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    血清中TRAb、TPOAb檢測在甲狀腺疾病中的應(yīng)用

    2012-07-13 06:33:54遼寧省遼陽市結(jié)核病醫(yī)院檢驗(yàn)科111005武忠長
    遼寧醫(yī)學(xué)雜志 2012年4期
    關(guān)鍵詞:減組甲亢陽性率

    遼寧省遼陽市結(jié)核病醫(yī)院檢驗(yàn)科(111005) 武忠長

    遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院 韓 波

    促甲狀腺素受體抗體(TRAb)是自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)患者體內(nèi)產(chǎn)生的針對促甲狀腺素受體(TSHR)的異質(zhì)性多克隆抗體[1]。甲狀腺過氧化物酶(TPO)是一種僅由甲狀腺細(xì)胞表達(dá)的110 KD的膜聯(lián)血糖蛋白。它有一個(gè)大的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)區(qū)和一個(gè)短的跨膜和細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)區(qū),TPO參與濾泡細(xì)胞頂端的甲狀腺激素合成,與AITD的發(fā)生及發(fā)展密切相關(guān)。AITD特別是毒性彌漫性甲狀腺腫,是一種臨床常見疾病,為適應(yīng)近年來發(fā)病率有逐漸上升的趨勢,診斷方法也日新月異。TRAb和甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)在AITD的發(fā)生和發(fā)展中起著重要作用,因此對其測定有重要的意義。本文通過對88例患者進(jìn)行TRAb、TPOAb的檢測,并以TRAb為重點(diǎn),討論其在AITD中的應(yīng)用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2009年10月~2011年10月遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院住院及門診治療的88例AITD患者,分為甲狀腺功能亢進(jìn)組(甲亢組)[2]、甲狀腺功能減退組(甲減組)[2]和甲狀腺功能正常組(正常組)。其中甲亢組30例,年齡9~83歲,男9例,女21例。甲減組30例,年齡22~85歲,男8例,女22例。正常組28例,男8例,女20例,年齡23~85歲。

    1.2 研究方法 血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)、TRAb、TPOAb 和 甲 狀 腺 球 蛋 白 抗 體(TGAb)均采用電發(fā)光法檢測,由美國羅氏公司提供試劑盒。用帶有分離膠的試管于清晨空腹采集各組病例靜脈血,待血液完全凝固后離心分離血清,于當(dāng)日采用電發(fā)光分析法完成標(biāo)本測定,操作按說明書要求進(jìn)行。在E170上全自動(dòng)完成標(biāo)本測定。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 各組均數(shù)用±s表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),率的比較采用卡方檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 各組檢測值比較 我們分別對甲亢組、甲減組和正常組的TRAb、TPOAb檢測值進(jìn)行分析與比較,結(jié)果見表1。TRAb在甲亢組和甲減組均有較高的水平,但與正常組相比,只有甲亢組差異有顯著性(P<0.01)。同樣,TPOAb據(jù)表1可知,其在甲亢組和甲減組中均有較高的水平,與正常組相比,甲減組差異有顯著性(P<0.01)。

    表1 各組檢測結(jié)果(±s)

    表1 各組檢測結(jié)果(±s)

    注:a TRAb在甲亢組與正常組間比較,P<0.01,b TPOAb甲減組與正常組間比較,P<0.01。

    n TRAb(IU/L) TPOAb(IU/mL)正常組28 2.67±5.4 191.47±226.1甲亢組 30 13.72±12.1 a 269.54±252.5甲減組 30 7.16±10.80 319.57±266.8 b

    2.2 各組的陽性率比較 TRAb在甲亢組中的陽性率為90.0%,在甲減組陽性率為46.7%。TRAb在甲亢組和甲減組中均有較高的陽性率,但與正常組相比,只有甲亢組差異有非常顯著性(P<0.01)。TPOAb在甲亢組中的陽性率為66.7%,在甲減組的陽性率為66.7%。與正常組比較,其差異無顯著性。另據(jù)計(jì)算,TRAb和TPOAb同時(shí)陽性的陽性率在甲亢組中為60.0%,在甲減組中為43.3%,在正常組中為21.4%。具體見表2。

    表2 各組甲狀腺自身抗體陽性率比較

    3 討 論

    甲狀腺功能異常,多見于女性,女性的發(fā)病率與男性的發(fā)病率比為2∶1。甲狀腺功能異常在臨床上以亞臨床型多見,并且以甲狀腺功能低下為主。甲狀腺功能異常大約75%以上,是由于自身免疫所引起。AITD通過體液及細(xì)胞介導(dǎo)的機(jī)制,引起細(xì)胞損傷和甲狀腺腺體功能改變。當(dāng)致敏的T淋巴細(xì)胞和/或自身抗體與甲狀腺細(xì)胞膜相結(jié)合,引起細(xì)胞溶解和炎癥反應(yīng)時(shí),發(fā)生了細(xì)胞損傷。通過激活或阻斷自身抗體對細(xì)胞膜受體的作用,引起甲狀腺功能的改變。

