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    降鈣素原檢測(cè)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的診斷價(jià)值

    2012-04-29 01:03:58陳彩虹黃芬萬(wàn)汝根
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2012年21期
    關(guān)鍵詞:降鈣素原

    陳彩虹 黃芬 萬(wàn)汝根

    [摘要] 目的 研究血清降鈣素原(PCT)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患者診斷中的實(shí)用價(jià)值。 方法 回顧性研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患者86例,根據(jù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的病原體診斷標(biāo)準(zhǔn)分為細(xì)菌性感染組(54例)和非細(xì)菌性感染組(32例),檢測(cè)并比較兩組PCT和C反應(yīng)蛋白(CRP)值,將兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。 結(jié)果 細(xì)菌性感染組患者血清中PCT水平高于非細(xì)菌性感染組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),CRP水平與非細(xì)菌性感染組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。比較54例細(xì)菌性感染組患者血清中PCT增高例數(shù)和CRP增高例數(shù),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),PCT和CRP兩個(gè)指標(biāo)診斷細(xì)菌性中樞神經(jīng)感染不存在一致性。 結(jié)論 PCT對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)是否細(xì)菌感染具有明顯的臨床診斷價(jià)值。

    [關(guān)鍵詞] 降鈣素原;中樞神經(jīng)系統(tǒng);細(xì)菌性感染;C反應(yīng)蛋白

    [中圖分類號(hào)] R741[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B[文章編號(hào)] 1673-9701(2012)21-0092-02

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的常見(jiàn)病之一,其病原體包括所有能致病的細(xì)菌、病毒、螺旋體(鉤端螺旋體、梅毒螺旋體)、立克次體、真菌以及寄生蟲原蟲和蟲卵等,其中細(xì)菌引起的化膿性感染仍有較高的感染率。正常健康人血液中降鈣素原(PCT)濃度非常低,而在細(xì)菌感染時(shí)會(huì)顯著增高。本研究通過(guò)監(jiān)測(cè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患者血清中PCT濃度,并與臨床上另一炎癥指標(biāo)C反應(yīng)蛋白(CRP)濃度相對(duì)比,探討PCT檢測(cè)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌性感染時(shí)的臨床診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2010年3月~2011年9月在我院住院的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患者86例,男51例,女35例;年齡(52±15.5)歲。中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患者早期均有發(fā)熱、頭痛等癥狀,隨著病情的進(jìn)展所有病例均有影像學(xué)診斷依據(jù)。采集所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患者的血清或血漿標(biāo)本,檢驗(yàn)并記錄PCT和CRP值。腦脊髓液培養(yǎng)結(jié)果,根據(jù)病原體診斷標(biāo)準(zhǔn),明確診斷為細(xì)菌性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染54例,將其檢測(cè)的PCT和CRP實(shí)驗(yàn)結(jié)果納入細(xì)菌性感染組。其余32例患者無(wú)法明確診斷為細(xì)菌性感染,將其檢測(cè)的PCT和CRP實(shí)驗(yàn)結(jié)果納入非細(xì)菌性感染組。兩組的性別、年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。分別將兩組PCT和CRP實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    1.2 方法

    住院患者均在入院次日清晨空腹靜脈血4 mL于真空采血管靜置,30 min內(nèi)進(jìn)行4000 r/min離心10 min,留取血清保存于-20℃冰箱中,用于PCT和CRP測(cè)定。血清PCT檢測(cè)采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析法定量檢測(cè),用羅氏電化學(xué)發(fā)光E170儀器及配套原裝試劑進(jìn)行檢測(cè),質(zhì)控品及定標(biāo)液均為羅氏原裝試劑,正常參考值為<0.05 ng/mL,>0.50 ng/mL提示細(xì)菌感染。CRP檢測(cè)采用膠乳凝集反應(yīng)法,用日立公司7600生化分析儀定量檢測(cè),試劑購(gòu)于上海申索佑福醫(yī)學(xué)診斷用品有限公司,正常參考值為<10.0 mg/L,>10.0 mg/L提示細(xì)菌感染或其他急性時(shí)相反應(yīng)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,PCT兩組數(shù)據(jù)均數(shù)間比較采用t檢驗(yàn),CRP兩組數(shù)據(jù)均數(shù)間比較由于方差不齊采用t′檢驗(yàn),兩組數(shù)據(jù)增高率的比較采用χ2檢驗(yàn),PCT和CRP兩個(gè)指標(biāo)診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌性感染的一致性采用Kappa檢驗(yàn),以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組PCT和CRP結(jié)果比較

    PCT在中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌性感染患者與非細(xì)菌性感染患者中的檢測(cè)結(jié)果差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t = 4.86,P < 0.05),CRP在中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌性感染患者與非細(xì)菌性感染患者中的檢測(cè)結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t′ = 0.62,P > 0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組PCT和CRP結(jié)果比較(x±s)

