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    老年醫(yī)療保健相關(guān)性肺炎89例臨床分析

    2012-05-15 01:45:33曲歌平劉長庭孫寶君方向群
    中華老年多器官疾病雜志 2012年6期
    關(guān)鍵詞:病原學(xué)存活性肺炎

    曲歌平, 劉長庭, 孫寶君, 方向群

    (中國人民解放軍總醫(yī)院南樓呼吸內(nèi)科, 北京 100853)

    根據(jù)發(fā)生感染的社會(huì)環(huán)境, 傳統(tǒng)上將肺炎分為社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia, CAP)及醫(yī)院獲得性肺炎(hospital acquired pneumonia,HAP)[1]。老年人(≥65歲)占肺炎患者的 2/3以上, 老年CAP患者, 尤其在免疫抑制、有結(jié)構(gòu)性肺病及多種基礎(chǔ)疾病的患者中, 革蘭陰性桿菌、金黃色葡萄球菌等耐藥性強(qiáng)的病原體越來越多見, 傳統(tǒng)的分類已不適合臨床實(shí)際, 因此, 近年來提出了醫(yī)療保健相關(guān)性肺炎(health care-associated pneumonia,HCAP)的概念[2,3]。HCAP是指發(fā)生于醫(yī)院外的肺炎, 但肺炎的發(fā)生常常與衛(wèi)生保健活動(dòng)相關(guān)[4], 包括下列肺炎患者: 近90天內(nèi)在醫(yī)院急診住院兩天以上者; 長期居住在老年護(hù)理院或護(hù)理機(jī)構(gòu)者; 在出現(xiàn)本次感染前30天內(nèi)接受過靜脈抗生素治療、化療或傷口護(hù)理者; 在門診部或透析中心接受過透析治療者[5,6]。HCAP以老年患者最多見, 其臨床表現(xiàn)較CAP嚴(yán)重, 病原種類和耐藥性更為復(fù)雜, 治療也更為困難[7,8]。國內(nèi)目前關(guān)于老年HCAP的臨床研究尚不多見, 尤其在高齡患者(≥80歲)中, 相關(guān)報(bào)道還較缺乏。本研究回顧性分析了 89例老年 HCAP的臨床資料, 平均年齡 80.9歲, 根據(jù)治療結(jié)果分為存活組及死亡組, 重點(diǎn)闡述兩組在流行病學(xué)、病原學(xué)、治療及預(yù)后方面的差異, 并分析預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象

    收集2008年1月至2011年5月在解放軍總醫(yī)院南樓呼吸內(nèi)科住院的老年肺炎患者臨床資料。入選標(biāo)準(zhǔn): 年齡≥65歲, 符合HCAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5,6]。排除標(biāo)準(zhǔn): HAP患者, 嚴(yán)重免疫抑制者(如血液系統(tǒng)惡性腫瘤、HIV感染、骨髓移植后等), 由其他醫(yī)院轉(zhuǎn)至我院而初始資料不全者。共收集患者 89例,根據(jù)治療結(jié)果分為存活組(包括治愈及癥狀改善而出院者)61例(68.5%)及死亡組(住院期間死亡者)28例(31.5%)。

    1.2 方法

    1.2.1 數(shù)據(jù)收集 收集患者姓名、性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、臨床表現(xiàn)、主要體格檢查參數(shù)、實(shí)驗(yàn)室生化檢查指標(biāo)、胸部 X線片或胸部 CT、病原學(xué)檢查結(jié)果以及抗感染治療方案。主要體格檢查參數(shù)及生化指標(biāo)采用入院后 24 h內(nèi)的結(jié)果, 若有多次記錄,則取平均值。所有病例按肺炎嚴(yán)重指數(shù)(pneumonia severity index, PSI)評(píng)分系統(tǒng)[9]進(jìn)行分級(jí)。

    1.2.2 影像學(xué)評(píng)估 肺部影像學(xué)檢查結(jié)果以放射科報(bào)告為準(zhǔn), 若臨床醫(yī)師判斷與影像報(bào)告不相符, 則請(qǐng)報(bào)告醫(yī)師再次閱片, 與臨床醫(yī)師會(huì)診后確定影像學(xué)報(bào)告。