    TRAb按功能不同可分為[3]:1)TSH受體刺激性抗體(TSAb):能激活TSHR并模擬TSH的作用,引起甲亢。2)TSH刺激阻斷性抗體(TSBAb):與TSHR結(jié)合后可阻斷TSH與其受體的結(jié)合并抑制TSH的生物學(xué)效應(yīng),引起甲減。3)中性TSH受體抗體:與TSHR結(jié)合后既不激活受體也不阻斷其他配基對TSHR的作用。Cho[4]等認(rèn)為,在甲狀腺疾病患者體內(nèi)同時(shí)存在TSAb和TSBAb,這2種抗體相對量及其與TSHR的親和力決定其最后的生物學(xué)效應(yīng)。據(jù)研究,毒性彌漫甲狀腺腫伴甲狀腺功能亢進(jìn)(Grave's)患者血清中主要為刺激性抗體,而甲減患者血清中主要為抑制性抗體[5]。AITD尤其是Grave's病,TRAb的存在和升高是主要的和直接的致病因素[6-7]。在 TRAb的3種抗體中,TSAb可產(chǎn)生類似TSH的作用,與甲狀腺細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,結(jié)合后使cAMP信號(hào)系統(tǒng)激活,從而增加甲狀腺激素的合成和分泌;TSAb促進(jìn)甲狀腺細(xì)胞生長致甲狀腺腫大[8],TSAb可抑制Fas在甲狀腺上皮細(xì)胞上的表達(dá),并抑制Fas/FasL結(jié)合所引起的甲狀腺上皮細(xì)胞的表達(dá),而導(dǎo)致甲狀腺腫大[9],因此,TRAb是導(dǎo)致Grave's病的主要原因。目前對TRAb與甲狀腺疾病關(guān)系的研究甚少,本研究分析了TRAb在甲亢組與甲減組間的差異,探索該指標(biāo)對甲狀腺疾病診斷的價(jià)值。研究結(jié)果顯示,TRAb在甲亢組和甲減組均有較高的水平,但與正常組相比,甲亢組差異有非常顯著性(P<0.01),而甲減組該指標(biāo)水平與正常組相比差異無顯著性,因此提示自身免疫患者血清中存在高水平的TRAb,其發(fā)生甲亢的幾率增加。另據(jù)表1,TRAb在甲亢組和甲減組中均有較高的陽性率,但與正常組相比,只有甲亢組差異有非常顯著性(P<0.01),其陽性率高達(dá)90.0%,可推測若AITD患者血清中TRAb陽性,可提示甲亢。因此血清中TRAb對自身免疫性甲亢的診斷有一定的提示作用。由于本實(shí)驗(yàn)只能檢測總促甲狀腺素受體抗體,未能對其進(jìn)行分型,所以對區(qū)分甲亢和甲減的作用不顯著,待后續(xù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步分析驗(yàn)證。

    甲狀腺過氧化物酶(TPO)屬于哺乳動(dòng)物過氧化物酶之一,也是催化甲狀腺素合成所需的關(guān)鍵酶,它參與了甲狀腺球蛋白(TG)酪氨酸殘基的碘化和酪氨酸的偶聯(lián)作用[10]。TPOAb為甲狀腺自身抑制性抗體,文獻(xiàn)認(rèn)為該抗體的產(chǎn)生與AITD具有高度的相關(guān)性[11]。TPOAb屬甲狀腺自身破壞性抗體,具有抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞毒作用(ADCC),和器官特異性,主要通過介導(dǎo)補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒性作用(CDC)及ADCC,而在AITD中使甲狀腺細(xì)胞受到直接破壞,是損傷甲狀腺細(xì)胞的主要原因[12-13]。作為AITD主要自身抗體的TPOAb,能使甲狀腺濾泡損傷,從而導(dǎo)致甲狀腺功能的減退。本研究結(jié)果顯示,TPOAb據(jù)表2可知,其在甲亢組和甲減組中均有較高的水平,與正常組相比,甲減組有顯著性差異(P<0.01),與楊國清[14]等人的研究結(jié)果一致。而甲亢組該指標(biāo)水平與正常組差異無顯著性,提示在AITD患者血清中存在高水平的TPOAb時(shí),甲減的發(fā)生幾率增大。但是據(jù)表1,TPOAb在正常組中陽性率為53.6%,在甲亢組中的陽性率為66.7%,在甲減組的陽性率為66.7%。TPOAb在甲亢和甲減組中的陽性率相同,并且與正常組比較,其差異不是很大,通過本實(shí)驗(yàn)的TPOAb陽性率,不能對甲亢組和甲減組進(jìn)行區(qū)分,不能反映甲狀腺的功能狀態(tài)。從以上討論可以看出,表1和表2所得出的結(jié)論有所矛盾,前者TPOAb在甲減組中差異有顯著性,而后者在各組中差異均沒有顯著性,根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)指出,TPOAb是查出AITD最敏感的試驗(yàn)[15],并且AITD不同時(shí)期其臨床表現(xiàn)不同,在甲狀腺亢進(jìn)、減退、正?;颊唧w內(nèi)均可存在TPOAb;另一個(gè)原因則是由于分組不夠詳細(xì),因此TPOAb的陽性率在甲亢組、甲減組和正常組中,其差異不大。由此根據(jù)研究結(jié)果和相關(guān)文獻(xiàn),可推斷出若血清中TPOAb陽性,只能提示患者有對甲狀腺組織的自身免疫反應(yīng),但不能反映甲狀腺的功能狀態(tài),若AITD患者血清中TPOAb的水平較高,甲減的發(fā)生幾率增大。