    注:§P < 0.05,※P > 0.05

    2.2 兩組PCT和CRP增高例數(shù)比較

    54例中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌性感染患者血清中PCT增高例數(shù)高于CRP增高例數(shù),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.79,P < 0.05),32例中樞神經(jīng)系統(tǒng)非細(xì)菌性感染患者血清中CRP增高例數(shù)高于PCT增高例數(shù),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.14,P < 0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組PCT和CRP增高例數(shù)比較

    2.3 兩個(gè)指標(biāo)診斷細(xì)菌性感染的一致性

    進(jìn)一步分析PCT和CRP兩個(gè)指標(biāo)診斷細(xì)菌性感染的一致性,根據(jù)王大明等[1]的研究,以0.50 ng/mL為限,將PCT濃度分為兩個(gè)水平;以10.0 mg/L為限,將CRP濃度分為兩個(gè)水平。兩個(gè)指標(biāo)在診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌性感染上不存在一致性(K = 0.086,P > 0.05),見(jiàn)表3。

    3 討論

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌性感染是臨床上常見(jiàn)病之一,感染早期常不易被發(fā)現(xiàn),且感染的病原菌種類較多,細(xì)菌、病毒、真菌等都是病原菌,給臨床上鑒別感染類型帶來(lái)困難。常見(jiàn)的鑒別手段有腦脊液檢查,如壓力、白細(xì)胞計(jì)數(shù)分類、蛋白質(zhì)、糖、氯化物檢測(cè)和腦脊液培養(yǎng)等,還有腦電圖、腦部CT等。如感染早期未得到鑒別,等確切的病原體培養(yǎng)結(jié)果出來(lái),病情往往已發(fā)展至重癥感染,直接增加患者的病死率。若早期即使用抗菌和抗病毒、抗真菌的廣覆蓋治療,除了對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患者的負(fù)面影響外,也易導(dǎo)致二重感染,不利于疾病的治療。如何在臨床上快速準(zhǔn)確地明確中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患者細(xì)菌感染存在與否,是廣大醫(yī)務(wù)工作者關(guān)心的問(wèn)題。

    CRP是人體血清中一種急性時(shí)相蛋白質(zhì),是較早于PCT公認(rèn)的細(xì)菌感染性指標(biāo)之一。但有研究[2]表明CRP雖可作為細(xì)菌性感染與病毒性感染的診斷與鑒別診斷的輔助指標(biāo),但顯然在病毒感染時(shí)CRP檢測(cè)也有較高的陽(yáng)性率。國(guó)外也有報(bào)告表明在發(fā)生局部感染時(shí)CRP檢測(cè)有較高的陽(yáng)性率[3]。除細(xì)菌感染外,病毒感染、急性排異反應(yīng)、腫瘤、心血管系統(tǒng)疾病及手術(shù)都可引起CRP的升高[4]。PCT被視為一個(gè)檢測(cè)細(xì)菌性感染有高敏感性和特異性的新指標(biāo)[5]。由于PCT在嚴(yán)重細(xì)菌感染的早期(2~3 h)即可升高,因此還具有早期診斷價(jià)值;PCT在血清中的水平與炎癥的嚴(yán)重程度呈正相關(guān),并隨著炎癥的控制和病情的緩解而降低至正常水平,因而PCT又可作為判斷病情與預(yù)后以及療效觀察的可靠指標(biāo)。

    本實(shí)驗(yàn)表1中,PCT在中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌性感染患者與非細(xì)菌性感染患者中的檢測(cè)結(jié)果差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),結(jié)合臨床表現(xiàn)及病原學(xué)檢查,可作為臨床診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染細(xì)菌感染的指標(biāo)。CRP在中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染細(xì)菌性感染患者與非細(xì)菌性感染患者中的檢測(cè)結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),CRP作為臨床診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染細(xì)菌感染指標(biāo)效果欠佳。表2中,54例中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染細(xì)菌性感染患者血清中PCT增高例數(shù)高于CRP增高例數(shù),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.79,P < 0.05),表明PCT作為臨床診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染細(xì)菌感染的指標(biāo)要優(yōu)于CRP;32例中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染非細(xì)菌性感染患者血清中CRP增高例數(shù)高于PCT增高例數(shù),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.14,P < 0.05),表明CRP在診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌感染時(shí)缺少特異性。而表3 Kappa檢驗(yàn)結(jié)果(K = 0.086,P > 0.05)說(shuō)明,PCT與CRP兩種方法檢驗(yàn)結(jié)果不存在一致性,進(jìn)一步佐證了PCT與CRP兩種檢驗(yàn)方法對(duì)于細(xì)菌感染的診斷敏感性是不同的[6],這與國(guó)外學(xué)者[7]的研究結(jié)果也相吻合。因此本實(shí)驗(yàn)表明PCT比CRP在臨床上能更快速而又準(zhǔn)確地明確中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)菌感染的存在與否,并為之提供了較好的診斷價(jià)值。本實(shí)驗(yàn)中針對(duì)細(xì)菌性感染組出現(xiàn)的PCT降低值的原因,可能是由于確定0.50 ng/mL為界限太高,有研究表明PCT>0.25 ng/mL就提示細(xì)菌感染[8],具體原因有待進(jìn)一步深入研究。

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2012-01-09)

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