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    血清NGAL和hs-CRP水平在糖尿病腎病中的診斷價值

    2012-03-18 12:40:50孫兆峰潘燕華
    哈爾濱醫(yī)藥 2012年3期
    關(guān)鍵詞:蛋白尿腎臟腎病

    劉 巖,孫兆峰,潘燕華

    (山東省泰安市中心醫(yī)院,山東泰安271000)

    糖尿病腎病(Diabetic Nephropathy,DN)是2型糖尿病患者最常見、最嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥[1],嚴(yán)重危害人類健康。在歐美國家DN是終未期腎病的最常見病因,約占全部病例的44%。故早期診斷DN具有重要的臨床意義,但DN起病隱襲,臨床發(fā)現(xiàn)血肌酐明顯升高時,腎臟損害往往已經(jīng)非常嚴(yán)重;腎穿刺活檢術(shù)創(chuàng)傷大,并發(fā)癥多,患者不易接受,不能作為糖尿病腎病患者檢查的常規(guī)項目,本文通過檢測中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)和高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP),旨在探討其在DN診斷中的意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:2010年12月至2011年11月我院住院患者115例,男65例,女50例,平均48.9±6.2歲,病程8~10年,診斷均符合2011年美國糖尿病協(xié)會(ADA)糖尿病診療標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行綱要的診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)24h尿白蛋白排泄率(UAER)分為3組:①正常蛋白尿組(mAlb<30 mg/24 h);②微量蛋白尿組(mAlb30~300 mg/24 h);③臨床蛋白尿組(mAlb>300 mg/24 h)。健康對照組:50例,為本院健康體檢者,排除糖尿病及其他腎臟疾病史。對照組與3個糖尿病蛋白尿組之間年齡、性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    1.2 儀器與試劑:①測定采用日立7600全自動生化分析儀,尿mAlb采用免疫透射比濁法測定試劑,由伊利康生物制品公司提供。②腎小球濾過率(GFR):用核素腎動脈顯像測定。顯像劑為99mTc-DTPA(二乙三胺五醋酸,遼陽萬融化學(xué)制品有限公司)296MBq。顯像儀器為SIEMENS e.cam雙探頭SPECT儀。③血清NGAL水平檢測采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),ELISA試劑盒購自上海申科設(shè)備有限公司,實驗步驟按試劑盒說明書進(jìn)行操作。④血清hs-CRP ELISA試劑盒,購自上海江萊生物科技有限公司,實驗步驟按試劑盒說明書進(jìn)行操作。

    1.3 方法:①受檢者血液測定采用空腹血,用真空分離膠試管采集,15 min后離心分離血清,2 h內(nèi)完成測定。測定留取晨起6:00至次日6:00 24 h尿液,集于一容器中,加入防腐劑,混勻后取20 mL送檢。②GFR測定:正常進(jìn)食,飲水500 mL后檢查。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:各組數(shù)據(jù)以x±s表示,應(yīng)用 SPSS 15.0 軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。組間比較用t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。計量資料比較采用t檢驗,利用Pearson作相關(guān)性分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01表示差異有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組GFR、血清NGAL和hs-CRP的水平變化,見表1。正常蛋白尿組患者的GFR與對照組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),血NGAL和hs-CRP較對照組明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。微量蛋白尿組和臨床腎病組的GFR、血清NGAL和hs-CRP與對照組比較差異均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。臨床蛋白尿組的GFR、血清NGAL和hs-CRP與微量蛋白尿組比較差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.01)。

    表1 各組GFR、血清NGAL和hs-CRP的水平變化

    2.2 糖尿病腎病血清NGAL和hs-CRP水平與GFR的相關(guān)性:血清hs-CRP水平與GFR呈負(fù)相關(guān)(r=-0.305,P<0.05);血清 NGAL 水平與 GFR 呈正相關(guān)(r=0.598,P <0.05)。

    3 討論

    NGAL主要在近端小管表達(dá),同時也存在于遠(yuǎn)端腎單位[2],其不僅是促進(jìn)腎臟祖細(xì)胞轉(zhuǎn)化為腎小管上皮細(xì)胞的重要因素[3-6],而且在腎臟受損時還能誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞再生,促進(jìn)腎功能的恢復(fù)[6]。研究發(fā)現(xiàn),多種腎臟疾病發(fā)生發(fā)展過程中會伴隨出現(xiàn)NGAL的改變。在腎臟發(fā)生急性缺血——再灌注傷時,不管是人類還是動物,體內(nèi)血NGAL水平都有顯著上升[7]。近年來有研究報道,慢性腎病患者體內(nèi)血NGAL顯著高于健康對照組,且均與腎小球濾過功能密切相關(guān)[8]。Wang等[9]報道,在糖尿病或肥胖小鼠體內(nèi),NGAL可在脂肪組織及肝臟中大量表達(dá),表達(dá)量顯著高于正常小鼠,且NGAL與肥胖、高脂血癥、高血糖、胰島素抵抗呈正

    相關(guān)。相關(guān)性分析顯示,糖尿病腎病患者血清NGAL水平與GFR水平呈顯著正相關(guān),表明隨著腎功能減退,血清NGAL水平下降。這可能與NGAL在疾病進(jìn)展早期可能發(fā)揮的保護(hù)作用有關(guān)。

    hs-CRP是一種由肝細(xì)胞合成和分泌的非糖基化聚合蛋白,作為一種急性損傷、感染或炎癥刺激的急性時相反應(yīng)蛋白,hs-CRP是一種非特異性的炎癥血清生物標(biāo)記因子[10]。Stehouwer等[11]在一個9 年的前瞻性隨訪研究中,糖尿病腎病患者的尿蛋白排泄率和血清hs-CRP水平具有相關(guān)性,并提出糖尿病腎病是hs-CRP參與介導(dǎo)的長期慢性炎癥反應(yīng)的病理過程。Cao等[12]通過實驗證實,2型糖尿病病人的腎臟微血管病變程度與hs-CRP的慢性炎癥作用有關(guān),血清hs-CRP水平升高是2型糖尿病腎臟微血管病變的獨立危險因素。

    綜上所述,早期發(fā)現(xiàn)糖尿病腎病,可延緩其發(fā)展為終末期腎病的過程,使臨床醫(yī)生較快作出診斷,較早進(jìn)行干預(yù)治療,改善患者預(yù)后有重要意義。本研究結(jié)果顯示,糖尿病腎病血清NGAL水平明顯下降,且與GFR呈正相關(guān),血清hs-CRP水平與GFR呈負(fù)相關(guān),提示與腎損傷程度有一定關(guān)系。因此,血清NGAL和hs-CRP可以做為判定T2DM并發(fā)腎損傷的可靠指標(biāo),可為糖尿病腎病的診斷提供參考。

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