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    生物制麥中白地霉的篩選及其特性的研究

    2012-04-13 12:31:00王千存張懷予路宏科馬文錦陳興葉
    中國釀造 2012年11期
    關(guān)鍵詞:白地麥芽大麥

    彭 濤 ,劉 琦,王千存,張懷予,路宏科,馬文錦,陳興葉,殷 欣

    (1.甘肅省輕工研究院,甘肅 蘭州 730000;2.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué),甘肅 蘭州 730070)

    甘啤3號是甘肅省啤酒釀造專用大麥品種,在工業(yè)生產(chǎn)上表現(xiàn)出較好的制麥品質(zhì),但高海拔種植區(qū)的大麥仍存在發(fā)芽率較低、溶解性能較差等問題[1]。近年來研究發(fā)現(xiàn),制麥過程中添加一些有益微生物菌株(即生物制麥技術(shù))可改善麥芽的溶解性,提高成品麥芽品質(zhì)及安全性。

    用于生物制麥的有益微生物主要有白地霉(Geotrichum candidum)、乳酸菌(Lactic acid bacteria)和根霉(Rhizopus)等。特別是白地霉培養(yǎng)物,是綠麥芽及焙燥麥芽中自然菌群組成菌種之一,毒理學(xué)研究表明其安全、無毒素遺傳性[2]。其生長過程中分泌的多種水解酶可促進大麥胚乳細胞的溶解,而且能有效地抑制麥芽中真菌毒素的產(chǎn)生,大大提高麥芽的安全性[3]。

    本研究以甘啤3號大麥為原料,從中篩選出產(chǎn)β-葡聚糖酶、木聚糖酶、纖維素酶和糖化酶活性較高的白地霉菌株,并對其生長特性進行研究,有利于今后進一步將篩選得到的白地霉應(yīng)用到生物制麥過程中,以考察通過白地霉改善成品麥芽綜合品質(zhì)的效果,為生物制麥工藝的優(yōu)化提供一定參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    1.1.1 菌株分離源

    新鮮淺色甘啤3號大麥,其理化指標為水分15.3%、千粒重32.9g、蛋白質(zhì)10.8%、發(fā)芽率65%,貯存于4℃冰箱中備用。

    1.1.2 培養(yǎng)基

    麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基;麥芽汁液體培養(yǎng)基;PDA培養(yǎng)基;5°P麥汁培養(yǎng)基;分解脂肪培養(yǎng)基(果羅德科瓦培養(yǎng)基)。

    1.1.3 儀器

    恒溫鼔風干燥箱;pH計;電子天平;7200型分光光度計;恒溫水浴鍋;PB203-N型分析天平;培養(yǎng)箱;顯微鏡;高壓滅菌鍋。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 白地霉篩選分離

    (1)采樣

    無菌條件下選取100粒完整大麥于培養(yǎng)基中,28℃培養(yǎng)24h,定期觀察培養(yǎng)過程并記錄,選擇生霉效果較好的大麥平板,備用。

    (2)增殖培養(yǎng)

    將上述菌種物接種于麥芽汁液體培養(yǎng)基,28℃恒溫箱中培養(yǎng)24h。

    (3)平板分離

    將增殖培養(yǎng)后的菌種進行適當稀釋,涂布麥芽汁瓊脂平板,置于28℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),定期觀察并記錄。

    (4)初篩

    挑取經(jīng)二次平板分離的菌株,進行麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基劃線培養(yǎng),每株劃線3個平皿,保留生長能力較強的菌株。

    (5)復(fù)篩

    將初篩后的菌株再次接種于麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基,觀察其生長能力,保留生長能力較強的菌株。

    1.2.2 酶活測定

    取250mL三角瓶6個,每瓶裝50mL 4g/100mL麥芽粉懸浮液培養(yǎng)基,121℃滅菌20min,冷卻至室溫。每個三角瓶接種菌株孢子懸浮液1mL,168r/min、28℃恒溫振蕩培養(yǎng),從第2d起,每天取一瓶發(fā)酵液,3000r/min離心10min。取上清液,適當稀釋后測定酶活[4]。