    1.2.3 病原學(xué)評(píng)估 病原學(xué)結(jié)果來自于痰培養(yǎng)、血培養(yǎng)、胸水培養(yǎng)及肺炎鏈球菌、軍團(tuán)菌尿抗原檢查。在本研究中, 以下結(jié)果認(rèn)為病原診斷確定: (1)血培養(yǎng)陽性; (2)胸水培養(yǎng)陽性; (3)合格痰標(biāo)本 3次以上相同的優(yōu)勢菌, 且與痰涂片結(jié)果相符合; (4)肺炎鏈球菌、軍團(tuán)菌尿抗原陽性可確定相應(yīng)的病原。多藥耐藥菌(multidrug resistance, MDR)定義為對(duì)兩類及兩類以上廣譜抗生素耐藥的細(xì)菌。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    統(tǒng)計(jì)分析采用SAS6.12統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示, 計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示, 計(jì)量資料兩組間均數(shù)比較采用Studentt檢驗(yàn); 計(jì)數(shù)資料的比較采用 chisquare 檢驗(yàn); 多因素分析應(yīng)用多元逐步logistic回歸法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般資料的比較

    本研究共入組老年HCAP患者 89例, 其中45例(50.6%)在出現(xiàn)本次感染前30 d內(nèi)接受過靜脈抗生素治療、化療或傷口護(hù)理; 38例(42.7%)近 90 d內(nèi)在醫(yī)院急診住院兩天以上, 4例(4.5%)在醫(yī)院門診部或透析中心接受透析治療; 2例(2.2%)長期居住在護(hù)理醫(yī)院。根據(jù)治療結(jié)果, 將 HCAP患者分為存活組 61例(68.5%)及死亡組 28例(31.5%)。兩組患者的基本資料見表 1。存活組的平均年齡為80.6歲(71~93歲), 死亡組的平均年齡為81.5歲(68~92歲), 兩組年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在基礎(chǔ)疾病中, 死亡組腦血管病及慢性腎病的發(fā)生率高于存活組, 有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 其余基礎(chǔ)疾病的發(fā)生率在兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義; 超過兩種以上基礎(chǔ)病并存的發(fā)生率死亡組高于存活組, 有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2 臨床表現(xiàn)、化驗(yàn)及影像學(xué)的比較

    如表2所示, 本研究統(tǒng)計(jì)了肺炎常見臨床表現(xiàn)在老年HCAP的發(fā)生率。結(jié)果顯示, 呼吸頻率≥30次/min、心率≥100次/min、收縮壓<90 mmHg(1mmHg=0.133kPa)及神志改變?cè)谒劳鼋M的發(fā)生率高于存活組,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。發(fā)熱、咳嗽及咳痰在兩組患者的發(fā)生率均不超過 60%, 低于年輕患者的發(fā)生率, 且在兩組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 顯示老年HCAP患者癥狀不典型。本研究還分析了PSI評(píng)分系統(tǒng)中對(duì)肺炎預(yù)后有影響的指標(biāo), 其中 PaO2<60 mmHg、SaO2<90%、血尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)≥11 mmol/L及血肌酐(creatinine, Cr)>110 μmol/L在死亡組的發(fā)生率高于存活組, 均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。按PSI評(píng)分對(duì)兩組患者進(jìn)行危險(xiǎn)分層, 存活組 1~3級(jí)多于死亡組, 而表明病情嚴(yán)重的 4級(jí)及 5級(jí), 死亡組均多于存活組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組患者影像學(xué)表現(xiàn)相似, 均以多肺葉、段浸潤最多見, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 存活組及死亡組患者的基本資料Table 1 Baseline characteristics of all subjects

    表2 存活組及死亡組患者臨床表現(xiàn)、生化指標(biāo)及影像學(xué)的比較Table 2 Comparison of clinical and laboratory findings at presentation between survival and death groups

    2.3 病原學(xué)的比較

    存活組及死亡組病原學(xué)的比較如表3所示。根據(jù)本研究對(duì)病原學(xué)確診的定義, 存活組 88.5%(54/61)有病原學(xué)診斷, 死亡組82.1%(23/28)有病原學(xué)診斷。兩組均以銅綠假單胞菌感染最多見,金黃色葡萄球菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、肺炎克雷伯桿菌、嗜麥芽窄食假單胞菌及流感嗜血桿菌也是較常見的病原菌, 結(jié)果表明, 老年HCAP的病原菌兼具CAP及HAP的特點(diǎn)。兩組相比較, 死亡組銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌及肺炎克雷伯桿菌的感染率高于存活組, 均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。多藥耐藥菌(multidrug resistance bacteria, MDR)在兩組的感染率無顯著差異。存活組兩種病原感染者占 45.9%(28/61), 其中67.9%(19/28)為同時(shí)分離出的病原體, 3種及3種以上病原體感染者占34.4%(21/61), 其中61.9%(13/21)為同時(shí)分離出的病原體; 死亡組2種病原感染者占53.6%(15/28), 其中60.0%(9/15)為同時(shí)分離出的病原體, 3種及3種以上病原體感染者占35.7%(10/28), 其中70.0%(7/10)為同時(shí)分離出的病原體, 上述結(jié)果兩組間比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.4 抗感染治療及療效的比較

