèi)部見大小不等的斑片狀或不規(guī)則低密度區(qū)。增強掃描主要表現(xiàn)為腫瘤延遲強化模式較常見,即動脈期腫瘤無強化或輕度強化,靜脈期及延遲期進一步強化;腫瘤明顯持續(xù)強化模式較少見,即動脈期明顯強化,靜脈期及延遲期持續(xù)強化(與動脈期相比強化程度稍下降,但與平掃相比仍表現(xiàn)為較高程度的強化),與大血管的強化方式一致。無論那種強化模式,腫瘤內(nèi)部均可見范圍不等的斑片狀低密度區(qū),筆者認(rèn)為這與腫瘤內(nèi)部大小不等的壞死、囊變區(qū)有關(guān)。③腫瘤呈囊實性,實性成分呈等或稍低密度,內(nèi)部可見條狀分隔影,增強掃描實性部分亦表現(xiàn)為延遲強化或持續(xù)強化兩種強化模式,實性部分及條狀分隔呈不均勻、片絮狀強化,囊性部分無強化[13]。本組2例病灶內(nèi)部可見氣體密度影,筆者認(rèn)為該征象提示腫瘤可能與消化道相通,是腫瘤來源于消化道的間接征象,雖然不常見,但有一定的診斷意義。唐文艷等[14,15]報道 GIST的鈣化少見,且多見于惡性的 GIST,本組4例可見點狀鈣化灶,占31%,可能與病例數(shù)較少有關(guān),其臨床意義有待進一步研究。筆者總結(jié),中老年人、腹腔內(nèi)巨大不規(guī)則或淺分葉狀占位,密度不均勻,內(nèi)部見范圍不等的低密度區(qū);增強掃描延遲強化或持續(xù)強化,內(nèi)部見不同程度的無強化區(qū),應(yīng)考慮GIST的可能。

    GIST應(yīng)與以下疾病鑒別:①胃腸道惡性腫瘤:多為腔內(nèi)生長,螺旋CT表現(xiàn)為黏膜破壞、中斷,管壁增厚、僵硬,局部形成不規(guī)則腫塊,增強掃描動脈期多明顯強化,靜脈期及延遲期強化程度多明顯下降,且常伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。②淋巴瘤:多為非霍奇金淋巴瘤,螺旋CT表現(xiàn)為多個軟組織腫塊融合而成,形態(tài)多不規(guī)則,常包繞鄰近的血管生長,形成“夾心餅”征,增強掃描強化多不明顯。③脂肪肉瘤:多發(fā)生于腹膜后,一般可測到脂肪成分,螺旋CT增強掃描脂肪成分無強化。④巨淋巴結(jié)增生:動脈期明顯強化的胃腸道GIST需與局限性巨淋巴結(jié)增生相鑒別。后者螺旋CT多表現(xiàn)為無癥狀逐漸增大的孤立性軟組織占位,其發(fā)病高峰為30~40歲,且女性多于男性,好發(fā)于縱隔、后腹膜及頸部,密度較均勻,周邊伴或不伴小的衛(wèi)星子灶,增強掃描多呈顯著均勻強化,較少伴有液化、壞死,中央?yún)^(qū)見分支狀鈣化時提示該病的診斷。

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