    (1)β-葡聚糖酶[5]:在50℃、pH 5.0條件下,每分鐘水解β-葡聚糖產(chǎn)生1μmol葡萄糖的酶量定義為一個酶活單位。

    (2)木聚糖酶[6]:在50℃、pH 4.8條件下,每分鐘水解木聚糖產(chǎn)生1μmol木糖的酶量定義為一個酶活單位。

    (3)纖維素酶[7]:在50℃、pH 6.0條件下,每分鐘分解羧甲基纖維素生成1μg葡萄糖的酶量定義為一個酶活單位。

    (4)糖化酶[8]:在40℃、pH4.6條件下,每分解可溶性淀粉產(chǎn)生1mg葡萄糖的酶量定義為一個酶活力單位。

    1.2.3 菌種鑒定與保藏

    (1)菌種鑒定:對篩選得到的2株生長能力較強、產(chǎn)酶活性指標較高的菌株進行鑒定:

    細胞形態(tài)、菌落形態(tài)觀察、糖類同化試驗、碳源同化試驗、氮源同化試驗、水解蛋白、分解楊梅苷測定及分解脂肪試驗:均參照《真菌鑒定手冊》從梗孢科地霉屬白地霉鑒定方法[9]。

    (2)菌種保藏:將分離得到的菌株接種于麥芽汁斜面,置于28℃恒溫箱中培養(yǎng)24h后于4℃冰箱中備用[10]。

    1.2.4 菌株GQG28生長特性的研究

    (1)最適生長溫度測定:將菌株GQG28種子接入麥芽汁液體培養(yǎng)基中,分別在10℃~37℃不同溫度恒溫振蕩培養(yǎng)(150r/min)10h,于波長660nm處測定培養(yǎng)液OD值,依據(jù)OD值大小確定其最適生長溫度。

    (2)最低和最高生長溫度測定:將菌株GQG28種子接入麥芽汁液體培養(yǎng)基中,于5℃~10℃的低溫和34℃~38℃的高溫150r/min恒溫振蕩培養(yǎng)8d,觀察有無菌體生長[11]。

    (3)最適生長pH值測定:將菌株GQG28種子分別接入pH值3~9的不同麥芽汁液體培養(yǎng)基中,于最適生長溫度條件下,150r/min振蕩培養(yǎng)10h,于波長660nm處測定培養(yǎng)液OD值,依據(jù)OD值大小確定其最適生長pH值。

    (4)最低和最高生長pH值測定:將菌株GQG28種子液分別接入pH值為1~11的麥芽汁液體培養(yǎng)基中,于最適生長溫度條件下,150r/min振蕩培養(yǎng)8d,觀察有無菌生長[12]。

    (5)生長曲線的測定:將菌株GQG28種子液以2%接入pH 5.4的麥芽汁液體培養(yǎng)基中,于最適生長溫度條件下,150r/min振蕩培養(yǎng),每隔2h用血球計數(shù)板計數(shù)法測定麥芽汁中的總菌數(shù),并繪制生長曲線[13]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 菌種分離與鑒定

    2.1.1 菌種篩選分離

    (1)菌種篩選

    培養(yǎng)期間觀察得到4個大麥樣品具有較強的生霉能力,結(jié)果見圖1。

    圖1 菌種篩選結(jié)果Fig.1 The results of screening strains from barley

    (2)平板分離

    平板分離結(jié)果見圖2。

    圖2 平板分離結(jié)果Fig.2 The result of the flat-panel separation

    (3)增殖培養(yǎng)

    平板分離后的菌株經(jīng)過增殖培養(yǎng)后出現(xiàn)菌落,見圖3。

    (4)純種分離

    經(jīng)過二次平板分離、初篩、復(fù)篩等步驟,共篩選出2株優(yōu)良菌株GQG28-1和GQG28-2,菌落形態(tài)見圖4。

    圖3 菌株增殖培養(yǎng)結(jié)果Fig.3 The results of strains proliferation

    圖4 純種分離結(jié)果Fig.4 The result of primary isolation

    2.1.2 產(chǎn)酶情況

    測定培養(yǎng)第2d~8d的發(fā)酵液相關(guān)的酶活,結(jié)果見圖5,最終篩選出GQG28-1、GQG28-2菌株水解酶活性見表1。

    圖5 GQG28產(chǎn)4種酶活性變化曲線Fig.5 Change curves of activity of four kinds of enzyme produced by GQG28

