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    膽腸吻合術(shù)后再發(fā)梗阻性黃疸的介入治療

    2012-06-05 07:24:58溫鋒,盧再鳴,張軍
    關(guān)鍵詞:膽腸梗阻性吻合術(shù)

    膽腸吻合術(shù)是治療膽道良、惡性病變引起的梗阻性黃疸最常用的方法[1]。然而膽腸吻合術(shù)后吻合口狹窄是膽道外科較難解決的問題之一,亦是手術(shù)后肝外膽管狹窄時多次手術(shù)和手術(shù)失敗的最主要原因[2]。介入技術(shù)的發(fā)展,特別是經(jīng)皮經(jīng)肝膽道引流和支架植入以其微創(chuàng)、安全、可靠的特點(diǎn),為各種梗阻性黃疸的治療提供了有效手段。本研究旨在回顧性分析43例膽腸吻合術(shù)后再發(fā)梗阻性黃疸患者介入治療的方法和療效。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 2006-01~2009-12于中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院因膽腸吻合術(shù)后再發(fā)梗阻性黃疸而行介入治療的43例患者,其中男26例,女17例;年齡35~78歲,平均(59.81±8.94)歲;膽總管空腸吻合術(shù)后16例,膽囊空腸吻合術(shù)后5例,肝管空腸吻合術(shù)后22例;病理診斷:膽管癌15例,胰頭癌13例,壺腹癌6例,膽囊癌5例,膽管結(jié)石4例;主要臨床表現(xiàn)為梗阻性黃疸的癥狀,其中全身皮膚黏膜及鞏膜黃染43例,小便深黃43例,大便白陶土樣32例,高熱寒戰(zhàn)37例,皮膚瘙癢31例;血清總膽紅素水平146.8~537.6μmol/L,以直接膽紅素升高為主。所有病例在介入治療前均行B超、增強(qiáng)CT或磁共振胰膽管造影檢查,明確梗阻部位及程度。所有患者術(shù)前均檢查血常規(guī)、凝血五項(xiàng)、肝腎功能、血清離子等。

    1.2 介入治療 在超聲(Shimadzu SDU-500C,島津公司,日本)引導(dǎo)下,以5.0F膽管穿刺針(DLPN,Cook公司,美國)行經(jīng)皮經(jīng)肝膽管穿刺。穿刺成功后在數(shù)字減影血管造影機(jī)(DSA)(Shimadzu 2400α DSA,島津公司,日本)監(jiān)視下行經(jīng)皮經(jīng)肝膽管造影(percutaneous transhepatic cholangiography, PTC),并根據(jù)梗阻程度在0.035英寸導(dǎo)絲引導(dǎo)下置入6.0~8.0F引流管行內(nèi)引流或外引流。引流5~7d后,復(fù)查生化指標(biāo)及PTC,觀察黃疸消退情況。當(dāng)總膽紅素下降至200μmol/L或介入引流治療前的50%以下時,可以考慮行經(jīng)皮金屬膽道支架植入術(shù)。若為姑息性膽腸吻合術(shù)后,則盡量選擇原發(fā)梗阻部位行膽道支架植入術(shù);否則選擇膽腸吻合口進(jìn)一步植入鎳鈦合金網(wǎng)狀膽道支架(北京安泰公司國產(chǎn)金屬膽道支架或者美國BARD公司Luminexx支架),長度40~80mm,直徑8~10mm。支架植入后,將引流管置于支架近端內(nèi)1.0~2.0cm或其上端膽管內(nèi)。膽道支架植入術(shù)后閉管3d,復(fù)查生化指標(biāo)及PTC,如膽道支架膨脹良好、引流通暢,黃疸消退,則可拔管出院。對于僅行經(jīng)皮經(jīng)肝膽管穿刺置管引流(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)者,術(shù)后觀察3~5d后帶管出院,定期復(fù)查。

    2 結(jié)果

    2.1 膽道造影表現(xiàn)與介入治療情況 本組PTC表現(xiàn)膽腸吻合口狹窄32例,膽腸吻合口狹窄并吻合口腸袢成角、張力過高7例,吻合口未見狹窄4例。最終單純行PTCD術(shù)16例(9例行單純外引流、7例行內(nèi)外引流),行膽道金屬支架植入術(shù)27例(經(jīng)膽腸吻合口通路留置支架22例、經(jīng)原梗阻部位留置支架5例),見圖1~4。共留置金屬膽道支架38枚,其中留置2枚支架9例,3枚支架者1例。

    2.2 介入治療效果 介入治療1周內(nèi)37例患者黃疸消退滿意,復(fù)查血清總膽紅素降至39.4~142.7μmol/L。6例患者因吻合腸袢高壓、膽汁逆流而致黃疸消退不明顯,其中4例再次行外科手術(shù)治療。全部病例隨訪3~34 個月,平均無黃疸生存時間為(7.43±2.79)個月。

