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    一期改良pe?a術(shù)治療高中位肛門閉鎖152例臨床分析

    2012-12-08 10:34:27廣東省佛山市順德區(qū)婦幼保健院外科528300甄國(guó)志李良波李葉嘉
    遼寧醫(yī)學(xué)雜志 2012年4期
    關(guān)鍵詞:隱窩復(fù)合體游離

    廣東省佛山市順德區(qū)婦幼保健院外科(528300) 甄國(guó)志 李良波 李葉嘉

    作者于2007年3月~2012年3月對(duì)152例中高位先天性肛門閉鎖患兒采用改良pe?a術(shù)一期肛門成形術(shù),治療效果滿意,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 2007年3 月~2012年3 月我院收治高中位先天性肛門閉鎖152例。男107例,女45例。年齡1~15天,出生體重2.8~3.5kg。均以先天性肛門閉鎖入院,其中男嬰合并直腸尿道瘺64例,女嬰合并直腸舟狀窩瘺21 例。對(duì)出生患兒24小時(shí)后行倒立位腹部X 線平片檢查和腹部B 超檢查,直腸盲端高于恥骨中點(diǎn)向骶尾骨交界處連線(PC線)為高位,位于PC 線與I點(diǎn)之間可以診斷為中位。

    1.2 手術(shù)方法 采用俯臥位,墊高腹部,術(shù)前留置導(dǎo)尿管,切口自尾骨尖至肛門隱窩上2cm,沿正中線切至皮下,應(yīng)避免偏離。使中線兩側(cè)相等,縱行切開(kāi)橫紋肌肌肉復(fù)合體,于尾骨深部分離可達(dá)直腸盲端,沿直腸盲端游離兩側(cè)、后壁,再游離直腸前壁,逐漸向遠(yuǎn)端可發(fā)現(xiàn)直腸尿道瘺。直腸下段與尿道關(guān)系致密,沒(méi)有分隔組織,應(yīng)緊貼直腸前壁游離尿道與直腸,致直腸近段完全與尿道分開(kāi)。若不能完全游離瘺管,也可在直腸盲端后壁橫行切開(kāi),在直視下距瘺口1cm 處環(huán)形切開(kāi)腸壁1圈,游離瘺管,5-0可吸收線縫合瘺口。繼續(xù)游離直腸,橫行切開(kāi)直腸周圍纖維膜減張。使直腸無(wú)張力拖至肛門隱窩。電針刺激肛周,找出收縮中心,Χ 字切開(kāi)肛門隱窩皮膚及皮下。如直腸盲端擴(kuò)張,可做剪裁。直腸拖出肛門,將直腸置于左右兩部分橫紋肌肌肉復(fù)合體之間,將肌肉復(fù)合體與腸壁縫合固定數(shù)針,縫合修復(fù)肌肉復(fù)合體及外括約肌。5-0可吸收線將拖出的直腸與皮膚間斷縫合1圈肛門成型。硅膠肛管纏繞凡士林紗布肛門內(nèi)填塞,24~48小時(shí)后拔出。術(shù)后俯臥位或側(cè)臥位,注意切口護(hù)理。并給予抗炎、支持治療。

    1.3 術(shù)后排便功能的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn) 采用Kelly[1]肛門功能臨床評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)患兒,總分:6分。優(yōu):5~6分;中:3~4分;差:0~2分。

    2 結(jié)果

    本組152例,無(wú)死亡病例。手術(shù)時(shí)間100~150分鐘,術(shù)中出血為16~38mL。術(shù)后2周開(kāi)始擴(kuò)肛6個(gè)月至1年。其中切口Ⅰ期愈合148例,4 例切口感染。隨訪152例,隨訪時(shí)間為6個(gè)月至2年。術(shù)后肛門排便功能優(yōu)146 例,占96%;良好4 例,占2.6%;差2例,占1.3%,無(wú)肛門失禁、肛門狹窄。2例直腸黏膜輕度外翻,肛門松弛,大便次數(shù)增多,后經(jīng)二期手術(shù)治愈。152例中有4 例切口滲液,經(jīng)換藥7~10天愈合。本組152例肛診均無(wú)肛門狹窄,且感肛周有彈性,2 例直腸黏膜輕度外翻,肛門松弛,大便次數(shù)增多,后經(jīng)二期手術(shù)治愈。

    3 討論

    先天性肛門閉鎖是小兒常見(jiàn)的消化道畸形,其發(fā)生率在新生兒中約為1∶5 000。目前認(rèn)為,先天性肛門直腸畸形是一種多基因引起的先天性疾病,其發(fā)病原因復(fù)雜,目前尚無(wú)定論[2]。肛門直腸畸形患兒因排便功能障礙,嚴(yán)重影響患兒生活質(zhì)量,目前國(guó)內(nèi)多采用wingspeael分類將其分為高位畸形、中間位畸形和低位畸形,診斷標(biāo)準(zhǔn)是確定PC 線、I線。PC線和I線間為中間位無(wú)肛,肛門閉鎖位置越高,合并泌尿系瘺的可能性越大,發(fā)生的畸形也越嚴(yán)重。診斷上仍以X 線倒置位攝片檢查為主。隨著超聲儀器及技術(shù)的不斷改進(jìn)及發(fā)展,超聲檢查越來(lái)越多地用于確定直腸末端位置,是一種快速簡(jiǎn)便、安全、準(zhǔn)確的診斷方法。

