李楚倩,周陳西,劉孟娟,王 增
(浙江省腫瘤醫(yī)院藥劑科,浙江 杭州 310022)
頭孢類抗菌藥物誕生于20世紀70年代,屬繁殖期殺菌劑,與靜止期殺菌藥聯(lián)合使用能起到協(xié)同作用。因其對多種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,適用于產(chǎn)酶菌株所致感染,故臨床使用廣泛。近年來其血液系統(tǒng)不良反應(ADR)時有報道,主要是以第3代頭孢菌素所致的凝血功能障礙或出血為主。筆者對2001年至2011年公開發(fā)表文獻中第3代頭孢菌素相關的ADR報道進行回顧性分析,旨在探討其規(guī)律及特點,為臨床合理用藥提供參考。
以“頭孢菌素”為關鍵詞,登錄萬方數(shù)據(jù)庫和維普資訊網(wǎng)以及中國醫(yī)院數(shù)字圖書館(CHKD),檢索2001年至2011年期間有關第3代頭孢菌素文獻,再分別以“凝血”“血液”“出血”“血小板”“白細胞”“貧血”“血細胞”“血尿”“粒細胞”“不良反應”為題名,二次檢索有關頭孢類藥物ADR報道的文獻,逐一打開全文,剔除重復、超量使用及病例記錄不詳多于兩項的報道。共檢索出符合條件的文獻145篇,涉及病例數(shù)197例。按照國家藥品不良反應監(jiān)測中心制訂的不良反應判斷標準,獲取文獻中各種數(shù)據(jù),將其輸入計算機,用Excel軟件進行數(shù)據(jù)處理。對文獻中ADR涉及的患者基本資料,如年齡、性別以及藥品種類和用藥情況、ADR發(fā)生時間、臨床表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸情況等進行分類統(tǒng)計。
性別及年齡分布:197例中,男116例(58.88%),女81例(41.12%),男女之比為 1.4 ∶1。年齡跨度為 19 d~100 歲,其中0~20歲30例,21~44歲44例,45~65歲48例,65歲以上75例。以45歲以上中老年人居多,占比62.44%。
原患疾病情況:原患疾病以肺部感染為主,56例,占比28.43%;慢性支氣管炎29例;圍手術(shù)期及其他預防感染24例;上呼吸道感染19例;泌尿系感染13例;創(chuàng)傷感染7例;發(fā)熱6例;術(shù)后感染5例;扁桃體炎5例;膽囊炎5例;急性胃腸炎3例;皮膚感染3例;中耳炎2例;急性咽喉炎2例;腹膜炎2例;傷寒2例;肺心病2例;腦膜炎2例;腹水感染2例;其他8例(SARS、關節(jié)腔感染、急性上頜竇炎、鐮狀細胞貧血、淋巴結(jié)炎、慢性腎盂炎、盆腔炎、肛周疼痛各1例)。合并高血壓、糖尿病8例,腎功能不全5例,肝功能異常1例。
既往史:頭孢類藥物用藥史11例,過敏史3例;青霉素過敏史7例;其他藥物過敏史4例;無藥物過敏史18例;未注明過敏史165例。血液系統(tǒng)不良反應史13例,其中頭孢類藥物致血液系統(tǒng)不良反應史8例;無潰瘍病史11例;否認有貧血、出血史27例,無血小板減少史5例,無血液病史3例。
以用藥途徑引起ADR中,靜脈滴注占165例(83.76%),靜脈注射16例,口服12例,肌肉注射4例。單一用藥引起ADR 124例;聯(lián)合用藥引起ADR 73例,其中聯(lián)合抗菌藥物27例,聯(lián)合魚腥草2例,與華法令合用3例,聯(lián)合穿琥寧1例,聯(lián)合其他藥物40例。不同品種抗菌藥物序貫使用19例,治療過程中出現(xiàn)ADR癥狀仍繼續(xù)使用的37例,改用β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物16例。
按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測工作手冊》中的相關技術(shù)要求,對ADR進行嚴重程度分級,其中重度47例(23.86%),死亡9 例;中度 127 例(64.47%),輕度 23 例(11.68%)。根據(jù)藥物與ADR的關聯(lián)性,評價為:肯定 17例(8.63%),很可能 174例(88.32%),可能 6 例(3.05%)。
197例血液系統(tǒng)ADR,以凝血功能障礙或出血為主,溶血性貧血次之,其后為白細胞(WBC)減少。其他血液系統(tǒng)ADR為白細胞異常、全血細胞減少、粒細胞減少、血紅蛋白降低、再生障礙性貧血及急性造血停滯等,見表1。197例ADR報道涉及第3代頭孢菌素8個品種,包括頭孢哌酮及其制劑(114例,57.87%),頭孢三嗪(47 例,23.86%),頭孢噻肟(22 例,11.17%),頭孢他啶(5 例,2.54%),頭孢唑肟(4 例,2.03%),頭孢地嗪(2 例,1.02%),頭孢匹胺(2 例,1.02%),頭孢替坦(1 例,0.51%)共8 個品種。