    2.3 并發(fā)癥 本組全部病例術(shù)中、術(shù)后均無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,無手術(shù)死亡病例。3例出現(xiàn)局限性腹膜炎,對癥處理后消失;9例出現(xiàn)一過性膽管出血,閉管、調(diào)整引流管位置或換管后好轉(zhuǎn);7例出現(xiàn)膽汁外滲或腹水外滲,調(diào)管及對癥治療后好轉(zhuǎn)。

    圖1 、2 患者女,56歲,膽管癌膽腸吻合術(shù)后4個月后再發(fā)梗阻性黃疸。圖1示經(jīng)肝左、右葉分別行PTCD,造影見左、右肝管(箭頭)和膽腸吻合口(箭)均狹窄。圖2示沿左側(cè)穿刺路徑置入2枚金屬膽道支架(箭頭),造影見支架擴(kuò)張良好,引流通暢。圖3、4 患者男,61歲,胰頭癌膽囊空腸吻合術(shù)后3個月后再發(fā)梗阻性黃疸。圖3示沿原梗阻部位行PTCD,造影見吻合口附近(箭頭)和膽總管遠(yuǎn)端(箭)兩處狹窄。圖4示經(jīng)原梗阻部位置入1枚金屬膽道支架(箭),造影見支架擴(kuò)張良好,引流通暢

    3 討論

    膽腸吻合術(shù)后再發(fā)梗阻性黃疸患者由于腹腔內(nèi)器官、組織解剖結(jié)構(gòu)的改變,大多數(shù)已無法接受二次手術(shù)。當(dāng)十二指腸鏡不易接近膽腸吻合口、插管造影失敗或患者不能耐受經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影時,經(jīng)皮經(jīng)肝膽道介入治療成為首選[3]。無論是PTCD的內(nèi)、外引流,還是金屬膽道支架植入,都會起到緩解黃疸癥狀、延長生存期、提高生活質(zhì)量的作用。

    外科膽腸吻合術(shù)后再發(fā)梗阻性黃疸的可能原因有腫瘤復(fù)發(fā)侵犯吻合口、病灶清除不徹底、術(shù)式或操作不當(dāng)、吻合口瘢痕狹窄、吻合技術(shù)粗糙或吻合口張力過大等,但最常見的為腫瘤復(fù)發(fā)侵犯吻合口和吻合口瘢痕狹窄[4,5],本組病例中PTC表現(xiàn)為膽腸吻合口狹窄32例,吻合口狹窄并吻合口腸袢成角、張力過高7例,提示在本組中膽腸吻合口狹窄是導(dǎo)致術(shù)后再發(fā)梗阻性黃疸的主要原因。而4例未發(fā)現(xiàn)吻合口狹窄,考慮為遠(yuǎn)端輸出段腸袢梗阻所致。因此,介入治療中行PTC,一方面需要確定膽管梗阻的程度、范圍和性質(zhì),另一方面也要觀察吻合口腸管的張力及遠(yuǎn)端輸出腸袢的蠕動等,這些對下一步治療方案的選擇至關(guān)重要。

    對于介入治療方式的選擇,PTCD與金屬內(nèi)支架均可以達(dá)到緩解黃疸癥狀的目的。本組37例患者經(jīng)過上述介入治療后,總膽紅素水平在1周內(nèi)明顯下降,證實(shí)了PTCD與金屬支架植入的有效性。同時,因?yàn)榻饘僦Ъ艿闹睆礁?,膽道的遠(yuǎn)期通暢率明顯高于引流管[6,7],有利于失去Oddi括約肌的膽腸吻合患者的長期引流。由于金屬支架跨越吻合術(shù)后的膽管和空腸,無論膽管和空腸的吻合角度如何,支架都要盡量深入到輸出端腸管內(nèi)并與之平行。這樣不但可以減少支架對腸管刺激而引發(fā)不適,也利于膽道的通暢引流。此外,由于膽管解剖結(jié)構(gòu)的改變和腸管的蠕動,應(yīng)該選擇相對較長的支架,以減少支架移位和脫落的風(fēng)險。對于外科姑息性膽腸吻合術(shù)后再發(fā)黃疸的患者,原則上最好經(jīng)原膽道通路于狹窄段置入膽道支架,這樣不改變膽道的正常解剖結(jié)構(gòu),可以維持正常的膽汁生理排泄途徑。本組中有5例患者經(jīng)原梗阻部位成功留置了支架。但如果無法開通原膽道通路,經(jīng)膽腸吻合通路置入膽道內(nèi)支架也不失為一種良好的方法[8]。