    兩組抗感染治療及療效的比較見表 4。兩組實(shí)施聯(lián)合抗感染治療方案者均多于單藥抗感染治療方案者, 存活組采用單藥抗感染治療方案者多于死亡組, 但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義; 初始治療不當(dāng)(定義為經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療未能覆蓋實(shí)驗(yàn)室檢查確定的病原體)及更換抗感染治療方案的發(fā)生率死亡組高于存活組, 機(jī)械通氣者死亡組多于存活組, 上述差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)驗(yàn)性抗感染方案與美國胸科學(xué)會(huì)及感染病學(xué)會(huì)(American Thoracic Society/Infectious Diseases Society of America, ATS/IDSA)在2005年發(fā)布的《醫(yī)院獲得性肺炎、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎和醫(yī)療保健相關(guān)性肺炎治療指南》[10]的符合率, 存活組高于死亡組, 有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。兩組抗感染治療時(shí)間及ICU入住率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表3 存活組及死亡組患者病原學(xué)的比較Table 3 Comparison of identified pathogens between survival and death groups [n(%)]

    表4 存活組及死亡組患者抗感染治療及療效的比較Table 4 Comparison of patterns of antibiotic administration between survival and death groups

    2.5 影響老年HCAP預(yù)后的多因素分析

    以上述單因素分析兩組差異顯著的指標(biāo)為自變量, 以治療結(jié)果(存活、死亡)為應(yīng)變量, 進(jìn)行多元逐步logistic回歸分析, 篩選出老年HCAP預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素, 如表 5所示, 共篩選出 5個(gè)變量,為呼吸頻率≥30次/min、收縮壓<90 mmHg、PSI分級(jí)為5級(jí)、慢性腎病及炎癥多肺葉、段浸潤。在這些獨(dú)立危險(xiǎn)因素中, 呼吸頻率≥30次/min及收縮壓<90 mmHg OR值最高, 對(duì)預(yù)后影響最大。

    表5 老年HCAP危險(xiǎn)因素多因素分析Table 5 Multivariate analysis of independent risk factors for treatment failure of HCAP in the elderly

    3 討 論

    隨著社會(huì)日趨老齡化及醫(yī)療水平不斷提高, 身患多種慢性疾病且長期生存的老年人口日益增加,同時(shí)院外健康醫(yī)療護(hù)理體系也在不斷發(fā)展和完善,接受院外治療及護(hù)理的人群也越來越多, 可以預(yù)見,HCAP的發(fā)病率在未來將呈現(xiàn)上升趨勢[11]。充分了解 HCAP的臨床特點(diǎn)是提高其救治成功率的關(guān)鍵所在。

    HCAP患者呼吸道癥狀常不明顯, 而肺外表現(xiàn)往往比肺部局部癥狀更突出[3,6]。本研究顯示, HCAP患者發(fā)熱、咳嗽及咳痰等肺炎典型癥狀的發(fā)生率較低, 且在死亡組與存活組之間無顯著差異; 而神志改變的發(fā)生率死亡組高于存活組, 與國外相關(guān)的研究結(jié)果比較符合[2-4]。本研究還顯示, 死亡組呼吸頻率≥30次/min、收縮壓<90 mmHg、心率≥100次/min、PaO2<60 mmHg及BUN≥11 mmol/L的發(fā)生率高于存活組, 提示對(duì)老年HCAP預(yù)后有不良影響的客觀指標(biāo)主要與呼吸衰竭、感染性休克及腎功能不全的發(fā)生有關(guān)。

