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    新疆昭蘇野生黃花苜蓿果實(shí)形態(tài)變異研究

    2012-04-12 03:41:28于萬里張博
    草業(yè)學(xué)報(bào) 2012年2期
    關(guān)鍵詞:種子數(shù)莢果種質(zhì)

    于萬里,張博

    (新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院 新疆草地資源與生態(tài)實(shí)驗(yàn)室(自治區(qū)重點(diǎn))西部干旱荒漠區(qū)草地資源與生態(tài)實(shí)驗(yàn)室,新疆 烏魯木齊830052)

    *黃花苜蓿(Medicagofalcata)屬豆科苜蓿屬優(yōu)良牧草,分布于我國的西北、東北、華北等地,盡管其產(chǎn)量和再生性遜色于紫花苜蓿,但抗逆性強(qiáng),適應(yīng)能力強(qiáng),具有耐寒、抗旱、耐鹽堿、耐風(fēng)沙、抗病蟲害等特性,是改良紫花苜蓿和抗性育種的重要種質(zhì)資源[1-3]。我國黃花苜蓿野生種質(zhì)資源豐富,尤其在新疆和內(nèi)蒙古等地,伊犁河谷昭蘇地區(qū)是黃花苜蓿資源較為豐富和集中的地區(qū)[4]。

    目前,國內(nèi)對黃花苜蓿在栽培馴化、種子特性、組織培養(yǎng)、抗性機(jī)理、遺傳多樣性等方面均有研究。王俊杰[5]、于林清等[6]、蘇東等[7]對黃花苜蓿野生種群遺傳多樣性進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,黃花苜蓿野生種群內(nèi)和種群間均存在豐富的變異,黃迎新等[8]對引進(jìn)品種和錫盟野生黃花苜蓿的形態(tài)變異進(jìn)行了研究。王紅梅等[9]對二倍體和四倍體野生黃花苜蓿形態(tài)特征進(jìn)行了比較研究,營養(yǎng)器官的差異比生殖器官顯著。

    種子是高等植物有性繁殖的主要方式之一,種子形態(tài)變異普遍存在于自然界種子植物中。研究表明,種群間、種群內(nèi)甚至個(gè)體間種子形態(tài)都有很大差異[10-13]。其形態(tài)特征受遺傳控制較強(qiáng),受環(huán)境條件影響較小[14]。目前,國內(nèi)對黃花苜蓿莢果和種子形態(tài)變異的研究未見報(bào)道,以新疆昭蘇不同居群黃花苜蓿為研究對象,旨在揭示其莢果和種子表型遺傳變異規(guī)律及天然群體間親緣關(guān)系,以期為新疆黃花苜蓿遺傳多樣性研究及種質(zhì)資源的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)材料由新疆草地資源與生態(tài)實(shí)驗(yàn)室的草種質(zhì)資源與育種研究室提供,2008年8月底采自新疆昭蘇地區(qū),共8個(gè)群體(表1)。

    1.2 試驗(yàn)方法

    本試驗(yàn)于2010年1-3月在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行。采用隨機(jī)抽樣法,每個(gè)群體隨機(jī)選取20個(gè)單株,測定莢果和種子的11個(gè)形態(tài)指標(biāo),每個(gè)指標(biāo)重復(fù)10次。

    莢果形狀、莢果顏色、種子顏色等指標(biāo)采用數(shù)字編碼法。莢果形狀分3級,直線形為1、鐮刀形為2、半圓形為3;莢果顏色分4級,黃色為1、黃褐色為2、褐色為3、黑褐色為4;種子顏色分4級,黃色為1、黃褐色為2、褐色為3、咖啡色為4。

    直線形莢果長即莢果中線的長度,鐮刀形和半圓形莢果利用細(xì)線繞著莢果彎曲,最后將細(xì)線拉直測得的長度即為莢果長度。莢果寬即莢果的最寬處。種子長、寬即種子的最長、最寬處。均用游標(biāo)卡尺測量,測量精度為±0.02 mm。

