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    冬蟲夏草寄主蒲氏鉤蝠蛾實驗種群生命表

    2012-06-09 05:57:36李峻鋒張古忍
    環(huán)境昆蟲學(xué)報 2012年3期
    關(guān)鍵詞:生命表存活率昆蟲

    李峻鋒,張古忍

    (中山大學(xué)有害生物控制與資源利用國家重點實驗室/昆蟲學(xué)研究所,廣州 510275)

    昆蟲生命表是對昆蟲種群生命過程進行系統(tǒng)分析的重要研究方法,是把種群在各個連續(xù)的時段或發(fā)育階段內(nèi)的死亡數(shù)量、死亡原因及繁殖數(shù)量,按照一定的格式詳細列成的表格 (Birch,1948),具有主次分明、系統(tǒng)性、綜合性和階段性的特點。由于該表格能清晰地反映整個種群在生活周期中的數(shù)量變化過程,具體化、數(shù)量化地描述出了各因子對種群動態(tài)的作用,因此可以明確分辨出影響種群的重要因素及關(guān)鍵因子,同時根據(jù)繁殖數(shù)據(jù)及死亡數(shù)據(jù)估計出種群的消長趨勢。通過實驗種群生命表,則可得到有關(guān)種群增長的很多固有的特性指數(shù),并能揭示種群動態(tài)的機理。自Morris和Miller(1954)把生命表技術(shù)應(yīng)用于研究昆蟲自然種群以來,昆蟲生命表已成為研究昆蟲種群發(fā)展趨勢及其影響因子的一個重要手段(Harcourt,1969;尹汝湛,1980)。

    蒲氏鉤蝠蛾Thitarodes pui(Zhang et al.)是冬蟲夏草的寄主昆蟲之一,(張古忍等,2007;鄒志文等,2010),主要分布在以29°37'N、94°37'E為中心的色季拉山海拔4100~4650 m的高寒灌叢和高寒草甸 (鄒志文,2009),完成一個世代需要3~4年,其中幼蟲期漫長,經(jīng)過7~9次蛻皮、歷時990~1350 d才能完成發(fā)育,環(huán)境條件變化及天敵因子等都蒲氏鉤蝠蛾的種群穩(wěn)定產(chǎn)生重要影響(李峻鋒等,2011)。本文通過分段飼養(yǎng)幼蟲,構(gòu)建了蒲氏鉤蝠蛾的實驗種群生命表,并分析了實驗種群增長趨勢,以期為冬蟲夏草寄主昆蟲的人工繁育與自然種群的穩(wěn)定發(fā)展提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 蒲氏鉤蝠蛾的室內(nèi)人工飼養(yǎng)方法

    從11月份到來年4月,養(yǎng)蟲房內(nèi)溫度維持在-5~6℃,其他時間維持在8~17℃;空氣濕度維持在50%~80%,室內(nèi)無光照;飼養(yǎng)用的小養(yǎng)蟲杯 (內(nèi)徑4 cm,高4 cm)杯蓋均需打孔用于透氣,大養(yǎng)蟲盒 (長 65.5cm,寬 40cm,高14.5 cm,箱壁留有通氣孔)及塑料桶 (內(nèi)徑25 cm,高23 cm)用苔蘚保濕。

    卵:收集雌成蟲剛產(chǎn)下的卵放置于小玻璃瓶中,然后放置于底層鋪上苔蘚的塑料桶內(nèi),苔蘚定期噴水保濕,保持桶內(nèi)濕度在80%左右,蓋上桶蓋;將塑料桶放于養(yǎng)蟲房。卵孵化前,應(yīng)該每天輕輕轉(zhuǎn)動存放蟲卵的塑料杯,防止蟲卵相互粘連,造成蟲卵死亡。在第40天左右當(dāng)有卵開始孵化時,即將卵灑入裝了腐殖土的大養(yǎng)蟲盒內(nèi) (土壤厚約10~15 cm,土上先鋪上胡蘿卜片,卵應(yīng)灑在胡蘿卜片上或旁邊土上,因為初孵幼蟲不喜活動,灑在胡蘿卜旁邊便于取食),然后再鋪上一層苔蘚,最后再蓋上。