    Kollef等[3]報(bào)道HCAP最多見的病原體為金黃色葡萄球菌, 而本研究中死亡組及存活組病原體均以銅綠假單胞菌最多見, 這可能與本組患者結(jié)構(gòu)性肺?。宰枞苑渭膊?、支氣管擴(kuò)張)的比例較高以及患者的高齡狀態(tài)有關(guān)。已有多篇報(bào)道顯示[11-13],HCAP的病原學(xué)既不同于CAP, 也不同于HAP, 與兩者有交叉之處。在本研究中, HCAP既有較高比例的常見于HAP的革蘭陰性桿菌(如銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯桿菌、鮑曼不動(dòng)桿菌等)及金黃色葡萄球菌的感染, 也不乏常見于CAP的肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等細(xì)菌的感染。因此, 臨床醫(yī)師在分析HCAP患者可能發(fā)生的病原體感染時(shí), 需要根據(jù)不同地域和感染人群的特點(diǎn), 既要充分考慮其有與HAP相似的病原分布, 也要兼顧C(jī)AP中常見的細(xì)菌和其他少見病原體的可能, 從而進(jìn)行全面地篩查。

    本研究顯示, HCAP死亡組初始治療不當(dāng)及更換抗感染方案的發(fā)生率均高于存活組, 機(jī)械通氣者也多于存活組; 而經(jīng)驗(yàn)性抗感染方案與ATS/IDSA指南[10]的符合率, 存活組高于死亡組。關(guān)于HCAP的治療, ATS/IDSA在2005年《醫(yī)院獲得性肺炎、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎和醫(yī)療保健相關(guān)性肺炎治療指南》中指出[10], HCAP患者的初始經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療應(yīng)覆蓋MDR病原體。推薦抗生素聯(lián)合治療方案包括有抗銅綠假單胞菌活性的頭孢菌素(如頭孢吡肟1~2g,每8~12小時(shí)1次; 頭孢他啶2 g, 每8小時(shí)1次)或有抗銅綠假單胞菌活性的碳青霉烯類(如亞胺培南500 mg,每6小時(shí)1次或l g, 每8小時(shí)1次; 美羅培南l g, 每8小時(shí)1次)或β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺酶抑制劑(如哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉4.5g, 每6小時(shí)1次)加上有抗銅綠假單胞菌活性的氟喹諾酮類抗生素(如環(huán)丙沙星400 mg, 每8小時(shí)1次; 左氧氟沙星750 mg, 每日1次),加上有抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌活性的藥物(如利奈唑胺600 mg, 每12小時(shí)1次; 萬古霉素15 mg/kg,每12小時(shí)1次)等; 如懷疑有嗜肺軍團(tuán)菌感染, 所用的抗生素聯(lián)合治療方案應(yīng)包括一種大環(huán)內(nèi)酯類(如阿奇霉素)或者一種氟喹諾酮類(如環(huán)丙沙星或左氧氟沙星)。經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療方案應(yīng)反映當(dāng)?shù)丶?xì)菌的分布情況, 并考慮患者當(dāng)前(過去90天內(nèi))正在應(yīng)用的治療方案。盡可能不用與當(dāng)前方案中類別相同的抗生素, 以便建立自己的“最佳經(jīng)驗(yàn)性治療方案”。本研究中HCAP患者經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療方案以有抗銅綠假單胞菌活性的β內(nèi)酰胺/β內(nèi)酰胺酶抑制劑或碳青酶烯類+呼吸喹諾酮類抗生素最多見,占60.6%(54/89), 但仍有高達(dá)19.1%(17/89)的初始抗感染治療不當(dāng)率及31.5%(28/89)的住院死亡率, 表明HCAP的病原復(fù)雜, 病情嚴(yán)重, 治療效果不甚理想, 其規(guī)范化的抗感染治療方案還有待于更大規(guī)模的臨床研究并結(jié)合當(dāng)?shù)氐募?xì)菌耐藥情況而定。

    本研究采用多元逐步logistic回歸分析法篩選出了5項(xiàng)老年HCAP預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素, 其中呼吸頻率≥30次/min及收縮壓<90 mmHg的OR值最高,對(duì)預(yù)后影響最大。Labelle等[14]報(bào)道1組431例平均年齡為59歲的HCAP患者, 其住院死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素為機(jī)械通氣、年齡及居住在老年護(hù)理醫(yī)院; Park等[11]報(bào)道1組182例平均年齡為65歲的HCAP患者, 其住院死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素為PSI評(píng)分增高及入住ICU。本研究的危險(xiǎn)因素與這些研究有所不同, 可能與本研究患者高齡及病情危重患者居多等因素有關(guān), 應(yīng)區(qū)別對(duì)待老年患者與非老年患者的危險(xiǎn)因素分析。