    本研究發(fā)現(xiàn)部分患者的膽腸吻合口狹窄并不明顯,而梗阻性黃疸的原因是由輸出段腸袢高壓、膽汁逆流所致。對于此類患者,即使行PTCD引流治療,減輕黃疸的效果也不明顯,反而會將大量的腸液、膽汁等引流出體外,造成嚴(yán)重的體液丟失。因此最終只能通過再次手術(shù)來改善遠(yuǎn)端輸出腸袢的梗阻和動力。本組中有6例患者因吻合腸袢高壓、膽汁逆流而黃疸消退不明顯,其中4例接受了再次外科手術(shù)治療。

    膽腸吻合術(shù)后再發(fā)梗阻性黃疸介入治療后的平均無黃疸時間為7.5~8.5個月[8,9],本研究結(jié)果與之相近。由于本研究中患者的原發(fā)病多為惡性,可能導(dǎo)致介入治療后的平均無黃疸時間并不長。此外,作為一種緩解惡性梗阻性黃疸的姑息性治療手段,經(jīng)皮經(jīng)肝膽管介入治療可以配合局部放、化療,以進(jìn)一步提高生存質(zhì)量、延長生存期[10]。本研究中未對膽腸吻合口狹窄的病理性質(zhì)以及隨后的抗腫瘤治療進(jìn)行研究,需要在今后的研究中進(jìn)一步完善。

    經(jīng)皮經(jīng)肝膽管介入治療較為安全,嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率較低[11,12]。本組病例中無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生,無手術(shù)死亡病例。僅出現(xiàn)一過性膽管出血、膽汁或腹水外滲、局限性腹膜炎等并發(fā)癥,對癥治療后均得到緩解。術(shù)前影像學(xué)評估、術(shù)中熟練操作以及術(shù)后嚴(yán)密護(hù)理可進(jìn)一步提高此項(xiàng)治療的安全性。

    總之,膽腸吻合術(shù)后再發(fā)梗阻性黃疸可行經(jīng)皮經(jīng)肝膽管介入治療,此法安全、微創(chuàng)、可靠、有效且并發(fā)癥少。但對于吻合腸袢高壓、膽汁逆流者,最終仍需外科手術(shù)治療。

    [1]李海民, 竇科峰, 周景師, 等. 不同膽腸吻合術(shù)式與遠(yuǎn)期療效比較分析. 中國實(shí)用外科雜志, 2003, 6(23): 364-366.

    [2]黃志強(qiáng).黃志強(qiáng)膽道外科學(xué). 濟(jì)南: 山東科學(xué)技術(shù)出版社, 1998: 428.

    [3]劉迎娣, 王志強(qiáng), 王向東, 等. 經(jīng)皮經(jīng)肝膽管引流術(shù)治療膽腸吻合術(shù)后梗阻性黃疸療效分析. 武警醫(yī)學(xué), 2007,1(18): 15-17.

    [4]白明東, 袁淑牖, 袁承宏, 等. 膽道再手術(shù)的原因及對策.肝膽外科雜志, 2001, 9(2): 116-118.

    [5]王炳煌. 高位膽管梗阻的外科治療原則對降低手術(shù)率的意義. 中華肝膽外科雜志, 2002, 8(4): 197-198.

    [6]Soderlund C, Linder S. Covered metal versus plastic stents for malignant common bile duct stenosis: a prospective,randomized, controlled trial. Gastrointest Endosc, 2006,63(7): 986-995.

    [7]曹廣, 楊仁杰. 金屬支架姑息治療惡性梗阻性黃疸的術(shù)后隨訪及生存分析. 北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版), 2008,2(40): 121-124.

    [8]韓新巍, 李永東, 李天曉, 等. 膽管癌性阻塞姑息性膽腸吻合術(shù)后再發(fā)梗阻的介入治療. 介入放射學(xué)雜志, 2002,5(11): 360-362.

    [9]劉玉娥, 張婧嫻, 唐文恒. 膽腸吻合術(shù)后再發(fā)梗阻的介入治療. 實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志, 2005, 6(6): 354-356.

    [10]盧再鳴, 郭啟勇, 劉兆玉, 等. 膽管介入與TAIC治療惡性梗阻性黃疸的療效分析. 中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2003,11(2): 125-127.

    [11]Weber A, Gaa J, Rosca B, et al. Complications of percutaneous transhepatic biliary drainage in patients with dilated and nondilated intrahepatic bile ducts. Eur J Radiol,2009, 72(3): 412-417.

    [12]Lee W, Kim GC, Kim JY, et al. Ultrasound and fl uoroscopy guided percutaneous transhepatic biliary drainage in patients with nondilated bile ducts. Abdom Imaging, 2008,33(5): 555-559.

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