    因野外采樣,種子量較少,種子重量采用百粒重表示,每個(gè)群體分單株取50粒種子,用萬分之一電子天平稱量。稱量精度為0.000 1 g。

    剝離莢果,記錄每個(gè)莢果所含種子粒數(shù)。

    表1 黃花苜蓿居群點(diǎn)采樣信息Table 1 The sampling site information of M.falcata

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    采用SPSS 17.0線性模型嵌套設(shè)計(jì)方差分析[15],研究群體間和群體內(nèi)單株間2個(gè)水平上的差異。莢果和種子性狀觀測值的線性模型為:Y ijk=μ+Pi+T j(i)+eijk。其中,Y ijk為第i個(gè)群體第j個(gè)單株的第k個(gè)觀測值,μ為總均值;Pi為第i個(gè)群體的效應(yīng)值;T j(i)表示第i個(gè)群體內(nèi)的第j個(gè)單株的效應(yīng)值;eijk為試驗(yàn)誤差。

    用主成分分析表型差異形成的主要原因,相關(guān)性分析各性狀之間以及與地理因子之間的相關(guān)關(guān)系,數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化后用算術(shù)平均法(UPGMA)對不同群體進(jìn)行聚類分析,Excel作圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 黃花苜蓿果實(shí)性狀的差異分析

    試驗(yàn)結(jié)果顯示,莢果形狀多為直線型和鐮刀形;莢果顏色為黃褐色和褐色;種子形狀為腎形或近似腎形;顏色主要為黃色和黃褐色(圖1)。

    結(jié)果表明,不同群體間,昭蘇地區(qū)黃花苜蓿除莢果長寬比性狀無顯著差異外,其他各性狀均有極顯著性差異。群體內(nèi)單株間除莢果寬、種子顏色和種子寬有顯著性差異外,其余均無顯著差異(表2)。通過群體間F值比較,莢果和種子的11個(gè)形態(tài)指標(biāo)中,百粒重的F值最大(25.581),其次為種子寬(23.178),種子長(18.639),莢果寬(10.674),莢果形狀(5.015),其他均小于5.0。群體內(nèi)F值種子寬最大(2.666),其次是種子顏色(2.032),莢果寬最?。?.969)。

    昭蘇地區(qū)黃花苜蓿百粒重變異系數(shù)最大(0.540),百粒重最大為151.8 mg,最小為70.6 mg,兩者相差達(dá)81.2 mg,可能有二倍體黃花苜蓿。莢果形狀變異系數(shù)次之(0.535)。在群體內(nèi),種子顏色變異系數(shù)最大,平均為0.554。平均每莢含種子數(shù)4.2粒(表3)。種子長、種子長寬比、種子寬等性狀變異系數(shù)較低,表明種子性狀具有較高的穩(wěn)定性,受較高的遺傳控制。

    圖1 不同群體黃花苜蓿莢果和種子形態(tài)差異Fig.1 Morphological diversity of pod and seed of M.falcata in different populations

    表2 黃花苜蓿莢果和種子形態(tài)差異分析Table 2 Variance analysis phenotypic characteristics of pod and seed of M.falcata

    2.2 相關(guān)性分析

    2.2.1 莢果和種子性狀間的相關(guān)性 通過Pearson相關(guān)系數(shù)分析得出(表4):莢果形狀與莢果顏色之間有極顯著正相關(guān)關(guān)系,表明隨著莢果彎曲度的增加,顏色逐漸加深;莢果長與莢果寬和含種子數(shù)之間呈顯著正相關(guān)關(guān)系,即莢果長度越長,相應(yīng)的寬度也較寬,含種子數(shù)多;莢果寬與種子長、種子寬、種子長寬比和百粒重之間有顯著相關(guān)關(guān)系,表明莢果越寬,則種子相應(yīng)地變長、變寬、重量增加,從相關(guān)系數(shù)可以看出,對種子的寬度影響較大,所以種子長寬比變小;莢果長寬比與種子長寬比二者也有極顯著正相關(guān)關(guān)系;種子顏色的深淺與每莢果含種子數(shù)之間有極顯著正相關(guān)關(guān)系,即含種子粒數(shù)較多的莢果,種子顏色較深;種子的長、寬與百粒重3個(gè)性狀之間有極強(qiáng)的關(guān)聯(lián)度,呈極顯著正相關(guān)關(guān)系,種子長與百粒重r=0.98,種子寬與百粒重r=0.94,表明種子長寬能反映重量的變化規(guī)律。

