專利技術(shù)

聯(lián)產(chǎn)溴和氯化鈣的新方法

本發(fā)明公布了一種以富含HBr的循環(huán)液流和含低濃度CaCl2的鹵水母液為原料，聯(lián)產(chǎn)Br2和CaCl2濃縮水溶液的新工藝，溶液中w(CaCl2)≥5%。該工藝的具體步驟為：1）將富含HBr的循環(huán)液流和含有部分鹵水母液的液體送入HBr吸收塔；2）再將吸收塔內(nèi)得到的富含HBr的液流和鹵水母液送入溴塔；3）用 Cl2氧化溴基團(tuán)生成 Br2，經(jīng)回收得到 Br2產(chǎn)品；4）從溴塔內(nèi)分離出來的溴化物殘液中w(HCl)≥35%，向殘液中加入鈣源反應(yīng)，使HCl幾乎全部轉(zhuǎn)化為CaCl2。

US,8133469

針狀納米碳酸鈣的制備方法

本發(fā)明提供了一種針狀納米碳酸鈣的制備方法，包括如下步驟：1)將復(fù)合晶形控制劑添加至氫氧化鈣懸浮液中；所述的復(fù)合晶形控制劑為有機(jī)酸和水溶性的氯化物或硫酸鹽；2)上述懸浮液通入含二氧化碳的氣體進(jìn)行碳化反應(yīng)；3)當(dāng)懸浮液的pH降至6.5～7.0時(shí)，繼續(xù)通氣15～30 min，碳化反應(yīng)結(jié)束。本發(fā)明的方法制備的針狀納米碳酸鈣與已有技術(shù)方案相比較，產(chǎn)物具有更合適的平均粒徑，且粒徑可控、分散性良好；產(chǎn)物在通常的研磨強(qiáng)度下不會(huì)斷裂；生產(chǎn)工藝調(diào)節(jié)控制容易。

CN，102372300

利用富鉀母液與磷石膏制取硫酸鉀的工藝

本發(fā)明公開了一種利用富鉀母液與磷石膏制取農(nóng)用硫酸鉀的工藝。該工藝是以鉀長(zhǎng)石破碎、粉磨得到的原礦粉體，經(jīng)燒結(jié)、水浸、脫硅、除鈉后的富鉀母液（以碳酸鉀為主要成分）為原料液，將磷石膏渣球磨制得一定粒度的磷石膏粉體與原料液充分混合，在一定溫度下進(jìn)行復(fù)相反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)漿液經(jīng)過濾分離得到硫酸鉀溶液和碳酸鈣渣。硫酸鉀溶液直接蒸發(fā)濃縮，干燥后制得農(nóng)用硫酸鉀優(yōu)等品，碳酸鈣渣送至脫硅濾餅燒結(jié)工段作燒結(jié)配料綜合利用。本發(fā)明的工藝設(shè)計(jì)合理，工藝流程簡(jiǎn)單，生產(chǎn)過程無“三廢”排放，符合高效節(jié)能和“清潔生產(chǎn)”的環(huán)保要求。該方法以鉀長(zhǎng)石與磷石膏為原料，來源廣泛，資源利用率高，環(huán)境友好，產(chǎn)品成本低，經(jīng)濟(jì)效益顯著，便于實(shí)施推廣。

CN，102372292

一種稀土釔摻雜的錳酸鋰電池正極材料的制備方法

本發(fā)明提供了一種稀土釔摻雜的錳酸鋰電池正極材料的制備方法。摻釔錳酸鋰中包含有尖晶石型錳酸鋰和稀土元素釔，其中元素釔在摻釔錳酸鋰中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%～1.5%。方法是：將鋰鹽、錳鹽、釔鹽溶解在去離子水中，在80～110℃下真空干燥8～16 h，將干凝膠研磨成粉末，放在馬弗爐中于300～500℃保溫4～5 h，將該前驅(qū)體研磨后放在馬弗爐中緩慢加熱至300～500℃并保溫 4～12 h，然后升溫至 700～850℃煅燒6～12 h即得產(chǎn)物。本發(fā)明提供了一種產(chǎn)品組成明顯不同于現(xiàn)有錳酸鋰產(chǎn)品的稀土釔摻雜的錳酸鋰，改性后的錳酸鋰具有更好的循環(huán)性能和更高的穩(wěn)定性。

CN，102368555

鈷酸鋰復(fù)合材料顆粒及其制備方法以及鋰離子電池

本發(fā)明涉及一種鈷酸鋰復(fù)合材料顆粒，其包括正極活性物質(zhì)顆粒及包覆于該正極活性物質(zhì)顆粒表面的磷酸鋁層，該正極活性物質(zhì)顆粒為鈷酸鋰或摻雜鈷酸鋰顆粒。本發(fā)明還涉及一種鋰離子電池正極復(fù)合材料顆粒的制備方法，其包括：提供硝酸鋁溶液；將待包覆的正極活性物質(zhì)顆粒加入該硝酸鋁溶液中，該正極活性物質(zhì)顆粒為鈷酸鋰或摻雜鈷酸鋰顆粒，控制該正極活性物質(zhì)的加入量，形成一混合物；將磷酸鹽溶液加入該混合物進(jìn)行反應(yīng)，在該正極活性物質(zhì)顆粒表面形成磷酸鋁層；熱處理該表面具有磷酸鋁層的正極活性物質(zhì)顆粒，得到正極復(fù)合材料顆粒。本發(fā)明還涉及一種鋰離子電池。

CN，102347470

一種納米級(jí)γ-Fe2O3漿料及其制備方法

本發(fā)明公開了一種納米級(jí)γ-Fe2O3漿料及其制備方法，該納米級(jí)γ-Fe2O3漿料由以下組分組成：納米級(jí)γ-Fe2O3粉體為0.5%～30%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），分散劑為0.05%～4%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），溶劑為66%～99.45%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。分散劑選自聚羧酸類、聚羧酸鹽類、多磷酸鹽類、聚乙二醇類、脂肪酸類、聚硅烷類、聚酯類、聚醚類、聚氧乙烯類、聚氧丙烯類、聚酰胺類或硅烷類；溶劑選自水、醇類、酯類、酮類、脂肪烴、脂環(huán)烴、鹵代烴或芳香烴。制備方法為將分散劑加入溶劑中溶解后，再加入納米級(jí)γ-Fe2O3粉體，用行星式球磨機(jī)分散0.3～1 h制得，磨球選用瑪瑙球。本發(fā)明方法工藝簡(jiǎn)單、處理時(shí)間較短，過程容易控制；產(chǎn)品具有高活性、雜質(zhì)少且分散穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，可廣泛用于磁性材料、催化劑、氣敏材料、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

CN，102350235

一種以含鉀離子鹵水為原料提取制備鉀鹽的方法

本發(fā)明涉及一種以含鉀離子鹵水為原料提取制備鉀鹽的方法，其中含鉀離子鹵水包括氯化鉀車間分解液、尾液、鹽湖鉀飽和液、鹽田苦鹵等，其方法為在含鉀離子鹵水中加入水氯鎂石，是一種高效制取鉀鹽的方法。本發(fā)明首次公開了水氯鎂石溶析法回收含鉀鹵水中鉀的方法，本方法可以得到低鈉光鹵石。光鹵石純度為70%以上，鉀的回收率達(dá)到90%甚至93%以上，遠(yuǎn)高于兌鹵法，兌鹵法的極限為58%，通常為40%。

CN，102336418