    1982年由墨西哥學(xué)者Pena A 首先描述了后矢狀入路肛門成形術(shù),這種術(shù)式允許手術(shù)直達(dá)病變區(qū),能以最好的術(shù)野了解直腸和尿道的完整解剖,較原先腹會(huì)陰徑路的外科手術(shù)效果明顯改進(jìn)[3],提出了有效治療中、高位肛門閉鎖手術(shù)方法,pe?a術(shù)是目前治療高中位肛門閉鎖首選術(shù)式。經(jīng)典的pe?a術(shù)分三期,結(jié)腸造瘺-肛門形成-造瘺口關(guān)閉,療程長(zhǎng),造瘺口護(hù)理煩瑣、患者痛苦。目前,有不少醫(yī)院在新生兒期行一期pe?a術(shù)治療中高位肛門直腸畸形[4],近年來(lái),國(guó)內(nèi)外有學(xué)者對(duì)pe?a術(shù)進(jìn)行改良,取得了較好的治療效果,但無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。pe?a術(shù)原切口由尾骨至肛門隱窩做一縱切口。筆者對(duì)經(jīng)典的pe?a術(shù)進(jìn)行改良,切口自尾骨尖至肛門隱窩上2cm 做小縱切口,另在肛門隱窩行Χ 字切開(kāi),這樣既保留了原術(shù)式、術(shù)野充分暴露,又明顯減少損傷,且使部分肛門外括約肌避免被完全切斷,起到預(yù)防術(shù)后因傷口感染而發(fā)生的切口完全裂開(kāi)。手術(shù)要點(diǎn):1)通過(guò)電刺激儀指示先將橫紋肌復(fù)合體正中切開(kāi)。直腸后方一側(cè)的重要神經(jīng)、血管一般不越過(guò)中線,后正中縱切開(kāi)所造成的神經(jīng)血管損傷最?。?],切口偏離中線,如一側(cè)出現(xiàn)脂肪則說(shuō)明切口偏離,這是影響術(shù)后肛門排便功能的主要因素。2)達(dá)直腸外周筋膜時(shí),盡量先游離直腸后壁、兩側(cè)壁、前壁。術(shù)中置導(dǎo)尿管標(biāo)記尿道位置,分離尿道與直腸時(shí),緊貼直腸;如瘺管與直腸較緊密,則切開(kāi)腸壁,在直腸內(nèi)分離、縫扎瘺管。3)如果直腸長(zhǎng)度不夠,可繼續(xù)向近端游離,緊貼直腸壁達(dá)腹膜反折以上,完全可以無(wú)張力拖出直腸。4)直腸必須準(zhǔn)確地位于橫紋肌復(fù)合體中心,并且術(shù)中注意修復(fù)直腸后方的纖維體,外括約肌復(fù)合體前邊的肌纖維也要修復(fù)[6]。

    術(shù)后最多見(jiàn)的并發(fā)癥是便秘及大便失禁、污糞。導(dǎo)致這些并發(fā)癥,大部分患兒與不能堅(jiān)持?jǐn)U肛及排便訓(xùn)練造成,部分與手術(shù)因素及先天因素有關(guān)。術(shù)后擴(kuò)肛一般于術(shù)后2周傷口愈合后開(kāi)始,由8#擴(kuò)張器每天1次持續(xù)10~20分鐘,以后每2周增大1#,前3個(gè)月每天擴(kuò)肛1次,后3個(gè)月隔天1次,擴(kuò)肛6~12個(gè)月。高中位肛門閉鎖在充分的術(shù)前準(zhǔn)備下,由熟練的醫(yī)師進(jìn)行一期改良pe?a術(shù),術(shù)后輔以精心的護(hù)理,規(guī)范的擴(kuò)肛治療,可獲得良好的排便功能。改良Pena術(shù)治療一期中高位先天性肛門閉鎖,術(shù)中暴露好,術(shù)后肛門失禁、肛門狹窄發(fā)生率低,是一種療程短、費(fèi)用低、創(chuàng)傷少、可靠的手術(shù)方法。

    [1]王果,李振東.小兒肛腸外科學(xué)[M].中原農(nóng)民出版社,1999:713

    [2]張志波,王練英,李正.先天性無(wú)肛畸形HoxA-13基因的改變[J].中華小兒外科雜志,2001,22(5):269

    [3]施誠(chéng)仁.重視先天性肛門直腸畸形術(shù)后并發(fā)癥與長(zhǎng)期轉(zhuǎn)歸問(wèn)題[J].臨床小兒外科雜志,2007.6(1):3

    [4]王春華,劉國(guó)昌,任卉清.一期后矢狀入路肛門成形治療高中間位肛門直腸畸形[J].濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院報(bào),2007,30(3):222

    [5]Liem NT,Ham BD.Long-term follow-up rests of the trest ment of higt and intermediate anocectai maifornstions using a modifled teeh-nigue of postenionagittal anorestoplasty[J].Eur surg,2001,11(2):242

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