除1例未記錄發(fā)生時間外,其余196例ADR中,出現(xiàn)最早的為頭孢哌酮鈉首次滴注2 min后出現(xiàn)過敏性休克合并急性血小板減少性紫癜癥。最遲的為后遺效應,即間斷性應用頭孢哌酮17 d后,予停藥14 d(距首次用藥31 d)時,出現(xiàn)凝血功能障礙而引起子宮出血。197例ADR中以用藥后1~3 d出現(xiàn)的ADR報道例數(shù)最多,為70例,構(gòu)成比35.53%。詳見表2。
197例ADR均有血液學的異常改變,包括外周血象、骨髓象的改變。凝血功能障礙或出血、溶血性貧血、急性造血停滯均可引起出血,共88例(44.67%),以消化道出血和皮下出血為主。頭孢菌素所致血液系統(tǒng)ADR臨床表現(xiàn)見表3。
表1 不良反應臨床表現(xiàn)與涉及藥品
表2 頭孢菌素類藥物致ADR時間分布
3例使用頭孢哌酮舒巴坦后出現(xiàn)凝血功能障礙引起消化道出血,后死于呼吸循環(huán)衰竭;2例使用頭孢哌酮舒巴坦后出現(xiàn)血小板減少,死于肺出血和多臟器衰竭;1例使用頭孢地嗪后并發(fā)急性剝脫性皮炎和急性再生障礙性貧血,最終死于顱內(nèi)出血;3例使用頭孢三嗪后出現(xiàn)嚴重溶血性貧血、急性腎功能衰竭,搶救無效死亡;除9例死亡外,其余188例經(jīng)過停藥,及時對癥治療,不良反應癥狀逐漸消失至痊愈。
本調(diào)查顯示,第3代頭孢菌素類可致血液系統(tǒng)不良反應。從表1可知,應用第3代頭孢菌素引發(fā)的血液系統(tǒng)不良反應以凝血功能障礙或出血和溶血性貧血為主,其中頭孢哌酮及其制劑引發(fā)凝血功能障礙或出血報道率最高[1]。頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中具有N-甲基硫代四唑基團,此基團在體內(nèi)代謝會消耗維生素K[2]。且頭孢哌酮主要經(jīng)膽道排泄,使腸道正常菌群受抑制,影響維生素K吸收,使凝血因子合成受阻,可引起維生素K依賴性凝血功能障礙和血小板功能障礙,出現(xiàn)明顯的出血或出血傾向[3]。調(diào)查顯示,本組197例報道中,有44.7%的病例可發(fā)生出血,且有7例死亡。老年患者由于身體衰弱,營養(yǎng)不良,可增加凝血障礙的危險。因此臨床應用時需密切觀察患者病情變化,定期監(jiān)測血小板計數(shù)、凝血酶原時間等,慎與抗凝、抗血小板藥物合用,圍手術(shù)期患者及有消化道潰瘍史者應盡量避免使用。
表3 頭孢菌素所致ADR臨床表現(xiàn)
本調(diào)查發(fā)現(xiàn),靜脈給藥誘發(fā)的ADR比例最高,占比83.76%。從表2可知,第3代頭孢菌素所致血液不良反應主要發(fā)生在用藥后1~7 d,因此在應用第3代頭孢菌素時,應特別注意觀察患者1周內(nèi)血象的變化,一旦發(fā)現(xiàn)三系中有一系減少,即予以停用,及時處理,以免 ADR加重危及患者生命。另外,大劑量且長時間用藥引發(fā)的不良反應亦不容忽視,本組中大于10 d后仍有8.1%ADR發(fā)生。因此,臨床治療重度感染,確實需要大劑量應用頭孢菌素時,尤其在療程長時,更應動態(tài)監(jiān)測出血時間、凝血酶原時間和部分凝血酶原時間,可同時每周2次給予維生素K1肌肉注射或靜脈滴注。一旦發(fā)生出血,則在停止用頭孢類藥物的同時,加大劑量應用維生素K1,如果出血量大,可予輸新鮮血。因其中有多種凝血因子,有利于止血,并及時補充維生素K。
調(diào)查的197例在應用第3代頭孢菌素過程中,出現(xiàn)血液不良反應未引起醫(yī)生注意或重視,再次應用出現(xiàn)嚴重不良反應的有37例,占18.78%。出現(xiàn)ADR后,改用 Β-內(nèi)酰胺類抗生素的16例。在患者應用第3代頭孢菌素時,應密切注意臨床表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)問題及時停藥和處理。另有頭孢菌素血液不良反應史的8例,再次應用ADR出現(xiàn)時間縮短。提示臨床在制訂用藥方案時,應詳細詢問患者疾病史、用藥史及不良反應史。
溶血性貧血在血液系統(tǒng)不良反應中排第2位,其往往起病急、來勢猛。表 1顯示,在出現(xiàn)的 ADR中,溶血性貧血占19.8%,且有3名患者搶救無效死亡。第3代頭孢菌素類抗菌藥物引起的免疫性溶血性貧血,是由藥物與自身免疫系統(tǒng)相互作用導致的獲得性溶血性貧血。其作用機制主要為藥物的吸附作用、藥物依賴性抗體的產(chǎn)生及自身免疫誘導作用[4]。從表1可知,頭孢三嗪更易誘發(fā)溶血,因此在使用頭孢3代,特別是頭孢三嗪時應保持高度警惕,一旦患者在靜脈輸液過程中出現(xiàn)寒戰(zhàn)、面色蒼白、高熱癥狀時,在考慮輸液反應,同時注意觀察其尿色及貧血癥狀,警惕溶血性貧血的可能,并及時處理以免導致嚴重后果[5]。
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