    2.2.2 莢果和種子性狀與地理因子間的相關(guān)性 除莢果長度與海拔之間有相關(guān)關(guān)系外(表4),其他各性狀與地理因子之間均無相關(guān)性。莢果長與海拔的相關(guān)系數(shù)為0.71,表明隨著海拔的增加,莢果呈現(xiàn)逐漸變長的趨勢。

    表3 各群體黃花苜蓿莢果和種子形態(tài)的變異Table 3 Morphological variation of pod and seed of M.falcata different populations

    2.3 主成分分析

    為探明影響黃花苜蓿不同群體間差異顯著的主要原因,對莢果和種子的10個(gè)性狀進(jìn)行主成分分析。前3個(gè)主成分的累計(jì)貢獻(xiàn)率已達(dá)到72.903%(>70%),它們可以代替原始因子所包含的主要信息(表5)。第1主成分的貢獻(xiàn)率為35.200%,對其作用最大的性狀主要為種子寬(0.949),百粒重(0.870),種子長(0.808)等,反映的是種子大??;第2主成分的貢獻(xiàn)率為21.994%,對其作用最大的性狀為莢果長/寬(0.924),含種子數(shù)(0.697),反映的是莢果含種子數(shù);第3主成分的貢獻(xiàn)率為15.709%,對它作用最大的性狀是莢果顏色(0.593),莢果形狀(0.533),反映的是莢果的形狀(表5,6)。即群體間的差異主要來源于種子大小、莢果種子數(shù)和莢果形狀。

    表4 黃花苜蓿莢果、種子形態(tài)及地理位置間的相關(guān)系數(shù)Table 4 Correlation coefficient among morphological trait and between morphological traits and geological factors

    2.4 聚類分析

    對果實(shí)10個(gè)形態(tài)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化后,采用UPGMA對8個(gè)群體黃花苜蓿進(jìn)行聚類分析,在歐式距離3.64處可將8個(gè)群體聚為4類(圖2),其中ZMY單獨(dú)為一類,該地區(qū)距其他群體較遠(yuǎn),海拔最高,莢果大,每莢果種子粒數(shù)較多,可表述為“大莢果型”;ZMK、ZSK聚為一類,其主要特點(diǎn)是種子長、種子寬、百粒重?cái)?shù)值最大,可表述為“大粒型”;ZM單獨(dú)為一類,種子短小、百粒重小,可表述為“小粒型”;ZSL、ZSM、ZSJ、ZSS聚為一類,可表述為“中間型”。

    3 討論

    黃花苜蓿作為野生種質(zhì)資源,具有抗逆性強(qiáng)和適應(yīng)性廣的特點(diǎn),國內(nèi)外的研究主要集中于馴化、遺傳多樣性及優(yōu)異特性的開發(fā)利用上。形態(tài)多樣性是遺傳多樣性的基礎(chǔ),也是檢測遺傳變異最簡便且有效的方法。但影響形態(tài)變異的因素除遺傳因素外,還有生境、形態(tài)特征及觀測次數(shù)的選擇不同和野外調(diào)查研究中取樣的局限性,一般選擇比較穩(wěn)定的形態(tài)指標(biāo),如葉、莖、生殖器官等[16]。

    表5 黃花苜蓿果實(shí)形態(tài)相關(guān)矩陣的特征值、貢獻(xiàn)率和累計(jì)貢獻(xiàn)率Table 5 Eigenvalue,contribution rate and accumulative contribution rate of M.falcata