    幼蟲:1齡幼蟲與2齡幼蟲采用群養(yǎng)的方式,在大養(yǎng)蟲盒內(nèi)內(nèi)飼養(yǎng)。3~9齡幼蟲由于有相互殘食習(xí)性,同時要避免病害大面積爆發(fā)時交叉感染,采用小養(yǎng)蟲杯進行單頭飼養(yǎng),每個塑料杯內(nèi)根據(jù)幼蟲齡期放置適量腐殖土,齡期越大,土應(yīng)越多,通常3、4齡蟲放置約半杯腐殖土,5~9齡放置約2/3杯腐殖土,土上放置胡蘿卜片,每個杯內(nèi)放一條幼蟲,最后蓋上杯蓋,以防幼蟲爬出,杯蓋上用昆蟲針打孔通氣。各齡期幼蟲的養(yǎng)蟲杯分別放入一大養(yǎng)蟲盒內(nèi),其內(nèi)用苔蘚保濕。苔蘚每隔4 d噴一次水,防止盒內(nèi)濕度過低,蟲齡越小的養(yǎng)蟲盒內(nèi)苔蘚濕度應(yīng)越高,蟲齡越大的養(yǎng)蟲盒內(nèi)的苔蘚濕度應(yīng)稍低,濕度維持在60%~80%。

    蛹:末齡幼蟲化蛹后將養(yǎng)蟲杯統(tǒng)一放入一大養(yǎng)蟲盒內(nèi),用苔蘚保濕,濕度維持在80%左右。

    成蟲:蛹羽化后,收集羽化成蟲放入紗罩內(nèi)讓其交配產(chǎn)卵。

    1.2 實驗種群生命表的構(gòu)建

    在相應(yīng)時期對蒲氏鉤蝠蛾卵和蛹分別進行飼養(yǎng),直至卵孵化或蛹羽化,統(tǒng)計各自死亡數(shù)及存活數(shù)。而幼蟲則分別對1齡、4齡、6齡、8齡幼蟲進行單獨飼養(yǎng)1年,1年后1齡蟲發(fā)育至3齡蟲,4齡蟲發(fā)育至5齡蟲,6齡蟲發(fā)育至7齡蟲,8齡蟲發(fā)育至9齡蟲,分別統(tǒng)計4個階段各齡蟲死亡數(shù)及存活數(shù)。成蟲則統(tǒng)計其雌雄比及單雌產(chǎn)卵量。根據(jù)實驗種群不同發(fā)育階段的死亡數(shù)量組成蒲氏鉤蝠蛾實驗種群生命表。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    由于蒲氏鉤蝠蛾實驗種群表并不是一個連續(xù)的世代,因此并不能采用以上計算方法,通過修改計算方法,其中S1、S2、S3、S4、S5、S6分別代表卵、1~3齡幼蟲、4~5齡幼蟲、6~7齡幼蟲、8~9齡幼蟲、蛹的存活率,則:

    種群趨勢指數(shù)用Morris-Watt的數(shù)學(xué)模型表達為:

    式中S1、S2、…Sn為各發(fā)育階段的存活率,F(xiàn)為標(biāo)準(zhǔn)卵量,PF為達到標(biāo)準(zhǔn)卵量的雌性所占的百分率,P♀為雌性比。由于蒲氏鉤蝠蛾實驗種群表并不是一個連續(xù)的世代,通過修改計算方法,其中S1、S2、S3、S4、S5、S6分別代表卵、1~3齡幼蟲、4~5齡幼蟲、6~7齡幼蟲、8~9齡幼蟲、蛹的存活率,P♀為雌性比,N卵代表平均產(chǎn)卵量,則:

    2 結(jié)果與分析

    由于蒲氏鉤蝠蛾發(fā)育歷期過長,完成一個世代需要3~4年,構(gòu)建一個完整的生命表無疑也需要3~4年時間,因此通過修改昆蟲種群生命表的構(gòu)建方法,對幼蟲進行分段飼養(yǎng),初步構(gòu)建了蒲氏鉤蝠蛾的實驗種群生命表 (表1)。

    表1 蒲氏鉤蝠蛾的實驗種群生命表Table 1 The life table of T.pui experimental population

    從表1可知,卵和蛹的死亡率低,而幼蟲階段的死亡率高,不同齡期階段的死亡率從高至低依次為8~9齡 (62.0%)、4~5齡 (61.1%)、1~3齡 (56.7%)和6~7齡 (49.2%)。1齡幼蟲剛從卵中孵出,活動能力弱,是幼蟲階段最脆弱的時期。自然條件下,4~5齡幼蟲是冬蟲夏草菌侵染的敏感時期,容易被病原微生物感染發(fā)病。8~9齡是幼蟲向蛹期過度的階段,特別是預(yù)蛹期受干擾后會導(dǎo)致蛻皮困難而死亡。