    表1 GQG28 菌株4 種酶活性Table 1 Four enzyme activities of produced by GQG28(U/mL)

    由圖5可以看出,在培養(yǎng)第2d~7d時,β-葡聚糖酶、木聚糖酶、酶活隨培養(yǎng)時間的延長而增大,在培養(yǎng)第5d時各酶活達到最大值,β-葡聚糖酶酶活為7.3U/mL,木聚糖酶酶活為9.5U/mL,纖維素酶酶活為8.8 U/mL,糖化酶酶活為16.0,之后酶活呈下降趨勢。

    2.1.3 菌種鑒定及保藏

    (1)細胞形態(tài)

    對篩選得到的2株菌種GQG28-1和GQG28-2細胞形態(tài)觀察,見圖6。

    圖6 GQG28-1(左,100×)和GQG28-2(右,100×)顯微照片F(xiàn)ig.6 The micrographs of GQG28-1 (left,100×)and GQG28-2(right,100×)

    由圖6可觀察到,分離所得菌株的菌落形態(tài),GQG28-1:菌絲寬4.5μm~5.5μm,裂殖,節(jié)孢子單個、成雙或成鏈,橢圓或圓形,分枝及曲彎少,圓頭;GQG28-2:細胞分布均勻,菌絲寬4.5μm~6.9μm,裂殖,橢圓或圓形,分枝及曲彎少,圓頭,有橫膈膜,節(jié)孢子單個或連接成鏈。

    (2)菌落特征

    篩選得到的2株菌種GQG28-1和GQG28-2菌落特征見圖7。

    圖7 GQG28-1(左)和GQG28-2(右)的菌落形態(tài)Fig.7 The colony morphology of GQG28-1 (left) and GQG28-2 (right)

    由圖7觀察可知,GQG28-1:菌落直徑為62mm,菌落呈白色、絨毛狀、扁平、均勻,放射線中心有突起;GQG28-2:菌落直徑為59mm,菌落呈白色、絨毛狀、扁平、均勻,放射線中心有突起。

    (3)糖類同化

    糖類同化測定結(jié)果見表2。

    (4)醇類同化

    醇類同化結(jié)果見表3。

    (5)氮源同化

    氮源同化結(jié)果見表4。

    由表5可知,菌株GQG28-1、GQG28-2均不能分解楊梅苷、均能分解脂肪。

    表2 糖類同化結(jié)果Table 2 The results of sugars assimilation

    表3 同化醇類結(jié)果Table 3 The results of alcohols assimilation

    表4 同化氮源結(jié)果Table 4 The results of nitrogen assimilation

    表5 其它生理試驗結(jié)果匯總表Table 5 Summary of other physiological properties

    根據(jù)《真菌鑒定手冊》綜合以上鑒定結(jié)果可以鑒定得出從甘啤3號大麥中篩選分離得到的2菌株是白地霉,分別為白地霉GQG28-1和白地霉GQG28-2。

    2.1.4 生長特性的研究

    (1)最適生長溫度

    白地霉GQG28的生長溫度曲線見圖8。

    圖8 溫度對白地霉GQG28生長的影響Fig.8 The effects on temperature on growth of Geotrichum candidum Link GQG28

    由圖8可以看出,隨生長溫度的升高OD值增大,于25℃時達到最大值,故白地霉GQG28的最適生長溫度為25℃,在15℃~35℃溫度范圍內(nèi)生長良好。

    (2)最低和最高生長溫度

    分別于4℃~10℃的低溫和32℃~38℃的高溫下恒溫振蕩培養(yǎng)8d,考察菌體生長情況,試驗結(jié)果見表6。

    表6 最低和最高生長溫度Table 6 The minimum and maximum temperature for growth

    由表6可見,白地霉GQG28的最低生長溫度為5℃;最高生長溫度為37℃。

    (3)最適生長pH值

    根據(jù)試驗數(shù)據(jù)做出白地霉GQG28的生長pH曲線圖,見圖9。

    圖9 pH值對白地霉GQG28生長的影響Fig.9 The effect of pH value on growth of Geotrichum candidum Link GQG28