    昭蘇地區(qū)8個(gè)不同生境條件下的野生黃花苜蓿群體,經(jīng)過長期的自然選擇和適應(yīng),已產(chǎn)生明顯的分化,果實(shí)形態(tài)特征在群體間和群體內(nèi)均有豐富的遺傳變異[6],表明黃花苜蓿有很強(qiáng)的適應(yīng)性。經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)群體間的差異高于群體內(nèi)的差異,在野生大豆(Glycinesoja)的研究中也有類似的結(jié)果[17],這與栽培品種差異主要來源于群體內(nèi)的研究結(jié)果相反[18],表明野生種與栽培品種之間遺傳距離較遠(yuǎn),遺傳改良的潛力巨大。因此,應(yīng)盡量采集較多的野生群體,為生物多樣性保護(hù)以及利用提供物質(zhì)基礎(chǔ)。

    黃花苜蓿莢果各性狀之間、莢果與種子性狀之間以及種子各性狀間都存在相關(guān)性,說明相關(guān)性狀可能在基因上存在著某種連鎖現(xiàn)象。隨著莢果彎曲度的增加,莢果顏色逐漸加深;莢果長度越長,相應(yīng)的寬度也較寬,含種子數(shù)增多;莢果越寬,則種子相應(yīng)地變長、變寬、重量增加;莢果含種子粒數(shù)較多的,種子顏色相應(yīng)較深,與百粒重?zé)o相關(guān)性,這與周刊社等[19]的研究結(jié)果相同;種子的長、寬與百粒重3個(gè)性狀之間有極強(qiáng)的關(guān)聯(lián)度,種子長寬能反映重量的變化規(guī)律,結(jié)果與何首烏(Polygonummultiflorum)的研究結(jié)果一致[20]。

    地理阻隔和不同自然條件的長期作用可使果實(shí)和種子在植物居群間產(chǎn)生較大的差異。相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),隨著海拔的增加,莢果呈現(xiàn)變長的趨勢,其他性狀與地理位置無相關(guān)性,即地理位置對黃花苜蓿果實(shí)性狀的遺傳變異影響較小。但通過黃花苜蓿生境地的考察以及聚類分析發(fā)現(xiàn),ZMY地區(qū)海拔較高,距離人類活動(dòng)區(qū)較遠(yuǎn),受人為干擾較少,在長期的自然條件下已形成獨(dú)特的大莢果型。ZSK、ZMK兩地區(qū)靠近公路,人類活動(dòng)頻繁,又相距較近,親緣關(guān)系較近,可能存在種質(zhì)滲透。ZM地區(qū)距其他群體較遠(yuǎn),自然條件阻礙了基因間的交流,種子百粒重小,可能有二倍體黃花苜蓿[7],需要進(jìn)一步通過核型分析驗(yàn)證。從果實(shí)形態(tài)來看,昭蘇地區(qū)黃花苜蓿的形態(tài)與地理位置有一定的關(guān)系,在麥冬(Ophiopogonjaponicus)和狗牙根(Cynodondactylon)的研究中有類似的結(jié)論[21,22]。因此,應(yīng)加強(qiáng)此地黃花苜蓿的種質(zhì)資源保護(hù)和開發(fā)利用。

    表6 黃花苜蓿果實(shí)性狀的主成分因子載荷矩陣Table 6 Component matrix among populations of M.falcata

    圖2 基于莢果和種子形態(tài)特征的黃花苜蓿居群聚類圖(UPGMA)Fig.2 The clustering dendrogram of pod and seed morphological traits of M.falcata with Euclidean distance clustered

    本研究只對新疆昭蘇地區(qū)野生黃花苜蓿果實(shí)形態(tài)進(jìn)行了初步的研究,研究的種質(zhì)資源取樣范圍較小,僅從莢果和種子的形態(tài)上很難完全揭示黃花苜蓿的遺傳及親緣關(guān)系。在今后的工作中應(yīng)加大取樣的范圍,選用更多的形態(tài)指標(biāo)進(jìn)行研究,如葉、花等,并結(jié)合核型分析、分子標(biāo)記等手段來進(jìn)行,以選育優(yōu)良的黃花苜蓿種質(zhì)。

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