    實驗種群生命表的雌性個體少于雄性,比例為1∶1.5,這與野外種群抽樣調(diào)查時的雌雄性比是一致的。自然條件下,雄性個體要多于雌性,求偶交配過程中,往往會有多個雄性競爭與單個雌性的交配機會。

    根據(jù)公式 (1),可計算得出蒲氏鉤蝠蛾實驗種群的世代總存活率為0.026,表明1000粒卵中最后有26粒卵會經(jīng)過3~4年的發(fā)育變?yōu)槌上x,說明該蟲世代總存活率極低。種群趨勢指數(shù)I是反映種群數(shù)量動態(tài)的一個重要指標(biāo),根據(jù)公式 (2),計算得到蒲氏鉤蝠蛾的種群趨勢指數(shù)為7.95,表明其下代的數(shù)量呈增長趨勢,下代數(shù)量將是當(dāng)代數(shù)量的7.95倍,這可能與雌性的高產(chǎn)卵量密切相關(guān)。

    3 結(jié)論與討論

    迄今為止,尚未見冬蟲夏草寄主昆蟲生命表的報道,本文在人工飼養(yǎng)條件下首次構(gòu)建了冬蟲夏草寄主昆蟲的實驗種群生命表,并分析了其種群發(fā)展趨勢。雖然蒲氏鉤蝠蛾的世代總存活率僅為2.6%,但其種群趨勢指數(shù)達到了7.95,表明在世代總存活率極低的情況下,下代數(shù)量將是當(dāng)代數(shù)量的7.95倍,主要是由于蒲氏鉤蝠蛾的產(chǎn)卵數(shù)量多,每雌平均產(chǎn)卵量達到了768±206粒,使得蒲氏鉤蝠蛾在世代總存活率極低的情況下仍能保證種群的延續(xù)與增長。

    與自然種群相比較,實驗種群生活在恒定的環(huán)境條件下,食物供應(yīng)充足,并免受許多節(jié)肢類天敵的影響,因此自然種群的世代存活率或許比實驗種群更低。但由于缺乏可以比較的資料和數(shù)據(jù),實驗種群和自然種群生命表之間的差異究竟有多大,尚難以估計,這是在下一步研究中需要進一步探討的問題。

    由于世代發(fā)育時間過長,而研究時間有限,對蒲氏鉤蝠蛾的實驗種群生命表的構(gòu)建方法進行了一定的修改,同時對不同發(fā)育階段的死亡原因也未能詳細記載,對影響種群數(shù)量變動的關(guān)鍵因子也很難進行總結(jié)與分析,因而需要進一步完善。同時,由于是分段采集數(shù)據(jù),所得出的結(jié)果必然會與完整的世代發(fā)育產(chǎn)生一定的差異。這些都是需要進一步研究的內(nèi)容。

    References)

    Birch LC,1984.The intrinsic rate of natural increase of an insect population.The Journal of Animal Ecology,17(1):15-26.

    Harcourt DG,1969.The development and use of life tables in study of natural populations.Annual Review of Entomology,14:175 -191.Morris RR,Miller CA,1954.The development of life talbes for the spruce budworm.Canandian Journal of Zoology,32:283 -301.

    Li JF,Zou ZW,Liu X,Zhang GR,2011.Biology of Thitarodes pui(Lepidoptera, Hepialidae), a host species of Ophiocordyceps sinensis.Journal of Environmental Entomology,33(2):195 -202.[李峻鋒,鄒志文,劉昕,張古忍,2011.冬蟲夏草寄主蒲氏鉤蝠蛾的生物學(xué).環(huán)境昆蟲學(xué)報,33(2):195-202]

    Yin RZ,1980.Construction and analysis of insect life table.Plant Protection,6(1):31-38.[尹汝湛,1980.昆蟲生命表的制作與分析.植物保護,6(1):31-38]

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    Zou ZW,Liu X,Zhang GR,2010.Revision of taxonomic system of the genus Hepialus(Lepidoptera,Hepialidae)currently adopted in China.Journal of Hunan University of Science&Technology(Natural Science Edition),25(1):114-120.[鄒志文,劉昕,張古忍,2010.中國蝠蛾屬 (鱗翅目,蝙蝠蛾科)現(xiàn)行分類系統(tǒng)的修訂.湖南科技大學(xué)學(xué)報 (自然科學(xué)版),2010,25(1):114-120]

    Zou ZW,2009.On the insects of the genus Thitarodes in Mt.Sejila of Tibet.Ph.D.Dissertation of SunYat- sen University,Guangzhou,4-66.[鄒志文,2009.西藏色季拉山鉤蝠蛾屬Thitarodes昆蟲研究.廣州:中山大學(xué)博士論文,4-66]

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