    由圖9可以看出,白地霉GQG28生長適宜pH值范圍較寬,為4.4~6.8,其最適生長pH值為5.6。pH值低于4.4或高于6.8對其生長影響明顯。

    (4)最低和最高生長pH值

    將白地霉GQG28種子液分別接入pH從1~11的麥芽汁液體培養(yǎng)基中,于25℃培養(yǎng)8d,觀察有無菌生長。該酵母菌在1.4~2.0的低pH值和9~10的高pH值麥芽汁中的生長情況見表7。

    表7 最低和最高生長pH 值Table 7 The minimum and maximum pH value for growth

    由表7可以看出,GQG28在麥芽汁中的最低生長pH值為3.2,最高生長pH值為11.0。故該菌種的生長pH值范圍較寬,并對酸性環(huán)境有較強的耐受性。

    (5)生長曲線的繪制

    將酵母菌Kloeckerasp.4-18種子液以2%接入pH 5.4的麥芽汁液體培養(yǎng)基中,于26℃、150r/min振蕩恒溫培養(yǎng),每隔2h用血球計數(shù)板計數(shù)法測定麥芽汁中的總菌數(shù)。根據(jù)實驗數(shù)據(jù)做出該菌種的生長曲線圖,見圖10。

    圖10 白地霉GQG28的生長曲線Fig.10 The growth curve of Geotrichum candidum Link GQG28

    由圖10可以看出,該菌株在前2h內(nèi)細胞數(shù)量增長不明顯,但細胞體積明顯增大,屬于接種遲滯期;當培養(yǎng)到2h~14h時,視野內(nèi)單個存在的細胞較多,細胞數(shù)以幾何級數(shù)增長,這一階段屬于對數(shù)生長期;培養(yǎng)到14h后菌量達到穩(wěn)定(約為7.8×108個/mL),并在14h~40h內(nèi)總菌數(shù)基本保持恒定,這一階段為恒定期。

    2.1.5 白地霉制麥應(yīng)用

    將分離篩選出的白地霉GQG28菌株添加到制麥過程中,在最優(yōu)制麥條件下所制備的麥芽綜合指標為206.15,所制麥芽糖化力為308.5WK、α-氨基酸態(tài)氮為186mg/100g、浸出物相對質(zhì)量分數(shù)為87.1%,均高于QB/T1686-2008[14]行業(yè)標準,與GB 2761-2011:食品安全國家標準[15]相比均未檢出真菌毒素,本研究利用白地霉制麥可以得到品質(zhì)較高的大麥產(chǎn)品。

    3 結(jié)論

    3.1 從甘啤3號大麥中分離篩選出白地霉菌株,對白地霉所產(chǎn)生的4種主要水解酶進行動態(tài)測定及分析,篩選出2株產(chǎn)酶活性較高的白地霉菌株GQG28-1、GQG28-2。

    3.2 對篩選得到的白地霉菌株的生長性能進行研究,得到白地霉GQG28-1、GQG28-2的最適生長溫度是25℃、最適生長范圍是5℃~37℃、最適生長pH值為5.6、最適生長pH值范圍是3.2~11。

    3.3 利用篩選的白地霉制得麥芽綜合指標為206.15,所制麥芽糖化力為308.5WK、α-氨基酸態(tài)氮為186mg/100g、浸出物相對質(zhì)量分數(shù)為87.1%,均高于QB/T1686-2008[14]行業(yè)標準,有效提高了麥芽的綜合品質(zhì)。

    [1]釀酒工業(yè)協(xié)會啤酒分會.2006年中國釀酒工業(yè)協(xié)會啤酒分會工作報告[R].2007,11.

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