    本研究具有一定的局限性, 對(duì)一些結(jié)果的解釋要持謹(jǐn)慎態(tài)度。首先, 本研究采取的是回顧性分析的研究方法, 缺乏嚴(yán)格的對(duì)照, 容易產(chǎn)生偏倚; 其次病原學(xué)的確定包括了痰培養(yǎng), 盡管本研究定義合格痰標(biāo)本 3次以上相同的優(yōu)勢菌, 且與痰涂片結(jié)果相符合時(shí)為病原體, 但這與實(shí)際情況仍有一定的差異, 在某種程度上弱化了病原學(xué)檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度。盡管存在上述局限, 本研究對(duì)高齡患者 HCAP的臨床表現(xiàn)、病原學(xué)、診斷、抗感染及獨(dú)立危險(xiǎn)因素的分析是有意義的, 尤其豐富了高齡患者 HCAP的臨床數(shù)據(jù), 這有助于對(duì) HCAP概念認(rèn)識(shí)的進(jìn)一步深化。同時(shí), 本研究顯示, 盡管多數(shù) HCAP病例的經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療符合指南所制定的方案, 但仍有較高的初始治療失敗率, 因此, 臨床上需要更多針對(duì)老年人群 HCAP的相關(guān)研究, 制定出符合本區(qū)域特點(diǎn)的診治指南。

    [1]Fung HB, Monteagudo-Chu MO. Community-acquired pneumonia in the elderly[J]. Am J Geriatr Pharmacother,2010, 8(1): 47-62.

    [2]Carratalà J, Mykietiuk A, Fernández-Sabé N,et al. Health care-associated pneumonia requiring hospital admission:epidemiology, antibiotic therapy, and clinical outcomes[J].Arch Intern Med, 2007, 167(13): 1393-1399.

    [3]Kollef MH, Shorr A, Tabak YP,et al. Epidemiology and outcomes of health-care-associated pneumonia: results from a large US database of culture-positive pneumonia[J]. Chest,2005, 128(6): 3854-3862.

    [4]Abrahamian FM, Deblieux PM, Emerman CL,et al. Health care-associated pneumonia: identification and initial management in the ED[J]. Am J Emerg Med, 2008, 26(6 Suppl):1-11.

    [5]Kollef MH, Napolitano LM, Solomkin JS,et al. Health care-associated infection (HAI): a critical appraisal of the emerging threat-proceedings of the HAI Summit[J]. Clin Infect Dis, 2008, 47(Suppl 2): S55-99.

    [6]Micek ST, Kollef KE, Reichley RM,et al. Health care-associated pneumonia and community-acquired pneumonia:a single-center experience[J]. Antimicrob Agents Chemother,2007, 51(10): 3568-3573.

    [7]Shindo Y, Sato S, Maruyama E,et al. Health-care-associated pneumonia among hospitalized patients in a Japanese community hospital[J]. Chest, 2009, 135(3): 633-640.

    [8]Maruyama T, Niederman MS, Kobayashi T,et al. A prospective comparison of nursing home-acquired pneumonia with hospital-acquired pneumonia in non-intubated elderly[J].Respir Med, 2008, 102(9): 1287-1295.

    [9]Fine MJ, Auble TE, Yealy DM,et al. A prediction rule to identify low-risk patients with community-acquired pneumonia[J].N Engl J Med, 1997, 336(4): 243-250.

    [10]American Thoracic Society/Infectious Diseases Society of America. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated, and health care-associated pneumonia[J]. Am J Respir Crit Care Med, 2005, 171(4):388-416.

    [11]Park HK, Song JU, Um SW,et al. Clinical characteristics of health care-associated pneumonia in a Korean teaching hospital[J]. Respir Med, 2010, 104(11): 1729-1735.

    [12]El-Solh AA, Sikka P, Ramadan F,et al. Etiology of severe pneumonia in the very elderly[J]. Am J Respir Crit Care Med,2001, 163(3 Pt 1): 645-651.

    [13]Venditti M, Falcone M, Corrao S,et al. Outcomes of patients hospitalized with community-acquired, health care-associated,and hospital-acquired pneumonia[J]. Ann Intern Med, 2009,150(1): 19-26.

    [14]Labelle AJ, Arnold H, Reichley RM,et al. A comparison of culture-positive and culture-negative health-care-associated pneumonia[J]. Chest, 2010, 137(5): 1130-1137.

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