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    視網(wǎng)膜母細胞瘤組織中Livin、PTEN表達變化及意義

    2012-05-23 04:01:08
    山東醫(yī)藥 2012年18期
    關鍵詞:癌基因母細胞切片

    (河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院,石家莊050011)

    研究[1,2]證實,視網(wǎng)膜母細胞瘤(RB)的發(fā)生和發(fā)展是多基因參與、多階段變化的復雜過程。Livin是近幾年從人類基因組庫中篩選克隆出來的一種新的蛋白質(zhì),其在一些腫瘤中高表達[3,4]。PTEN是第一個被發(fā)現(xiàn)的具有磷酸酶活性的抑癌基因,存在于多種正常組織,但在惡性腫瘤中表達明顯異常[5]。2011年2~9月,我們觀察了RB組織中Livin、PTEN蛋白的表達變化,并探討其臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 RB患兒43例(RB組),男23例,女20例;年齡9個月~8歲,平均3.35歲;臨床分期為眼內(nèi)生長期21例,青光眼期13例,眼外擴展期9例;術前患者均未進行放化療,均行手術治療。術中切除癌組織標本,均經(jīng)福爾馬林固定,自動脫水,浸蠟,包埋,切片;術后病理檢查證實為RB,組織分化程度為未分化型24例、分化型19例。對照組視網(wǎng)膜組織切片34例,均來自外傷后眼球摘除患兒。兩組患兒性別、年齡具有可比性。

    1.2 Livin、PTEN檢測方法 采用 Max-VisionTM快捷免疫組化法,按說明書操作。以已知的陽性切片作陽性對照,以PBS代替一抗作陰性對照。結果判定:Livin表達主要位于細胞質(zhì),PTEN表達主要位于細胞核,以出現(xiàn)清晰的棕黃色顆粒作為陽性細胞判定。每張切片隨機選取10個不同高倍視野,各計數(shù)100個細胞。陽性細胞所占百分比≤5%計0分,6% ~25%計1分,26% ~50%計2分,51% ~75%計3分,>75%計4分;無著色為0分,淺黃色為1分,棕黃色為2分,深棕褐色為3分。上述兩項相加<2分為陰性表達,≥2分判為陽性表達。

    1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件。數(shù)據(jù)比較用χ2檢驗或Fisher確切概率法。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    RB組中 Livin、PTEN陽性表達分別為27例(62.79%)、20 例(46.51%),顯著高于對照組的 7例(20.59%)、31 例(91.18%),P 均 <0.05。Livin、PTEN表達與RB臨床病理參數(shù)的關系見表1。由表1可見,Livin表達與RB的分化程度有關(P<0.05),PTEN表達與RB的分化程度及臨床分期有關(P 均 <0.05)。

    表1 Livin、PTEN表達與RB臨床病理參數(shù)的關系(例)

    3 討論

    Livin又名 KIAP/ML-IAP,2000年由科學家在人基因組庫中篩選克隆出的一種新型、有較強抗凋亡功能的凋亡抑制蛋白(IAPs)家族新成員,能夠與凋亡蛋白酶結合,抑制其介導的細胞凋亡[6]。本研究中,Livin在RB組織中的表達明顯高于正常視網(wǎng)膜組織(P<0.05),提示 Livin的異常表達可能與RB的發(fā)生、發(fā)展有關。Livin的陽性表達與RB的組織分化程度有關,提示Livin表達可能與RB的惡性程度有關,可能是預后不良的指征。

    PTEN是第一個被發(fā)現(xiàn)的具有磷酸酶活性的抑癌基因,存在于多種正常組織,但在惡性腫瘤中PTEN的表達明顯異常。PTEN也是惟一能使脂類去磷酸化的抑癌基因,與多種細胞信號轉(zhuǎn)導通路的因子有關,不僅參與細胞周期的調(diào)控,還能調(diào)控細胞的生長、凋亡、移動及信號轉(zhuǎn)導等,參與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展,是人類腫瘤中最易發(fā)生突變的抑癌基因之一。關于PTEN與惡性腫瘤的關系,各家報道不一[7,8]。本研究中,PTEN 蛋白在 RB 中表達與正常對照者比較明顯降低(P<0.05),提示PTEN對RB的發(fā)生有抑制作用,PTEN的缺失或失活在RB的發(fā)病中發(fā)揮了重要作用。本研究還發(fā)現(xiàn),PTEN與RB的分化、臨床分期有關(P<0.05)。PTEN阻滯PI3K/AKT通路,導致G1期停滯,抑制細胞生長,這是PTEN作用機制中最經(jīng)典的途徑。當PTEN在組織中的表達下調(diào)或缺失時,其對PI3K/AKT通路的抑制作用即減弱或消失,可導致AKT磷酸化,引起下游Livin基因的表達上調(diào),隨即啟動一系列反應,從而抑制腫瘤細胞的凋亡[9]。這也提示,RB組織中Livin的激活與PTEN的失活或缺失之間可能存在相互協(xié)同作用,共同參與了RB的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移及浸潤,提示RB的形成是多基因、多因素共同作用的結果。

    [1]彭輝燦,何湘珍,夏旭光.p16、p21、p53和 PCNA在視網(wǎng)膜母細胞瘤中的表達[J].眼科新進展,2002,22(4):242-244.

    [2]應方微,李永平,唐松,等.抗視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞株SO-Rb50單克隆抗體相應抗原的提取[J].中華眼底病雜志,2003,19(3):152-155.

    [3]Yagihashi A,Asanuma K,Tsuji N,et al.Detection of anti-Livin antibody in gastrointestinal cancer patients[J].Clin Chem,2003,49(7):1206-1208.

    [4]Chen L,Ren GS,Li F,et al.Expression of Livin and vascular endothelial growth factor in different clinical stages of human esophageal carcinoma[J].World J Gastroenterol,2008,14(37):5749-5754.

    [5]Olaussen KA,Soria JC,Morat L,etal.Loss of PTEN expression is not uncommon,but lacks prognostic value in stage Ⅰ NSCLC[J].Anticancer Res,2003,23(6C):4885-4890.

    [6]Vucic D,Deshayes K,Ackerly H,etal.SMAC negatively regulates the anti-apoptotic activity ofmelanoma inhibitor of apoptosis(MLIAP)[J].JBiol Chem,2002,277(14):12275-12279.

    [7]Goncharuk VN,del-Rosario A,Kren L,etal.Co-downregulation of PTEN,KAI-1,and nm23-H1 tumor/metastasis suppressor proteins in non-small cell lung cancer[J].Ann Diagn Pathol,2004,8(1):6-16.

    [8]Wan XW,Jiang M,Cao HF,et al.The alteration of PTEN tumor suppressor expression and itsassociation with the histopatholocal features of human primary hepatocellular carcinoma[J].Cancer Res Clin Oncol,2003,129(2):100-106.

    [9]Chalhoub N,Zhu G,Zhu X,et al.Cell type specificity of PI3K signaling in Pdk1-and PTEN-deficient brains[J].Genes & Dev,2009,23(14):1619-1624.

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