    本研究結(jié)果中TRAb和TPOAb同時(shí)陽性的陽性率在甲亢組中為60.0%,在甲減組中為43.3%,在正常組中為21.4%,可以看出,甲亢組和甲減組中TRAb和TPOAb同時(shí)陽性的陽性率均高于正常組,通過卡方檢驗(yàn),甲亢組與正常組相比較,差異有顯著性,P<0.05,甲減組與正常組相比較,差異無顯著性,P>0.05。因此可以推斷出,雖然甲亢組中TRAb和TPOAb同時(shí)陽性的陽性率與正常組相比差異有顯著性,但是缺乏其他指標(biāo)做參照,并且由于分組不夠詳細(xì),例數(shù)過少,理論依據(jù)不充分等原因,本實(shí)驗(yàn)TRAb和TPOAb同時(shí)陽性對自身免疫性甲亢的診斷意義不大。

    另外,本研究結(jié)果顯示,血清中TRAb和TPOAb陽性人群中,女性比例高于男性,與 Whickman[15]的調(diào)查一致,說明女性更易患自身免疫性疾病。由于本實(shí)驗(yàn)所收集的患者例數(shù)過少,導(dǎo)致數(shù)據(jù)的波動(dòng)較大,離散度較大,因此本實(shí)驗(yàn)需進(jìn)一步完善。

    綜上所述,AITD患者血清中TRAb在甲亢的診斷中有重要的意義。血清中TPOAb陽性不能反映甲狀腺功能狀態(tài),但AITD患者血清中TPOAb的水平較高,甲減的發(fā)生幾率增大。

    [1] 周亞芹,蘇青.促甲狀腺素受體抗體的檢測方法[J].放射免疫學(xué)雜志,2009,22(1):40

    [2] 滕衛(wèi)平,曾證陪,李光偉.中國甲狀腺疾病診治指南[M].人民衛(wèi)生出版社,2008:876

    [3] 盧倜章.TSH受體抗體測定的臨床意義[J].國外醫(yī)學(xué)放射醫(yī)學(xué).核醫(yī)學(xué)分冊,1999,23(5):202

    [4] Cho BY.Clinical application of TSH receptor antibodies in thyroid disease[J].J Korean Med Sci,2002,17:293

    [5] 張文鎮(zhèn),李紅,高永棣.血清TRAb放免檢測在甲狀腺疾病診治中的價(jià)值[J].同位素,2001,14(2):122

    [6] 史軼蘩,王姬,吳從愿.協(xié)和內(nèi)分泌和代謝學(xué)[M].北京:科學(xué)技術(shù)出版社,1999:1016

    [7] Burch HB,Sellitti D,Bames SG.Thyrotropin receptor antisera for the detection of immunoreactive protein species in retroocular fibroblasts obtained from patients with grave's ophthalmopathy[J].J Clin Endocrinol Metab,1994,78(6):1384

    [8] Gilmour J,Bmwnlee Y,F(xiàn)oster P.The quantitative measurement of auto-antibodies to thyroglobulin and thymid peroxidase by automated micro-particle based Immunoassays in hashimoto's disease,graves'disease and a follow-up study on postpartum thyroid disease[J].Clin Lab,2000,46(1~2):57

    [9] 方佩華.Graves'病與自身免疫性抗體[J].國外醫(yī)學(xué):內(nèi)分泌分冊,2003,23(6):364

    [10] Konno Y,Hi yama Y,Shimojo N.Autoantibodies to thyroid peroxidase in patients with chronic thyroiditis:effect of antibody binding on enzyme activities[J].Clin Exp Immunol,1986,65:534

    [11] 張林娣,許長德,徐火根.非 Graves'甲亢和 Graves'病 FT3、FT4、TSH、TGA、TPOAb的變化及意義[J].放射免疫學(xué)雜志,2006,19(1):14

    [12] Tada H,Mizuta l,Takano T.Blocking-type anti-TSH receptor antibodies and relation to responsiveness to anti thyroid drug therapy and remission in graves'disease[J].Clin Endocrinot(Oxf),2003,58:403

    [13] Wallaschofski H.Miehle K,Mayer A.Prediction of remission or relapse for graves'hyperthyroidism by the combined determination of stimulating,blocking and binding TSH-receptor antibodies after the withdrawal of anti thyroid drug treatment[J].Horm Metab Res,2002,34:3883

    [14] 楊國清,戴志敏.甲狀腺過氧化物酶抗體在自身免疫性甲狀腺疾病中的臨床意義[J].中國健康月刊,2011,30(8):139

    [15] 楊楊,李鐵峰,韓波.血清TGAb和TPOAb在橋本甲狀腺炎診斷中的意義[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,9(17):1311

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